腭部软组织壁性成釉细胞瘤1例

壁性成釉细胞瘤是一种少见的牙源性肿瘤。而发生于软组织的壁性成釉细胞瘤更罕见。作者于2004年11月收治腭部软组织壁性成釉细胞瘤1例,现报告如下。     

左舌下腺原发性成釉细胞瘤1例报告

本文报告1例原发于舌下腺的成釉细胞瘤患者。查体见该患者左侧口底相当于左舌下腺区一卵圆形肿物,影像学检查显示肿物位于左舌下腺区,未侵及下颌骨,上、下颌颌骨无明显异常。完善术前检查,明确无绝对禁忌证后手术治疗。组织学检查显示肿物与舌下腺密切相关,且符合成釉细胞瘤病理表现。术后7 d患者伤口愈合良好出院,术后随访5个月肿瘤无复发。     

颗粒细胞型成釉细胞瘤1例

患者 ,男 ,6 4岁。左上后牙松动、出血 1年。临床检查见 |6 7缺失 ,拔牙窝渗血 ,窝内见软组织突出 ,呈黑色 ,触之易出血 ,牙槽骨骨质变松软。X线检查 :左上颌后部示囊性低密度影 ,边界大部清楚 ,但牙槽侧骨质缺损。行肿物扩大切除术 ,术中见肿物破坏上颌窦前、外下、下壁。大体检查 :上颌骨一段 ,磨牙区见一 2 .5cm× 2 .0cm肿物 ,实性 ,灰白色 ,质中等 ,边界不清。镜下检查 :HE染色见肿瘤性上皮细胞大部分排列成条索状 ,并相互联结呈网状 ,细胞较大 ,柱状、立方状 ,胞浆宽 ,充满嗜酸性颗粒 ,核卵圆形 ,排列有一定极性 ,部分核深染、固缩…     

下颌牙龈外周型成釉细胞瘤1例报告

成釉细胞瘤主要发生于上、下颌骨,以下颌骨多见,发生在颌骨以外软组织的成釉细胞瘤非常少见.作者报告1例下颌牙龈外周型成釉细胞瘤,结合文献复习,对其治疗进行总结,为临床诊治提供参考.     

下颌骨成釉细胞瘤颊部异位复发1例

成釉细胞瘤术后易复发,但异位复发临床上并不多见。本文报道1例术后15年颊部异位复发的成釉细胞瘤病例,并结合文献对其复发原因进行探讨。     

下颌牙龈外周型成釉细胞瘤1例

成釉细胞瘤是一种较常见的牙源性肿瘤,大多数发生在颌骨内。发生在颌骨外软组织中的成釉细胞瘤极为少见。现将我科门诊治疗的1例下颌前牙前磨牙区外周型成釉细胞瘤病例报告如下。     

21例单囊性成釉细胞瘤报道

<正>成釉细胞瘤为临床常见的牙源性良性肿瘤。其中单囊性成釉细胞瘤因其合并有牙源性囊肿,故在诊断、治疗上易混淆失误。我院1984～1999年共收治21例,占同期成釉细胞瘤126例的16.2％。现报道如下。     

颌骨恶性成釉细胞瘤10例报道

目的：探讨恶性成釉细胞瘤的临床表现、X线特征及治疗方法。方法：复习上海第二医科大学附属第九人民医院口腔颌面外科1991～2003年以来收治的10例恶性成釉细胞瘤(均经病理证实)患者，随访1～8a，对临床表现、诊断、治疗效果等进行回顾性分析。结果：10例患者中，男性5例，女性5例；年龄最大60岁，最小22岁；上颌骨4例，下颌骨6例。除2例自动放弃手术治疗外，其余均行颌骨部分切除，改良根治性或肩胛舌骨上颈淋巴清扫术，同期皮瓣修复，创口愈合良好。获得随访者，外观及功能恢复满意，无复发。结论：恶性成釉细胞瘤是一种低度恶性肿瘤，手术是其唯一根治方法。     

322例成釉细胞瘤临床病理研究

目的　研究成釉细胞瘤不同类型的临床病理特点及细胞增殖活性。方法　对 32 2例成釉细胞瘤进行回顾性研究 ,并行SP法PCNA检测和AgNOR定量分析。结果　 32 2例成釉细胞瘤分为一般型 (实性型或多囊型 )和低复发型。一般型复发率为 2 3.0 8% ,低复发型为 10 .72 % ,两者间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;PCNA阳性细胞指数和AgNOR计数一般型分别为 (6 .6 7± 3.35 )和 (2 .6 7± 0 .2 8) ,低复发型分别为 (2 .49± 0 .6 7)和 (1.73±0 .2 6 ) ,两者有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　成釉细胞瘤为多形性肿瘤 ,两型临床病理和细胞增殖活性均不同     

下颌磨牙区外周性成釉细胞瘤1例

成釉细胞瘤是一种较常见的颌骨中心性牙源性上皮肿瘤，但发生在颌骨外口腔粘膜软组织中的外周性成釉细胞瘤极为少见。我科收治下颌磨牙区外周性成釉细胞瘤1例，现报告如下。     

Sequestrating Giant Complex Odontoma: A Case Report and Review of the Literature

Odontomas are the most common benign tumours of odontogenic origin. Due to their hamartomatous nature, they are usually asymptomatic but can cause impaction of one or more teeth. They consist microscopically of all the tissue types found in a developed tooth. We present a case of a large sequestrating complex odontoma resulting in facial asymmetry, cellulitis, pain and partial loss of function. This case has significance, as odontomas of this large size have rarely been reported.     

Erratum to: Sequestrating Giant Complex Odontoma: A Case Report and Review of the Literature

Odontomas are the most common benign tumours of odontogenic origin. Due to their hamartomatous nature, they are usually asymptomatic but can cause impaction of one or more teeth. They consist microscopically of all the tissue types found in a developed tooth. We present a case of a large sequestrating complex odontoma resulting in facial asymmetry, cellulitis, pain and partial loss of function. This case has significance, as odontomas of this large size have rarely been reported.     

上颌成釉细胞癌1例及文献复习

成釉细胞癌(ameloblastic carcinoma,AC)是一种极其罕见的恶性肿瘤,目前文献报告例数极少,且大多数的AC发生在下颌骨。该病的治疗方式以及预后仍不完善,故本文报告1例AC患者采用扩大切除病灶及病灶周围颌骨、软组织的方式治疗,术后随访2个月,记录患者预后。     

Ameloblastic fibro-odontoma. Case report

Ameloblastic fibro-odontoma is a relatively rare odontogenic tumour which is composed of ameloblastic fibroma and a complex or compound odontoma. In this article, a case of a two-year-old boy with this tumour is presented.     

Ameloblastic fibroma. Case report

A bstract — A rare odontogenic tumour, ameloblastic fibroma, is presented as a case report and briefly discussed.