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相似文献
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1.
快速免疫色谱测试法诊断恶性疟的初步观察   总被引:5,自引:1,他引:5       下载免费PDF全文
目的:评价快速免疫色谱测试法(ICT)在我国疟区门诊疟疾的适用性。方法:以镜检结果为对照,用ICT方法检测门诊“四热”病人中的恶性疟。结果:ICT检测恶性疟的敏感性和特异性分别为94.7%和90.3%,与间日疟无交叉,检测不同性别和民族人群阳性率间的差别无显著意义。结论:ICT较镜检诊断恶性疟更为快速且简便,更适于在疟区门诊应用。  相似文献   

2.
双重免疫色谱技术检测恶性疟和间日疟的初步观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
用双重免疫色谱技术(ICT)对疟区门诊的“四热”病人进行疟疾检查,以镜检结果为对照,评价ICT诊断疟疾的效果。检测93例,敏感度和特异性恶性疟为91.7%和94.7%,间日疟为88.2%和100%,两者之间无交叉反应。显示双重ICT检测疟疾快速简便,准确性高,且能区分虫种,具有广阔的应用前景。  相似文献   

3.
用双重免疫色谱技术 ( ICT)对疟区门诊的“四热”病人进行疟疾检测 ,以镜检结果为对照 ,评价 ICT诊断疟疾的效果。检测 93例 ,敏感度和特异性恶性疟为 91.7%和 94.7% ,间日疟为 88.2 %和 10 0 % ,两者之间无交叉反应。显示双重 ICT检测疟疾快速简便 ,准确性高 ,且能区分虫种 ,具有广阔的应用前景  相似文献   

4.
快速免疫色谱测试卡诊断恶性疟   总被引:2,自引:0,他引:2  
快速、准确和简便诊断疟疾 ,研究和完善新的诊断技术及方法 ,全面评价其敏感性、特异性和实用性 ,是当前疟疾研究的重点课题之一[1] 。快速免疫色谱测试卡诊断 (ICT)检测恶性疟富组蛋白Ⅱ (HRP Ⅱ)的持续时间和转阴时间 ,国内文献报道较少[2 ,3] 。为了解ICT检测疟疾的效果 ,于1999年 4~ 9月在云南省元江和新平两个高疟县 ,对ICT卡检测发热病人的疟疾阳性率、敏感性、特异性及恶性疟HRP Ⅱ的持续时间和转阴时间进行观察。1 材料与方法1 1 材料 ICT卡系澳大利亚Austcard公司产品 ,代码为ML0 2 0 12 378。1 2…  相似文献   

5.
在海南疟区门诊对检测HRP-Ⅱ诊断恶性疟的ParaSight-F及ICT两种方法进行了比较。ParaSight-F方法的敏感度和特异度分别为100%和87.1%,ICT则为94.7%和90.3%;两种方法均比显微镜检查简单易学,快速方便。但HRP-Ⅱ仅存在于恶性疟,限制了其在我国广大疟区的应用  相似文献   

6.
目的:建立一种敏感,特异,简便快速的囊虫病免疫诊断方法。方法:以胶体金标记抗猪囊尾蚴抗原单克隆抗体,将另一抗猪囊尾蚴抗原单克隆抗体在硝酸醋酸混合纤维素膜上固定成一条线,制成免疫测试条,待测抗原与金标单克隆抗体结合后沿着硝酸醋酸混合纤维素膜移动,与膜上的特异性单克隆抗体结合形成肉眼可见的褐红色线,结果:当猪囊尾蚴囊液抗原量为5ng时,测试条仍呈阳性反应,检测脑囊虫病患者脑脊液(CSF)的阳性率为82.60%,检测健康人CSF的阴性符合率为100%,将本法检测CSF结果与ELISA比较,两方法的敏感性和特异性相似,结论:本方法敏感,特异,操作简便快速,试剂稳定,重复性好,在囊虫病的诊断中具有很好的应用前景。  相似文献   

7.
目的:应用登革热快速免疫色谱测试法(Dengue Fever Rapid Immunochromatographic Test,DRIT)与间接免疫荧光法(Indirect Immunofluorescent Assay,IIF)检测登革病毒IgG抗体进行比较。方法:DRIT按说明操作,在Control线区出现紫红色线的前提下在IgG线区出现紫红色线表明IgG抗体阳性;IIF抗原片系应用本室分离的登革II型病毒感染C6/36细胞制备,操作按常规进行。结果:检查临床疑似登革热病人血清56份,IIF检测阳性30份,阳性率53.6%。DRIT检查阳性26份,阳性率46.4%,两法符合率91.07%,X^2=1.50,P>0.05。检测无症状人血清68份,IIF检查阳性37份,阳性率为54.4%。DRIT检查阳性23份,阳性率为33.8%,两法符合率73.53%,X^2=9.39,P<0.01。结论:检测病人血清两法无显著性差别,具有操作简单,时间较短,结果易观察等优点。IIF成本较低,检测病人或无症状人群IgG抗体均较敏感,仍不失为理想的常规方法。  相似文献   

8.
MALAR-CHECK^TM快速免疫试剂条在巴西诊断恶性疟的评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
用简便而准确的疟疾诊断新方法完全替代厚血膜检查,对于减少疟疾的发病率和死亡率极为重要。从人员培训和设备需求来看,快速免疫捕获法具有显著优势。然而,敏感性是此项技术应用的主要技术关键。  相似文献   

9.
10.
快速免疫色谱测试卡诊断恶性疟和间日疟的效果评价   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的: 评价快速免疫色谱测试卡( I C T) 在疟区诊断恶性疟和间日疟的效果。方法: 以疟原虫镜检结果为标准, 用 I C T 检测门诊“四热”病人中的恶性疟和间日疟。结果: I C T 检测恶性疟与间日疟的敏感性分别为967 % 和904 % , 特异性为986 % 。与原虫镜检结果的符合率为947 % 。恶性疟与间日疟之间无交叉反应。结论: 免疫色谱测试卡可同时检测恶性疟和间日疟, 较镜检法快速、简易。  相似文献   

11.
应用胶体金免疫层法快速检测恶性疟原虫中HRPⅡ抗原研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 建立一种简易快速、适用于基层的胶体金免疫层析法(ICT)用于检测恶性疟原虫中HRPⅡ抗原,判定是否现症感染。方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒、标记HRPⅡ单克隆抗体,制成免疫测试条。血中HRPⅡ抗原与测试条上金标记单克隆抗体结合后沿着硝酸醋酸纤维素膜移动,与膜上的固相特异性单克隆抗体结合形成肉眼可见的褐红色线。结果 ICT测试条只与HRPⅡ抗原有特异性反应,与间日疟无交叉反应。与显微镜检比较特异性为100%。用该法检测体外培养的恶性疟原虫HRPⅡ抗原,其灵敏度在体外培养实验中,当红细胞感染虫体为1%时使用5ul血衡释100倍仍能检测出来。该法检测30份用病原学确诊的恶性疟原虫和20份间日疟标本,检出率为100%,与间日疟无交叉反应。结论 ICT检测血中恶性疟原虫中HRPⅡ抗原特异性强、灵敏度高、简便快速,无需特殊仪器设备,有较好应用价值。  相似文献   

12.
目的建立一种敏感、简便、快速的恶性疟诊断方法.方法应用薄层色谱法检测体外培养的不同虫株恶性疟原虫感染红细胞中的恶性疟原虫乳酸脱氢酶(LDH-p).结果该方法的敏感度可达10个原虫/μl~20个原虫/μl血.检测感染期相同、原虫密度均为5%的恶性疟原虫FCC-1/HN株、FCC-1/AH株、FCC/YN株感染红细胞的最高阳性稀释度不同,提示不同虫株恶性疟原虫体内的LDH可能存在着差异.整个检测过程30min,不需特殊设备,费用低廉.结论薄层色谱法检测恶性疟原虫乳酸脱氢酶敏感、简便、快速.  相似文献   

13.
PCR鉴别诊断间日疟及恶性疟的研究   总被引:10,自引:1,他引:10       下载免费PDF全文
目的 :在同一反应体系中建立能鉴别诊断间日疟与恶性疟的 PCR检测方法。方法 :根据红内期疟原虫 SSUr RNA编码基因序列 ,设计合成 3个引物 ,采用聚合酶链反应技术 ,在同一反应体系中 ,间日疟原虫和恶性疟原虫分别预期被扩增出 34 1bp和 4 31bp的 DNA条带。结果 :间日疟原虫和恶性疟原虫模板在同一反应体系中分别被扩增出预期大小的 DNA片段 ,并经限制性酶切证实 ;杜氏利什曼原虫、弓形虫、健康人血及空白对照均无特异性扩增条带 ;以该检测体系至少可检出原虫血症为 2 .56× 10 -7间日疟原虫感染和 1.0 8× 10 -5恶性疟原虫感染 ;69份镜检阳性的间日疟和 2份恶性疟患者血样 PCR检测均为阳性 ,1例发热待查患者PCR诊断为间日疟 ,与镜检复查结果一致 ,所有疟疾阳性标本中未检出混合感染 ,2 0份健康人血 PCR均为阴性。结论 :该检测体系灵敏、特异 ,对于诊断间日疟和恶性疟以及鉴别间日疟原虫和恶性疟原虫混合感染具有一定的应用价值。  相似文献   

14.
目的:评价免疫色谱技术(ICT)用于班氏丝虫病诊断及丝虫病防治后期监测的效果。方法:丝虫病ICT系采用单克隆抗体检测血中班氏丝虫抗原。结果:在116例班氏微丝蚴血症者中有111例ICT阳性,敏感性为95.7%。12例马来微丝蚴血症者、33例蛔虫感染者、20例血吸虫感染者及6例旋毛虫感染者血清,ICT均为阴性,表明其特异性强;73例晚期丝虫病患者有18例ICT阳性,为活动性感染,其中16例伴有微丝蚴血症;用伊维菌素治疗30例班氏微丝蚴血症者,治疗前ICT阳性29例(96.7%)。治疗后8d—14d微丝蚴全部转阴,追踪观察6个月及12个月,分别有5例及7例微丝蚴复现,治疗后6个月用ICT测试,除5例ICT和微丝蚴均阳性外,8例微丝蚴阴性ICT阳性者于疗后12个月有5例查见微丝蚴;ICT及常规血检法同步用于河南省柘城县候大村丝虫病防治后期监测,血检132人,9例微丝蚴阳性者ICT均为阳性,血检阴性的123人中ICT阳性者1例。结论:实验研究证实,ICT法快速、简便、敏感性高和特异性强,可用于班氏丝虫病诊断、疗效考核及丝虫病防治后期监测。  相似文献   

15.
目的:评价免疫色谱技术(ICT)用于班氏丝虫病诊断及丝虫病防治后期监测的效果。方法:丝虫病ICT系采用单克隆抗体检测血中班氏丝虫抗原。结果:在116例班氏微丝蚴血症者中有111例ICT阳性,敏感性为95.7%。12例马来微丝蚴血症者、33例蛔虫感染者、20例血吸虫感染者及6例旋毛虫感染者血清,ICT均为阴性,表明其特异性 强;73例晚期丝虫病患者有18例ICT阳性,为活动性感染,其中16例伴有微丝蚴血症;用伊维菌素治疗30例班氏微丝蚴血症者,治疗前ICT阳性29例(96.7%)。治疗后8d—14d微丝蚴全部转阴,追踪观察6个月及12个月,分别有5例及7例微丝蚴复现,治疗后6个月用ICT测试,除5例ICT和微丝蚴均阳性外,8例微丝蚴阴性ICT阳性者于疗后12个月有5例查见微丝蚴;ICT及常规血检法同步用于河南省柘城县候大村丝虫病防治后期监测,血检132人,9例微丝蚴阳性者ICT均为阳性,血检阴性的123人中ICT阳性者1例。结论:实验研究证实,ICT法快速、简便、敏感性高和特异性强,可用于班氏丝虫病诊断、疗效考核及丝虫病防治后期监测。  相似文献   

16.
试条法快速诊断恶性疟的研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的 :探讨试条法检测恶性疟患者血液中富组氨酸蛋白 快速诊断恶性疟在海南疟区现场的诊断价值。方法 :用试条法检测 66例发热病人血样 ,将结果同血涂片镜检法进行比较。结果 :试条法检出恶性疟 (包括混合感染 )的敏感度和特异度分别为 85.7%和95.6% ,两种检测法的符合率为 92 .4 % ;用试条法检测 2 0例间日疟患者血样无交叉反应。结论 :试条法诊断恶性疟快速方便 ,能诊断早期恶性疟患者。  相似文献   

17.
本文报道了应用试纸法检测感染恶性疟后血内富组氨酸蛋白Ⅱ,用以诊断恶性疟。对镜检确诊的恶性疟病人进行了检测,阳性检出率为95%,检测全过程需5~7min。应用改良法检测全血或血浆仅需2~3min;同时对间日疟病人血样和非疟疾病人血样进行了检测,结果全部阴性,特异性为100%。应用试纸法诊断疟疾无须任何仪器,诊断快速、方便,对临床早期确诊病人并给于及时治疗、减少传播和病死率有重要意义。  相似文献   

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