左氧氟沙星治疗耐药性肺结核效果观察

据WTO管理抗结核药物的有关人士称,今后10年内肺结核患者将增加3000万,使用现有的抗结核药物只能减少1500万人的死亡,另一半人的生命完全取决于能否开发抗结核新药,所以需要抗结核新药迫在眉睫[1]。具有较高抗结核活性、与其他抗结核药无交叉耐药性、口服方便、吸收迅速、分布广泛、能在巨噬细胞中聚积以及不良反应少等特点的氟喹诺酮类药物为结核病的治疗增添了安全有效的新“武器”,特别是在耐多药肺结核患者的治疗中担当着重要角色[2]。左氧氟沙星(levofioxacin,LVLX,V)是日本第一制药株式社会1986年开发研制的氟喹耐类药物。我们应…     

左氧氟沙星治疗耐药性肺结核临床观察

<正>肺结核病严重危害人们的身体健康,近年来发病率较高,特别是耐药性患者逐年增多,为了积极治疗耐药性肺结核病,我院采用左氧氟沙星与常规治疗相对比,取得了满意的疗效,现报告如下。     

左氧氟沙星治疗复治肺结核疗效观察

左氧氟沙星是近年来用于临床的新型抗结核药物,本文对72例采用左氧氟沙星方案的复治肺结核病例治疗效果进行分析。1临床资料1.1一般资料:病例选择标准:①经不规律化疗1个月以上或规律化疗6个月痰菌仍阳性者;②均在长期或反复化疗中先后用过SHRZPEA等一、二线抗结核药物;③胸片病变进展或空洞增大④未用过氧氟沙星或左氧氟沙星者;⑤无肝肾功能不全、精神病、癫病史及喹诺酮类药物过敏史。共入选72例:年龄19～7岁,平均43岁,男49例,女23例,病程1～25年,浸润型52例,慢性纤维空洞型20例;伴胸腔积液19例,空洞26例。疒间1.2治疗方案:以左氧氟沙…     

奈替米星治疗重度细菌感染40例

目的：观察奈替米星治疗重度细菌感染的疗效。方法：选择住院重度细菌感染病人４０例,其中２６例为多重耐药菌所致感染,采用奈替一０．２－０．４ｇ／ｄ,分１－２次静脉滴注,疗程７－１４ｄ。结果：有效率和细菌清除率８５％和８０％,对多重耐药菌感染有效率达８１％。结论：奈替米星治疗重度细菌感染,包括多重耐药感染有较好的疗效。     

含左氧氟沙星化疗方案治疗初治涂阳肺结核疗效观察

目的:本研究主要就含左氧氟沙星化疗方案治疗初治涂阳肺结核的临床疗效展开分析讨论。方法:选择我院2011年1月-2012年1月所收治的120例初治涂阳肺结核患者作为研究对象,利用随机数字法将其均分成观察组与对照组,对照组的患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上给予左氧氟沙星治疗,对两组患者的痰菌转阴率以及病灶吸收率进行对比分析。结果:在前两个月的强化化疗期内,观察组患者的痰菌转阴率为86.7%,病灶吸收率同样为86.7%,对照组患者的痰菌转阴率为63.3%,病灶吸收率同样为60.0%,两组患者的痰菌转阴率以及病灶吸收率存在明显差异,具有统计学意义,p0.05;不过随着治疗时间的增加,两组患者在疗程结束时已经基本上不存在任何差异。结论:在对初治涂阳肺结核患者进行治疗的过程中,左氧氟沙星只能在短时间内缩短患者的痰菌转阴时间以及病灶吸时间,其对于整个疗程的作用还没有明确的界定,因此,在对初治涂阳肺结核患者进行治疗的过程中,一般不提倡用左氧氟沙星来对其进行化疗。     

左氧氟沙星治疗初治肺结核的疗效观察

目的探讨左氧氟沙星治疗初治肺结核的临床价值.方法选择本院呼吸科病房收入肺结核病人96例随机分为治疗组和观察组,两组均予以INH、RFP、PZA、EMB常规强化处理2个月,后变为INH、RFP联合,总疗程为半年.治疗组在此基础上予以左氧氟沙星(优普罗康)0.4g qd po.结果联合用药强化治疗2个月后,复查痰菌转阴率:治疗组47例,观察组组36例.复查胸片病灶吸收改善率:治疗组47例,观察组39例;半年总疗程结束后复查治疗组和观察组分别为48例和39例.治疗组优于观察组.结论左氧氟沙星治疗初治肺结核患者疗效明显,值得临床借鉴.     

奈替米星治疗重度细菌感染40例

目的：观察奈替米星治疗重度细菌感染的疗效。方法：选择住院重度细菌感染病人40例,其中26例为多重耐药菌所致感染,采用奈替米星0．2～0．4g／d,分1～2次静脉滴注,疗程7～14d。结果：有效率和细菌清除率分别为85％和80％,对多重耐药菌感染有效率达81％。结论：奈替米星治疗重度细菌感染,包括多重耐药菌感染有较好的疗效。     

左氧氟沙星治疗肺结核的临床观察

笔者从2002年1月至今,采用左氧氟沙星(LVFX)取代吡嗪酰胺化疗方案治疗肺结核初治、复治患者42例,进行临床疗效观察,结果表明:LVFX对初治肺结核有良好疗效,对复治肺结核也具有一定疗效.现报告如下. 1临床资料 1.1一般资料初治组:22例,年龄18～65岁,男15例,女7例;35岁以下13例(59%),35～59岁8例(36%),59岁以上3例(14%).复治组:20例,发病3～23年.既往都有不规则化疗史.年龄28～72岁,男11例,女9例;35岁以下12例(60%),35～59岁5例(25%),59岁以上3例(15%).     

氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

我们1995～1998，对58例耐多药肺结核患者应用含氧氟沙星为主化疗方案进行治疗，现将其效果报告如下。     

奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的：研究奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：用奈替米星静滴0.4g/d，疗程7－10d，治疗呼吸道感染43例，均未合并使用其他抗菌药物。结果：应用国产奈替米星静滴治疗下呼吸道感染的有效率和细菌清除率分别为86．0％和85．7％。结论：奈替米星是抗菌谱广，抗菌作用强，安全性高，治疗下呼吸道感染有效的药物。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的分析研究耐多药肺结核采用左氧氟沙星治疗的临床治疗效果。方法抽取2011年7月～2013年11月在吉林省吉林市结核病防治研究所收治的患有耐多药肺结核的患者140例,采用随机抽取模式,随机均分为2组（n=70）。对照组患者采取常规临床治疗模式,实验组在常规临床治疗的基础之上采取左氧氟沙星治疗,对2组患者在经过临床治疗以后的治疗效果进行对比分析。结果通过临床治疗6个月以后,实验组临床治疗效果显著优于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0．05）;临床治疗12个月以后,实验组临床治疗效果显著优于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者满意度显著优于对照组,2组间差异具有统计学意义。结论对耐多药肺结核采用左氧氟沙星治疗,其临床治疗效果明显,不良反应少,具有安全有效性,使患者的健康生活质量起到至关重要的作用,具有临床推广价值。     

国产硫酸奈替米星治疗呼吸道感染疗效评价

<正> 硫酸奈替米星是半合成氨基糖甙类抗生素,我们应用国产硫酸奈替米星注射液(Netilmicin Sulfate Injection)(青岛第二制药厂)治疗下呼吸道及肺部细菌性感染患者,取得了较好的疗效,现总结如下。 1 材料与方法 1.1 临床资料:随机选取下呼吸道及肺部细菌感染住院病人106例,其中男79例,女28例,年龄21—     

含左氧氟沙星方案治疗复治涂阳肺结核的疗效观察及安全性评价

【】目的 观察含左氧氟沙星化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及安全性评价。方法 收集2012年01月至2016年03月我院诊治的复治涂阳肺结核患者108例,其中含左氧氟沙星抗结核化疗方案的患者54例为治疗组,常规抗结核化疗方案的患者54例为对照组。对两组患者的痰菌转阴率、病灶吸收情况、药物不良反应发生率进行比较。结果 患者治疗组第2、4、6、8个月末痰菌转阴率分别为50.00%、66.66%、90.74%、92.29%,对照组分别为37.03%、57.40%、74.07%、79.62%,两组比较,第6、8个月末差异具有统计学意义(P<0．05)。治疗组的病灶吸收率为92.59%,显著高于对照组的70.37%。(P<0．05)。对照组发生不良反应10例,治疗组发生不良反应16例,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0．05)。结论 含左氧氟沙星抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核可明显提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,且不会增加药物不良反应,安全可靠,值得临床进一步推广。     

奈替米星治疗细菌性下呼吸道感染38例

目的 观察氨基糖甙类抗生素奈替米星对下呼吸道感染的疗效.方法 奈替米星静脉点滴.结果 奈替米星治疗下呼吸道感染,临床有效率为85.0%,2例发生轻微不良反应.结论 奈替米星治疗下呼吸道感染,疗效满意,不良反应发生率低.     

应用奈替米星治疗45例老年人下呼吸道感染的临床观察

目的：观察新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星对老年人下呼吸道感染的治疗。方法：奈替米星静脉点滴，痰的药敏试验以检测细菌对药物的敏感性。结果：奈替米星对呼吸道致药菌具有较高敏感性（９３％），临床观察奈替米星治疗４５例老年人下呼吸道感染的有效率为８５７％，少数病例出现一过性耳鸣及口唇麻木。结论：奈替米星治疗老年人下呼吸道感染具有较好的疗效。     

力康结核片联合左氧氟沙星治疗耐药肺结核疗效观察

目前耐多药结核病日渐增多，由于其对异烟肼、利福平等常规化疗效果差，痰菌不易阴转，传染期长，给临床带来了很大困难。近一年，我们应用力康结核片联合左氧氟沙星对98例耐多药肺结核进行观察治疗，现报告如下：