腕骨发育的X线解剖观察

在贵阳市１５０例３月至２２岁健康婴幼儿、青少年骨发育的研究中，对腕部头状骨、钩骨、三角骨、月骨、舟骨、大多角骨和小多角骨发育的Ｘ线解剖进行了观察，提出了这７个部位的骨发育具体指征。将其分为９期，为手腕骨发育的研究提供Ｘ线解剖基础。     

掌指骨骨发育的X线解剖观察

在贵阳市１５００例３月至２２岁健康婴幼儿、儿童、青少年骨发育的研究中，对掌指骨骨发育的Ｘ线解剖进行了观察，提出掌指骨七个部位的骨发育具体指征，将其分为９期，为手腕骨为发育的研究提供Ｘ线解剖基础。     

尺桡骨远端骨发育的X线解剖观察

在贵阳市１５００例３月至２２岁健康婴幼儿，儿童，青少年骨发育研究中，对尺桡骨远端骨发育的Ｘ线解剖进行了观察，提出这两个部位的骨发育具本指征，将其分为９期，为手腕部骨发育的研究提供了Ｘ线解剖基础。     

济南市男性中小学青少年手腕骨及青春期发育的调查

本文报告了对济南市1982年8个中小学314名男性青少年进行的手腕骨及青春期发育的调查。发现该市青少年骨龄大于中国人同年龄骨龄。形态指标如身高、体重、胸围等,机能指标如脉博、血压、肺活量等均符合青少年发育规律。性征指标:睾丸的纵横径随年龄增长而增大,9岁开始增加较快;阴茎的长度从11岁开始增长较快,宽度从12岁开始增长较快。首次遗精从14岁开始占40％,到17岁达92.59％。在睾丸纵径达到4.6厘米时,性征出现率达百分之百。     

儿童骨骺发育过程中肘部创伤X线诊断要点

目的：探讨儿童骨骺发育过程中肘部创伤发生种类及其X线诊断要点。方法：采用回顾性临床分析，对71例肘部创伤儿童，男39例，女32例，年龄3--13岁，平均8．4岁，进行了X线影像学检查(透视及多方向摄片)，对其中少数存在疑问病例，附加以CT检查。结果：创伤类型：71例中，肱骨髁上骨折29例(40．85％)；肱骨外髁骨骺骨折或分离14例(19．72％)；肱骨远端全能分离13例(18．31％)；肘关节脱位7例(9．86％)；肱骨远端外髁骨骺骨折合并肘关节脱位5例(7．04％)；尺骨远端骨折3例(4.23％)；并指出了上述各病的X线诊断特点和表现。结论：总结分析了儿童骨骺发育过程中肘部创伤的常见病型及其X线诊断要点。     

儿童肾小管性骨营养不良的临床X线诊断

肾性骨营养不良，系指因肾脏疾病而引起的骨胳改变的病理状况，分为肾小管性和肾小球性两类“‘，前者多见于儿童。本文报告4例地重肾小管病变所致的骨营养不良，并讨论其临床X线诊断。1．病例报告例1，女性，5岁，母代诉多饮多尿、进行消瘦，生长发育迟缓3年余，fJ诊拟诊垂体性伤儒和垂体性尿崩症，申请提蝶鞍侧位片和双手骨龄片。片示蝶鞍大小形态无异常，而骨龄片示尺。烧骨远端干能端杯状变形、毛刷状改变，揭示为活动性构按病。加拍骨盆正位片和双膝正位片，示骨盆变形，骨小梁模糊不清，股骨颈髓软骨增宽，股骨皮质菲薄如铅笔划痕样…     

月骨脱位及月骨周围腕骨脱位的X线诊断

在腕部创伤的评价中X线检查起关键性作用。腕部骨折、脱位大约占整个骨折、脱位的6％。腕部损伤中，舟骨骨折占60～70％．腕骨骨折、脱位占10％，月骨骨折占3％。在腕骨脱位和骨折中，以月骨脱位及月骨周围腕骨脱位的类型最多见。由于腕部X线投照在各种位置上腕骨均有明显重叠，易导致错、漏诊而贻误治疗，造成腕关节畸形及功能障碍。     

儿童股骨头骨软骨炎X线诊断(附10例病例分析)

儿童股骨头骨软骨炎又称扁平髋 ,是股骨头骨骺、干骺端坏死疾患。现将我院 1998- 0 2～ 2 0 0 2 -0 6间经Ｘ线检查、临床完整的 10例患者资料分析如下。1　临床资料10例股骨头骨软骨炎患者 ,男性 8例 ,女性 2例 ,年龄最大 12岁 ,最小 4岁 ,平均 7岁。病程长短不一 ,从发病至就诊最短 6ｄ ,最长 1.5ａ。 10例患者匀无明确外伤史 ,都因患肢疼痛跛行及活动受限而就诊。检查 :多数患者患肢内收、外展活动受限 ,Ｔｈｏｍａｓ征 ( ) ,其中 1例出现股四头肌萎缩。全部病例均采用普通Ｘ线平片进行投照。2　结　果本组 10例儿童股骨头软骨炎的主要Ｘ…     

学龄儿童手腕骨发育的城乡对比研究

通过对1680名城乡7～18岁学龄儿童手腕骨发育等指标的对比分析，发现城市7～17岁各年龄组男女手腕骨骨龄均值皆高于乡村组，青春发育初期差别显著；城乡学龄儿童二掌骨皮质厚度均值差异有类似于骨龄差异的趋势；男女儿童拇指内侧种籽骨萌出年龄城市均比乡村约早1年。在小学年龄段，骨龄同身高、体重等指标有较密切的相关关系；男女第二性征发育、女性月经初潮等指标均显示城市比乡村学龄儿童提前1年左右进入青春期。     

武汉地区5～19岁龄骨矿物质含量调查及正常值的研究

为了解健康青少年骨矿物质含量和确定正常值范围,本文以武汉地区幼儿园、中小学校、技校学生作整群调查对象,对3555名5～19岁青少年进行了骨矿物质含量硷测。测定部位为主力臂桡骨中下1/3处和远端15%处,使用国产 FT-647型单光子骨密度仪。结果显示:(1)青少年骨矿含量男性高于女性。(2)骨矿物质含量呈增龄性增加,增加的速度与年龄、性别、发育期有关,12岁前,两性增加均缓慢,12岁以后男性增加较女性快。(3)青少年骨矿物质含量与身高、体重、年龄呈正相关。根据以上结果,在制订青少年骨矿物质含量正常值时应以性别、每岁龄分组来确定正常值范围。骨矿物质低为异常,故只需计算 P_s 值,按此标准,调查中发现男、女性不同部位骨矿物质含量异常的人数为3.8%～4.99%。由此可见,青春期骨矿物质含量的检测对保护青少年的发育和健康至关重要,同时还有利于预防各年龄原发性和继发性骨质疏松症的发生。     

武汉市儿童少年贫血的调查研究

本文采用氰化高铁法,对武汉市区与近郊区的2099名4～17岁儿童少年作了贫血调查和有关因素的分析。经调查,儿童的贫血率达66.56％;男62.97％,女70.24％,差异有极显著意义。12岁后血红蛋白均值女低于男,而贫血率则男低于女。血红蛋白量与挑食儿童的百分比二者间呈明显的负相关。身体发育差的儿童贫血率明显较发育好者高。     

贵阳城区4 335名儿童少年生长发育状况调查分析

目的：了解儿童少年生长发育状况,为儿童少年卫生保健工作提供科学建议及指导。方法：采用整群分层抽样方法对贵阳城区4335名6～13岁儿童少年进行形态、机能、素质、营养状况、学校常见病等调查。结果：(1)贵阳城区儿童少年的生长发育趋势符合一般发育规律,即男女形态及肺活量等指标随年龄增长而上升,身高等形态指标发育曲线呈现两次交叉;(2)生长发育水平领先全省平均水平,但营养状况不理想,肥胖及营养不良达17．18％;(3)学校常见病以视力低下、龋齿、砂眼、扁桃体炎检出率较高。结论：随着人民生活水平的改善,儿童少年生长发育状况有所提高,但也存在一些问题。     

正常小儿骨盆与高氟区小儿骨盆X线表现对照研究

本文就高氟区小儿骨盆及正常小儿骨盆各75例作了X线对照观察,发现病区小儿骨盆的骨纹粗糙呈粗布状,排列不规则,并有颗粒状骨纹及骨斑。在股骨上端先期钙化带的下方出现硬化带,硬化带下部不规则。上述改变是诊断小儿氟骨症的可靠依据。     

小儿急性淋巴细胞白血病骨髓巨核细胞的观察

报告６７例小儿急性淋巴细胞白血病（以下简称急淋）骨髓中巨核细胞的变化，有１６．４％的患儿巨核细胞数量正常和增高，其中幼稚型巨核细胞比例增高，颗粒型阶段明显增高，产板型阶段明显减少，同样伴有巨核细胞形态学改变。骨髓及外周血片上血小板分布以罕见及少见为主。     

我国11城市儿童单纯性肥胖症调查及影响因素分析

对我国１１ 个大、中城市５６ １５０ 名中、小学生进行肥胖及有关影响因素的调查, 单纯性肥胖症总检出率为６．３７％ , 男生８．２２％ , 女生４．３６％ 。配对病例－对照研究表明： 有肥胖家族史、１ 岁以内超重、常食高脂高盐饮食、进食速度较快、较少运动与肥胖发生有关。肥胖组儿童高血压检出率 （１４．７４％ ） 明显高于对照组 （２．９２％ ）, 心肺功能明显低于对照组。相当一部分儿童及家长对肥胖症及其危害缺乏正确的认识, 亟待加强有关的健康教育     

儿童青少年双相情感障碍相关基因的生物信息学分析

目的　揭示儿童青少年双相情感障碍（PBD）的发病机制,为PBD的基础研究和临床治疗提供新思路。方法　2018年2—7月,分别以“pediatric bipolar disorder sequencing”“youth bipolar disorder sequencing”为关键词,在PubMed检索2014年1月—2018年7月的文献,共获得32篇文献。挑选其中应用全外显子组测序或转录组测序研究且纳入患者例数超过10例的数据集,经检索筛选共得到5套完整数据集,包含4套全外显子组测序研究（去重之后共计包含175个潜在与PBD风险相关的基因）及1套转录组测序研究（包含41个潜在与PBD风险相关的重要基因）。去重之后的基因按照不同组学方法分成两组：来自全外显子组测序的175个基因（全外显子组）与来自转录组测序的41个基因（转录组）,分别使用生物信息软件DAVID、KEGG、Panther、WebGestalt进行每组基因生物学功能（BP）的富集分析,通过KEGG、Panther数据库计算其所富集的通路。结果　全外显子组基因富集分析结果显示,共得到9个显著富集的BP分类,发生重要影响功能变异基因的主要作用与阴离子跨膜转运、氯离子运输、胚胎发育、神经管发育模式相关,另有少量基因显著富集与肾上腺发育功能相关。转录组基因富集分析结果显示,共得到10个显著富集的BP分类,发生异常表达的基因主要集中在组蛋白泛素化、甲状腺素合成与水解、蛋白折叠、组蛋白修饰等蛋白合成或水解相关的功能。全外显子组基因在KEGG数据库中显著富集的通路主要为肌醇磷酸盐代谢、磷脂酰肌醇信号系统通路;转录组基因在KEGG数据库中显著富集的通路主要为泛素化调控的蛋白水解通路。全外显子组基因在Panther数据库中显著富集的通路主要包括血管生成相关通路与帕金森疾病类通路;转录组基因在Panther数据库中未见显著富集的通路。结论　PBD患者异常突变的PLCD3、DAG1、APLNR、EPAS1等基因与胚胎发育相关,且该类变异属于遗传自父母的胚系突变;PBD患者中异常突变或表达的基因与磷脂酰肌醇信号系统以及血管生成相关。     

曲拉唑酮与阿米替林治疗抑郁症随机双盲对照研究

以曲拉唑酮与阿米替林进行随机双盲对照．治疗３８例抑郁症，疗程６周，以ＨＡＭＤ进行评定。结果两组有效率分别为８９．５％和８４．２％，显效率分别为６８．４％和５７．９％，治疗后ＨＡＭＤ评分比治疗前显著降低。曲拉唑酮组副反应较少。     

发育和健康状况评定量表在儿童青少年抑郁障碍中的应用

目的 评价发育和健康状况评定量表(DAWBA)中抑郁章节应用于儿童青少年抑郁障碍的效度和信度.方法 对50例抑郁障碍门诊患者、62例非抑郁障碍其他精神障碍门诊患者和280例在校学生进行量表评定,随机抽取30例研究对象2周后再次进行量表评定.结果 量表抑郁章节计算机初步诊断的重测一致率90%(Kappa=0.80,P＜0.001),量表最终诊断的重测一致率97%(Kappa=0.93,P＜0.001).计算机初步诊断与临床诊断一致率为91%(Kappa=0.62,P＜0.001).量表最终诊断与临床诊断的一致率96%(Kappa=0.83,P＜0.001).结论 DAWBA量表抑郁章节信度和效度良好,符合心理测验学要求,可以作为流行病学调查工具及临床诊断工具推广使用,但仍需要进一步大样本研究分析.