高效液相色谱法测定护肝胶囊中五味子醇甲含量

目的建立测定护肝胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（45：30：25）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温30℃,检测波长250nm。结果五味子醇甲进样量在0．05024～0．5024μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99997（n=5）,平均加样回收率为99．65％,RSD为0．50％（n=6）。结论HPLC法简便易行、准确、重现性好,可用于护肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立测定五仁醇胶囊中五味子醇甲含量的方法.方法:采用高液相色谱法,以IhertsiⅠ ODS - 3v C18(φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇:水=65:35为流动相,流速为1.0ml/min-1,检测波长250 nm.结果:线性范围0.1508μg ～1.5080μg,r =0.9997,测得...     

高效液相色谱法测定屏风生脉胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立屏风生脉胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(45:55),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃.结果:五味子醇甲进样量在0.1～1.1μg内呈良好的线形关系(r=0.9996),平均回收率为95.59%,RSD为1.21%.结论:本方法简便,准确,专属性强,重复性好,可用于屏风生脉胶囊中五味子醇甲含量的测定.     

高效液相色谱法测定人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量

目的: 建立人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65:35);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃,检测波长:250 nm;进样量为10μL,外标法计算含量.结果:五味子醇甲在0.062 44～1.248 8 μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,A=2 189.6C,r=1.000 0,平均回收率为99.0%RSD为1.8%(n=6).结论:方法简便,准确,可为标准的修订提供可行的依据.     

高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量

目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105～2.1、0.041 2～0.824、0.018 8～0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定五味护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量

目的 建立同时测定五味护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters sunfire TMC18柱(150mm×4.6mm,5 μm);以乙腈-水(56:32)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm.结果 五味子醇甲进样量的线性范围为0.087 04～0.696 32 μg,r=0.999 98,平均回收率为103.40%,RSD为1.42%(n:6);五味子甲素进样量线性范围为0.018 304～0.146 43μg,r=0.999 98,平均回收率为97.45%,RSD为0.88%(n=6);五味子乙素进样量的线性范围为0.040 80～0.326 4 μg,r=0.999 96,平均加样回收率为95.88%,RSD为0.76%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定生脉颗粒中五味子醇甲的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定生脉颗粒中五味子醇甲含量的方法。方法:选用HypersilbdsC18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(62∶38),检测波长为254nm。结果:五味子醇甲浓度在8.4～84μg/mL(r=0.9995,n=5)范围内与峰面积线性关系良好,其回收率为98.6%(RSD为0.71%)。结论:HPLC法可用于生脉颗粒的定量检测。     

高效液相色谱法测定复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量

目的:建立复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量的测定方法.方法:选用色谱柱KromasiLC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈0.5%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为0.6 mL/min,检测波长为250 nm,柱温30℃.结果:五味子醇甲进样量在0.082～0.41μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.71%,RSD为1.48%.结论:方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量。方法样品以甲醇提取；Hypersil ODS2柱，流动相为甲醇-水（60∶40），检测波长217nm。结果空白试验阴性无干扰，平均回收率101.10%，RSD为1.9%。结论本法简便可行，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定静心片中五味子醇甲的含量.方法样品以甲醇提取;Hypersil ODS2柱,流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长217nm.结果空白试验阴性无干扰,平均回收率101.10%,RSD为1.9%.结论本法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定金虎胶囊中五味子甲素的含量

采用RP－HPLC法,对原药材北五味子及医院制剂金虎胶囊中五味子甲素进行含量测定^[1,2]。结果显示,原药材中五味子甲素含量低于对照药材。样品中五味子甲素含量为501－590μg/g。     

高效液相色谱法测定生脉片中五味子醇甲含量

目的建立测定生脉片中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ResterkTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,流速为1.0mL/min,以五味子醇甲为外标物,检测波长为250nm。结果五味子醇甲进样量在45.5～569.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.4%,RSD=1.7%(n=9)。结论该方法快速、简便、准确。     

高效液相色谱法测定降糖宁胶囊中梓醇的含量

目的:建立HPLC测定降糖宁胶囊中梓醇含量的方法。方法:色谱柱:Lanbo^?Kromasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.1%磷酸（1:99）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:210 nm,柱温:30℃。结果:梓醇在0.311～1.556μg范围内线性关系良好（r=0.999 7）;平均回收率为98.3%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为降糖宁胶囊中梓醇的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定安神益心液中五味子醇甲含量

目的建立测定安神益心液中五味子醇甲含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Sinochrom ODS BP柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,流动相为甲醇 水 冰醋酸（ 80：20：0.5）,检测波长为223 nm。结果五味子醇甲进样量在0.012～0.192 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0. 999 8）,平均回收率98.56%（RSD＝1.47%）。结论该方法简便、准确,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定安神颗粒中五味子醇甲的含量

目的应用高效液相色谱法(HPLC法)测定安神颗粒中五味子醇甲的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:0.8mL/min,检测波长为250nm。结果栀子苷进样量在0.10007～2.00140μg(r=0.99995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.87%,RSD=1.12%(n=6)。结论 HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于安神颗粒中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量

目的建立测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量的线性范围为0.047 08～0.235 4μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为97.98%,RSD=0.88%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定维肝福泰胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立维肝福泰胶囊（人参茎叶皂苷、五味子醇浸膏、树舌多糖等）中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用YMC C18柱,甲醇：0.03%磷酸溶液（65：35）为流动相,检测波长为220 nm。结果五味子醇甲在0.142～1.140μg呈良好的线性范围（r=0.999 7）,平均回收率为99.49,RSD为1.93%。结论该方法简便准确,重现性好,可用于维肝福泰胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定还少胶囊中五味子甲素的含量

目的 建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定还少胶囊中五味子甲素的含量。方法Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-水-冰醋酸（80：20：0.1），流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm，进样量20 μL,柱温为室温20 ℃。结果五味子甲素在5.7 ～57.0 μg·mL^-1范围内峰面积与浓度具有很好的线性关系，r=0.999 5，平均加样回收率为98.18%，RSD=1.09%（n=5） 。结论该法简便、准确，为还少胶囊的质量控制提供了依据.     

HPLC法测定健脑胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立健脑胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm);紫外检测波长250nm;流动相:甲醇-水(53∶47)。结果五味子醇甲在0.02054~0.57512μg范围内,线性关系良好,平均回收率为98.68%。结论本方法准确、简便、快速,适合于该药的质量分析检验。     

高效液相色谱法测定护肝滴丸中五味子醇甲的含量

目的:测定护肝摘丸中五味子醇甲的含量.方法:HPLC法,色谱柱ODS C18(200×4.6)5μm)流动相甲醇:水(63:37);检测波长250nm;流速1ml/min.结果:五味子醇甲进样量在0.6015～3.0075μg范围内线性关系良好;加样回收率96.72%,RSD＝0.854(n＝6).结论:本方法简便,准确,可作为护肝滴丸中五味子醇甲的含量测定方法.