定眩颗粒定性定量控制方法的研究

目的研究建立定眩颗粒质量控制指标。方法采用薄层色谱法对处方中的天麻、蔓荆子等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对样品中的天麻素进行含量测定。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定天麻素的进样量在0.083～1.65μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.33%(n=9),RSD为2.38%。结论该方法简便,专属性强,可作为该颗粒的质量控制指标。     

伤科消肿颗粒定性定量方法研究

目的建立伤科消肿颗粒定性定量研究方法。方法采用薄层色谱法对处方中赤芍、益母草、粉防己、金银花、连翘、枳壳进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中芍药苷和绿原酸2个成分进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。含量测定芍药苷在进样溶液浓度为2.754~275.4μg·m L~(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.3%,RSD为1.4%;绿原酸在进样溶液浓度为4.343~434.3μg·m L~(-1)与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为111.4%,RSD为2.6%。结论本方法操作简便、准确,专属性强,重复性好,可作为伤科消肿颗粒的质量控制方法。     

宁心安神颗粒定性定量方法研究

目的建立宁心安神颗粒的定性定量方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对方中的炒酸枣仁、刺五加和夏枯草进行定性鉴别;以高效液相色谱法(HPLC)分别测定制剂中酸枣仁皂苷A和紫丁香苷的含量,酸枣仁皂苷A的含量测定采用Agilent C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,流速为1.0 mL·min~(-1),蒸发光检测器,雾化温度60℃,柱温为25℃;紫丁香苷的含量测定采用Agilent C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长265 nm,柱温为25℃。结果炒酸枣仁、刺五加和夏枯草的TLC图斑点清晰,分离度较好且阴性样品无干扰;酸枣仁皂苷A、紫丁香苷的线性范围分别为72.1～1154.3μg·mL~(-1)(r=0.9999),4.5～90.8μg·mL~(-1)(r=0.9997),仪器精密度和重复性试验的RSD均小于2%,平均加样回收率分别为103.5%、95.6%。结论本试验所建立的方法专属性强,准确可靠,可用于宁心安神颗粒的质量控制。     

癌痛消颗粒质量标准研究

目的：建立癌痛消颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中白花蛇舌草、半枝莲、黄芪、赤芍4味中药进行定性鉴别,采用HPLC法测定半枝莲中野黄芩苷的含量,以Kromasial C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-3﹪冰醋酸溶液（33∶67）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为335 nm,柱温为25℃。结果：各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定野黄芩苷在2.18-10.90μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为96.65%,RSD=1.45%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于癌痛消颗粒的质量控制。     

清肝利胆胶囊剂质量标准研究

目的：建立清肝利胆胶囊剂质量标准。方法：用薄层扫描法测定了厚朴酚的含量，对茵陈、金银花、栀子、厚朴药材进行了薄层色谱鉴别，结果：加样回收率平均为96.46%(RSD=1.17%，n=6)，点样量线性范围为0.3-3.6цg，标准曲线r=0.9996重复性RSD=2.15%(n=6)，同板精密度RSD=0.95%(n=5)。结论：方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法之一。     

复方土茯苓颗粒定性定量方法研究

目的:建立复方土茯苓颗粒的定性定量方法。方法:采用TLC法对方中君药土茯苓、臣药牛膝进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中牛膝的蜕皮甾酮,色谱柱为Agilent TC-18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长243 nm。结果:在TLC色谱中可检出土茯苓、牛膝;在HPLC色谱中,蜕皮甾酮可与其他成分分离,且在0.176~1.232μg范围内其峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率为93.94%(RSD=1.1%,n=6)。结论:所建立的方法对方中的药材可准确、快速地进行定性、定量检测,可用于复方土茯苓颗粒的质量控制。     

仙芪扶正颗粒定性定量方法研究

目的 建立对仙芪扶正颗粒进行质量控制的方法。方法 采用薄层色谱(TLC)对黄芪、陈皮、枸杞子、地榆进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中陈皮所含指标性成分橙皮苷进行定量分析,C₁₈色谱柱;乙腈-0.01%磷酸（20:80）;检测波长为283 nm,恒温箱温度：30 ℃;流速1.0 mL·min^-1。结果 薄层色谱法可以准确的对黄芪、陈皮、枸杞子、地榆进行鉴别,且专属性较好;橙皮苷进样量在0.114 5～2.29 μg范围内线性关系良好。在回收率试验中橙皮苷的回收率为99.1%(RSD=0.5%,n=6）。结论 该方法操作简单、重现性好,可用于仙芪扶正颗粒的质量控制。     

清肺消咳颗粒的质量标准研究

目的:建立清肺消咳颗粒质量控制方法。方法:采用 TLC 法对处方中的金银花、大黄、五味子、桔梗进行鉴别;采用HPLC 法测定绿原酸的含量。结果:在薄层色谱中能检出金银花、大黄、五味子、桔梗;绿原酸在0.10～1.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.41%,RSO 为0.72%。结论:该方法准确、可靠,能有效控制制剂的质量。     

正交试验优选复方消痤颗粒的提取工艺

目的 优选复方消痤颗粒的最佳提取工艺。方法 以得膏率和芍药苷含量为考察指标,以加水倍数、煎煮时间和煎煮次数为主要影响因素,采用正交试验法优选提取工艺。结果 复方消痤颗粒剂的最佳提取工艺为加12倍量的水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论 本实验优选出的工艺稳定,经济,可行。     

正交试验优选复方消痤颗粒的提取工艺

目的优选复方消痤颗粒的最佳提取工艺。方法以得膏率和芍药苷含量为考察指标,以加水倍数、煎煮时间和煎煮次数为主要影响因素,采用正交试验法优选提取工艺。结果复方消痤颗粒剂的最佳提取工艺为加12倍量的水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论本实验优选出的工艺稳定,经济,可行。     

花芪通脉颗粒质量标准的研究

目的：建立花芪通脉颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中的灯盏花、黄芪和延胡索进行鉴别，用高效液相色谱法（HPLC）测定灯盏花中灯盏乙素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出灯盏花、黄芪、延胡索；在HPLC色谱中灯盏乙素在0．74—3．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9996，灯盏乙素平均加样回收率为98．7％，RSD为0．69％（n=5）。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法准确性和重现性好，适用于花芪通脉颗粒的质量控制。     

乳痛宁颗粒的质量标准研究

目的：建立乳痛宁颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对乳痛宁颗粒中的淫羊藿和柴胡进行鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷含量。结果：在薄层色谱中均能鉴别出制剂中的淫羊藿和柴胡；芍药苷进样量在0．212—0．636μg范围内呈良好线性关系（r=0．9997）；平均回收率分别为100．5％，100．0％和99．8％，RSD分别为0．55％，0．20％和0．85％（n=3）。结论：本方法可用于乳痛宁颗粒的质量控制。     

HPLC法测定凉血祛风糖浆中牛蒡苷的含量

目的:建立凉血祛风糖浆中牛蒡苷的含量测定方法。方法:用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,瑞士迪马);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:280nm;流速:1.0mL·min-1。结果:牛蒡苷对照品在0.2472~1.2360μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.36%。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量。