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慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是临床上严重伤害人类健康的常见慢性呼吸系统疾病,在COPD急性加重期若治疗不当,患者可因呼吸衰竭,危及生命。我科应用痰热清注射液治疗COPD急性加重期患者取得了良好的疗效。现将结果报告如下: 相似文献
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目的:探讨沐舒坦片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将2006年1月至2008年1月76例COPD患者随机分为治疗组和对照组,采取随访跟踪治疗1年,两组患者均根据临床表现、病情,使用支气管扩张剂和其它对症支持治疗(氧疗、必要时使用抗生素),治疗组在此基础上加沐舒坦片60 mg,每日3次饭后口服,观察两组患者在症状改善,急性发作次数,实验室检查等方面的差异。结果:治疗组总体疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:沐舒坦对治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切,使用安全,在临床上值得广泛使用。 相似文献
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目的:评价沐舒坦对头孢他啶在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期临床治疗中的增效功能。方法:选择慢性阻塞性肺病急性加重期80例。随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沐舒坦联合头孢他啶等治疗,对照组仅常规使用头孢他啶等治疗。结果:治疗组在改善咳嗽、咳痰,肺部哆音消失、缩短住院日等方面均优于对照组,差异显著(P〈0.05)。结论:沐舒坦针剂可显著提高头孢他啶在COPD加重期中的疗效,且安全性高。 相似文献
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目的探讨沐舒坦静滴治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法选择COPD急性发作患者80例,随机分为两组,1组患者根据临床表现、病情及病原体情况合理使用抗生素及对症治疗(吸氧、吸痰、平喘等),治疗组在此基础上加用沐舒坦。结果两组治疗前后血气分析及肺功能指标比较,如PCO2、PO2及FEV1均较治疗前明显改善(P〈0.05),观察组的改善程度优于对照组(P〈0.05)。结论COPD患者使用沐舒坦辅佐治疗后,临床疗效明显,且未见不良反应,值得在临床推广使用。 相似文献
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目的 探讨沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病(COPD)伴有排痰不畅患者的临床疗效。方法将80例COPD患者应用沐舒坦治疗7天后观察患者在咳嗽、咳痰方面的疗效。结果 80例COPD患者总有效率为84.5%。结论 在沐舒坦治疗COPD中疗效确切,毒副作用小,值得临床推广。 相似文献
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目的了解沐舒坦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将112例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分成两组,各56例,使用沐舒坦治疗者为治疗组,另一组为对照组,治疗后7d观察患者临床症状、胸片的变化。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率71%,两组相比较差异有统计学意义。结论沐舒坦用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著。 相似文献
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大剂量氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期54例 总被引:2,自引:0,他引:2
朱莉英 《中国煤炭工业医学杂志》2006,9(8):864-865
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是我国常见病、多发病,是一种以气流受限为特征的疾病。气流受限不完全可逆,呈进行性进展,在其发病过程中常有急性加重期(AECOPD)。急性加重期系指患者短期内咳嗽、咳痰、气短和/或喘息加重,痰量增加,呈脓性或粘液性,可伴有发热等炎性明显加重的表现。氨溴索注射液(商品名:沐舒坦.德国勃林格殷格翰公司提供)是临床上常用的化痰药.常用的氨溴索用量为30-120mg/d,近年来对该药的药理作用进一步研究发现,大剂量氨溴索(20mg/kg)还具有的促进表面活性物质合成、抗氧化损伤和抗炎症反应等多方面的作用。本文对我院收治的54例COPD急性加重期患者加用大剂量氨溴索治疗情况进行分析。报告如下。 相似文献
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普米克令舒、博利康尼和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法 68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予地塞米松10mg/d;治疗组给予普米克令舒、博利康尼和沐舒坦氧气驱动气雾吸入,2次/d。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组有显著性差异(P〈0.05)。结论普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入能改善临床症状及肺功能,缩短住院时间,是一种安全有效的治疗方法。 相似文献
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慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以持续气流受限为特征的疾病,其气流受限多呈进行性发展,与气道和肺组织对慢性炎症反应增强有关。由于感染、理化因素等引起慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD),患者短期内咳嗽、咳痰、气短和(或)喘息加重,痰量增多,咯脓性痰或黏液脓性痰,可伴有发热等炎症明显加重的表现。 相似文献
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目的:观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床治疗效果。方法随机将110例COPD急性加重期患者均分为研究组与对照组,对照组采用常规西医处理,研究组加用痰热清注射液治疗,对比分析2组临床疗效。结果研究组总有效率96.36%,明显优于对照组的85.45%,组间对比差异有统计学意义(P〈0.05);研究组在肺功能、C反应蛋白及血氧分压等方面改善较对照组更加明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论常规西医治疗加用痰热清注射液对COPD急性加重期患者可以取得更为显著的效果,值得临床借鉴。 相似文献
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慢性阻塞性肺疾病急性加重期( AECOPD )是呼吸系统常见病和急性病。本文就普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗与基层传统治疗对AECO-PD患者疗效做临床对比观察,现报告如下。 相似文献
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目的观察可必特与沐舒坦联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组,除常规给予抗生素、氨茶碱、甲强龙等治疗外,对照组49例给予沐舒坦15mg,每日2次雾化吸人,治疗组49例给予沐舒坦15mg,可必特2.5ml联合每日2次雾化吸入。结果两组患者用药7d后症状、体征改善的有效率差异有统计学意义(P〈0.05);两组氧分压、二氧化碳分压比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后肺功能指标(FEV1,FEV1/FVC%)两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论可必特和沐舒坦联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能、临床症状及缓解低氧和二氧化碳潴留。 相似文献
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目的观察沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法将110例AECOPD患者随机分为治疗组57例,对照组53例,治疗组在对照组基础上加用沐舒坦静脉滴注治疗,其余治疗两组相同。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论在综合治疗的基础上,加用沐舒坦静脉滴注治疗AECOPD临床疗效较好。 相似文献
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慢性阻塞性肺疾病(COPD)目前的治疗主要是控制急性加重期的症状,不能逆转疾病的进展.沐舒坦(化学名为盐酸溴环已胺醇)是一种具有多种生物学效应的黏痰溶解药,近年来该药广泛受到呼吸界的关注,本文收集了27例2003年4月至2004年4月 COPD 急性加重期患者应用沐舒坦注射液的疗效观察,现报告如下. 相似文献
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目的评价痰热注射液对老年肺结核并发慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法将56例老年肺结核并发COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗结核治疗+头孢哌酮钠舒巴坦针;治疗组在对照组治疗的基础上,加用痰热清注射液,治疗15d后观察疗效。结果治疗组与对照组临床总有效率分别为83.33%、61.54%(P〈0.05),且治疗组在改善临床症状、体征上优于对照组(P〈0.05)。结论痰热清注射液与头孢哌酮钠舒巴坦配伍治疗老年肺结核并发COPD急性加重期安全、有效。 相似文献
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目的:探讨痰热清辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将92例COPD急性加重期患者随机分为两组各46例,对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠及西药常规对症治疗,观察组联合给予中药痰热清治疗,1个疗程后对比两组疗效。结果观察组总有效率优于对照组,中医症候评分及FEV1均较对照组改善更为明显,差异有统计学意义(P 〈0.05)。结论痰热清辅助治疗COPD急性加重期患者可促进病情缓解,提高临床疗效,改善患者预后。 相似文献
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目的观察沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗。方法选择COPD120例随机分为治疗组和对照组,治疗组用沐舒坦,对照组用生理盐水+糜蛋白酶+地塞米松,疗程均为一周。结果治疗组总有效率86.6%,对照组总有效率66.6%,组间差异有显著性(p〈0.05)。结论沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗效果显著。 相似文献
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沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病54例疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果进行比较观察.方法 抽取临床确诊为慢性阻塞性肺疾病患者108例,随机分为A、B两组,每组54例.A组采用常规抗感染、平喘治疗;B组在A组基础上加用沐舒坦治疗.对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应进行比较分析.结果 B组的有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗过程中,均未出现较严重的并发症和不良反应.结论 沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果显著,且不易复发,无严重并发症和不良反应. 相似文献