比较制度分析我国药品质量受权人制度

本文采用比较制度分析的方法分析药品质量受权人制度,从制度本质、特点、博弈均衡、演化等不同方面进行剖析我国药品质量受权人制度,从经济学规律出发,为完善药品受权人制度提供一个新的视角和建议,以期从更加科学的角度完善我国药品受权人制度。     

构建我国和谐的医疗保障制度

构建完善的医疗保障制度是当今我国医疗体制改革的核心内容之一。结合中国建设和谐社会的国情和现状,通过对比和分析国外医疗保障制度的经验,为完善和发展我国医疗保障制度提出了参考建议。希望建立以政府为主导,适当引用市场机制,"低水平、广覆盖、多层次"协调发展的医疗保障体系。     

中德医院药师制度比较及对我国的启示

通过对德国与我国药师的法律法规、管理制度、教育课程设置以及继续教育方式的比较,提出我国执业药师制度发展的建议:我国应尽早出台《执业药师法》或《药师法》,尽快组织医疗质量管理体系认证,尽力完善“医药分开”模式,促进我国执业药师工作进程,完善执业药师体制.     

国外医疗保障制度典型模式比较分析

目的探讨在新时期如何构建我国和谐的医疗保障制度。方法结合我国国情，对比分析国外的医疗保障制度，提出构建我国医疗保障制度的建议。结果和结论应建立以政府为主导，适当引入市场机制，“低水平、广覆盖、多层次”协调发展的医疗保障体系。     

我国现行的医疗保险制度分析

我国正处于医改变革时期,医疗保险制度的发展正在不断地完善,本文介绍了我国医疗保险制度的发展历程,现行的基本框架,并对当前医保制度存在的问题进行了分析。     

探究我国药品上市许可持有人制度实施风险及完善建议

目的 探究我国药品上市许可持有人制度(后简称MAH制度)实施过程中存在风险因素,提出完善建议.方法 通过文献研究法,检索我国MAH相关法规要求及文献,结合个人在企业进行MAH项目管理工作经验,归纳演绎出MAH制度实施过程中可能存在风险,提出相应完善建议.结果 与结论我国MAH制度全面实施的风险分别是我国现有监管环境...     

国内外执业药师制度的比较和思考

比较我国执业药师资格制度和美国、英国、台湾地区的药师制度在候选人的要求、执业药师资格考试的规定和内容、注册前培训、执业药师的职责与权限四个方面的异同点，就今后我国执业药师资格制度的管理提出建议。     

部分发达国家药学专业学生实训制度对我国的启示

目的：研究发达国家药师注册前的实训制度,为我国探索建立执业药师实训制度提供经验借鉴和理论基础。方法：采用文献研究法,深入比较美国、加拿大、英国、新加坡四国的药师实训制度和体系,并分析我国的药学教育和药师制度现状。结果：从实训内容和考核方式两个方面分析总结了四国的实训特点,并结合我国实际情况对实训制度的建立提出了建议。结论：应当重视实训的作用,明确实训目标;认真设计实训大纲,开展有针对性的实训;严格实训考核,充分发挥指导教师的作用。     

上市许可持有人制度实施以来我国药品监管现状探究

目的：促进药品上市许可持有人（MAH）制度在我国持续发展,为医药行业高质量发展提供借鉴。方法：系统梳理药品MAH制度实施以来,2020-2022年全国药品申请及抽样的相关数据,并随机抽取150家药品生产企业现场检查相关数据,汇总药品MAH质量管理现状及存在问题,分析总结药品MAH制度对我国药品创新、审评审批及质量监管等重点环节带来的影响,提出参考性建议。结果与结论：药品MAH制度在激发药品创新积极性、优化行业资源配置方面已初见成效,建议持续强化药品MAH主体责任,全面提高药品监管能力,提升检查员整体素质,持续深化药品审评审批制度改革,构筑符合中国国情的药品MAH制度。     

我国医疗保险制度的实施对基本药物制度建设的启示

目的为国家基本药物制度建设提供参考。方法运用社会政策相关理论,对我国医疗保险制度实施过程中的不足之处进行分析,进而提出对我国基本药物制度建设的启示。结果与结论在基本药物制度的建设过程中应慎用模糊措辞,严把政策制定关;准确传达政策宗旨,提高政策认知程度;减少非正式规则的参与;成立专门的组织机构实施基本药物制度;加强政策宣传,完善监控机制及信息反馈机制。     

中美临床试验注册审批制度比较

为完善我国临床试验注册审批制度,鼓励新药研发,该文对比分析中国和美国临床试验的注册审批制度、审批流程、申报材料、交流沟通等方面的差异。认为我国应借鉴美国临床试验审批制度,采取放宽审批政策、加强多渠道沟通交流、动态补充资料等措施来建立科学合理的临床试验申请制度。     

我国的执业药师资格制度

药品是特殊的商品,其质量如何、用药合理与否往往关系到患者的身体健康甚至生命安全.因此,为了保障人民的身体健康和用药的合法权益,包括我国在内的世界上大多数国家对药品的研制生产经营使用进行着科学而又非常严格的管理,执业药师资格制度就是其手段之一.这一制度在我国的建立,标志着党和国家对人民用药安全有效和身体健康的关注,标志着国家对药学技术人员管理、合理用药管理的加强,也标志着药师这一职业领域的准入已经竖起了一道门槛.     

中外执业药师继续教育制度比较研究

世界各国药师执业法律制度中的重要内容之一即为执业药师的继续教育。关于执业药师的继续教育各国的药事法律中几乎都有详略不同的规定,由于药事专业法普遍的社会性,各国关于执业药师继续教育的规定,未体现出更多的法系的差异,社会制度的不同,也不妨碍具有普遍社会性的专业法的借鉴与移植,这就为我们从事执业药师制度的继续教育内容的研究提供了较大的便利。     

加快推进国家基本药物制度刍议

通过对不同国家基本药物制度推行模式的比较研究,结合我国国情,在借鉴他国成功经验的基础上,对现阶段我国基本药物推行过程中存在的问题进行初步思考并提出建议。     

日本拓展性临床试验制度对我国同情用药制度的启示

我国同情用药制度正处于初步探索阶段,尚未颁布正式的管理办法与具体的实施细则,有待进一步优化和完善。日本通过拓展性临床试验制度实现了未批准药品的提前使用,在信息获取、目标患者、知情同意、申请主体、实施计划书、拒绝给药的处理,以及药品费用、实施期限、意外损害补偿、拓展性临床试验批准后资料审查等方面有明确的规定。其中,当企业以“制度正当性事由”拒绝给药时,主治医师还可向日本厚生劳动省提出申请,由厚生劳动省进行许可评估,最大化为患者争取药品。这一“拒绝给药”的再处理,是日本独有的规定,尽最大可能保障了药品可及性。本文通过分析日本拓展性临床试验制度,建议我国可通过进一步搭建同情用药信息平台、发挥医师主导作用、保障企业利益、重视伦理审查,以及对药品费用支付问题进一步明晰,以完善和优化我国同情用药制度。     

完善我国新型农村合作医疗制度的对策

建立新型农村医疗合作制度是我国推进社会保障制度建设和医疗体制改革的重要组成部分,文章分析了我国农村新型医疗合作制度执行中的一些障碍,在此基础上提出性相应的对策.     

我国的执业药师资格制度

2.2.2职责执业药师以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为主要职责.执业药师必须在职在岗，严格遵守《药品管理法》及其它有关法律法规，并根据执业范围的不同，分别负责药品质量监督管理或者负责处方的审核及监督调配、提供用药咨询与信息、指导合理用药等工作.     

适应医疗制度 发展药品生产——我国医疗制度回顾

党和国家十分重视人民健康。针对旧中国地方病、传染病严重危害人民健康的情况，1949年中华人民共和国成立即着手建立职工医疗保障制度。1951年建立劳保医疗制度，面向国有企业正式职工及其供养的直系亲属，集体企业参照执行，医疗所需一切费用全部由职工所在企业支付。1952年建立公费医疗制度，面向政府机关，人民团体，文化、教育、科研、卫生事业单位的职工和大学生，医药费由各级政府财政支付。     

我国执业药师资格制度的发展概况

为了加强对药学技术人员的职业准入控制,确保药品质量,保障人民用药的安全有效,我国从1994开始实行执业药师资格制度.经过多年的努力,现已逐步形成了规范的执业药师资格考试、注册、继续教育和监督管理的体系.执业药师队伍不断壮大,整体素质和依法执业的能力不断提高.特别是近几年,执业药师管理工作取得了突破性的进展和十分可喜的成绩.     

完善我国执业药师资格制度

本文结合数据分析了我国执业药师执业情况的现状及存在的问题,提出建设性意见。建议尽快建立健全相关法律法规,出台《执业药师法》,确保执业药师的合法地位,并完善执业药师考试制度及继续教育机制,以确保执业药师在相关领域执业的积极性及有效性。