癌消I号对肝癌H_(22)和艾氏腹水瘤小鼠的影响

目的研究癌消I号对肝癌22和艾氏腹水瘤小鼠的作用。方法以肝癌(H22)小鼠和艾氏腹水瘤(EAC)为模型,观察癌消I号的抗肿瘤作用,并分别计算出抑瘤率和生命延长率。结果相当于生药3、6、12g/kg的癌消I号对肝癌(H22)小鼠的抑瘤率均在40%以上,与对照组比较差异均有显著性意义,P<0.01;能延长艾氏腹水瘤(EAC)小鼠的生存期,生命延长率均在50%以上,与对照组比较差异均有显著性意义,P<0.01。结论癌消I号对肝癌H22和艾氏腹水瘤有明显作用。     

调衡Ⅰ、Ⅱ号对H22与EAC荷瘤小鼠的抗肿瘤实验研究

目的：研究调衡方对H22(小鼠肝癌)与EAC(艾氏腹水癌)荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法：建立小鼠H22实体瘤及EAC腹水癌模型,观察抑瘤率和生命延长率。结果：19．5g／kg、31．5g／kg、42g／kg的调衡Ⅰ、Ⅱ号方组,31．5g／kg单Ⅰ号组,单Ⅱ号组,对H22和EAC小鼠瘤株均有明显抑制作用。结论：调衡Ⅰ、Ⅱ号具有抗肿瘤作用,对H22小鼠抑瘤率分别为23．08％～51．44％;对。EAC腹水癌的生命延长率分别为10．94％～27．33％。     

两种仙人掌提取物抗肿瘤作用的研究

目的探讨仙人掌提取物对S180荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用。方法以小鼠移植性肉瘤S180为模型,观察仙人掌醇提取物和水提取物的抗肿瘤作用,并分别计算出抑瘤率和生命延长率。结果两种仙人掌提取物对S180小鼠的抑瘤率分别为72.30%和69.95%(与对照组相比较差异有显著性,P<0.01);两种仙人掌提取物也能延长荷艾氏腹水瘤(EAC)小鼠的存活期,生命延长率分别为57.14%和43.92%(与对照组相比较差异有显著性,P<0.01)。结论两种仙人掌提取物在动物体内有抗肿瘤作用,可作为一种有前途的抗肿瘤药物进行研究。     

土茯苓总皂甙的抗肿瘤作用研究

目的：研究土茯苓总皂甙（SGR）在体内外对动物实验性肿瘤的抑制作用。方法：选择艾氏腹水癌（EAC）、内瘤S180和肝癌（H22）为实验瘤株,采用体外肿瘤细胞培养和体内肿瘤移植方法,观察SGR的细胞毒性、肿瘤抑制率和生命延长率。结果：SGR对体外培养的EAC、S180和H22细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为17.6μg/ml、48.6μg/ml和35.4μg/ml;SGR 1.5g/kg、3g/kg对S180实体瘤的抑瘤率分别为29.9%和30.3％;SGR 0.75g/kg、1.5g/kg、3g/kg对H22的抑瘤率分别为11.7%、10.3%和5.1%;SGR 0.5g/kg、1g/kg、2g/kg对荷瘤小鼠EAC以及SGR 1.5g/kg、3g/kg对S180小鼠的生存期均没有明显影响。     

西黄丸对荷瘤小鼠生存质量的影响

目的:研究西黄丸对荷瘤动物生存率和生存时间的影响。方法:采用2种荷瘤小鼠模型(肝癌H22、艾氏腹水瘤EAC),测定西黄丸其对荷瘤小鼠生存时间和生命延长率的影响。结果:西黄丸治疗各组小鼠生存状态良好,一般情况明显好于环磷酰胺组(化疗组)。同时,西黄丸在2.16g/kg剂量下,可明显延长荷瘤小鼠的生存时间(P<0.05),生命延长率可达30%以上。结论:西黄丸具有明确的抑瘤作用,可明显延长动物的生存时间,提高荷瘤动物的生存率,改善荷瘤动物的生存质量。     

珠子参抑制小鼠肝癌及诱导细胞凋亡的研究

目的：观察珠子参对小鼠H22肝癌的抑制作用及其机理。方法：建立小鼠肝癌实体瘤和腹水瘤模型，观察珠子参对荷瘤小鼠抑瘤率和生命延长率，放免法（RIA）检测实体瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量，流式细胞仪技术（FCM）检测肿瘤细胞凋亡并进行周期分析。结果：珠子参能显著抑制肿瘤生长，抑瘤率达44．89％，且能明显延长荷瘤小鼠生命；珠子参组小鼠血清中TNF—α浓度高于正常对照组，而比模型对照组低（P〈0．05）；FCM分析显示，珠子参各组G0／G1期和S期细胞（%）减少，而G2／M期细胞和凋亡细胞（％）增加。结论：珠子参对H22肝癌小鼠具有良好的抑瘤作用，其作用机制可能与珠子参阻止G2／M期细胞转换而影响癌细胞在细胞周期中的进程，干扰S期DNA合成以及诱导小鼠肝癌细胞凋亡有关；此外珠子参能明显抑制荷瘤小鼠TNF—α水平的异常增高，使其维持在一定水平而发挥抗肿瘤、调节机体免疫力等作用。     

扶正抑瘤颗粒的抗肿瘤效果观察

目的：观察扶正抑瘤颗粒(简写为FYK)对荷瘤小鼠(H22)的腹水瘤生命延长率和实体瘤抑瘤率影响。方法选用昆明种小鼠96只，随机分为腹水瘤和实体瘤的大剂量组、小剂量组、天仙胶囊阳性对照组和荷瘤模型组共8组，接种造成实体瘤和腹水瘤，灌胃药物18天后，停药观察腹水瘤动物存活天数，实体瘤摘下癌组织称重后计算抑瘤率。结果FYK的大剂量治疗组的生命延长率为51．61％、抑瘤率为51.72％。说明扶正抑瘤颗粒大剂量具有明显的抗肿瘤作用。     

叶下珠等3种解毒类壮药材抗肿瘤体内筛选研究

目的:对叶下珠、石见穿、钻地风3种解毒类壮药材提取物进行抗肿瘤体内筛选研究。方法:复制小鼠S180、H22实体瘤和小鼠H22复水瘤动物模型,分别观察不同剂量(分高、中、低剂量组)壮药材提取物对实体瘤小鼠的抑瘤率以及对腹水瘤小鼠的生命延长率(给药组),并与腹腔注射环磷酰胺阳性对照组及每天灌胃等量蒸馏水的模型组进行组间比较。结果:叶下珠提取物高、中、低剂量对小鼠S180、H22实体瘤有明显的抑制作用(P<0.01),高剂量对肝癌H22腹水瘤小鼠生存期有明显延长作用(P<0.01);石见穿提取物高、中剂量对小鼠S180实体瘤有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01),高剂量对小鼠H22实体瘤具有十分明显的抑制作用(P<0.01),各剂量对肝癌H22腹水瘤小鼠的生存期影响不大(P>0.05)。钻地风提取物各剂量对小鼠S180、H22实体瘤没有抑制作用(P>0.05),对肝癌H22腹水瘤小鼠没有生命延长作用(P>0.05)。结论:叶下珠对实体瘤小鼠体内抑瘤率及对腹水瘤小鼠生存期的延长作用较石见穿、钻地风明显。     

复方三茶蜜丸抗肿瘤试验研究

目的:研究复方三茶蜜丸对小鼠S180实体瘤的抑制作用、对肝癌H22腹水瘤小鼠生存期的影响及对环磷酰胺治疗小鼠S180实体瘤的增效作用。方法:以环磷酰胺和氟尿嘧啶为阳性对照药,观察复方三茶蜜丸对荷瘤S180和肝癌H22腹水瘤小鼠瘤重、抑瘤率及生命延长率的影响,以及对环磷酰胺治疗小鼠S180实体瘤瘤重、抑瘤率的影响。结果:复方三茶蜜丸高、中、低剂量组(6,3,1.5 g·kg-1)连续ig 10 d后对S180小鼠的抑瘤率分别为38.1%,13.2%,2.1%,与剂量呈正相关,其中高剂量组S180小鼠的瘤重显著减轻(P0.05);用药后肝癌H22小鼠的生命延长率分别是31.9%,30.5%,5.0%,与剂量呈一定的正相关,其中高、中剂量可明显延长肝癌H22腹水瘤小鼠的生存期(与对照组比较P0.05);联合环磷酰胺用药后S180小鼠的抑瘤率分别为79.7%,74.7%,76.4%,S180小鼠的瘤重显著减轻(与对照组比较P0.01);与单用复方三茶蜜丸组比较,S180小鼠的瘤重显著减轻(P0.01或P0.05)。结论:复方三茶蜜丸可抑制小鼠S180肿瘤生长,延长肝癌H22腹水瘤小鼠生存期,对环磷酰胺治疗小鼠S180实体瘤有增效作用。     

葆盛口服液对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

目的：探讨葆盛口服液单独使用及联合环磷酰胺化疗药物后对荷瘤小鼠（S180，EAC）的抑瘤作用。为寻找低毒和高效的治疗肿瘤药物及提高肿瘤化疗中的生存率提供有价值的实验资料。方法：建立S180及EAC荷瘤小鼠动物模型，采用经胃给药方法，分别给于高、中、低剂量葆盛口服液（26．68ml／kgBM，13．34ml／kgBM，6．67ml／kgBM）治疗，通过观察实验组和对照组的平均生存时间，计算生命延长率并进行显著性检验。结果：与S180荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05，p〈0．01）；中剂量葆盛口服液能增加环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间的延长作用（p〈0．01）；与EAC荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和中剂量葆盛口服液加环磷酰胺对EAC荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05）。结论：葆盛口服液对S180和EAC荷瘤小鼠的生长具有抑制作用，并对化疗药物有增效减毒作用，可作为临床肿瘤的辅助治疗。     

苦参碱与顺铂合用对小鼠肝癌移植瘤的影响

目的观察苦参碱联合顺铂对小鼠H22肝癌移植瘤生长的抑制作用。方法复制H22肝癌小鼠移植瘤模型。将40只接种H22肝癌细胞昆明小鼠随机分成4组：对照组、苦参碱组（MW）、顺铂组（DDP）、联合组（MW＋DDP）。治疗期间，观察小鼠的毒副反应以及生存质量。实验19d后，处死全部小鼠，剥离皮下肿瘤，称小鼠肿瘤重量，计算出抑瘤率。结果MW单用组的H22肝癌平均瘤重为（0．89&#177;0．27）g，明显低于对照组的（1．23&#177;0．36）g（P〈0．01）。MW与DDP舍用组的H22肝癌平均瘤重为（0．17&#177;0．11）g，均明显低于MW单用组（P〈0．01）和DDP单用组（P〈0．01）；其抑瘤率达86．2％，明显高于MW单用组（P〈0．01）和DDP单用组（P〈0．01）。联合治疗组小鼠毒副反应明显低于DDP组，生存质量优于DDP组。结论苦参碱和顺铂对小鼠H22肝癌移植瘤的生长具有协同抑制作用，并能降低顺铂毒副反应，提高生存质量。     

消癥散对荷H22肝癌小鼠抑瘤作用的实验研究

目的:观察消癥散对荷H22肝癌实体瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用和对腹水瘤小鼠生存期的延长作用,探讨消癥散抗肿瘤的作用机制。方法:①制作小鼠H22肝癌实体瘤模型,分为模型组,消癥散低、中、高剂量组,5-FU组,5-FU+消癥散中剂量组。治疗10d后,计算抑瘤率,检测血清白介素-2(IL-2)含量,观察肿瘤组织病理切片,免疫组化法观察细胞凋亡相关基因-2(Bcl-2)表达水平。②制作小鼠H22肝癌腹水瘤模型,分组同上,记录各组小鼠生存天数,计算生命延长率。结果:消癥散能够抑制肿瘤的生长,并呈现一定的剂量相关性;消癥散各剂量组肿瘤组织镜下病理示肿瘤细胞出现核固缩、片状坏死、出血及周边炎症细胞浸润等;消癥散能增强荷瘤小鼠IL-2活性,各剂量降低Bcl-2表达水平;消癥散与抗癌西药5-FU配合使用能够延长腹水瘤小鼠的生存期。结论:消癥散具有抑制肿瘤生长,增强机体的抗肿瘤能力,诱导肿瘤细胞凋亡,降低肿瘤的持续增殖能力等作用。消癥散与抗癌西药合用能够延长腹水瘤小鼠的生存期。     

葆盛口服液对荷瘤鼠肿瘤生长抑制作用的实验研究

目的：探讨葆盛口服液单独使用及联合环磷酰胺化疗药物后对荷瘤小鼠（S180，EAC）的抑瘤作用．为寻找低毒和高效的治疗肿瘤药物及提高肿瘤化疗中的生存串提供有价值的实验资料。方法：建立S180及EAC荷瘤小鼠动物模型，采用经胃给药方法，分别给于高，中、低剂量葆盛口服液（26．68ml／kgBM，13．34ml／kgBM，6．67ml／kgBM）治疗。通过观察实验组和对照组的平均生存时间，计算生命延长率并进行显著性检验．结果：与S180荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05，p〈0．01）；中剂量葆盛口服液能增加环磷酰胺对S180荷瘤小鼠生存时间的延长作用（p〈0．01）；与EAC荷瘤小鼠对照组比较，高剂量葆盛口服液和中剂量葆盛口服液加环磷酰胺对EAC荷瘤小鼠生存时间均显示有显著性提高作用（p〈0．05）。结论：葆盛口服液对S180和EAC荷瘤小鼠的生长具有抑制作用，并对化疗药物有增效减毒作用，可作为临床肿瘤的辅助治疗。     

苏复宁洗液对昆明小鼠移植性肝癌的抑瘤作用

目的 观察苏复宁洗液（SFN）对昆明小鼠移植性肝癌的抑瘤作用.方法 建立肝癌H22荷瘤小鼠模型,将100只雄性昆明小鼠随机分为两个大组,每组50只,一组为抑瘤率组,另一组为生命延长率组.以上两组均分为对照组、丝裂霉素组、SFN高、中、低剂量组5个实验组.抑瘤率组于给药8d后处死动物,测定用药前后体重变化、计算抑瘤率（IR,%）;生命延长率组观察各组动物平均存活时间,计算生命延长率（%）.结果 丝裂霉素组抑瘤率为48.57%,SFN高、中、低3个剂量组抑瘤率分别为36.00%、25.71%、22.86%,瘤重与对照组比较,丝裂霉素组和SFN高剂量组差异有统计学意义（P〈0.01）;对小鼠存活时间的影响与对照组比较,SFN高、中、低不同剂量组使小鼠生命延长（P〈0.05）,平均延长率分别为79.1%、142.3%、120.5%,丝裂霉素生命延长率为134.9%.结论 对昆明小鼠移植性肝癌,丝裂霉素组、SFN 高剂量组均有明显的抑制作用,SFN中、低剂量组有一定的抑制作用; SFN中剂量组生命延长率优于丝裂霉素和SFN高剂量和低剂量组.     

蒲薏颗粒对化疗药物的增效作用研究

目的:研究蒲薏颗粒对化疗药物的增效作用。方法:分别用小鼠右腋皮下接种肉瘤S180、肝癌H 22和腹腔接种艾氏腹水癌(EAC)造成荷瘤动物模型,以抑瘤率、生存时间和生命延长率为指标,观察蒲薏颗粒对化疗药物的增效作用。结果:蒲薏颗粒与CTX和5-Fu联合用药可在减少CTX和5-Fu用量的同时明显提高其抑瘤率,与CTX合用可使EAC荷瘤小鼠的生存时间和生命延长率显著提高。结论:蒲薏颗粒对CTX和5-Fu有明显的抗癌增效作用。     

龙蝎消水膏对艾氏腹水瘤小鼠VEGFmRNA、MMP-2mRNA、FLt-1mRNA表达的影响

目的探讨龙蝎消水膏对艾氏腹水瘤（EAC）小鼠的作用及其可能机制。方法Balb／c—nu／nu裸鼠除正常组10只外,另外40只小鼠腹腔内注射0．2mlEAC细胞株悬液（瘤细胞浓度1×10^7／m1）制备腹水瘤小鼠模型。造模成功后随机分为4组,即对照组（予0．9％NaCI溶液）、中药外敷组（予龙蝎消水膏组）、西药组 予恩度＋顺铂（DDP） 、联合治疗组（予龙蝎消水膏联合恩度、顺铂）。各组采取相应干预措施,观察小鼠体内腹水量和腹水瘤细胞的存活率。采用RT—PCR方法,测量各用药小鼠血管内皮生长因子（VEGF）、血管内皮生长因子受体（Fh-1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）mRNA的含量变化。结果中药外敷组、西药组、联合治疗组对小鼠腹水的抑制作用明显优于对照组（P〈0．01）;与对照组比较,中药外敷组、西药组、联合治疗组治疗后小鼠瘤细胞计数下降（P〈0．05,P〈0．01）。与对照组比较,中药外敷组、西药组、联合治疗组肿癌组织中VEGFmRNA、MMP-2mRNA、FLt-1mRNA的表达水平差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。与西药组比较,联合治疗组的VEGFmRNA、MMP-2mRNA、FLt-1mRNA的表达水平下降（P〈0．05）。结论龙蝎消水膏对小鼠移植性腹水瘤具有明显抑制作用,能明显降低肿瘤组织VEGFmRNA,MMP-2mRNA、FLt-1mRNA表达,并与恩度、顺铂具有协同增效作用。     

扶正消癥方对小鼠H22移植性肝癌的生长抑制及VEGF、TNF-α表达的影响

目的研究扶正消癥方对肝癌H22荷瘤小鼠的作用。方法以荷肝癌（H22）小鼠为模型,观察扶正消癥方的抗肿瘤作用,分别计算出抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数,并用放免法和酶联免疫吸附实验分别测定血清中TNT-α和VEGF的含量。结果相当于生药3.5、7.1、14.2g/kg的扶正消癥方对肝癌（H22）小鼠的抑瘤率分别为15.95%、32.76%和39.22%。复方低剂量组、中剂量组和高剂量组与模型组的小鼠胸腺指数和脾脏指数比较,差异有显著性意义（P〈0.01）。复方低剂量组、中剂量组和高剂量组与模型组对比血清中VEGF和TNF-α的含量差异有显著性意义（P〈0.01）。结论扶正消癥方对肝癌H22有明显作用,具有提高机体免疫力、诱导肿瘤细胞坏死和抑制肿瘤浸润的的多重效应,具有进一步研究和开发的实验和临床应用价值。     

肿节风与氟尿嘧啶联合应用的抗肿瘤作用

目的：研究肿节风注射液与氟尿嘧啶（5-Fu）联合应用对小鼠移植性肝癌H22实体瘤生长的抑制作用。方法：建立小鼠H22实体瘤模型。小鼠60只，随机分为6组：正常对照组、肿节风注射液小剂量组（1．5g／kg，ip）、大剂量组（3g/kg，ip）、5-Fu组联合用药组。小鼠接种24h后开始给药，每天1次，连续10d。观察各组小鼠移植瘤生长情况及体重变化。并考察给药后胸腺、脾脏指数、外周血象的变化。结果：肿节风注射液小剂量组抑瘤率为26．84％，肿节风注射液大剂量组抑瘤率为44．74％，5-Fu组抑瘤率30．77％，联合用药组抑瘤率分别为58．39％与65．16％，与正常对照组比较，均有显著性差异（P〈0．01）；联合用药组抑瘤率高于单用肿节风注射液组和5-Fu组（P〈0．01）。且联合用药对胸腺、脾脏指数、外周血象无明显影响。结论：肿节风注射液和5-Fu联用对小鼠移植性肝癌H22实体瘤有协同抗肿瘤作用，并能减轻5-Fu的毒副作用。     

泰山白首乌抗肿瘤作用的动物实验研究

目的:对泰山白首乌药材进行动物抑瘤实验.方法:按常规方法接种小鼠S-180及艾氏腹水瘤,24h后按2～8g干药材·kg-1/d剂量范围内,连续灌胃7d,计算其抑瘤率及观察生命延长率.结果:泰山白首乌对小鼠S-180抑瘤率为33.3%～46.3%之间,生命延长率分别为94.4%、74.4%、119.7%.结论:抑瘤实验表明,泰山白首乌对小鼠S-180及艾氏腹水瘤均有明显抑制作用,并能显著延长小鼠生存期.     

马钱子碱及其脂质体对移植性荷瘤小鼠抗肿瘤作用的对比研究

目的评价和比较马钱子碱及其脂质体对移植性肿瘤模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响。方法用ICR小鼠接种S180、EAC腹水瘤、肝癌Heps瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,考察马钱子碱及其脂质体对实体瘤模型(S180和Heps)小鼠的抑瘤率和对腹水瘤模型(EAC和Heps)小鼠生命延长率的作用以研究两者的抗肿瘤活性。结果马钱子碱及其脂质体能有效抑制实体瘤模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,1.61、3.23、6.46mg/(kg·d)马钱子碱对Heps小鼠的抑瘤率分别为35.05%、43.70%和46.09%,而1.61、3.23mg/(kg·d)马钱子碱脂质体的抑瘤率分别为45.41%和58.19%;1.61、3.23、6.46mg/(kg·d)马钱子碱对S180小鼠的抑瘤率分别为37.59%、36.13%和38.87%,而1.61和3.23mg/(kg·d)马钱子碱脂质体的抑瘤率分别为53.00%和48.37%,明显高于马钱子碱;但两者对腹水瘤模型(EAC和Heps)荷瘤小鼠的生存时间均无延长作用。结论马钱子碱及其脂质体有显著的抑制荷瘤小鼠肿瘤生长作用,马钱子碱脂质体抗肿瘤作用明显强于马钱子碱。