凯西莱防治化疗药物性肝损害疗效观察

目的：观察硫普罗宁（凯西莱,tiopronin）对于恶性肿瘤患者接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法：采用前瞻性对照研究,将169例患者分为2组,预防组（89例）在化疗同时予以凯西莱;对照组80例单纯化疗,该组患者如出现肝损害则使用凯西莱治疗（30例）,观察比较两组患者在肝损害发生率及损害程度上的差异,并评价凯西莱治疗肝损害的疗效。结果：预防组及对照组在肝损害发生率上比较,有显著性差异（P〈0.01）;对照组中肝功能损害患者应用凯西莱治疗前后ALT,AST,TBIL及DBIL值的变化有显著性差异（P〈0.01）。结论：凯西莱用于预防和治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害疗效显著,值得推广使用。     

还原型谷胱甘肽防治化疗药物性肝损害效果观察

目的:观察双益健(还原型谷胱甘肽)对恶性肿瘤患者接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法:采用前瞻性对照研究,将148例患者分为2组,预防组74例在化疗同时予以还原型谷胱甘肽;对照组74例单纯化疗,该组患者如出现肝损害则使用还原型谷胱甘肽治疗(30例),观察比较两组患者在肝损害发生率及损害程度上的差异,并评价还原型谷胱甘肽治疗肝损害的疗效。结果:预防组比对照组在损害发生率低,有显著性差异(P<0.01);对照组中肝功能损害患者应用还原型谷胱甘肽治疗前后ALT,AST,FBIL及DBIL值变化有显著性差异(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽预防和治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害治疗有效。     

还原型谷胱甘肽防治化疗药物性肝损害效果观察

目的：观察双益健（还原型谷胱甘肽）对恶性肿瘤患者接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法：采用前瞻性对照研究,将148例患者分为2组,预防组74例在化疗同时予以还原型谷胱甘肽;对照组74例单纯化疗,该组患者如出现肝损害则使用还原型谷胱甘肽治疗（30例）,观察比较两组患者在肝损害发生率及损害程度上的差异,并评价还原型谷胱甘肽治疗肝损害的疗效。结果：预防组比对照组在损害发生率低,有显著性差异（P〈0．01）;对照组中肝功能损害患者应用还原型谷胱甘肽治疗前后ALT,AST,FBIL及DBIL值变化有显著性差异（P〈0．01）。结论：还原型谷胱甘肽预防和治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害治疗有效。     

谷胱甘肽防治肿瘤患者化疗药物性肝损害

谷胱甘肽 ( glu tathione)由谷氨酸、胱氨酸与甘氨酸组成。它是细胞内主要代谢调节物质 ,具有促进肝脏功能 ,保护肝细胞膜的作用 [1]。我们应用谷胱甘肽预防或治疗化疗药物引起的肝损害 ,取得满意疗效。1　材料与方法1.1　病例选择172例接受化疗的恶性肿瘤患者分为治疗组、预防组和对照组 3个大组。治疗组 3 5例 (男性 2 1例 ,女性 14例 ,平均年龄 52 .5岁 ) ;预防组 87例 (男性 54例 ,女性 3 3例 ,平均年龄 50 .5岁 ) ;对照组 50例 (男性 3 3例 ,女性 17例 ,平均年龄 45岁 )。 3组患者在接受化疗前 AL T<1667nmol· s- 1· L- 1且无黄疸…     

肝得健加甘利欣预防肿瘤化疗药物性肝功能损害对照研究

 本研究通过56 例癌症患者的病例对照研究来探讨肝得健和甘利欣在预防化疗药物性肝功能损害中作用。     

双环醇片预防肿瘤化疗药物性肝损害的研究

目的评价双环醇片对肿瘤化疗药物所致肝损害的预防作用。方法将26例肿瘤化疗药物性肝损害的病人,再次按照原方案化疗时每日加用双环醇片75mg保肝治疗,形成自身对照。观察两种治疗方式病人肝功能的变化。结果单纯化疗组与化疗加用双环醇片出现肝功能I～Ⅳ度损害的发病率分别为73．1％和29．4％,有显著性差异（P〈0．01）,肝损害程度分布上的差异亦有显著性（P〈0．01）,表明化疗加用双环醇片组的肝功能损害发病率较低且肝损害程度较轻。结论本研究表明抗肿瘤化疗同时加用双环醇片75mg／d保肝治疗可预防化疗药物对肝脏的损害。     

硫普罗宁防治恶性肿瘤化疗致肝损害临床疗效的初步观察

将恶性肿瘤患者分为化疗加硫普罗宁组 3 3例 (观察组 )和单纯化疗组 3 7例 (对照组 ) ,均于化疗前后分别测定肝功能。结果肝功异常观察组 1例 ( 3 0 % )、对照组 8例 ( 2 1 6% ) ,2组相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。硫普罗宁 (凯西莱 )可以防治阿霉素 (ADM )为主化疗引起的药物性肝损害。     

恶性肿瘤与肝损害(附73例报告)

目的　探讨恶性肿瘤相关肝损害的主要危险因素。方法　回顾性分析了 73例肝损害 ,男性 42例 ,女性 3 1例。中位年龄 48岁。初治 2 7例 ,复治 46例。肿瘤类型 :原发性肝癌 12例 ,乳腺癌 17例 ,肺癌 2 5例 ,非霍奇金淋巴瘤 13例 ,胃癌 4例 ,贲门癌 2例。结果　 73例中 ,治疗前已有肝损害 11例 ,治疗后出现肝损害 62例 ,分别占 15 %、85 % ;与乙肝病毒、肝损害药物及肿瘤肝转移或浸润有关的肝损害分别占 3 0 2 %、86 3 %、2 8 8% ,2例治疗前即有肝损害的淋巴瘤 ,经治疗后肝功能反而恢复正常。结论　病毒性肝炎病史、肝脏本身的原发肿瘤、肝转移或肝浸润及化疗药物为恶性肿瘤相关肝损害的主要危险因素 ,在临床工作中应加以分析 ,在治疗的同时应加强护肝治疗。     

胡芦素片加化疗药治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效观察

本文报告用胡芦素片合并化疗药物治疗原发性肝癌44例,治后一年生存率47.7％(21/44),中位生存期12个月,平均生存期12.5±7.54月,比同期单用同一化疗方案对照组—一年生存率9％(4/44),中位5月,平均6.1±7.12月,有非常显著差异(P<0.01)。且胡芦素组尚有8例存活,而后者仅2例。胡芦素片提取自中药甜瓜蒂(Cucumis melo),动物实验表明有护肝、抑癌、抗肝纤维增加和提高免疫功能作用,或与抗癌药并用有协同作用而增加疗效。     

不同细胞因子协同活化的T细胞抗肿瘤活性的研究

目的:探讨不同细胞因子协同活化的T细胞抗肿瘤的活性。方法:采用CD3AK法,CD3/CD28共刺激法,CIK法,并作细胞扩增能力检测。测定刺激细胞对肿瘤的杀伤活性,及用流式细胞仪检测共刺激后的T细胞表型变化。结果:抗CD3单克隆抗体可通过CD3成分启动T细胞,使淋巴细胞表型发生变化,联系细胞因子诱导的T淋巴细胞能有效提高T细胞对鼻咽癌细胞的杀伤活性,CIK方法诱导的T淋巴细胞在体外能保持良好的扩增活性。结论:不同细胞因子协同活化的T细胞抗肿瘤活性不同,CD28联合CD3诱导的T细胞抗肿瘤活性较高,CIK法效果最好。     

恶性肿瘤放射增敏剂研究进展简

放射治疗是治疗恶性肿瘤的重要手段。随着精确放疗技术的发展,放射治疗的疗效和精确性已取得长足的进步。然而,如何在不增加周围正常组织毒副反应的基础上,进一步提高放疗疗效仍是目前肿瘤放射治疗学领域亟待解决的难题。放射增敏剂作为解决以上难题的重要方法之一,正越来越成为放射治疗学的研究热点。合理应用放射增敏剂将有效地提高恶性肿瘤放射敏感性,从而改善患者生活质量,减少肿瘤局部复发,延长患者的生存时间。     

老年肿瘤患者化疗后肝损害的临床分析

目的分析老年肿瘤患者化疗后肝损害的特点及易感因素。方法回顾性分析2008年1月～12月在北京协和医院肿瘤内科住院化疗的所有老年患者化疗后肝损害的特点。结果共收治老年患者（≥65岁）134例,占所有患者的31．2％。其中49例在2008年化疗期间出现过肝损害,发生率为36．6％。年龄范围65～84岁,中位年龄70岁。出现肝损害与未出现肝损害的老年患者在性别比和年龄结构比方面无明显差异。出现肝损害的患者中10．2％合并慢性病毒性肝炎。21例（42．9％）伴有肝脏转移,发生率明显高于无肝损害患者的14．1％。肝功能损害出现在不同的化疗周期,大多出现在化疗前2个周期（占37．8％）。肝损害表现为丙氨酸转移酶（ALT）升高41例,天冬氨酸转移酶（AST）升高28例,碱性磷酸酶（ALP）升高27例,白蛋白（ALB）降低10例,总胆红素（TBIL）升高9例。多为1～2度,有4例（占全部老年患者3．0％）出现3度肝功能损害。出现肝功能损害后,其中19例患者未予特殊治疗,30例接受积极的保肝治疗。45例肝功恢复正常,2例肝功恶化,2例肝功无改善。结论肝功能损害与年龄／分期无明显相关,但出现肝脏转移可能是肝损害的易感因素;老年患者化疗后的肝损害一般预后较好,无需减量或延迟化疗。     

临床护士抗肿瘤药物的防护现状调查

目的:了解临床一线护理人员接触抗肿瘤药物的职业防护现状.方法:采用自行设计的调查问卷对180名接触抗肿瘤药物护理人员进行调查.结果:接触抗肿瘤药物的护士对相关知识的认知及职业防护行为较差.接触抗肿瘤药物的职业防护管理滞后.结论:护士接触抗肿瘤药物职业防护知识缺乏,防护措施落实不到位.应加强护理人员职业防护教育,建立、健全职业防护制度,规范职业防护行为,减少职业危害.     

白花蛇舌草、半枝莲及其药对抗肿瘤活性的研究进展

综述白花蛇舌草、半枝莲及其药对的抗肿瘤活性,探讨其抗肿瘤的作用机制,总结近7~8年的文献,阐明二者在细胞凋亡、降低端粒酶活性、增强免疫等方面的作用。     

Oncoantigens for an immune prevention of cancer

Vaccines are one of the main arms of preventive medicine. Recently a large series of experiments with cancer-prone genetically engineered mice have shown that preventive vaccines are also extremely efficacious inhibitors of the progression of carcinogenesis. Early vaccination affords significant and persistent protection, whereas its efficacy fades when neoplastic lesions become more advanced. Our current attempts to use combination strategies and technological advances to make vaccines effective in cancer prevention able to cure more advanced stages of cancer lesions are based on the temporary and systemic T(reg) removal, the preparation of new bimodular plasmids for DNA vaccination, and the search for fresh target oncoantigens.     

不同细胞因子协同活化的T细胞抗肿瘤活性的研究

目的：探讨不同细胞因子协同活化的T细胞抗肿瘤的活性。方法：采用CD3AK法，CD3／CD28共刺激法，CIK法，并作细胞扩增能力检测。测定刺激细胞对肿瘤的杀伤活性，及用流式细胞仪检测共刺激后的T细胞表型变化。结果：抗CD3单克隆抗体可通过CD3成分启动T细胞，使淋巴细胞表型发生变化，联系细胞因子诱导的T淋巴细胞能有效提高T细胞对鼻咽癌细胞的杀伤活性，CIK方法诱导的T淋巴细胞在体外能保持良好的扩增活性。结论：不同细胞因子协同活化的T细胞抗肿瘤活性不同，CD28联合CD3诱导的T细胞抗肿瘤活性较高，CIK法效果最好。