尘肺合并特发性肺间质纤维化临床分析

在本文中作者报告了１９８９－１９９８年我国５例尘肺合并特发性肺间质纤维化。这项研究表明粉尘接触可引发肺间质纤维化，其发病机制有待进一步研究。     

阿奇霉素对肺间质纤维化大鼠的治疗作用

阿奇霉素为大环内脂类抗生素，近年研究发现其具有抗炎和免疫抑制作用。有研究认为，其抗炎作用是通过抑制中性粒细胞的功能来实现。肺间质纤维化早期病变基础是肺泡炎。中性粒细胞迁徙及在肺泡腔内聚集是肺泡炎形成的启动环节，因此我们利用博莱霉素所致大鼠肺间质纤维化动物模型初步观察阿奇霉紊在肺间质纤维化进程中的作用，为临床治疗肺问问质纤维化提供实验依据。     

肺间质纤维化系统生物学研究进展

肺间质纤维化的形成机制目前有多种报道,但其系统发病机制和各种活性因子之间的作用机制仍不十分明确。系统生物学是目前复杂疾病调控机制研究的新趋势。通过综述肺间质纤维化的基因组学、蛋白质组学研究进展,以及系统生物学方法,在肺间质纤维化细胞因子网络时空整合、全局分析等方面进行的相关研究,提出了肺间质纤维化系统生物学研究中急需解决的相关问题,如疾病数据库的建立、共享信息标准化程度的提高和研究团队的建立等。     

探讨肺间质纤维化合并肺气肿综合征患者的临床特点

目的重点探究肺间质纤维化合并肺气肿综合征患者具有什么样特点。方法选择的研究对象是2011年初至2013年底在我院接受治疗的30例肺间质纤维化合并肺气肿综合征患者,具体分析这些患者的临床资料。结果患者的吸烟史较长,临床变现上兼有肺间质纤维化和肺气肿的特点。结论肺间质纤维化和肺气肿属于不同种类的疾病,但是两种疾病同时存在人体中并不鲜见,及早诊断才能采取相应的治疗措施。     

致肺纤维化的职业因素——金属粉尘

肺纤维化也就是肺结缔组织增生。肺间质纤维化一般分二型,一为病因不明引起的纤维化,即突发性肺间质纤维化;二为病因明确的肺纤维化,即继发性肺间质纤维化。从职业角度来看,肺纤维化主要出现于尘肺。其中金属粉尘引起的损害为一个不可忽视的职业因素。在生产环境中,呼吸道是金属粉尘进入     

52例间质性肺病急性加重期的护理

<正>间质性肺病(Interstitial lung disease,ILD)是一类以肺间质炎症和肺间质纤维化为主要病理改变,由多种原因组成的疾病群。从1935年Hamman和Rich首次描述弥漫性特发性肺间质纤维化以     

肺间质纤维化是不可逆的吗？

肺间质纤维化是呼吸系统疾病中的疑难重病,被世界卫生组织例为疑难病。特点为病变早期间质细胞浸润,晚期肺间质胶原纤维沉积俗称“肺硬变”。目前,此病发病率呈不断上升趋势。病变早期几乎95％以上被漏诊,失去了有效治疗时机。该病的特点是刺激性干咳(有极少数病人不咳)劳力性呼吸困难,即动则喘憋气短等。绝大多数(65％以上)查不清病因,称特发性肺间质纤维化,少部分(35％以下)是与吸入粉尘、煤粉、木屑、化疗药物、结缔组织病、肺病等有关,称继发性肺间质纤维化。     

慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化的临床特点及意义

目的总结慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺间质纤维化的临床特点及意义,并探讨其临床诊断标准.方法对近5年来临床确诊的24例COPD合并肺间质纤维化病例进行临床与影像学的回顾性分析研究,其中哮喘1例,慢支肺气肿8例,肺心病15例.结果COPD合并肺间质纤维化的临床表现多数界于上述两种病变之间,X线及CT兼具二者特点,肺纤维化病变在肺心病组多见.结论COPD合并肺间质纤维化具有其独特的临床与影像学特征,其中临床症状及胸片是诊断的重要线索,HRCT是临床确诊的最佳方法.     

尘肺致肺间质纤维化3例临床分析

近4年来，我院收治尘肺病人百余人次，其中比较典型的尘肺导致肺间质纤维化患者3例，现介绍分析如下。     

尘肺合并特发性肺间质纤维化的临床分析

尘肺合并肺间质性疾病临床并不多见,特别是特发性肺间质纤维化和尘肺有相同的临床表现,也有不同特征。笔者从尘肺和特发性肺间质纤维化两种疾病的发病原因、病理变化、影像学特征、诊断标准和治疗方法等分析两者的异同,以提高认识,避免误诊。正确的诊断和合理的治疗可以缓解病情,延长寿命,提高患者生命质量。