健脾散结方对Ⅱ-Ⅲ期胃癌术后患者的影响

目的:观察健脾散结方对Ⅱ-Ⅲ期胃癌术后且完成辅助化疗患者无病生存期生活质量的影响。方法:采用前瞻性同期对照研究,纳入Ⅱ-Ⅲ期胃癌根治术后患者,以是否自愿接受基于健脾散结为主的辨证治疗方案将其分为健脾散结方组和对照组,两组患者均需完成术后辅助化疗。COX多因素回归分析、Kaplan-Meier生存分析对健脾散结方组和对照组的无病生存率进行比较,同时采用癌症患者生命质量测定量表对胃癌患者生活质量改善状况进行评估。结果:健脾散结方组与对照组1年、2年无病生存率分别为87.0%、73.9%及58.5%,43.9%,差异均有统计学意义(P0.05);无病生存期(disease-free survival,DFS)分别为29个月和18个月,差异有统计学意义(P=0.004);生活质量改善方面,健脾散结方组在疲倦、恶心与呕吐、失眠、食欲丧失、便秘方面改善优于对照组(P0.05)。结论:与对照组相比,健脾散结方可提高Ⅱ-Ⅲ期胃癌患者1年、2年的无病生存率,延长无病生存期,改善胃癌患者生活质量。     

健脾养胃方联合新辅助化疗对胃癌患者临床疗效的影响及机制研究

目的 观察健脾养胃方配合新辅助化疗对胃癌患者临床疗效的影响及机制研究.方法 按照随机数字表法将56例胃癌患者随机分为对照组(29例)和治疗组(27例).对照组给予以奥沙利铂和替吉奥为主的SOX术前新辅助化疗方案,治疗组在新辅助化疗基础上配合健脾养胃方治疗.观察2组患者术前辅助化疗疗效(TRG分级)、中医证候积分的变化;...     

Ⅱ、Ⅲ期胃癌D2根治术后S-1辅助化疗的价值

最近一期的JCO发表了来自日本Sasako等人的一项关于S-1在Ⅱ、Ⅲ期胃癌术后辅助化疗的Ⅲ期临床研究ACTS5年随访的结果。该研究将已实施D2术式的Ⅱ、Ⅲ期的胃癌患者随机分为S-1辅助化疗组和单纯手术组．辅助化疗组采用S—1（80-120mg／天．4周，休息2周）持续1年的术后辅助化疗，     

健脾养胃方联合化疗对胃癌患者T细胞亚群、凝血标志物的影响

目的 探讨健脾养胃方联合化疗对胃癌患者T细胞亚群、凝血标志物的影响。方法 选取2019年7月—2021年12月在河北省中医院就诊的168例胃癌患者。按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组84例。对照组采用化疗,研究组采用健脾养胃方+化疗,两组均治疗4个周期。观察两组的临床疗效、毒副反应,比较两组治疗前、后的T细胞亚群（CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺）、凝血标志物［凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）］及营养状况（血红蛋白、前白蛋白、总蛋白）的变化。结果 研究组治疗总有效率高于对照组（P <0.05）;研究组胃肠道反应、肾毒性发生率均低于对照组（P <0.05）;研究组CD4⁺、CD8⁺治疗前后差值均小于对照组,CD4⁺/CD8⁺治疗前后差值大于对照组（P <0.05）;研究组PT、APTT、FIB治疗前后差值均大于对照组（P <0.05）;研究组血红蛋白、前白蛋白、总蛋白治疗前后差值均小于对照组（P <0.05）。结论 健脾养胃方联合化疗在胃癌患者中疗效显著,有助于维持患者机体免疫力及营养状况,改善凝血功能,减少毒副反应。     

Ⅲ、Ⅳ期胃癌新辅助化疗后术前术中护理干预观察

目的探讨Ⅲ、Ⅳ期胃癌新辅助化疗后行胃癌根治术患者在术前、术中进行护理干预的临床意义。方法将33例行新辅助化疗后并手术治疗的Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者分为两组：对照组16例，采用胃癌根治术常规护理方法；观察组17例，术前、术中在对照组常规护理基础上应用特色护理干预措施。评价两组患者对手术的耐受性、麻醉苏醒时间和寒颤、焦虑的评分及并发症情况。结果观察组患者手术耐受性较好、麻醉苏醒时间短、寒颤发生少、焦虑评分较好、并发症较少。结论新辅助化疗后的Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者进行术前及术中护理干预能提高患者对手术的耐受性，操作简单实用，值得临床推广。     

胃癌术后患者围化疗期的连续护理干预效果观察

目的 探讨连续护理干预在胃癌术后患者围化疗期的临床效果. 方法选择术后接受辅助化疗的胃癌患者60例为研究对象,随机分为研究组和对照组.研究组接受围化疗期连续护理干预,对照组仅给予常规护理干预.分别在化疗前、化疗1个疗程、化疗3个疗程后调查患者的生活质量、焦虑、抑郁及不良反应情况. 结果干预后,研究组焦虑和抑郁得分均显著低于对照组（P＜0.05）,研究组恶心呕吐、白细胞下降、外周神经感觉异常、肌肉关节痛、脱发的程度均显著低于对照组（P＜0.05）.研究组的生活质量显著优于对照组（P＜0.05）. 结论围化疗期连续护理干预能够显著改善胃癌术后患者的焦虑抑郁情绪,减轻不良反应,提高生活质量.     

健脾养胃补血汤用于胃癌化疗后毒副反应中的临床有效性

目的：分析胃癌化疗后毒副反应治疗中健脾养胃补血汤的应用效果。方法：随机选择2016年3月－2016年9月在本院接受治疗的胃癌化疗患者40例参与研究,随机平均分成2组,对照组选择西药治疗,观察组选择健脾养胃补血汤治疗,比较两组效果。结果：观察组白细胞疗效总有效率、治疗总有效率分别为90％、85％,对照组分别为70％、65％（P＜0．05）。结论：健脾养胃补血汤能够有效改善胃癌化疗后的毒副反应,值得推广。     

自拟健脾散结方联合化疗治疗晚期胃癌

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，对不可切除及术后复发转移的晚期胃癌患者，化疗仍是主要的治疗手段。为了提高疗效及减轻化疗毒副反应，我们于2006年1月～2007年12月采用自拟健脾散结方联合化疗治疗晚期胃癌90例，取得较好疗效，现报道如下。     

中医药对肺癌术后干预作用的临床研究进展

对中医药在肺癌术后干预作用的临床研究进展进行综述,研究现状表明中医药在肺癌术后改善患者生存质量、降低复发转移率、延长远期生存时间和调节免疫功能方面均具有一定的优势,尚需多中心、前瞻性、随机对照临床研究进一步验证。     

介入化疗对Ⅲ期胃癌患者延长生存期的作用

Ⅲ期胃癌根治术后599例随机分成两组。介入化疗组采用MFA方案；对照组（非介入化疗组）采用静脉化疗（采用MF方案）或口服化疗（用FT-207），观察二组1、3、5、7年生存率，结果发现，介入化疗组的生存率显著高于非介入化疗组（P＜0．05）。说明介入化疗可提高Ⅲ期胃癌的生存率。     

中医药联合化疗预防Ⅱ~Ⅲ期结直肠癌术后复发转移的Meta分析

【目的】系统评价中医药联合化疗预防Ⅱ~Ⅲ期结直肠癌术后复发转移的疗效。【方法】计算机检索Pub Med、EMBase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(Sino Med)等,收集中医药联合化疗预防Ⅱ~Ⅲ期结直肠癌术后复发转移相关的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行系统评价。【结果】共纳入7个RCT研究,涉及700例结直肠癌患者,中医药联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组)的例数分别为355例和345例。Meta分析结果显示:治疗组在根治术后1、2、3年复发转移率控制方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但2组根治术后5年复发转移率相比差异无统计学意义(P0.05);在延长复发转移时间、改善体力状况及缓解症状等方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。【结论】中医药联合化疗在预防Ⅱ~Ⅲ期结直肠癌术后复发转移方面疗效更显著,且能明显改善生活质量。但由于纳入研究的方法学质量较低,结果仍需要大样本、多中心、高质量的临床试验加以验证。     

进展期胃癌术后早期化疗的体会

我院自1994—06～1997—08对12例进展期胃癌进行术后早期局部化疗，现报告如下。     

Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌100例术后综合治疗疗效分析

1993年 1月～ 1 996年 1月我科共收治 1 0 0例 、 期乳腺癌术后患者 ,在规范化化疗 ( CAF、CMF方案 )的基础上 ,根据病情给予辅助放疗及内分泌治疗等综合治疗 ,对其 1年、5年生存情况进行随访 ,现将随访结果报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　 1 0 0例患者均为女性 ,年龄 2 8～ 70岁 ,中位年龄 42岁。按 TNM国际分期标准[1] ,属 期 2 3例 , 期 77例。病理分型 :浸润性导管癌 63例 ,乳腺单纯癌 1 7例 ,乳腺髓样癌 1 2例 ,乳腺硬癌4例 ,其他类型 4例。1 .2　治疗方法　化疗均在术后 2周至 1个月内开始。 CAF方案 :CTX0 .6/m2 ,静…     

Ⅲ期胃癌术后腹腔温热灌注联合全身静脉化疗的毒性及远期疗效评价

目的　观察Ⅲ期胃癌手术后腹腔内温热灌注联合静脉双途径化疗的远期疗效和毒副作用。方法　选择Ⅲ期胃癌手术后病人 16 4例 ,随机分成两组 ,分别采用全身化疗 +腹腔内热灌注化疗组 (治疗组 )和全身化疗组 (对照组 ) ,统计两组病人的 3、5年生存率和治疗后的毒副作用。结果　治疗组病人 3年生存率为 75 6 1% ,对照组为 6 6 72 % ;5年生存率治疗组为 6 7 0 5 % ,对照组为 34 95 % (P <0 0 5 ) ;两组病人毒副作用无显著性差异。结论　腹腔热灌注联合全身静脉化疗治疗Ⅲ期胃癌手术后病人的远期疗效优于单纯全身静脉化疗 ,毒副作用相似     

胃癌患者围术期焦虑及术后疼痛的护理干预

目的:探讨护理干预对胃癌手术患者围术期焦虑及术后疼痛的影响。方法:将60例胃癌根治术患者随机分为对照组和干预组。分别观察干预前、后患者焦虑状况,术后进行疼痛评估,记录吗啡止痛情况。结果:干预组经各段护理干预后SAS和SDS评分均显著低于对照组(P<0.001)。干预组在各个观测时间点上的VAS评分均显著低于对照组(P<0.001),且吗啡止痛的情况显著减少(P<0.01)。结论:围术期实施有效地护理干预可明显降低了患者的抑郁和焦虑程度及术后的疼痛感。     

藿苏养胃口服液联合SOX化疗方案干预晚期胃癌的临床研究

目的：探讨藿苏养胃口服液联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：纳入晚期胃癌脾虚痰湿证患者150例,随机分为治疗组和对照组,每组各75例。两组患者均给予SOX方案化疗,在此基础上治疗组患者给予藿苏养胃口服液服用,21 d为1个疗程,共治疗4个疗程。评价临床疗效,比较两组患者的疾病控制率和客观缓解率;比较两组患者的中位生存期;治疗前后比较两组患者的中医证候总积分,评价中医证候疗效;采用Karnofsky功能状态（KPS）评分评价所有患者的健康状况;采用欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表（EORTC QLQ-C30V3.0中文版）评价所有患者的生存质量;比较两组患者的不良反应发生率。结果：研究过程中,对照组剔除或脱落患者4例,治疗组剔除或脱落患者4例,最终纳入统计分析者治疗组71例、对照组71例。(1)治疗后,对照组和治疗组患者的客观缓解率分别为5.6%、7.0%,组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;对照组和治疗组患者的疾病控制率分别为40.8%和60.6%,治疗组患者的疾病控制率较对照组明显升高（P<0.05）。(2)对照组患者的中位生存期为7.4个月,治疗...     

健脾活血方联合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾活血方联合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法将67名晚期胃癌患者随机分为两组。治疗组采用健脾活血方加减联合化疗,对照组采用单纯化疗。结果治疗组治疗有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后卡氏评分显著高于对照组(P0.05);治疗组治疗后CD3+较治疗前显著提高(P0.05),而对照组反而下降;治疗组治疗后CD4+/CD8+的值较治疗前显著提高(P0.05),而对照组反而下降;治疗组胃肠道反应、胃肠道反应、血小板下降、肝肾功能损伤等毒副反应均低于对照组(P0.05);治疗组6月、1年生存率均高于对照组(P0.05)。结论健脾活血方加减联合化疗治疗晚期胃癌可提高治疗有效率和患者生存质量,增强患者免疫功能,降低因化疗引起的毒副反应,延长患者生存时间。     

乳腺癌术后化疗期实施护理干预的效果

目的探讨护理干预对乳腺癌术后化疗期患者的应用效果。方法将2010年9月—2011年9月实施针对性护理措施的32例乳腺癌术后化疗期患者设为干预组,将2002年9月—2003年9月实施常规护理措施的32例乳腺癌术后化疗期患者设为对照组,比较分析两组效果。结果干预组紧张焦虑者所占比率显著低于对照组(P<0.05),满意者所占比率显著高于对照组(P<0.05);干预组生活质量改善率显著高于对照组(P<0.05)。结论针对性护理干预措施可减轻乳腺癌术后化疗期患者的心理负担,保障治疗的顺利进行,提高患者的生活质量,值得临床上推广应用。     

健脾解毒方联合双途径化疗治疗进展期大肠癌临床研究

目的:探讨健脾解毒方联合双途径化疗治疗进展期大肠癌的临床疗效。方法:将有明确病理诊断的60例进展期大肠癌患者,按随机数字表法分对照组和治疗组,每组30例。对照组在治疗第1天、第8天采用CPT-11 100 mg·(m2·d)-1静脉滴注+第1天DDP 40 mg·(m2·d)-1腹腔注入,3周为1个疗程;治疗组在对照组基础上加用健脾解毒方(黄芪30 g,半夏12g,陈皮12 g,炒白术30 g,太子参15 g,红藤30 g,败酱草30 g)治疗。每日1剂,浓煎200 mL。化疗及化疗期间继续服用,21 d为1个周期,2个周期后分别从不良反应、近期有效率、PFS、mOS、生存质量和中医证候改善等方面进行观察。结果:治疗组和对照组不良反应的发生率分别为3.3%和8.6%;近期有效率(ORR)分别为33.3%和26.7%,受益率(DRR)分别为76.7%和73.3%;PFS分为6.2个月和4.1个月,mOS分别为14.5个月和8.2个月。治疗组生存质量高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.01);中医证候评分上改善率为63.3%和53.3%,治疗组在上腹痛、腰骶疼痛、消瘦乏力方面较对照组有明显改善(P<0.01)。结论:健脾解毒方联合双途径化疗治疗进展期大肠癌疗效显著,且能降低不良反应,提高生存质量。