糖尿病视网膜病变患者红细胞膜Ca^2＋—Mg^2＋—ATPase活性变化及…

目的 探讨糖尿病视网膜病变发生发展的有关因素，对４０例糖尿病视网膜病变患者红细胞膜Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性进行了检测，并与红细胞内Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋含量，空腹血糖，糖基化血红蛋白及红细胞变形指数等进行了分析，结果 糖尿病视网膜病变患者红细胞膜Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性显著下降（Ｐ〈０．０１），细胞内Ｃａ＾２＋含量增加（Ｐ〈０．０１），而Ｍｇ＾２＋含量则显著下降（Ｐ     

糖尿病大鼠视网膜组织中Ca2+-Mg2+-ATPase活性变化的实验研究

目的:观察糖尿病大鼠视网膜组织中钙镁离子三磷酸腺苷酶(Ca2 -Mg2 -ATPase)活性的变化,探讨糖尿病视网膜病变发生发展的有关因素。方法:用孔雀绿比色分析法对糖尿病大鼠发病后不同时期视网膜组织中Ca2 -Mg2 -ATPase活性进行了检测,并与空腹血糖水平、糖基化血红蛋白含量、血脂、视网膜组织中Ca2 和Mg2 含量及糖尿病病程的关系进行了分析。结果:糖尿病大鼠视网膜组织中Ca2 -Mg2 -ATPase活性明显下降,Mg2 含量下降,Ca2 含量增高。Ca2 -Mg2 -ATPase活性与空腹血糖水平、糖基化血红蛋白含量、视网膜组织中Ca2 和Mg2 含量及糖尿病病程密切相关。结论:糖尿病大鼠视网膜组织中Ca2 -Mg2 -ATPase活性下降可能是其糖尿病视网膜病变的病理基础之一。     

糖尿病视网膜病变患者红细胞免疫功能的研究

目的 观察糖尿病视网膜病变(doabetoc retompatju.DR)患者红细胞免疫功能的变化。方法 对44例糖尿病视网膜病变患者红细胞C3b受体花环率(red blood cell C3b roeetor rosette,RBC-C2bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC immune complex resetle,RBC-ICR)及其调节因子活性进行了检测，同时检测了患者的空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖化血红蛋白(heuloxlobin glycosylation,HbA1c)和血脂水平，并与性别、年龄相当的正常人进行了对比分析。结果 糖尿病视网膜病变患者RBC-C3bRR明显降低(P＜0．01)，免疫粘附促进率降低，免疫粘附抑制率显著增高(P＜0．01)，而RBC-CCR则无明显改变(P＞0．05)。RBC—C2bRR降低与免疫粘附抑制率、FBG、HbAlc及血脂呈负相关。结论 糖尿病视网膜病变患者红细胞免疫机能处于低下状态。糖代谢紊乱和红细胞免疫粘附抑制因子增多是导致糖尿病视网膜病变患者红细胞免疫机能下降的重要因素。     

糖尿病视网膜病变患者红细胞膜Na^＋—K^＋—ATP酶活性的变化及相 …

目的 探讨糖尿病视网膜病变（ｄｉａｂｅｔｉｃ ｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ,ＤＲ）患者红细胞膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性进行检测,并将其结果与红细胞Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋浓度、红细胞变形指数（ｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅ ｄｅｆｏｒｍａｂｉｌｉｔｙ ｉｎｄｅｘ,ＥＤＩ）、空腹血糖（ｆａｓｔｉｎｇ ｂｌｏｏｄ－ｇｌｕｃｏｓｅ,ＦＢＧ）、糖基化血红蛋白（ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｅｄ ｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ,ＨｂＡ１ｃ）及     

基于社区健康管理档案视角下糖尿病视网膜病变危险因素分析

目的：：调查本地社区2型糖尿病患者糖尿病视网膜病变情况,分析2型糖尿病视网膜病变的危险因素,为预防和治疗糖尿病视网膜病变提供参考。方法：随机选取2015-01/03社区健康档案2型糖尿病患者268例资料,通过远程阅片系统进行阅片,回顾性分析糖尿病视网膜病变患者人口学资料与实验室指标。结果：在268例2型糖尿病患者中,检出糖尿病视网膜病变85例(31.7%);糖尿病视网膜病变患者与非糖尿病视网膜病变患者性别、病程、收缩压、空腹血糖、糖化血红蛋白、尿肌酐等比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析表明,病程、收缩压、空腹血糖、糖化血红蛋白是糖尿病视网膜病变的独立危险因素(P<0.05)。结论：糖尿病患者长病程、高血压、高血糖是发生糖尿病视网膜病变的主要危险因素,应加强对糖尿病患者血压、血糖指标的监测,预防糖尿病视网膜病变的发生。     

发生2型糖尿病视网膜病变的相关危险因素分析

目的探讨发生2型糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy，DR）的相关危险因素。方法将118例2型糖尿病患者分为DR组（52例）和非DR组（66例），分别探讨病程、空腹血糖、糖化血红蛋白、血压、尿微量白蛋白含量等对DR发病率的影响。结果DR组的病程、血压、空腹血糖、糖化血红蛋白、尿白蛋白排泄率均高于非DR组（P〈0．01）。2组年龄、体重指数、胆固醇、甘油三脂无明显差异（P〉0．05）。结论DR的发生与糖尿病病程、尿白蛋白排泄率、空腹血糖、糖化血红蛋白增高有关，高血压对DR的发生起着促进作用。     

糖尿病视网膜病变患者红细胞膜Na~ -K~ -ATP酶活性的变化及相关研究

目的探讨糖尿病视网膜病变（ｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａｔｈｙ，ＤＲ）患者红细胞膜Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰ酶活性的变化及其意义。方法应用孔雀绿比色分析法对４０例ＤＲ患者、２０例糖尿病无视网膜病变患者及２０例正常人的红细胞膜Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰ酶活性进行检测，并将其结果与红细胞内Ｎａ＋、Ｋ＋浓度、红细胞变形指数（ｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅｄｅｆｏｒｍａｂｉｌｉｔｙｉｎｄｅｘ，ＥＤＩ）、空腹血糖（ｆａｓｔｉｎｇｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅ，ＦＢＧ）、糖基化血红蛋白（ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｅｄｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ，ＨｂＡ１ｃ）及病程等进行相关分析。结果糖尿病患者红细胞膜Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰ酶活性下降，ＤＲ患者下降更为显著；Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰ酶活性下降与红细胞内Ｎａ＋、Ｋ＋浓度、ＥＤＩ、ＦＢＧ、ＨｂＡ１ｃ的变化及病程长短密切相关。结论红细胞膜Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰ酶活性改变对红细胞变形能力有影响，红细胞膜Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰ酶活性的异常下降可能参与ＤＲ病变的发生、发展过程     

妊娠期糖尿病视网膜病变患者血中糖基化血红蛋白和果糖胺的水平及其临床意义

目的　探讨妊娠期糖尿病视网膜病变的发病与进展因素。方法　随机检测 32例DR孕妇、 32例NDR孕妇和 32例正常孕妇的血糖、糖基化血红蛋白和果糖胺。结果　 (1)妊娠期糖尿病视网膜病变的发病率为 1 4 4 % ;(2 )妊娠期糖尿病视网膜病变的进展率为 31 2 5 % ;(3)妊娠中期 ,DR孕妇组血中糖基化血红蛋白和果糖胺水平明显高于正常孕妇组 (P <0 0 5 ) ;(4)妊娠晚期 ,DR孕妇和NDR孕妇组血中糖基化血红蛋白和果糖胺水平明显高于正常孕妇组 (P <0 0 1)。结论　妊娠会促进糖尿病孕妇的视网膜病变加重 ,可能与血中糖基化血红蛋白和果糖胺水平增高有关。     

胰岛素治疗与2型糖尿病患者视网膜病变的关系

目的：探讨胰岛素治疗与2型糖尿病视网膜病变的关系。

方法：收集2016-06/2018-01于我院内分泌科住院的2型糖尿病患者415例830眼。根据不同降糖用药、眼底造影检查结果、胰岛素用量分别进行分组，收集各组患者一般资料，采集清晨空腹静脉血，测量空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽等指标。分析不同用药和不同视网膜病变组间患者空腹血糖、HbA1c、空腹C肽的变化以及胰岛素用量和糖尿病视网膜病变的相关关系。

结果：不同用药组间糖尿病视网膜病变程度不同，不同视网膜病变组间患者的胰岛素用量不同(P<0.05)，2型糖尿病患者并发视网膜病变的胰岛素用量切点值为37.5U/d。胰岛素用量>37.5U/d组中2型糖尿病患者的视网膜病变较多，且胰岛素用量与2型糖尿病患者视网膜病变程度呈正相关。

结论：不同降糖治疗对糖尿病视网膜病变的影响不同，使用胰岛素治疗与2型糖尿病性视网膜病变的发病及严重程度呈正相关。     

2型糖尿病发生增生性糖尿病视网膜病变的 危险因素 

目的探讨2型糖尿病发生增生性糖尿病视网膜病变( proliferative diabetic retinopathy，PDR) 的患病率和危险因素。方法对1994~2001年首次在我院糖尿病中心就诊的2型糖尿病患者 2 739例，进行眼并发症筛查中散瞳检查眼底和荧光素眼底血管造影 (fundus fluorescein angiography, FFA) 确定为糖尿病性视网膜病变（diabetic retinopathy, DR）患者的临床资料进行回顾性分析。同期检测患者的血压、空腹和餐后血糖，糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂、肌酐和尿白蛋白含量。结果2型糖尿病DR总患病率为27.8%（761/2 739），PDR的患病率为4.2%（114/2 739），占所有DR患者的15%。PDR病变组的病程、空腹血糖、糖化血红蛋白、血压水平和尿白蛋白含量均高于对照组（P＜0.01，糖化血红蛋白低于0.05）。Logistic多元回归分析显示，影响PDR发病的危险因素是病程（r=0.15, P＜0.01）和尿白蛋白含量（r=0.08, P＜0.05）。病程为5年和5年以上的患者，并发PDR的危险因素是尿白蛋白含量和空腹血糖水平（r=0.13, P＜0.05）。进一步分析表明病程为5年以内、5~10年和大于10年的患者，PDR的患病率分别为2.3%、5.9%、12.4%。无蛋白尿、微量蛋白尿和显性蛋白尿组PDR的患病率分别为2.1%、5.3%、18.8%。结论2型糖尿病并发PDR与糖尿病病程、尿白蛋白含量、空腹血糖、糖化血红蛋白和血压水平增高有关。其中病程、尿白蛋白含量和空腹血糖水平是影响PDR发病的危险因素。(中华眼底病杂志,2003,19:338-340)     

糖尿病视网膜病变与红细胞变形能力和膜磷脂及收缩蛋白变化的关系

目的 探讨糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)与红细胞变形能力(erythrocyte deformability,ED)、红细胞膜磷脂成分及红细胞膜收缩蛋白(spectrin,SP)变化的关系。 方法 108例Ⅱ型糖尿病患者根据视网膜病变的有无分为DR组(55例)和非DR(non-diabetic retinopathy,NDR)组(53例),检测其ED、红细胞膜磷脂成分和红细胞膜收缩蛋白二聚体(spectrin dimer,SP-D)、四聚体(spectrin tetramer,SP-T)相对含量的变化。并与正常对照组53例的相同检测结果作对比。 结果 DR患者红细胞滤过指数(erythrocyte filtration index,EFI)、SP-D、SP-D/SP-T、神经鞘磷脂(spingomyline,SM)/磷脂酰胆碱(phophatidylcholine,PC)明显增高,而SP-T、SM、PC、磷脂酰丝氨酸(phophatidylserine,PS)和磷脂酰乙醇胺(phatidylthanolamine,PE)明显降低,与对照组和NDR组比较有显著差异(F=8.467～18.925, q=6.745～12.627,P＜0.001),且增生性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)者各指标变化较单纯性糖尿性视网膜病变(backgrouｎd diabetic retinopathy,BDR)者更明显(t=5.826～15.443, P＜0.001)。DR患者EFI与SM/PC、SPD、SPD/SPT呈正相关(r=0.613,0.596,0.660, P<0.01),与PE、PS、PC、SM、SP-T呈负相关(r=－0.519,－0.623,－0.639,－0.580,－0.611,P<0.01)。 结论 红细胞膜磷脂成分和SP异常引起的ED降低可能参与了DR的发生与发展,且与病变程度有关。 (中华眼底病杂志, 1999, 15: 160-162)     

东莞市2型糖尿病住院患者糖尿病视网膜病变的危险因素分析

背景 糖尿病视网膜病变(DR)已成为世界上双眼盲的主要病因,但是DR的病因尚不明确,且对DR危险因素的研究结果并不完全一致.充分了解本地区DR的危险因素对DR的防治具有重要的临床价值. 目的 分析2型糖尿病住院患者DR的患病率及其危险因素,为建立针对糖尿病住院患者的眼科干预方案和措施提供依据.方法 采用横断面研究方法,纳入2011年7月至2012年7月在东莞市人民医院内分泌科住院的2型糖尿病患者473例.将患者分为DR组和非DR(NDR)组,其中DR组细分为轻、中和重度非增生性DR(NPDR)组以及增生性DR(PDR)组.检测并记录患者性别、年龄、糖尿病病程、体质量指数(BMI)、收缩压、舒张压、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1(APOA1)、APOB、脂蛋白α、总胆固醇、三酰甘油、肌酐、尿酸、尿素氮、中性粒细胞百分率、24 h尿清蛋白(ALBU-24 h)总量和ALBU.采用Logistic回归分析对DR与各因素间的关系进行分析,筛选DR的危险因素.结果 2型糖尿病住院患者中DR的患病率为28.33％,其中轻、中、重度NPDR的患病率分别为2.54％、16.28％和4.23％,PDR患病率为5.29％.DR患者中DME患病率为10.36％.DR组与NDR组糖尿病病程、脂蛋白α、肌酐、ALBU-24 h总量和ALBU比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).经逐步Logistic回归分析,糖尿病病程和FBG是DR的独立危险因素[糖尿病病程:相对危险度(OR)=1.155,95％可信区间(CI):1.067～1.251;FBG:OR=1.313,95％ CI:1.071～1.610].结论 糖尿病病程、脂蛋白α、肌酐、ALBU-24 h总量、ALBU与DR的发生和发展密切相关;糖尿病病程和FBG是DR的独立危险因素.     

Ca2+-ATP酶在透明晶状体及白内障晶状体上皮细胞上的表达

目的通过研究Ca^2＋ -ATP酶在透明晶状体及白内障晶状体上皮细胞上的表达情况，从分子水平探讨老年性白内障的发生机制。方法利用半定量RT—PCR技术测定6种Ca^2＋ -ATP酶的n1KNA在透明晶状体和3种常见类型老年性白内障晶状体上皮细胞上的表达．结果6种Ca^2＋ -ATP酶在透明晶状体和白内障晶状体上皮细胞上均有表达，但表达的量不同，其中PMCA3在白内障晶状体上皮细胞上的表达明显减少，差异有显著性（P〈0．01）。不同类型的老年性白内障晶状体上皮细胞上Ca^2＋ -ATP酶的表达形式亦不相同。结论PMCA3在老年性白内障的发生中可能起着关键性作用；不同形式的Ca^2＋ -ATP酶表达的减少可能导致不同类型老年性白内障的发生。     

Ca(2+)-ATPase activity and lens lipid composition in reconstituted systems.

Lens lipid composition and lipid hydrocarbon chain structure change with age, region and cataract. Since the lens Ca(2+)-ATPase pump is important to the maintenance of calcium homeostasis and lens clarity, muscle sarcoplasmic reticulum Ca(2+)-ATPase was reconstituted with bovine lens lipids and dihydrosphingomyelin, the rare and major phospholipid of the human lens. Ca(2+)-ATPase activity was found to be about 5 times lower when the pump was reconstituted into dihydrosphingomyelin or lens lipids compared to native sarcoplasmic reticulum lipids. The addition of cholesterol to levels ranging from 13-53 mole%, had no affect on reconstituted Ca(2+)-ATPase activity. Ca(2+)-ATPase activity correlated with the degree of hydrocarbon chain saturation. The greater levels of saturation are a consequence of the high sphingolipid content in the reconstituted systems. These data support the hypothesis that changes in lens lipid composition or structure could affect Ca(2+)-ATPase activity in human lenses. Because the mechanisms governing Ca(2+)-ATPase activity in vivo are much more complex than in these simple reconstituted systems, this study represents an initial step in the elucidation of the relationships of endogenous membrane lipid composition-structure and function.     

红细胞膜磷脂及过氧化脂质变化与糖尿病视网膜病变的关系

目的探讨糖尿病患者红细胞膜磷脂成分和过氧化脂质（ｌｉｐｉｄｐｅｒｏｘｉｄｅ,ＬＰＯ）水平的改变与糖尿病视网膜病变的关系。方法对４４例糖尿病视网膜病变患者、２０例糖尿病无视网膜病变患者及３０例正常人的血脂、糖化血红蛋白（ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｅｄｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ,ＨｂＡ１ｃ）、红细胞膜磷脂成分、ＬＰＯ及红细胞超氧化物歧化酶（ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ,ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ,ＧＳＨＰＸ）活性等进行检测及分析。结果糖尿病患者红细胞膜磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰胆碱、神经鞘磷脂、红细胞ＳＯＤ及ＧＳＨＰＸ活性均显著低于对照组;溶血磷脂酰胆碱、ＬＰＯ、甘油三脂、胆固醇及ＨｂＡ１ｃ则显著高于对照组,这些改变在糖尿病视网膜病变患者更为明显。结论糖尿病患者红细胞膜脂质过氧化、膜脂质成分改变是糖尿病视网膜病变的病理基础之一     

社区2型糖尿病患者自我管理行为与糖尿病视网膜病变的相关分析

目的 了解社区2型糖尿病（T2DM）患者自我管理行为与糖尿病视网膜病变（DR）的关系。设计 横断面研究。研究对象 2015年7月在深圳市银湖社康中心进行年度体检的T2DM患者252例。方法 采用糖尿病患者自我管理行为量表进行问卷调查,根据结果将患者分为自我管理行为良好、中等、不良。同时测定空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）。根据眼底检查分为无糖尿病视网膜病变（DWR）、非增生性糖尿病视网膜病变（NPDR）和增生性糖尿病视网膜病变（PDR）,比较DR患者与DWR患者的自我管理行为以及血糖指标控制情况。主要指标 糖尿病自我管理行为、FBG、HbA1c水平。结果 252例T2DM患者中228例（90%）完成调查,其中DR者62例（27.2%）,病程10年以上DR患者34例（54.8%）,明显多于DWR患者（65例,39.2%）（χ2=4.519,P=0.034）。228例T2DM患者自我管理行为良好率20.6%、中等50.9%、不良28.5%;其中,DR患者自我管理行为良好率11.3%低于DWR患者 （24.1%）（χ2=4.524,P=0.033）。228例T2DM患者血糖控制达标率FBG 29.4%、HbA1c 28.5%;其中DR患者血糖控制达标率FBG 19.4%、HbA1c 17.7%,低于DWR患者FBG 33.1%、HbA1c 32.5%（χ2=4.129,P=0.042;χ2=4.844,P=0.028）。病程为<5年、5~10年、>10年的T2DM患者自我管理行为不良率分别为15.0%、20.2%、41.4%（χ2=16.764,P=0.002）。分级为DWR、NPDR、PDR的T2DM患者自我管理行为不良率分别为25.9%、28.0%、66.7%（χ2=9.132,P=0.010）。多因素Logistic回归分析模型中,饮食行为（OR=0.241,95%CI:0.163~0.287）、运动行为（OR=0.536,95%CI:0.481~0.692）、遵医嘱用药（OR=0.056,95%CI:0.018~0.172）,FBG达标率（OR= 2.255,95%CI:1.315~3.873）、HbA1c达标率（OR=1.376,95%CI:1.197~1.584）以及糖尿病病程（OR=0.573,95%CI:0.038~0.714）与DR的发生及严重程度相关。结论 糖尿病病程长、饮食控制不佳、较少运动、用药欠规范和FBG、HbA1c控制不达标与DR的发病相关,提高社区T2DM患者自我管理行为有助于血糖控制,降低DR发生的风险。（眼科,2016, 25： 326－329）     

Ca2+-ATPase activity in the human lens

A membrane-rich preparation of paired human lenses was prepared in such a manner as to preserve ATPase activity. The lipid:protein ratio of these preparations was increased 12-fold with an 85% recovery of total phospholipid. The pattern of stimulation of ATPase activity by a range of calcium concentrations was found to be similar in membrane preparations of epithelium and cortex. The concentration of calcium necessary for half-maximal simulations of ATPase activity was approximately 10(-6) M. Ca2+-ATPase activity is undetectable in the lens nuclear region. A shift in the sensitivity of lens epithelial Ca2+-ATPase activity was observed with increasing age concomitant with a general increase in Ca2+-ATPase activity suggesting age related modifications of the membrane.     

血清中血管内皮生长因子、白细胞介素-2及肿瘤坏死因子α在糖尿病视网膜病变中的作用

背景糖尿病视网膜病变（DR）是一种严重的糖尿病并发症,其确切的发病机制尚不清楚,有研究认为细胞因子增加单核细胞和内皮细胞黏附的过程,进而引起视网膜毛细血管炎症反应是DR发生发展的关键因素。目的检测2型DR患者血清中血管内皮生长因子（VEGF）、白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子α（TNF—α）的质量浓度,并探讨其临床意义。方法采用前瞻性病例对照研究设计。对90例2型糖尿病患者血清中VEGF、IL-2和TNF-α的质量浓度采用双抗体夹心ELISA法进行检测。根据散瞳后眼底检查和荧光素眼底血管造影（FFA）检查,将实验组分为无DR组30例、单纯性DR组30例、增生型糖尿病视网膜病变（PDR）组30例,对照组为健康体检者30名。结果无DR组、单纯性DR组、PDR组血清中VEGF的质量浓度为（217．35±27．87）、（298．31±49．26）、（341．23±40．18）ng／L,IL-2的质量浓度为（12．12±1．57）、（16．43±2．26）、（21．36±0．86）ng／L,TNF-α的质量浓度为（11．63±0．94）、（17．52±0．65）、（22．01±0．87）ng／L,与对照组VEGF、IL-2和TNF—α的质量浓度（193．46±37．39）、（8．99±0．57）、（7．31±0．52）ng／L比较,4个组间差异均有统计学意义（F=126．380,P〈0．01;F=120．370,P〈0．01;F=99．840,P〈0．01）。对照组、无DR组、单纯性DR组与PDR组血清VEGF、IL-2、TNF—α的质量浓度有依次增加的趋势。各组患者血清中的VEGF、IL-2、TNF—α质量浓度间存在正相关关系（r=0．749,P〈0．01;r=0．631,P〈0．01）。无DR组、单纯性DR组、PDR组间病程比较差异有统计学意义,且有明显增加的趋势（F=137．230,P〈0．01）;各DR组血清中VEGF、IL-2、TNF-α质量浓度组与病程均呈正相关（r=0．791,P〈0．01;r=0．665,P〈0．01;r=0．632,P〈0．01）。结论VEGF、IL-2及TNF-α存DR的发病和进展过程中起重要作用。