枸橼酸钾粒剂对低钾血症患者电解质的影响

目的 比较研究低钾血症患者口服构橼酸钾颗粒剂及 １０％氯化钾口服液后血电解质水平变化。方法 低钾血症患者随机分为构橼酸钾颗粒剂组及氯化钾组，每组１００例，分别口服枸橼酸钾颗粒剂，２包／次（相当于 ２ｇ氯化钾含钾量），每日 ３次，及 １０％氯化钾。服液 ２０ ｍｌ，每日 ３次，应用６天，余治疗相似。用药第４及第６天空腹抽血测定血生化指标。结果 枸橼酸钾颗粒剂具有良好的补钾效果，对低钾血症患者用药３天及６天可使血清钾分别上升０．６５ｍｍｏ１／Ｌ及1．０５ｍｍｏｌ／Ｌ，其补钾疗效优于１０％氯化钾口服液。枸橼酸钾颗粒剂不良反应少且轻微，明显优于１０％氯化钾口服液。结论 枸橼酸钾颗粒剂补钾疗效肯定，临床应用耐受性良好，为理想的口服补钾命剂。     

沉淀法测定枸橼酸钾溶液的含量

目的探讨用沉淀法测定枸橼酸钾溶液含量的方法。方法根据钾盐的特点，用沉淀法设计实验方案，并进行方法学考察。结果用沉淀法测枸橼酸钾含量，精密度RSD为0.17％，重现性RSD为0．28％，9批样品的平均加样回收率为100.19％，RSD为1．08％。结论沉淀法准确可靠、回收率高，适用于该制剂的含量测定。     

克拉维酸钾及其复方制剂的有关物质测定

目的:采用高效液相色谱法 (HPLC法 )控制克拉维酸钾及其复方制剂的有关物质.方法:使用 Chromasil C18柱( 150 mm× 4.6 mm ,5 μ m).克拉维酸钾采用线性梯度洗脱,流动相 A为 0.05 mol/L的磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节 pH值 =4.0), B为 0.05 mol/L的磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节 pH值 =4.0)-甲醇( 50 : 50),检测波长为 230 nm,柱温为 40℃.阿莫西林 /克拉维酸钾的流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇( 95 : 5),检测波长为 220 nm.结果: HPLC法可有效控制克拉维酸钾及其复方制剂有关物质的质量.结论: HPLC法准确、灵敏度高,建议可进入药典.     

门冬氨酸钾镁治疗心律失常156例

104例过早搏动(早搏)患者在服用普罗帕酮2wk无效者,加用或改用门冬氨酸钾镁口服液10mL,tid, 4wk,临床症状总有效率91.3％,24h动态心电图监测早搏总有效率82％。心力衰竭伴心律失常者62例在用强心、利尿药基础上,32例加服门冬氨酸钾镁10mL, tid, 2wk;10例加服10％氯化钾10mL,tid,2wk;20例加用门冬氨酸钾镁20mL于葡萄糖250mL中静滴,qd, 2wk。症状有效率依次为88％,70％,95％;早搏次数或脉率减少率依次为91％,50％,100％。     

PLASMA ALDOSTERONE LEVELS AFTER KCI LOADING IN RATS ADAPTED TO A HIGH POTASSIUM DIET

Plasma levels of aldosterone, corticosterone, potassium and renin activity, and urinary potassium excretion, were measured in control (CK) rats, and in rats adapted to a high potassium diet (HK), before and after an acute intragastric KCl load. Prior to the KCl load there was no difference in plasma potassium (K) or plasma aldosterone. Following the KCl load, HK rats maintained a lower plasma K, and, except at 30 min after the load, a lower plasma aldosterone than CK rats. At a low plasma K there was no difference in plasma aldosterone between CK and HK rats. At a high plasma K (greater than 8 mmol/l) the HK rats had a higher plasma aldosterone for the same plasma K than CK rats. The enhanced ability to excrete an acute K load seen in HK rats seems unlikely to be due to higher levels of plasma aldosterone.     

比较奎尼丁, E-4031对大鼠和豚鼠药物诱发心律失常模型的作用

通过整体动物实验, 探讨具有钾通道亚型选择性的奎尼丁和E-4031, 与抗心律失常作用的关系. 本实验选择了具有不同钾离子通道特性的动物模型. 由于动物的种属差异， 采取乌头碱诱发大鼠心律失常,毒毛花甙G诱发豚鼠心律失常的经典方法, 观察了Ia类抗心律失常药物奎尼丁和Ⅲ类药E- 4031在这两种动物模型上的作用. 实验结果表明, 奎尼丁10 mg·kg^-1可明显抑制大鼠的心律失常, 但30 μg·kg^-1 的E-4031无效, 而在豚鼠模型上, 3 μg·kg^-1 的E-4031即可抑制室性早搏的出现, 奎尼丁30 mg·kg^-1才出现抑制作用. 推测两种药物的作用与它们对钾通道亚型的选择性有关.     

比较奎尼丁,E-4031对大鼠和豚鼠药物诱发心律失常模型的作用

通过整体动物实验，探讨具有钾通道亚型选择性的奎尼丁和Ｅ－４０３１，与抗心律失常作用的关系．本实验选择了具有不同钾离子通道特性的动物模型．由于动物的种属差异，采取乌头碱诱发大鼠心律失常，毒毛花甙Ｇ诱发豚鼠心律失常的经典方法，观察了Ｉａ类抗心律失常药物奎尼丁和Ⅲ类药Ｅ－４０３１在这两种动物模型上的作用．实验结果表明，奎尼丁１０ｍｇ·ｋｇ－１可明显抑制大鼠的心律失常，但３０μｇ·ｋｇ－１的Ｅ－４０３１无效，而在豚鼠模型上，３μｇ·ｋｇ－１的Ｅ－４０３１即可抑制室性早搏的出现，奎尼丁３０ｍｇ·ｋｇ－１才出现抑制作用．推测两种药物的作用与它们对钾通道亚型的选择性有关     

温度对枸橼酸铋钾合成中的影响

研究以枸橼酸铋与枸橼酸钾为原料合成枸橼酸铋钾的工艺中温度的影响。在原辅料、反应条件一致的前提下,不同反应温度情况下,产品一:含量达36.5%,总收率达115%;产品二:含量达37.8%,总收率达105%;产品三:含量达36.3%,总收率达116%;产品四:含量达38.1%,总收率达104%。根据实验对比数据论述温度在枸橼酸铋钾合成过程中的影响,从而为枸橼酸铋钾合成工艺优化,提供重要依据。     

酒依赖住院患者血清钾浓度变化分析

目的:了解酒依赖住院患者在不同时段中血清钾浓度变化情况及发生低血钾的相关危险因素。方法:应用XD-684电解质分析仪,对符合CCMD-3诊断标准酒依赖的住院患者183例,分别于新入院、入院一周、入院一个月测定其血清钾浓度,并与120例健康者组成的对照组进行比较。结果:在183例酒依赖患者中,入院时查出低血钾症者51例(27.9%),低血钾发生率显著高于正常对照组(P<0.01)。住院一周时酒依赖患者血清钾平均浓度仍显著低于正常对照组(P<0.01);住院一周及住院一个月酒依赖患者血清钾平均浓度与新入院患者比较,差异有统计学意义(P<0.01);住院一个月与住院一周酒依赖患者血清钾平均浓度比较,差异有统计学意义(P<0.01);住院一个月酒依赖患者血清钾浓度基本恢复正常,与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。年龄≥45 a的酒依赖患者中低血钾发生率显著高于<45 a酒依赖患者(P<0.01);伴随有躯体疾病的酒依赖患者中,低血钾发生率显著高于未伴随有躯体疾病的酒依赖患者(P<0.01);进食状况较差的酒依赖患者中,低血钾发生率显著高于进食状况较好的酒依赖患者(P<0.01);平均日饮酒量≥500 g的酒依赖患者中,低血钾发生率显著高于平均日饮酒量<500 g的酒依赖患者(P<0.01);饮酒史≥15 a的酒依赖患者中,低血钾发生率显著高于饮酒史<15 a的酒依赖患者(P<0.01)。结论:酒依赖患者低血钾发生率显著高于正常人,酒依赖患者在住院的不同时段中血清钾浓度有不同程度的变化。年龄大、伴随有躯体疾病、进食状况较差、日饮酒量大及饮酒时间长的酒依赖患者发生低血钾的危险性增加。因此,酒依赖患者应常规进行血清钾浓度的检测,早诊断,早治疗。     

钾盐负荷实验对鉴别心电图非特异性ST—T异常的意义

目的：探讨钾盐负荷实验对鉴别心电图非特异性ST－T异常的应用价值。方法：选择10例心电图Ⅱ、Ⅲ、aVF和（或）V5导联ST－T改变的青年人，给予口服10％氯化钾20ml，1小时后观察心电图变化。结果：服氯化钾后各导联T波均明显升高，以Ⅱ、Ⅲ、aVF导联T波明显。结论：钾盐负荷实验可使非特异性ST－T异常正常化，可避免不必要的有创检查。     

双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片的人体生物等效性研究

目的 :进行双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片单剂双交叉生物等效性研究。方法 :男性健康志愿者18名自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片50mg ,采用高效液相色谱法测定双氯酚酸钾经 -时血药浓度 ,计算其药代动力学参数与相对生物利用度。结果 :双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片主要药代动力学参数T1/2( β) 分别为 (3 022±0 698)h和 (2 980±0 744)h ,Tpeak 分别为 (0 972±0 188)h和 (1 000±0 000)h ,Cmax 分别为 (1 57±0 211) μg/ml和 (1 664±0 243) μg/ml,AUC0～12 分别为 (4 115±0 422) μg/(ml·h)和 (4 217±0 293) μg/(ml·h) ,AUC0～∞分别为 (4 59±0 330) μg/(ml·h)和 (4 639±0 383) μg/(ml·h)。两药各药代动力学参数间均无统计学差异 ,双氯酚酸钾颗粒相对生物利用度 (F)为 (99 47±9 79) %。结论 :双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片具有生物等效性     

血管平滑肌ATP敏感性钾通道研究进展

ATP敏感性钾通道 (KATP)广泛存在于各类细胞和组织中 ,是药物作用的重要靶点。KATP是由内向整流钾通道Kir和磺酰脲类受体SUR亚基组成。与血管舒缩特性密切相关的是SUR2B/Kir6 1,电导值小 ,对ATP的抑制作用不敏感 ,需要有NDP才能被开放 ,故这类血管平滑肌KATP又被称为NDP依赖性钾通道。内源性和外源性的很多因子引起的血管舒缩反应与血管平滑肌上的KATP有关 ,此信号途径与PKA、PKC等磷酸化激酶有密切联系。不同血管对钾通道开放剂(potassiumchannelopeners,KCO)的反应有差异 ,KCO对血管的选择性作用机制仍不明确。本文就血管平滑肌KATP的分子结构、电生理、药理学特征、信号转导途径和KCO对血管的选择性作用进行综述     

Digoxin,whole body potassium and the electrocardiogram

Summary Previous studies have shown a significant linear relationship between the PTQ-index (a combination function of the PR-interval, corrected QT-time and T-wave depression in the ECG) and serum digoxin level in chronically treated patients. The relationship was confirmed in the present study and it was shown that it could be changed by concomitant administration of potassium chloride or furosemide, and that there was marked interindividual variation in response. An inverse linear relationship between PTQ-index and whole body potassium was found during chronic administration of a constant daily dose of digoxin, but no such relationship was found for serum potassium.     

Oxonic acid and fetal development: II. Teratogenicity in rats

Feeding the uricase inhibitor potassium oxonate (KOx) as 3% of the diet to pregnant rats beginning on the 8th day of gestation for either 2 or 3 days caused a time-related increase in fetal resorptions, with the incidence in the experimental group treated for the additional day being 72% higher than the 2-day group. The shorter treatment period permitted more rat fetuses to survive to term; however 9.3% of these showed gross malformations, exencephaly and/or visceral herniation. Thus, KOx is demonstrated to be both embryotoxic and teratologic in the rat.     

积分法:一种药理学中分析电压依赖性瞬时外向钾电流的方法(英文)

目的　评价一种药理学中分析电压依赖性瞬时外向钾电流 (Ito)的积分方法。方法　Ito的失活相可被 2指数或 3指数方程拟合。原始电流曲线下面积 (AUC)可通过指数方程积分获得。以细胞膜电容标准化后的曲线下面积表示除极化时程中钾离子的净通量 ,作为比较指标。钙调磷酸酶过表达转基因鼠心肌细胞表现Ito下调 ,此数据用于验证Ito的积分分析方法的可靠性。结果　AUC可通过 3指数或2指数方程的积分公式获得 :AUC =A1τ1+A2 τ2 +A3τ3+A0 t -A1τ1e-t/τ1-A2 τ2 e-t/τ2 -A3τ3e-t/τ3或AUC =A1τ1+A2 τ2 +A0 t-A1τ1e-t/τ1-A2 τ2 e-t/τ2 。小鼠心室肌 5 0 %和 90 %动作电位时程分别约为 10ms和 30ms。将Ito0～ 10ms (AUC50 )和 0～ 30ms(AUC90 )的曲线下面积以细胞膜电容进行标准化。野生型鼠心肌细胞的AUC50 和AUC90 明显高于钙调磷酸酶过表达转基因鼠 ,此结果与转基因鼠心室肌细胞动作电位时程延长相一致 ,与前期发表结果一致 (钙调磷酸酶过表达转基因鼠心肌细胞Ito各成分下调 )。结论　积分法是药理学中一种简便准确的分析Ito的方法。     

4种门冬氨酸钾镁注射液的质量及生产工艺分析

目的对市售的门冬氨酸钾镁注射液的质量进行评价。方法按照标准对注射剂进行一般项目检查。建立EDTA络合滴定法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法的方法分别测定镁离子、钾离子和门冬氨酸。结果一般项目检查结果没有很明显的质量差别,但对钾离子、镁离子和门冬氨酸的含量进行分析后,可发现几种产品工艺上的差别对药物质量产生的影响。结论市售的4种门冬氨酸钾镁注射液的质量存在一定的差异,可能是不同产品的原料及生产工艺的不同所致。     

钾离子通道在抑郁症中的作用

抑郁症是一种常见的心理性疾病,随着社会压力的日益加大,发病率逐渐升高。以往研究证实,抑郁症主要与脑内神经递质(5-羟色胺,去甲肾上腺素等)系统紊乱有关,目前又发现脑内电压依赖性钾离子通道以及双孔钾离子通道也与该疾病有着紧密关系。该文综述了钾离子通道与抑郁症的相关研究进展,为新型抗抑郁药物的研发提出了新的思路。     

天冬氨酸钾镁注射液的原子吸收分光光度测定

采用原子吸收分光光度法测定天冬氨酸钾镁注射液中钾和镁的含量，钾、镁的平均回收率分别为９９．６％相９９．３％，ＲＳＤ分别为０．３５％和０．４３％。方法灵敏度高，快速、准确。     

血管平滑肌钾通道及其调节因素

血管张力是决定血管阻力和血流量的重要因素 ,而改变钾通道活性能直接影响血管张力。钾通道开放引起钾外流 ,细胞膜超极化 ,关闭电压依赖性钙通道 ,钙内流减少 ,血管舒张 ;当钾通道受抑制时 ,可使细胞膜去极化 ,从而使电压依赖的钙通道开放 ,细胞外钙内流 ,钙离子使肌球蛋白轻链磷酸化 ,粗细肌丝发生相对运动 ,血管收缩。本文介绍血管平滑肌上 4种钾通道的基因结构、电生理学与药理学特性     

门冬氨酸钾镁对肝细胞代谢的影响

目的:探讨门冬氨酸钾镁溶液对人肝细胞代谢的影响及其相关机制。方法:对培养的人肝细胞L 02株分为 3组,分别于培养基中加入门冬氨酸钾镁复盐溶液(研究组),硫酸镁与氯化钾的混合液(对照组 )及空白对照 (空白组 )。测定肝细胞内K+,Mg2+的浓度;检测肝细胞胞膜Na+ K+ ATP酶活性;测定ATP含量及线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素氧化酶 (CCO)的活力。加入适量铵盐后测定各组NH4+和尿素的浓度以了解各组肝细胞对氨的清除能力。结果:与空白组和对照组相比,研究组的K+,Mg2+进入细胞内的量明显增多(P<0.05或P<0. 01 );其胞膜的Na+ K+ ATP酶活性升高(P<0. 01);氨清除加快,尿素生成增多(P<0.05或P<0.01);ATP浓度升高 (P<0. 01),与能量代谢密切相关的线粒体CCO活性和SDH活性增高,能量代谢能力明显增强 (P<0. 01)。结论:门冬氨酸钾镁溶液能显著增强人肝细胞的代谢能力。