鸦胆子油乳注射液治疗晚期恶性肿瘤48例

本文总结了鸦胆子油乳注射液治疗晚期恶性肿瘤48例的临床疗效，并观察患者生活质量的改善状况。证实鸦胆子油乳是一种毒副反应少，安全性高，有一定抗癌作用的中药制剂。     

鸦胆子油乳注射液治疗中晚期恶性肿瘤79例

应用鸦胆子油乳注射液治疗中晚期肺癌等恶性肿瘤79例，结果显示：鸦胆子油乳对肿瘤的部分缓解率（PR）达35．4％，稳定率（S）51．9％，并能明显改善患者的免疫功能，显著提高患者的生存质量，从而证实鸦胆子油乳注射液在中晚期恶性肿瘤治疗中有一定的疗效。     

复方苦参注射液应用于恶性肿瘤姑息治疗的疗效

目的：探讨复方苦参注射液应用于恶性肿瘤始息治疗的疗效.方法：选取在我院进行恶性肿瘤姑息治疗的患者72例进行分析,根据随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用复方苦参注射液姑息治疗,对照组采用常规西医姑息治疗,观察近期临床疗效、总生存率、治疗前后疼痛评分和生活质量评分.结果：两组近期临床疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组1年内生存率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,但治疗组2年内和3年内总生存率明显高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后6个月、1年疼痛评分较治疗前有明显下降（P＜0.05）,生活质量评分有明显提高（P＜0.05）,且治疗组改善水平明显优于对照组（P＜0.05）.结论：复方苦参注射液应用于恶性肿瘤姑息治疗,在提高疗效、延长患者生存期、缓解患者疼痛、提高生活质量等方面具有明显的优势,安全有效.     

鸦胆子油乳注射液治疗晚期颅内恶性肿瘤17例

目的观察中药鸦胆子油乳注射液治疗晚期颅内恶性肿瘤（包括原发性和继发性）的治疗效果及临床受益反应。方珐采用鸦胆子油乳注射液40-60ml／d，静脉输注20-30d为1疗程。结幂17例患者无完全缓解及部分缓解的病例，无变化16例，进展1例。临床受益反应率达64．7％。毒副反应轻微，以静脉炎为主，少数患者出现头晕及恶心。结论胆子油乳注射液治疗晚期颅内恶性肿瘤有较好的临床受益反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况。方法对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗。两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价。结果治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝功能异常明显低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

鸦胆子油乳注射液治疗Ⅲ~Ⅳ期恶性肿瘤疗效观察

Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤多已失去手术根治机会,治疗目的是延长生存期,提高生活质量.2005年3月-2007年3月,本院应用鸦胆子油乳注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤患者46例,疗效较好,现报道如下.     

复方苦参注射液缓解晚期恶性肿瘤癌性疼痛80例疗效观察

[目的]观察复方苦参注射液缓解晚期恶性肿瘤癌性疼痛疗效。[方法]对80例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液20ml+250ml生理盐水静滴,1次/d,连用2周为1疗程。2周为1疗程,治疗1疗程(14d)判定疗效。[结果]63例癌痛症状缓解,总缓解率为78.75%(63/80),轻度癌痛缓解率100.00%(56/56),中度癌痛缓解率50.00%(5/10),重度癌痛缓解率14.29%(2/14)。[结论]复方苦参注射液能明显减轻晚期恶性肿瘤患者疼痛,改善食欲和睡眠,提高生活质量,未见明显毒副反应。     

鸦胆子油乳注射液治疗晚期癌症30例观察

晚期癌症患者的比例有逐年上升趋势，晚期癌症患者常伴有进行性的体重下降、乏力、疼痛等生活质量的下降。因其生存预期相对较短，用常规的疗效评价方法来评估治疗效果并不恰当，如果过分强调肿瘤大小的变化，往往得不偿失，对大多数的中晚期癌症患者，治疗目的是姑息性的，如何提高患者的生活质量并使患者临床受益就显得格外重要，笔者采用鸦胆子乳油注射液治疗晚期癌症获得了较好的临床疗效。现将结果介绍如下：     

鸦胆子油乳注射液治疗肝癌晚期28例疗效观察

近几年来,笔者用鸦胆子油乳注射液治疗晚期原发性肝癌患者28例,获效尚可,现报道如下。 1一般资料 56例患者均为本院住院病人。均经病理、细胞学、AFP及CT扫描确诊为晚期肝癌,均符合《现代肿瘤学》中关于肝癌的诊断标准,且有明确恶液质或黄疸或腹水或远处转移。均失去手术及化疗机会,卡氏评分30～60分,预计生存期〉2个月。56例中,男40例,女16例;年龄最大67岁,最小32岁,平均48岁。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效。方法:将本院2014年1月—2014年12月收治的晚期结肠癌患者52例按照随机数字表法分为治疗组26例和对照组26例。对照组予FOLFOX6化疗方案,治疗组在对照组的基础上予以复方苦参注射液进行治疗。7天为1个疗程,治疗4个疗程后观察两组疗效。结果:治疗组的总有效率为88.46%,对照组总有效率为76.92%,治疗组明显优于对照组,P<0.05。两组治疗后血清中IL-2、TNF-α和INF-γ含量明显高于治疗前,P<0.05。治疗组治疗后血清中IL-2、TNF-α和INF-γ含量明显高于对照组治疗后,P<0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗可有效提高晚期结肠癌的临床疗效。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

复方苦参注射液治疗晚期肿瘤300例

晚期恶性肿瘤常因广泛转移,恶病质及合并症多而失去手术、放疗及化疗的机会,我们应用复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤患者取得一定疗效,现报告如下。1 临床资料我院自1997年2月～1999年12月收治的各类肿瘤患者中,符合研究条件属晚期的患者300例,其中男180例,女120例,年龄32～88岁,平均62岁。均经影像学和病理学确诊为恶     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤33例

目的:观察鸦胆子油乳注射液对提高晚期消化道肿瘤化疗有效率及改善患者生存质量的影响.方法:选择2010年5月-2011年5月我院收治的66例晚期消化道肿瘤患者,随机分为治疗组33例,化疗的同时加用鸦胆子油乳注射液,对照组33例仅行化疗,观察疗效.结果:治疗组33例,CR 5例,PR 21例,SD 5例,PD 2例,总有效率(PR +CR)为78.79％;对照组33例,CR 2例,PR 16例,SD 12例,PD 3例,总有效率(PR +CR)为54.55％.治疗组中生活质量提高20例,稳定8例,降低5例,对照组生活质量提高10例,稳定12例,降低11例;生活质量提高+稳定率,治疗组为88.45％,对照组为66.67％.结论:鸦胆子油乳注射液治疗晚期消化道肿瘤具有协同化疗药物杀伤肿瘤细胞的作用,同时可提高机体免疫力,改善病人生活质量.     

复方苦参注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目前恶性肿瘤主要采取手术、化疗、放疗等方法治疗 ,合理、有计划的综合治疗 ,已在相当多的肿瘤中取得较好的疗效。但在治疗肿瘤的同时 ,往往会产生胃肠道反应及白细胞下降等不良反应而影响治疗。 2 0 0 0年 9月— 2 0 0 3年 12月 ,本院应用复方苦参注射液配合化疗或放疗治疗恶     

鸦胆子油乳注射液治疗中晚期恶性肿瘤22例临床观察

目的：研究鸦胆子油乳注射液在治疗中晚期恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法：对22例中晚期恶性肿瘤患者,使用鸦胆子油乳注射液30mL,加入0.9％氯化钠溶液250mL中稀释后静脉滴注,每日1次,连续15d为1疗程,每月1疗程。每例3个疗程,观察用药前后瘤体变化及全身情况。结果：鸦胆子油乳注射液治疗后肿瘤的部分缓解率（PR）18.3％,稳定率（SD）61.7％,总有效率80.0％。结论：鸦胆子油乳注射液能改善中晚期恶性肿瘤患者的全身情况,具有一定的临床疗效。     

鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗食管癌28例

目的：评价鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗食管癌的有效性及安全性。方法：将56例经病理实验证实为食管癌患者,随机分为综合组及单放组,单放组予以体外三野照射,每次2Gy,每周5次,DT60～70Gy/6～7周;综合组照射方式和剂量与单放组相同,在放疗开始即给予鸦胆子油乳注射液30ml加入生理盐水250ml中静脉点滴,每日1次,21天为一个疗程,连用2个疗程。结果：综合组总有效率（CR＋PR）75%,单放组有效率为39.3%,综合组放疗毒副反应发生率下降,KPS评分增加。结论：鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗食管癌能提高疗效,改善患者生存质量,降低放疗毒副反应。     

参麦注射液联合鸦胆子油乳治疗晚期肿瘤恶液质34例

目的探讨参麦注射液联合鸦胆子油乳治疗癌症晚期恶液质的临床疗效。方法将68例晚期癌症恶液质患者随机分为治疗组和对照组,每组34例;治疗组予参麦注射液联合鸦胆子油乳注射液,对照组予氨基酸等胃肠外营养;两组疗程均为1个月,观察生存质量疗效、体质量疗效以及淋巴细胞亚群变化情况。结果治疗组生存质量、体质量总有效率分别为88.2%、85.3%,对照组分别为67.6%、64.7%;治疗组生存质量疗效、体质量疗效均明显优于对照组(P0.05)。治疗前后组内比较,治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平明显提高(P0.05),对照组各指标差异均无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,CD4+、CD4+/CD8+差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合鸦胆子油乳注射液能够改善癌症晚期恶液质患者的生存质量,增加体质量,提高机体免疫功能。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤64例

目前恶性肿瘤主要采取手术、化疗、放疗等方法治疗，但这些疗法往往会给患者带来诸多不良反应。2002-09—2005-12，我们采用复方苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤患者64例，疗效较好，总结报道如下。     

鸦胆子油注射液治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的评价鸦胆子油注射液在治疗晚期恶性肿瘤中的疗效。方法选取有明确病理诊断的晚期肿瘤患者,随机分为试验组和对照组。试验组应用鸦胆子油注射液,对照组根据病种选择单药化疗方案,均化疗2个周期。结果所有患者均完成治疗,试验组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期恶性肿瘤患者应用鸦胆子油注射液治疗有一定的抗肿瘤作用,有利于减轻患者痛苦、改善生活质量,提高机体免疫功能。