复方甘草酸苷联合米诺地尔液治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合2%米诺地尔液治疗斑秃的疗效和安全性。方法:将89例斑秃患者随机分成两组,治疗组46例,给予口服复方甘草酸苷50mg,3次/日,胱氨酸100mg,3次/日,2%米诺地尔液局部外用,2次/日;对照组43例,给予口服胱氨酸100mg,3次/日,2%米诺地尔液局部外用,2次/日。疗程共12周。结果:治疗组有效率为82.61%,对照组有效率为67.44%,两组疗效有统计学差异,均未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合2%米诺地尔液治疗斑秃疗效好、安全。     

复方甘草酸苷片联合米诺地尔溶液治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合米诺地尔与单用米诺地尔治疗斑秃的疗效。方法:将104例斑秃患者随机分为治疗组与对照组:对照组单用米诺地尔,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片治疗。结果:治疗组痊愈率与有效率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合米诺地尔治疗斑秃安全、有效,可推广应用。     

薄芝片联合复方甘草酸苷并梅花针治疗轻型斑秃

目的:观察薄芝片联合复方甘草酸苷并梅花针治疗轻型斑秃的疗效。方法:60例患者,随机分为两组。治疗组:30例,口服薄芝片联合复方甘草酸苷,同时给予梅花针治疗;对照组:30例,口服胱氨酸和复合维生素B。两组患者均给予5%米诺地尔外用,疗程为3个月。结果:治疗组痊愈率66.7%,有效率90.0%;对照组痊愈率30.0%,有效率66.7%。治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:薄芝片联合复方甘草酸苷并梅花针治疗轻型斑秃疗效确切,副作用小。     

得宝松局部注射治疗12例阴茎硬结症临床观察

阴茎硬结症又称为阴茎纤维性海绵体炎,是阴茎白膜与筋膜之间结缔组织纤维化所致的病变,临床上并不少见。由于该病好发中年人,畸形、心理作用等易导致阳痿等合并症,给患者带来极大的心理负担,所以多采用保守治疗,我院于2000年-2007年采用得宝松局部注射治疗阴茎硬结症12例,疗效肯定,报告如下。     

手术切除联合得宝松局部注射治疗耳部瘢痕疙瘩的临床观察

耳部是瘢痕疙瘩的好发部位之一[1],可由多种原因引起,其中穿耳孔为最常见的诱因[2]。局部出现痛痒等不适,严重者影响容貌,造成心理障碍。以往单纯手术切除易复发,自2008年1月至2012年2月,我们采用耳部瘢痕切除联合得宝松局部注射对37例患者进行治疗,取得了满意的效果。     

放松和想象训练联合甘草酸苷治疗重型斑秃临床观察

目的:观察生物反馈仪引导下的放松和想象训练联合复方甘草酸苷治疗重型斑秃的疗效。方法:设立放松和想象训练组、药疗组和联合治疗组,按照Wei ss等提出的疗效标准进行疗效对比判断。结果:经过8周治疗,3组有效率分别为57.14%、73.33%、93.33%,以联合组最高。结论:放松和想象训练联合复方甘草酸苷治疗重型斑秃临床疗效有着非常积极的意义。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎120例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:治疗组120例:复方甘草酸苷60ml加入5- 10％ GS250ml中静脉滴注,每日一次.对照组80例:甘草酸二铵30ml加入5- 10％GS250ml中静脉滴注,每日一次,疗程均为1个月.治疗结束后进行疗效分析.结果:两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBIL)方面均优于对照组.结论:复方甘草酸苷可明正改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,而且也安全,值得临床进一步推广应用.     

肛周局部注射得宝松加中药外洗治疗肛周湿疹的疗效观察

为观察肛周局部注射得宝松（复方倍他米松注射液）加中药外洗治疗肛周湿疹的疗效,将92例肛周湿疹患者随机分为治疗组和对照组,各46例,治疗组采用肛周局部注射得宝松加中药外洗治疗,对照组采用派瑞松乳膏外用加中药外洗治疗,两组均以2周为一疗程。结果显示,用药2周后,治疗组痊愈39例,显效5例,好转2例．无无效病例,总显效率为95．7％（44／46）;对照组痊愈32例,显效8例,好转5例,无效1例,总显效率为87．0％（40／46）。治疗组近期疗效优于对照组,P〈0．05。6个月后随访,治疗组复发2例（4．3％）;对照组复发7例（15．2％）。治疗组复发率明显低于对照组,P〈0．05。结果表明,肛周局部注射得宝松加中药外洗治疗肛周湿疹起效快,疗效满意,简便易行,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法随机将72例慢性荨麻疹患者分为2组,每组36例。对照组给予左西替利嗪治疗,观察组则在对照组基础上加用复方甘草酸苷片。治疗2周后观察对比2组疗效及不良反应发生率。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组均出现头晕、口干、嗜睡、胃肠不适等不良反应,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联用左西替利嗪慢性荨麻疹有效缓解临床症状,不良反应无明显增加,疗效肯定。     

得宝松致皮肤萎缩临床分析与治疗

目的 探讨得宝松致皮肤萎缩的原因及治疗方法。方法 回顾性分析得宝松致皮肤萎缩的病例。结果 指出其发生原因,并对７例进行脂肪颗粒注射治疗,取得满意效果。结论 脂肪颗粒注射适用于治疗得宝松导致的皮肤萎缩。     

复方倍他米松联合山莨菪碱注射治疗眉毛斑秃的临床观察

目的 观察复方倍他米松联合山莨菪碱注射治疗眉毛斑秃的疗效、安全性及患者满意度。方法 66例患者随机分为复方倍他米松组（A组）和复方倍他米松联合山莨菪碱组（B组）,两组均按0．2ml／cm^2标准,从眉毛中央向两侧注射,每1个月注射1次,并观察疗效,3个月后根据不良事件发生率和患者的主观感受分析其安全性和满意度。结果 A组在治疗后1、2、3个月的有效率分别为31．25％、53．13％和71．88％,B组的有效率分别为58．82％、73．53％和88．23％,B组的疗效明显优于A组（P〈0．05）;疗程结束后B组的不良事件发生率与A组相似（P〉0．05）;B组的患者满意率为97．06％,高于A组的78．13％（P〈0．05）。结论 复方倍他米松注射液联合山莨菪碱注射液治疗眉毛斑秃较单独采用复方倍他米松可获得更好的疗效和满意度。     

171例斑秃患者生活质量评定及其影响因素的分析

目的:对斑秃患者生活质量进行评定,探讨影响其生活质量的相关因素。方法:采用皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)问卷,每项指标分四个等级,分别对应分值0、1、2、3,各项相加得出DLQI评分。评分结果与影响因素进行统计学分析。结果:年龄、性别、家族史、病程、脱发面积DLQI评分(P>0.05),差异无统计学意义;拔发试验DLQI评分(P<0.05),差异有统计学意义。结论:年龄、性别、家族史、病程、脱发面积差异对斑秃患者的生活质量无显著影响,而拔发试验阳性对斑秃患者的生活质量影响明显。     

皮质类固醇激素治疗顽固性斑秃的疗效评价

目的　评价得宝松皮损内注射及甲基强的松龙静脉内冲击治疗顽固性多灶性斑秃的疗效。方法　对 2 3例病程在 13个月至 6年的斑秃患者 ,于皮损内注射得宝松 (0 .1ml/cm2 ) ,治疗结束 2个月后判定疗效 ,对得宝松治疗无效的病例 ,予甲基强的松龙冲击治疗 ,5 0 0mg/日 ,每月静滴 3天 ,连续治疗 3个月。结果　得宝松治疗组痊愈及显效病例为 11例 (4 7.83 % ) ,甲基强的松龙组痊愈及显效病例为 4例 (5 7.14% )。结论　皮损内注射得宝松及甲基强的松龙静脉内冲击治疗对病程至少是 13个月的顽固性多灶性斑秃患者 ,有较好的疗效 ,对其他治疗手段抵抗的病例 ,只要掌握好适应证 ,皮质类固醇激素冲击治疗也是一种有效的治疗方法     

人毛乳头细胞条件培养液对斑秃患者的治疗作用

目的:观察人毛乳头细胞(DPC)条件培养液对斑秃患者的治疗作用,探讨DPC分泌促进毛囊生长的活性物质。方法:收集体外培养低传代DPC培养上清,制成冻干粉,用于治疗50例斑秃患者,并分别选择其中26例和10例作去炎松组和空白组自身对照。结果:DPC条件培养液组、去炎松组和空白组治愈率分别为74%、54%、10%,有效率分别为96%、73%、30%,DPC条件培养液组其治愈率和有效率均明显高于去炎松组和空白组(P<0.01)。结论:人DPC条件培养液有促进斑秃患者毛囊生长的作用。     

人毛乳头细胞条件培养液治疗斑秃的临床观察

目的：人毛乳头细胞条件培养液治疗斑秃患者的临床观察。方法：用人毛乳头细胞条件培养液治疗100例斑秃患者，并分别选择其中53例和30例作去炎松组和空白组自身对照。结果：人毛乳头细胞条件培养液组、去炎松组和空白组治愈率分别为75％、51％、10％，有效率分别为97％、72％、30％，人毛乳头细胞条件培养液组其治愈率和有效率均明显高于去炎松组和空白组（P〈0．05）。结论：人毛乳头细胞条件培养液对斑秃患者有明显的治疗作用。     

应用抑制性消减杂交方法构建斑秃毛乳头差异表达基因文库

目的：构建斑秃区与正常毛囊毛乳头细胞（DPC）差异表达的cDNA正向和反向消减杂交文库，为从中克隆鉴定出斑秃特异性表达和生长期DPC特异性表达的基因奠定基础。方法：应用抑制性消减杂交技术，分别从斑秃区DPC及正常头皮DPC提取总mRNA；依次合成单链及双链cDNA，分别与2种不同的接头连接，再进行正向和反向的2次消减杂交及2次抑制性PCR，将产物与T／A载体连接构建cDNA消减文库。结论：构建成功具有高消减效率的斑秃区及正常头皮DPC cDNA消减文库，文库扩增后得到120个阳性克隆，其中90个克隆含有100－500bp插入片段，结论：应用抑制性消减杂交技术所构建的斑秃区及正常头皮DPC cDNA消减文库，为进一步批量筛选，克隆斑秃区及正常头皮DPC特异性表达的基因奠定了基础。     

复方倍他米松注射联合甘草锌颗粒口服治疗中重度斑秃疗效分析

目的:探究复方倍他米松联合甘草锌颗粒治疗中重度斑秃的临床疗效。方法:选取2016年4月-2018年2月笔者医院收治的80例斑秃患者,随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40),按照斑秃严重程度将观察组分为中度组(n=22)及重度组(n=18),观察组给予复方倍他米松局部注射与甘草锌颗粒口服联合治疗;对照组仅给予复方倍他米松局部注射治疗。以3周为1个疗程,连续治疗3个疗程,观察治疗1、2、3个疗程后两组患者的临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果:治疗3个疗程后,观察组总有效率42.50%,明显高于对照组的20.00%(P<0.05);观察组总有效率42.50%明显高于本组治疗1个疗程后15.00%(P<0.05),其中中度组总有效率59.09%,高于本组治疗1个疗程(22.72%)及2个疗程后的有效率(27.27%)(P<0.05);中度组总有效率59.09%,高于重度组22.22%(P<0.05);中度组转阴率68.18%明显高于重度组44.44%(P<0.05)。治疗1、2、3个疗程后观察组总不良反应发生率7.50%、17.50%、25.00%,与对照组12.50%、15.00%、22.50%比较,均无显著性差异(P>0.05)。治疗结束后6个月,观察组复发率17.50%与对照组32.50%比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:对中、重度斑秃患者采用复方倍他米松注射法联合甘草锌颗粒口服治疗,具有较好的临床治疗效果,尤其对中度斑秃患者治疗有效率高。     

单用0.5%噻吗洛尔乳膏与联合得宝松局部注射治疗较厚的浅表型婴幼儿血管瘤的疗效比较

目的 比较单用0.5%噻吗洛尔乳膏与联合局部得宝松注射,治疗较厚的浅表型婴幼儿血管瘤(IH)的临床疗效及安全性。方法 自2015年1月至2015年11月,对43例具有一定厚度(2~6 mm)的增生期浅表型IH患者进行自身对照研究。病灶一半单纯外用0.5%噻吗洛尔乳膏治疗,而另一半联合局部得宝松注射治疗。乳膏一天涂4次,涂5个月;得宝松注射治疗4周一次,当病灶厚度小于2 mm或连续3次注射病灶未见任何反应时停止注射治疗。5个月后,针对治疗前后病灶厚度、颜色及面积进行评分,比较两种方法的有效率及不良反应发生率。结果 38例患儿(共39个病灶)完成治疗,两组有效率无统计学差异。联合治疗组的厚度和颜色消退评分,及起效时间均显著优于单纯外用乳膏组,而面积消退方面两者无统计学差异。联合治疗组中2例病灶(5.13%)治疗后出现破溃,2例病灶(5.13%)注射后1个月出现局部萎缩凹陷,1例病灶(2.56%)在两个治疗组中均出现脱皮。结论 相比单用乳膏治疗,局部外用0.5%噻吗洛尔乳膏联合得宝松注射治疗较厚的增生期浅表型IH,可缩短起效时间,提高疗效,尤其在厚度及颜色消退方面效果更佳。