表皮内透明细胞肿瘤

图1的皮损组织病理特征为：①表皮角化过度,伴有角化不全,棘层肥厚。②表皮的大部分由胞质透明的细胞组成,细胞排列紊乱,细胞大小不一,形态各异,部分细胞未见细胞核,或细胞核偏于一侧,可见双核或多核细胞及核丝分裂像。③表皮下1/5（包括基底细胞层）未见异常。④真皮中上部血管扩张,有以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润。免疫组化染色结果示,表皮内透明细胞细胞角蛋白（CK）阳性,HMB45,S-100蛋白及CEA阴性。     

多发性鲍恩病并发鳞状细胞癌1例

患者男,64岁.10年前右大腿出现-暗褐色斑块,表面粗糙,后逐渐增大,无破溃.1年前患者胸部、背部、右手背、右手指、左手指陆续出现大小不等的斑块,右手指斑块反复破溃,并形成明显疣状增生,触之出血,疼痛明显,于2008年4月人我院住院治疗.患者既往无长期服中药史,否认人乳头瘤病毒感染史.     

多发性鲍恩病1例

鲍恩病亦称原位鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma insitu）,为发生于皮肤及黏膜的鳞状细胞癌,但多发性鲍恩病在临床上较少见,现将我科诊治的1例报告如下。     

鲍恩病1例

患者男，48岁。右侧乳头部丘疹、结痂10年。患者10年前无任何诱因右侧乳头偏下方出现黑褐色丘疹，轻度瘙痒，未行任何诊治。丘疹逐渐扩大成片状，时有破溃，表面结痂，无明显其他不适。既往史、家族史及个人史均无特殊。     

鲍恩病1例

患者女,69岁。左肩胛区红色斑块20年。患者诉1984年始左肩胛区无明显诱因出现约玉米粒大孤立性、境界清楚的暗红色斑块,呈类圆形,覆少许白色鳞屑,无明显自觉症状,偶有轻度瘙痒或疼痛感。曾在多家医院诊断为“体癣”,予多种抗真菌药物治疗,症状有所缓解。后皮损又缓慢增大,呈不规则形,表面常有鳞屑、结痂和渗出。为明确诊断,于2004年7月15日来我院诊治。     

鲍恩病1例

<正>患者男,62岁。右侧腹股沟斑疹1年余,加重伴瘙痒1个月。患者1年余前健步走后发现右侧腹股沟轻微红斑,偶伴瘙痒,间断涂抹酮康唑乳膏,每日2次,皮损无明显好转。1个月前患者自觉瘙痒加重,伴异味,并发现阴囊右侧出现黑色线状丘疹,遂于2017年12     

多发性鲍恩病2例

例1.男,45岁.全身出现褐色斑片10年,于2009年7月30日来我院就诊.患者10年前偶然发现左腰背部出现一小指甲盖大的褐色斑片,无明显自觉症状,上覆鳞屑,当地医院按银屑病给予外用药治疗(具体不详),效果不佳.     

色素性鲍恩病1例

<正>1病例摘要患者男,68岁,因左侧腰腹部棕褐色斑块5年余,于2019年10月31日来我科就诊。患者5年前发现左侧腰腹部位有棕褐色斑块,表面有白色鳞屑,皮损缓慢扩大,无明显自觉症状,未予诊治。就诊前3个月,患者自觉局部有轻微疼痛感,遂至皮肤科门诊以求进一步确诊。患者自发病以来,饮食、睡眠及体重均无明显异常。既往体健,否认高血压、糖尿病、肿瘤等病史。否认放射性物质及砷接触史。无不良嗜好,婚育史无特殊,患者母亲有皮肤肿瘤史（具体不详）。     

鲍恩病误诊1例

<正>1病历摘要患者男,70岁,渔夫。右膝关节屈侧暗红色浸润性斑块30年。30年前患者无诱因右膝关节屈侧开始出现约绿豆大类圆形白色脱屑,无瘙痒及疼痛等不适,未予诊治。皮损逐年缓慢增大,出现鳞屑性红斑,偶感瘙痒。多次被外院疑诊为湿疹、体癣等,予外用糖皮质激素类软膏及抗真菌软膏后,皮损无好转。3年前皮损增     

鲍恩样丘疹病

患者男,39岁。 主诉：阴囊、阴茎暗紫褐色丘疹伴瘙痒2年。 现病史：患者于2年前无明显诱因阴囊部出现大小不等的暗紫色丘疹,伴瘙痒。近2个月来阴囊皮损渐增多,瘙痒加剧,于2004年9月至我院就诊。     

鲍温病继发鳞状细胞癌一例

患者，女，71岁。左背部皮肤增生物5年，表面丘疹半年。疣状物和红斑处的皮肤镜分别提示鲍温病和鳞癌表现，结合组织病理诊断鲍温病继发高分化鳞状细胞癌。手术切除，随访1年无复发。     

透明细胞棘皮瘤一例

患者,男,59岁,因腹部圆顶状单发质硬的褐色结节2年余就诊。组织病理检查显示棘层肥厚,棘细胞层可见境界清楚的大而透明的细胞团块,PAS染色阳性,符合透明细胞棘皮瘤的诊断。手术切除后随访至今未复发。     

透明细胞棘皮瘤

报告1例透明细胞棘皮瘤.患者女,72岁.左踝外侧约豌豆大的孤立性结节30余年伴痒2年.皮损组织病理检查:表皮内可见边界清楚的肿瘤组织,瘤细胞胞质透明、肿胀.诊断:透明细胞棘皮瘤.     

Perianal Bowen's disease associated with anorectal warts: a case report

The occurrence of anogenital warts has increased both in clinic and in private practice. Both sexes and all races are affected, with the highest prevalence in patients aged 15 to 40 years. The etiologic agent, the human papillomavirus (HPV), has been classified by DNA hybridization techniques into at least 42 types, of which types 16 and 18 are considered to carry a high risk for cancer. A patient who had been seen intermittently over a period of 26 years with perianal and anal warts that responded to treatment finally developed two granulomatous nodules morphologically different from the previous lesions. A biopsy confirmed that the nodules were typical of Bowen's disease, a precancerous lesion, and they were surgically excised. Thus, anogenital warts that fail to respond to conventional therapy or change in appearance warrant a biopsy and, where the technique is available, DNA typing to identify the viral pathogen.     

透明细胞鲍温病1例

报告1例透明细胞鲍温病。患者女,52岁。左上胸部出现一黄豆大小红斑3年,缓慢增大至1 cm×2 cm,伴瘙痒、疼痛。皮损组织病理:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,棘细胞排列紊乱,可见角化不良细胞,部分细胞具有异型性,核大深染,可见散在病理性核分裂象,棘层上部的细胞胞质淡染,在核周呈明显空泡状,基底层完整,真皮浅层见慢性炎性细胞浸润。诊断:透明细胞鲍温病。手术切除。随访1年,无复发。     

Clear cell fibrous papule: report of a case mimicking a balloon cell nevus

Clear cell fibrous papule (FP) is a rare variant of FP. We report a 39-year-old female patient who presented with a dome-shaped papule on the nose. The diagnosis of clear cell FP was made based on histological and immunohistochemical studies. Interestingly, scattered S-100 cells were admixed within the lesion, a finding hitherto not reported. The S-100 positivity may be misleading and should be cautiously interpreted.