亚硒酸钠诱导K562细胞凋亡作用及机制探讨

目的:探讨亚硒酸钠诱导K562细胞凋亡的作用及机制.方法:不同浓度亚硒酸钠作用K562细胞后,MTT法检测细胞增殖抑制,电镜和TUNEL法检测K562细胞的凋亡,RT-PCR检测Bcl-2和Bax的mRNA表达变化,分光光度法检测Caspase-3的活性变化.结果:亚硒酸钠能抑制K562细胞的生长增殖,诱导其凋亡.20μmol/L亚硒酸钠作用K562细胞48h后,Bcl-2表达明显降低,Bax表达明显升高,Caspase-3活性升高,与对照组相比具有显著的统计学意义(P＜0.01).结论:亚硒酸钠能够诱导K562细胞凋亡,其机制可能与下调Bcl-2,上调Bax,活化Caspase-3有关.     

硒多糖与亚硒酸钠的抗突变性研究

采用Ａｍｅｓ试验方法，对硒多糖和亚硒酸钠的抗突变作用进行了研究。试验结果：硒我糖和亚硒酸钠在以硒浓度为０．０３３６－１０５μｇ／皿时，对道诺霉素致突变性的抑制率分别为２７．０％－９６．３％和２０．１－９０．０％；对间接致突物环磷酰胺的抑制率分别为１５．４－５１．１％和１７．０－４７．６％，硒 叠氮钠致突变的抑制剂为１．７－１５．５％。表明硒多糖和亚硒酸钠对道 诺霉素致突性有明显的抑制作用。，对环磷     

亚硒酸钠对荷瘤小鼠免疫系统的影响

研究亚硒酸钠对荷瘤机体的免疫调节作用。方法：实验分别测定了亚硒酸钠＋肿瘤组，肿瘤对照组和正常对照组动物的脾淋巴细胞转化率，ＡＮＡＥ＾＋淋巴细胞百分率和免疫器官指数，并在光镜下对脾脏和胸腺的形态学变化作了观察。     

亚硒酸钠治疗老年痴呆疗效观察

现已知有 8种微量元素对脑是必要的 ,他们以特有的含量存在于神经系统中 ,保证脑的最佳发育和功能 ,硒就是其中的一种。为此 ,探讨了亚硒酸钠治疗阿尔采默型痴呆 (ＳＤＡＴ)和血管性痴呆 (ＶＤ)的疗效 ,以寻找防治老年痴呆的有效方法。1　资料和方法1.1　一般资料　所有病例均为近年来住院与门诊确诊痴呆病人 ,根据ＤＳＭ -ＥＫ(ＵＳＡ)痴呆诊断标准 ,按照ＣＣＳＥ评分方法 ,≤ 2 0分可诊断痴呆 ,结合社会调查表 ,选择ＦＡＱ评分≥ 5分以上的痴呆患者 ,随机分为亚硒酸钠治疗组和对照组各 32例。治疗组 :男17例 ,女 15例 ,平均年龄 (70 .7± …     

亚硒酸钠对HepG2.2.15细胞凋亡的影响

目的 研究亚硒酸钠对体外培养的HepG2.2.15细胞株凋亡的影响.方法 采用体外培养的方法,流式细胞仪分析细胞DNA水平及细胞周期,并测定细胞凋亡情况.结果 2.0mmol/L亚硒酸钠作用72h,HE切片可见核固缩、染色质边集等改变;4mmol/L亚硒酸钠作用72h,G0/G1期和S期细胞明显减少,在细胞周期G1前期可见典型的细胞凋亡峰.结论 高剂量亚硒酸钠可诱导HepG2.2.15细胞株发生凋亡.     

亚硒酸钠的医学研究进展

作为微量元素硒的化合物,亚硒酸钠具有很多药理学作用。因其功能广泛,近年来逐渐成为各学科领域研究的热点。现分析探讨近年关于亚硒酸钠的一些研究结论,诸如亚硒酸钠在缺血/再灌注损伤中降低氧自由基对组织器官的损伤作用、抑制肿瘤细胞的作用、抗毒性作用及免疫调节、放射保护作用等,目的在于了解其研究现状,为基础及临床工作提供参考。     

亚硒酸钠对羟自由基的清除作用

亚硒酸钠对羟自由基的清除作用①曹兆丰⒇王秋菊②郭平②罗玲②周晓燕（生理教研室长沙４１００７８）关键词自由基类；亚硒酸钠＊中图号Ｏ６１３．５２一般认为，非酶硒化物具有一定的抗氧化作用［１］。研究表明，亚硒酸钠对红细胞膜的氧化损伤，对辐射损伤均有一定的保...     

亚硒酸钠对人补体溶血功能的抑制作用

本实验结果表明,亚硒酸钠(Na_2SeO_3)在体外对人血清补体介导的溶血功能(CH_(50))具有明显的抑制作用。火箭免疫电泳检测补体C_3及C_4活化片段的结果表明,C_3活化受到抑制,而C_4活化则无明显影响,提示硒对补体系统的旁路活化途径具有抑制作用。     

硒多糖与亚硒酸钠的抗突变性研究

采用Ames试验方法，对硒多糖和亚硒酸钠的抗突变作用进行了研究。试验结果：硒多糖和亚硒酸钠在以硒浓度为0．0336～105μg／皿时，对道诺霉素致突变性的抑制率分别为27．0％～96．3％和20．1％～90．0％；对间接致突物环磷酰胺的抑制率分别为15．4％～51．1％和17.0％～47.6％。硒多糖对叠氮钠致突变的抑制率为1.7％～15．5％。表明硒多糖和亚硒酸钠对道诺霉素致突变性有明显的抑制作用，对环磷酰胺的致突变性有一定抑制作用。而硒多糖对叠氮钠致突变性的抑制作用不明显。     

细胞因子联合亚硒酸钠对白血病细胞凋亡的影响

目的 探讨rhGM—CSF／IL—3联合Na2SeO3对白血病细胞诱导凋亡的作用。方法 采用白血病骨髓细胞，应用MTT法检测rhGM—CSF／IL—3联合Na2SeO3对白血病细胞生长和增殖的作用；用形态学、DNA琼脂糖电泳、流式细胞术研究细胞因子与化疗药物对白血病细胞诱导凋亡的作用。结果 细胞因子、药物对白血病细胞的生长、增殖有抑制作用；而rhGM—CSF／IL—3联合Na2SeO3对白血病细胞增殖有明显的抑制作用和诱导细胞凋亡的作用。结论 细胞因子联合化疗药物对白血病细胞具有抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的协同作用。     

亚硒酸钠对大鼠胃癌形成和胰岛 B、D细胞的影响及机制

目的探讨亚硒酸钠对大鼠胃癌形成和胰岛B、D细胞的影响及机制.方法用MNNG(20 mg/kg)给大鼠灌胃,每天一次,连续10天,以诱导大鼠胃癌形成.用HE染色与AB-PAS染色方法观察硒对MNNG诱导Wistar大鼠胃癌形成的影响;用免疫组织化学SP法显示胰岛内胰岛素细胞(B细胞)、生长抑素细胞(D细胞),并对其结果进行图像分析和统计学处理.结果饮水中加入2 mg/L和4 mg/L的亚硒酸钠加重了胃粘膜的糜烂、出血,促进了胃粘膜的肠上皮化生,高硒组比实验对照组(P<0.01),出现了浆膜下平滑肌瘤,增加了平滑肌瘤的发生率.B细胞的面数密度(NA)各组之间没有显著性差异(P>0.05),但平均光密度(MOD)低硒组比正常对照组和实验对照组显著升高(P<0.01).D细胞的面数密度实验对照组和加硒各组比正常对照组显著降低(P<0.01),但是MOD值各组之间没有显著性差异(P>0.05).结论在MNNG所致胃癌的过程中,饮水中加入2 mg/L、4 mg/L亚硒酸钠不能降低大鼠胃癌的发生;其机制可能与亚硒酸钠的胰岛素模拟作用有关.     

亚硒酸钠对亚砷酸致HepG2细胞DNA损伤的影响

目的 观察硒对砷致HepG2细胞DNA损伤的影响.方法 以人肝肿瘤细胞HepG2为靶细胞,分别以亚硒酸钠(2.5、5.0和10.0 μmol/L)和亚砷酸(1.56、3.125、6.25、12.5和25.0 μmol/L)为受试物处理HepG2细胞,再以亚硒酸钠与亚砷酸联合处理HepG2细胞,应用单细胞凝胶电泳试验检测亚硒酸钠、亚砷酸单独及联合染毒对HepG2细胞DNA的损伤作用.结果 与溶剂对照相比,10.0 μmol/L亚硒酸钠使HepG2细胞DNA的Olive尾矩显著增加(P＜0.05),2.5、5.0 μmol/L亚硒酸钠使Olive尾矩有减少的趋势,但差异无显著性意义.6.25、12.5和25.0 μmol/L亚砷酸均使HepG2细胞DNA的Olive尾矩显著增加(P＜0.01或P＜0.05),且呈现剂量依赖关系.25.0 μmol/L亚硒酸钠与12.5 μmol/L亚砷酸联合作用与12.5 μmol/L亚砷酸单独作用相比,Olive尾矩减小,差异有极显著性意义(P＜0.01).5.0 μmol/L亚硒酸钠与25.0 μmol/L亚砷酸联合作用与25.0 μmol/L亚砷酸单独作用相比,Olive尾矩增加,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 亚硒酸钠对亚砷酸诱导的HepG2细胞DNA损伤的减弱或增强作用与亚硒酸钠和亚砷酸浓度有关.     

亚硒酸钠加维生素E治疗病毒性肝炎

用亚硒酸钠片２片１日３次口服，维生素Ｅ６００ｍｇ／ｄ口服为主治疗病毒性肝炎７４例，并以益肝灵，护肝片为主治疗病毒性肝炎６７例作为对照组观察。     

亚硒酸钠对人补体系统激活的影响

用经典的50%溶血法证实,高浓度Na_2SeO_3在体外对CH_(50)有抑制作用,但低浓度Na_2SeO_3对溶血活性有促进作用。Na_2SeO_3对APH_50仅有抑制作用,无增强效应。本文对以上结果的意义进行了讨论。