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相似文献
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1.
1例47岁女性患者双手足湿疹慢性迁延半年并进行性加重,规律口服抗组胺药、复方甘草酸苷片、甲氨喋呤片等药物治疗,病情控制不佳,急性加重半月住院,予抗组胺药口服,复方甘草酸苷注射液、甲氨喋呤注射液静滴等治疗仍未好转。分析引起湿疹加重原因最终考虑药物可能,贯穿整个治疗过程的药物只有复方甘草酸苷,考虑复方甘草酸苷诱发或加重湿疹,停用后湿疹明显好转,未再加重及反复。  相似文献   

2.
患者,女,35岁,既往因肺结核,结核性胸膜炎一直口服抗结核药物治疗8个月,入院前1个月因乏力、纳差来我院就诊,门诊行肝功化验示:总胆红素57.87μmol/L,直接胆红素26.20μmol/L,间接胆红素34.70μmol/L,谷丙转氨酶656U/L,谷草转氨酶327U/L,我科于2012年5月16日以"药物性肝损害"收住.查体:T37℃、P84min-1、R21min-1、BP110mmHg/70mmHg.入院后给予5%葡萄糖+复方甘草酸苷80mg静脉滴注,约10min后患者出现心慌、胸闷、呼吸困难、颜面口唇青紫,胸部出现荨麻疹,脉搏细数,血压:80mmHg/50mmHg,考虑为复方甘草酸苷致过敏性休克,立即停药,给予吸氧,肌注非那根25mg,地塞米松10mg静注,并密切观察血压及尿量,40分钟后病人病情好转,2小时后测BP:110mmHg/70mmHg.  相似文献   

3.
金顺福  李莲花 《吉林医学》2008,29(5):381-382
目的:观察复方甘草酸苷治疗急性湿疹的疗效及安全性。方法:用复方甘草酸苷治疗急性湿疹并与甲氰咪胍做对照,观察其疗效及副作用,并进行统计学分析。结果:治疗组总有效率为92.64%,对照组有效率为75.38%,两组间差异有统计学意义(X^2=7.45,P〈0.01)。结论:复方甘草酸苷治疗急性湿疹疗效可靠,治疗安全。  相似文献   

4.
皮炎湿疹易反复发作,临床治疗较难,严重影响患者的日常生活和身心健康。笔者应用葡萄糖酸钙联合复方甘草酸苷治疗皮炎湿疹,取得较好的疗效,现报道如下。  相似文献   

5.
目的:观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法:采用随机对照开放性研究方法;将100例湿疹患者随机分为2组,治疗组50例,用复方甘草酸苷注射液40ml/d静脉滴注,连续观察14d;对照组50例,给予10%葡萄糖酸钙10ml加维生素C3.0g静脉滴注,连续观察14d。两组均口服西替利嗪片,10mg/次,1次,d,外用锌硼膏,疗程结束后进行疗效判断。结果:在欧洲AD评分标准(SCORAD)评分(湿疹面积、严重度指数、瘙痒程度)及起效时间方面治疗组疗效优于对照组。结论:用复方甘草酸苷治疗湿疹是一种简单、安全、有效的方法。  相似文献   

6.
复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法:采用随机对照开放性研究方法;将100例湿疹患者随机分为2组,治疗组50例,用复方甘草酸苷注射液40ml/d静脉滴注,连续观察14d;对照组50例,给予10%葡萄糖酸钙10ml加维生素C3.0g静脉滴注,连续观察14d。两组均口服西替利嗪片,10mg/次,1次/d,外用锌硼膏,疗程结束后进行疗效判断。结果:在欧洲AD评分标准(SCORAD)评分(湿疹面积、严重度指数、瘙痒程度)及起效时间方面治疗组疗效优于对照组。结论:用复方甘草酸苷治疗湿疹是一种简单、安全、有效的方法。  相似文献   

7.
目的分析雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹的临床效果。方法遴选120例湿疹患者,随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=60),前者应用雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗,后者单独应用复方甘草酸苷治疗,观察湿疹严重程度和皮肤瘙痒程度的变化。结果治疗后,治疗组的EASI评分为(2.28±1.06)分,皮肤瘙痒评分为(0.61±0.24)分,比之对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹的临床效果显著,可推广应用。  相似文献   

8.
目的探讨复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法我院2008年9月~2009年5月诊治的72例慢性湿疹患者分为两组,对照组36例采用咪唑斯汀片、复方氟米松软膏治疗,治疗组36例在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片治疗,两组疗程均为4周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为94.4%、77.8%,组间有显著性差异(χ2=4.1807,P〈0.05);治疗组与对照组的不良反应发生率分别为8.3%、5.6%,组间无显著性差异(χ2=0.2149,P〉0.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性湿疹可获得满意疗效,且安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:探讨复方甘草酸苷对慢性湿疹患者的临床治疗效果.方法:根据2012年12月至2014年12月该院的86例慢性湿疹患者来进行研究分析,将这些患者分组为对照组和实验组,均有43例,对照组患者使用复方氟米松软膏和咪唑斯汀治疗,实验组使用付氟米松软膏、咪唑斯叮和复方甘草酸苷治疗,对两组的一疗程后有效率和不良反应率进行对比分析.结果:经过治疗后,对照组的临床有效率是76.74%,实验组的临床有效率是93.02%,实验组的临床有效率优于对照组;对照组患者出现不良反应的比例是25.58%,实验组出现不良反应的比例是6.98%,两组不良反应率存在统计学差异性,实验组优于对照组(P<0.05).结论:慢性湿疹患者接受复方甘草酸苷治疗的效果比较好,临床中可以推广使用.  相似文献   

10.
目的观察复方甘草酸苷片治疗手部湿疹的临床疗效及安全性。方法门诊就诊的60例手部湿疹患者,按1:1随机分为2纽。治疗组按疗程口服复方甘草酸苷片,对照组采用复方倍他米松注射液双佣合谷封闭,每月1次,2组均外用尿素乳膏,bid,4周后评价疗效。结果2组与治疗前相比,疗效均有显著性(治疗姐P〈0.05,对照纽P〈0.01)。治疗组与对照组总的有效率分别为90%和70%.2组相比。治疗纽较对照组疗效更佳(P〈0.01)。2组患者均无里著的不良反应。结论复方甘草酸苷片疗效显著,不良反应较少,是目前治疗手部湿疹疗效好的药物。  相似文献   

11.
目的 观察复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效.方法 将80例湿疹患者随机分为两组,治疗组40例,给予复方甘草酸苷40 mL、维生素C2.5g 日一次静滴;对照组40例,给予10%葡萄糖酸钙10 mL、维生素C2.5g日一次静滴,两组均治疗14天,同时口服盐酸左西替利嗪片,5毫克/次,1次/天,观察疗效.结论用复方甘草酸苷治疗湿疹安全,疗效好.  相似文献   

12.
目的:探讨复方甘草酸苷对慢性湿疹患者的临床治疗效果。方法:根据2012年12月至2014年12月该院的86例慢性湿疹患者来进行研究分析,将这些患者分组为对照组和实验组,均有43例,对照组患者使用复方氟米松软膏和咪唑斯汀治疗,实验组使用付氟米松软膏、咪唑斯叮和复方甘草酸苷治疗,对两组的一疗程后有效率和不良反应率进行对比分析。结果:经过治疗后,对照组的临床有效率是76.74%,实验组的临床有效率是93.02%,实验组的临床有效率优于对照组;对照组患者出现不良反应的比例是25。58%,实验组出现不良反应的比例是6.98%,两组不良反应率存在统计学差异性,实验组优于对照组(P0.05)。结论:慢性湿疹患者接受复方甘草酸苷治疗的效果比较好,临床中可以推广使用。  相似文献   

13.
[目的]观察复方甘草酸苷注射液对婴儿湿疹的疗效,探讨其作用机制。[方法]将181例婴儿湿疹患者采用随机法分为对照组和治疗组。对照组采用体积分数为10%的葡萄糖酸钙注射液联合糠酸莫米松乳膏进行干预治疗,治疗组则采用复方甘草酸苷注射液联合糠酸莫米松乳膏进行治疗。治疗后分别采用湿疹面积及严重度指数(eczema area and severity index,EASI)进行评分,评价其疗效;采集患儿外周血,采用流式细胞仪检测Th1、Th2和Th17细胞比例,采用ELISA双抗夹心法检测IFN-γ、IL-2、IL-4、IL17和g E水平。[结果]治疗组有效率85.40%,对照组有效率68.54%,两组具有显著性差异(P <0.05)。治疗组经治疗Th1/Th2比例明显增加,Th17比例明显减少,外周血细胞因子IFN-γ和IL-2水平明显增高,IL-4、IL17和Ig E水平明显下降,与治疗前相比具有显著性差异(P <0.05);对照组治疗后Th1/Th2、Th17细胞比例,IFN-γ、IL-2、IL-4、IL17、Ig E水平与治疗前相比无显著性差异(P> 0.05)。[结论]治疗组对婴儿湿疹疗效干预明显优于对照组治疗,其机制可能与调节Th1/Th2细胞平衡和Th17细胞有关。  相似文献   

14.
复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹临床疗效观察   总被引:4,自引:1,他引:4  
谢延军  黄彦杰 《吉林医学》2008,29(23):2177-2178
目的:观察复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法:随机挑选门诊就诊的54例慢性湿疹患者,按疗程口服复方甘草酸苷片,并进行随访。结果:54例慢性湿疹患者,治疗后2、4周,有效率分别为46.29%、90.74%。治疗后2、4周与治疗前比较有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷片疗效好,不良反应较少,已成功成为糖皮质激素的替代品,是目前治疗慢性湿疹疗效好、安全性较高的药物。  相似文献   

15.
目的:比较复方甘草酸苷片与雷公藤多甙片治疗慢性顽固性湿疹的临床疗效及安全性.方法:慢性湿疹患者80例随机分为治疗组与对照组,治疗组采用复方甘草酸苷片加盐酸西替利嗪胶囊治疗,对照组采用雷公藤多甙片加盐酸西替利嗪胶囊治疗,观察两组的临床疗效及不良反应.结果:两组患者治疗后湿疹面积、严重度指数评分(EASI评分)以及瘙痒程度均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),组间总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:两种药物治疗慢性湿疹的临床疗效相当,但复方甘草酸苷治疗慢性顽固性湿疹比雷公藤多甙更安全.  相似文献   

16.
目的 观察聚焦超声联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效及安全性.方法 选取120例慢性湿疹患者,随机分为两组.治疗组60例,采用SNK/CZ181型超声治疗仪进行聚焦超声治疗,每周1次.复方甘草酸苷胶囊50mg每天3次(口服),盐酸司他斯汀片1mg每天2次(口服),期间外用0.05%地萘德乳膏,每日3次.对照组仅口服盐酸司他斯汀片和外用0.05%地萘德乳膏,用法与用量同治疗组.疗程共4周.结果 治疗组显效率为85.00%,对照组显效率为68.33%,两组相比显效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 聚焦超声治疗仪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹能迅速缓解症状,缩短病程,提高疗效.  相似文献   

17.
资料与方法 选择临床确诊的慢性湿疹患者共86例,其中男40例,女46例,年龄14~65岁,病程3个月~10年,平均12.5个月,随机分成治疗组46例和对照组40例。两组患者在年龄、性别、病程及病情程度方面,差异无显著性(P〉0.05)。  相似文献   

18.
王元秋 《大家健康》2013,(14):115-116
目的:观察复方甘草酸苷联合川百止痒洗液治疗慢性湿疹的疗效。方法:将我院56例慢性湿疹随机分为两组,分别是对照组与观察组,对照组采用咪唑斯汀片口服联合复方地塞米松软膏外敷治疗,观察组采用复方甘草酸苷联合川百止痒洗液治疗,以四周为一疗程,每两周对药效进行观察。对照组(咪唑斯汀片口服联合复方地塞米松软膏外敷治疗)中痊愈9例,显效10例,有效8例,无效1例,总有效率96.43%,观察组(复方甘草酸苷联合川百止痒洗液治疗)中痊愈8例,显效6例,有效11例,无效3例,总有效率89.28%。两组相比较具有临床效果差异(P0.01)。结论:复方甘草酸苷联合川百止痒洗液在临床上对治疗慢性湿疹有更好的疗效。  相似文献   

19.
目的评价咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效。方法治疗组50例用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组只用咪唑斯汀治疗。结果治疗4周时,治疗组痊愈率为56%,有效率为86%,对照组痊愈率为24%,有效率为54%,2组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。观察期间未发现不良反应。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗湿疹疗效高,复发率低,安全性好。  相似文献   

20.
王洁 《西部医学》2009,21(4):622-623
目的观察复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗湿疹的疗效。方法将68例湿疹患者随机分为两组,治疗组38例口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,同时联合窄谱UVB照射,隔2日1次。对照组30例仅给予窄谱UVB照射,隔2日1次.疗程均为21天。结果治疗组有效率92.11%,对照组有效率73.33%,两组差异有统计学意义(X^2=4.36,P〈0.05)。结论复方甘草酸苷联合窄波中波紫外线(NB-UVB)治疗湿疹疗效显著,值得临床应用。  相似文献   

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