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《中南药学》2015,(12):1299-1303
目的建立伤科消肿颗粒定性定量研究方法。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、益母草、粉防己、金银花、连翘、枳壳进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中芍药苷和绿原酸2个成分进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。含量测定芍药苷在进样溶液浓度为2.754~275.4μg·m L~(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.3%,RSD为1.4%;绿原酸在进样溶液浓度为4.343~434.3μg·m L~(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为111.4%,RSD为2.6%。结论本方法操作简便、准确,专属性强,重复性好,可作为伤科消肿颗粒的质量控制方法。 相似文献
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《中南药学》2019,(5):725-729
目的建立宁心安神颗粒的定性定量方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对方中的炒酸枣仁、刺五加和夏枯草进行定性鉴别;以高效液相色谱法(HPLC)分别测定制剂中酸枣仁皂苷A和紫丁香苷的含量,酸枣仁皂苷A的含量测定采用Agilent C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,流速为1.0 mL·min~(-1),蒸发光检测器,雾化温度60℃,柱温为25℃;紫丁香苷的含量测定采用Agilent C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长265 nm,柱温为25℃。结果炒酸枣仁、刺五加和夏枯草的TLC图斑点清晰,分离度较好且阴性样品无干扰;酸枣仁皂苷A、紫丁香苷的线性范围分别为72.1~1154.3μg·mL~(-1)(r=0.9999),4.5~90.8μg·mL~(-1)(r=0.9997),仪器精密度和重复性试验的RSD均小于2%,平均加样回收率分别为103.5%、95.6%。结论本试验所建立的方法专属性强,准确可靠,可用于宁心安神颗粒的质量控制。 相似文献
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癌痛消颗粒质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立癌痛消颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中白花蛇舌草、半枝莲、黄芪、赤芍4味中药进行定性鉴别,采用HPLC法测定半枝莲中野黄芩苷的含量,以Kromasial C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-3﹪冰醋酸溶液(33∶67),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为335 nm,柱温为25℃。结果:各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定野黄芩苷在2.18-10.90μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为96.65%,RSD=1.45%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,适用于癌痛消颗粒的质量控制。 相似文献
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复方土茯苓颗粒定性定量方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立复方土茯苓颗粒的定性定量方法。方法:采用TLC法对方中君药土茯苓、臣药牛膝进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中牛膝的蜕皮甾酮,色谱柱为Agilent TC-18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长243 nm。结果:在TLC色谱中可检出土茯苓、牛膝;在HPLC色谱中,蜕皮甾酮可与其他成分分离,且在0.176~1.232μg范围内其峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率为93.94%(RSD=1.1%,n=6)。结论:所建立的方法对方中的药材可准确、快速地进行定性、定量检测,可用于复方土茯苓颗粒的质量控制。 相似文献
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目的 建立对仙芪扶正颗粒进行质量控制的方法。方法 采用薄层色谱(TLC)对黄芪、陈皮、枸杞子、地榆进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中陈皮所含指标性成分橙皮苷进行定量分析,C18色谱柱;乙腈-0.01%磷酸(20:80);检测波长为283 nm,恒温箱温度:30 ℃;流速1.0 mL·min-1。结果 薄层色谱法可以准确的对黄芪、陈皮、枸杞子、地榆进行鉴别,且专属性较好;橙皮苷进样量在0.114 5~2.29 μg范围内线性关系良好。在回收率试验中橙皮苷的回收率为99.1%(RSD=0.5%,n=6)。结论 该方法操作简单、重现性好,可用于仙芪扶正颗粒的质量控制。 相似文献
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目的优选复方消痤颗粒的最佳提取工艺。方法以得膏率和芍药苷含量为考察指标,以加水倍数、煎煮时间和煎煮次数为主要影响因素,采用正交试验法优选提取工艺。结果复方消痤颗粒剂的最佳提取工艺为加12倍量的水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论本实验优选出的工艺稳定,经济,可行。 相似文献
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