注射用赖氨匹林细菌内毒素检查法的研究

目的:研究注射用赖氨匹林的细菌内毒素检查方法。方法:用不同厂家生产的鲎试剂对注射用赖氨匹林进行细菌内毒素检查法干扰试验。结果:注射用赖氨匹林在稀释至3.12 mg/ml时,对灵敏度为0.25 Eu/ml的鲎试剂无干扰作用。结论:注射用赖氨匹林可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法。     

注射用赖氨匹林中细菌内毒素定量测定

目的建立注射用赖氨匹林中细菌内毒素的动态浊度法测定。方法参考《中国药典））2010年版附录XIE,将注射用赖氨匹林稀释至20g·L。后,进行内毒素的定量测定。结果浓度为20g·L。时,样品溶液对鲎试剂无干扰。结论将注射用赖氨匹林稀释至20g·L。。时可进行细菌内毒素定量测定。     

赖氨匹林的细菌内毒素测定的方法学研究

目的建立赖氨匹林的细菌内毒素检查方法。方法采用《中国药典》2010年版细菌内毒素检查法中的凝胶法。结果 3批赖氨匹林中含内毒素的量均小于0.15EU。结论赖氨匹林可用细菌内毒素检查法进行安全性质量检查。     

注射用赖氨匹林的两种含量测定方法

目的:采用高效液相色谱法和紫外分光光度法同时测定注射用赖氨匹林的含量,为质量控制提供有效的分析手段.方法:高效液相色谱法:Hypersil C18(1500mm×4.6mm,10μm),以甲醇-0.1%三乙胺溶液(1:1.冰醋酸调节pH至3.5)为流动相,检测波长为280nm,按外标法以峰面积计算.紫外分光光度法:检测波长210nm.结果:高效液相色谱法:阿司匹林和水杨酸在60.34～905.10μg/ml和1.20～18.00μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数分别为0.9999和0.9999;加样回收率分别为98.76%～99.29%(RSD=0.59%～0.93%)和98.49%～99.69%(RSD=0.80%～1.01%).紫外分光光度法:赖氨匹林浓度在4.0～14.0μg/ml范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为:Y=0.0548X-0.0299,r=0.9998,方法平均回收率为99 8%～100.7%,RSD为1.62%～1.81%.结论:两种方法均可用作注射用赖氨匹林的质量控制.     

注射用头孢曲松钠细菌内毒素检测方法的比较

注射用头孢曲松钠为原卫生部部颁标准所载品种。规定其热原检查采用(中国药典)家兔法，剂量为80mg．ml^-1．kg^-1。(中国药典)2000年版已采用细菌内毒素检查法检测其热原，因此我们对采用细菌内毒素检查法和家兔法检测注射用头孢曲松钠热原进行了对比研究，现报道如下。     

2011年评价性抽验注射用赖氨匹林的质量分析

目的:对2011年江苏省评价性抽验注射用赖氨匹林的质量现状进行分析。方法:对抽验的70批注射用赖氨匹林按相应的质量标准进行了全项检验,并对检验结果进行统计分析。结果:除1批样品外,注射用赖氨匹林样品质量均符合规定。结论:江苏省内的注射用赖氨匹林质量总体较好,但对个别生产厂家的产品还需加强质量控制,对产品的运输和保存条件必须严格控制。国内的检验标准较多,建议对注射用赖氨匹林的质量标准进一步研究和完善。     

注射用赖氨匹林致过敏性休克1例报告

目的分析注射用赖氨匹林致过敏性休克病例。方法结合实例分析注射用赖氨匹林致过敏性休克的表现、救治方法及原因。结果与结论制造工艺和患者对注射用赖氨匹林的敏感性可能是其致敏的主要原因,故广大临床工作者应密切注意此类事件。     

赖氨匹林退热疗效观察

发热是呼吸系统最常见的临床表现,持续发热可引起体内调节功能紊乱等一系列不良反应,因此,对发热病人应采取积极降温措施。目前呼吸科降温以口服及肌注的方式,常用药物为扑热息痛、安乃近、安痛定,降温效果不太理想。注射用赖氨匹林可供口服、肌注及静注,具有起效快,血药浓度高,毒副作用小等优点。我院于98年～99年对50例发热病     

注射用炎琥宁与赖氨匹林配伍的稳定性研究

目的考察在不同温度（25℃、37℃）条件下，炎琥宁与赖氨匹林配伍后8h内的稳定性。方法模拟临床用药浓度，将炎琥宁与赖氨匹林配伍后，采用紫外分光光度法，考察不同温度、不同时间下配伍液中2种药物的含量变化，测定pH值，同时观察外观。结果炎琥宁与赖氨匹林配伍是稳定的。     

注射用炎琥宁与赖氨匹林配伍的稳定性研究

目的考察在不同温度(25℃、37℃)条件下,炎琥宁与赖氨匹林配伍后8h内的稳定性。方法模拟临床用药浓度,将炎琥宁与赖氨匹林配伍后,采用紫外分光光度法,考察不同温度、不同时间下配伍液中2种药物的含量变化,测定pH值,同时观察外观。结果炎琥宁与赖氨匹林配伍是稳定的。     

注射用赖氨匹林治疗急重症高热临床疗效观察

目的：比较注射用赖氨匹林与安痛定注射液的退热疗效。方法：选择高热患者94例，随机分为3组，分别静滴注射用赖氨匹林，肌注赖氨匹林注射液，肌注安痛定注射液退热，进行疗效比较。结果：用药60min后赖氨匹林静滴组平均降温2．01℃，显效率为56．25％，肌注组平均降温1．72℃，显效率为46．67％，安痛定组平均降温0．98℃，显效率为9．37％。结论：赖氨匹林注射液退热快，疗效好，副作用少。     

注射用赖氨匹林含量测定方法的改进

目的改进注射用赖氨匹林国家药品标准中含量测定方法。方法BDS柱,以冰醋酸-水-甲醇(3∶65∶35)为流动相;检测波长:280 nm。结果HPLC法较非水滴定法和紫外分光光度法具有更强的专属性,排除了游离水杨酸等有关物质的影响,更能真实反映药品质量。结论HPLC法方法简便、可靠,适用于注射用赖氨匹林的质量控制。     

赖氨匹林退热疗效观察

高热是小儿急性感染常见的症状,需要及时作退热处理。目前大多用安痛定肌内注射,退热效果尚不满意。经用肌注赖氨匹林和安痛定的退热效果进行对照观察,结果表明,前者明显优于后者。     

注射用盐酸胺碘酮细菌内毒素检查法研究

目的建立注射用盐酸胺碘酮细菌内毒素检测法。方法按照《中华人民共和国药典》2010年版（二部）附录ⅪE细菌内毒素检查法,对3批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果将样品浓度稀释到0.125mg/mL时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值定为1.000EU/mg。结论细菌内毒素检查法用于注射用盐酸胺碘酮热原的检查,方法适用、可靠。     

注射用头孢唑林钠细菌内毒素的检测

目的:建立注射用头孢唑林钠细菌内毒素的检查方法。方法:根据《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法要求进行试验。结果:注射用头孢唑林钠的内毒素限值应定为0.067EU·mg~(-1),该药稀释至7.46mg·ml~(-1)浓度时对细菌内毒素检查无干扰。结论:鲎法检测注射用头孢唑林钠细菌内毒素可行。     

赖氨匹林注射液不良反应分析

目的:为临床安全合理应用赖氨匹林提供参考。方法:检索1994年1月～2007年3月的《中国医院数字图书馆》国内公开发行的各种医药学期刊,对文献报道赖氨匹林出现的不良反应进行汇总分析。结果:赖氨匹林不良反应发生较为迅速,常在注射后数分钟内发生。结论:医师应询问患者的过敏史,注意合理的给药方法和用量。     

赖氨匹林治疗肾绞痛156例报告

对156例肾绞痛患者应用赖氨匹林治疗,疼痛缓解率达(144/156)92.3%.该药用于治疗肾鲛痛具有起效快,镇痛时间长,毒副作用小,可重复用药,完成瘾性,适用人群广等特点.认为氨匹林可作为一种较好的治疗肾绞痛的首选药物.对该药治疗肾绞痛的机理进行了讨论.     

赖氨匹林致急性喉头水肿1例的抢救与护理

报告1例因静滴赖氨匹林溶液过敏引起急性喉头水肿的患者实施了紧急救护,且转危为安。对于首次用药的患者,要询问过敏史,严密观察用药后的各种反应及疗效,认真做好用药期间的护理是保证患者安全有效用药的关键。当出现严重变态反应后不但要及时救护,还要给予心理上的支持,对患者的后期治疗和护理起着极大的鼓舞作用。     

赖氨匹林肠溶片的含量测定

目的:测定赖氨匹林肠溶片的含量.方法:用紫外分光光度法,波长为303 nm,结果:平均回收率为99.75%,RSD为0.32%.结论:方法准确性高,精密度好,操作简便,快速.