首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:观察抗抑郁剂氟西汀(百忧解)对血管性抑郁症的治疗效果。方法:68例血管性抑郁症患者,随机分为氟西汀组(n=38)和对照组(n=30)。在治疗前和治疗后第4,8周分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:与对照组相比,治疗组HAMD评分减分率较高(P<0.01)。结论:氟西汀治疗可显著改善血管性抑郁症患者的抑郁状态。  相似文献   

2.
目的:研究氟西汀抗抑郁治疗对脑出血患预后的影响。方法:65例脑出血伴发抑郁症患在常规治疗基础上随机分为治疗组34例和对照组31例。治疗组给氟西汀20mg,口服,1次/d。疗效用神经功能缺损评分(NIHSS),生活状态评分(ADL)及汉密顿量表(HAMD)进行评定。结果:氟西汀组与对照组各项指标比较差异有显性意义(P<0.01)。结论:氟西汀能有效治疗脑出血患抑郁症状,对患的预后起积极作用。  相似文献   

3.
氟西汀对脑卒中抑郁患者不同时期神经功能康复的作用   总被引:7,自引:3,他引:7  
目的:探讨氟西汀抗抑郁治疗对卒中后抑郁(Post-Stroke Depression,PSD)患神经功能康复的影响。方法:选取经临床体格检查、头颅CT或MRI确诊的急性脑卒中患132例(脑梗死78例,脑出血54例)。将符合DSM-Ⅳ抑郁症诊断标准的脑卒中患随机分成抑郁治疗组和抑郁对照组,治疗组予氟西汀治疗。分别在病程2周、1月、3月、6月、12月时给每一位入组患行神经功能缺损评分(SSS)、日常生活能力评分(ADL)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、Zung's抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分。结果:脑卒中患中的44.7%出现抑郁症状;抗抑郁药物PROZAC(盐酸氟西汀)能明显改善病程3,6月时神经功能缺损,病程12月时不仅抑郁症状减轻,ADL能力改善,神经功能缺损减轻尤为显。结论:抗抑郁治疗能使PSD患抑郁症状明显改善的同时,显提高ADL能力和神经功能。  相似文献   

4.
李杰 《中国误诊学杂志》2008,8(24):5840-5841
目的:评价米氮平与氟西汀对抑郁症的疗效与安全性。方法:将56例首次住院抑郁症患者随机分为两组,分别选用米氮平、氟西汀治疗,采用汉密尔顿抑郁最表、焦虑量表(HAMD、HAMA)评分观察疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:与治疗前相比,米氮平组于治疗第一周HAMD和HAMA评分差异均有显著性(P〈0.01);氟西汀组于治疗第二周HAMD评分、第四周HAMA评分差异显著(P〈0.01)。米氮平组、氟西汀组不良反应发生率分别为21.4%、39.3%。结论:米氮平较氟西汀抗抑郁作用起效早,不良反应少。  相似文献   

5.
目的:探讨维尼安联合氟西汀治疗更年期抑郁症的临床疗效,寻求合理有效的治疗方案。方法:120例更年期抑郁症患者随机分为两组:观察组和对照组,每组各60例。对照组采用盐酸氟西汀,观察组采用盐酸氟西汀加维尼安。两组疗程均为8周。两组在治疗过程中每周完成汉密顿抑郁量表(HAMD)评分。以治疗过程中HAMD的减分率统计疗效:结果:观察组有效率为96.6%显著高于对照组72.1%(P〈0.001);第3周开始观察组迟滞抑郁及睡眠障碍的因子分显著低于对照组(P〈0.01,P〈0.05),第4周观察组的焦虑因子分显著低于对照组(P〈0.01)。结论:盐酸氟西汀加激素治疗女性更年期抑郁症疗效较好,值得临床应用。  相似文献   

6.
目的探讨奥氮平与氟西汀联合治疗抑郁症的效果。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的病人80例,随机分成两组,分别用奥氮平联合氟西汀(联合组)和单用氟西汀(单用组)治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别于治疗第1、2、4、6周末评分,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果第6周末联合组HAMD评分低于单用组,第2周末、第6周末联合组的HAMD平均减分率高于单用组,差异均有显著性(t=3.92-7.48,P〈0.01)。两组间的不良反应差异无显著性。结论奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的效果优于单用氟西汀。  相似文献   

7.
目的:比较西酞酱兰与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:将114例老年抑郁症患者随机分为西酞酱兰组和氟西汀组,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:西酞酱兰组与氟西汀组疗效相仿;疗后HAMD总分均有显著减少,西酞酱兰显效快,不良反应小。结论:西酞酱兰是治疗老年抑郁症的较好药物。  相似文献   

8.
目的探讨综合医院抑郁症的临床诊断和治疗。方法选择符合CCMD-2-R诊断标准的抑郁症52例,分析病因,并随机分为氟西汀组及对照组,治疗观察6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果氟西汀组和对照组疗效存在显著差异。结论综合医院抑郁症识别率提高,氟西汀治疗抑郁症效果好。  相似文献   

9.
氟西汀对早期脑卒中后抑郁及总体康复的影响   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:探讨氟西汀对缓解早期卒中后抑郁患者的抑郁症状及促进日常生活活动能力(ADL)改善的疗效。方法:42例首次发病2周内的脑卒中后抑郁患者,随机分为氟西汀治疗组和对照组(不使用抗抑郁药)。两组患者分别于治疗前、治疗后4周及6周,用Hamilton抑郁量表(HAMD)及Barthel指数(BI)量表进行评定。结果:治疗前两组的HAMD及BI评分均无显著性差异(P>0.05)。治疗4周及6周后,与对照组比较,治疗组HAMD评分极显著减低(P<0.001),BI指数评分显著提高(P<0.01)。结论:氟西汀对缓解早期脑卒中后抑郁患者的症状,促进日常生活活动能力的恢复,均具有较好疗效。  相似文献   

10.
目的:评价国产帕罗西汀与氟西汀治疗抑郁症的临床效果和安全性。方法:将60例抑郁症病人随机分为两组:A组和B组.每组30例。A组采用国产帕罗西汀治疗;B组采用氟西汀治疗。两组均治疗6周。两组采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效;用副反应量襄(TESS)评定副反应。结果:A组总有效率为76.7%,B组总有效率为80.0%,两组比较。差异无统计学意义(P〉0.05);两组治疗后HAMD评分均有明显下降(P均〈0.01)。结论:国产帕罗西汀与氟西汀治疗抑郁症疗效相当,且安全。  相似文献   

11.
氟西汀对脑卒中后非抑郁患者神经功能康复的影响   总被引:9,自引:2,他引:9  
周波  肖军 《中国临床康复》2003,7(3):374-375
目的:了解氟西汀对脑卒中后非抑郁患神经功能康复的影响。方法:60例脑卒中后非抑郁患按入院时间分为治疗组(30例)对照组(30例),除脑卒中后常规的药物治疗和康复训练指导外,治疗组加用氟西汀20mg/d,分别在治疗前,治疗后30,60d用汉密抑郁量表(HAMD),汉密顿焦虑量表(HAMA),MESS,ADL评价患的情绪和神经功能。结果:发现治疗组在30d时ADL改善与对照组在统计学上有显差异(P<0.05),在60d时MESSS和ADL的改善与对照组在统计学上有显性差异(P<0.05),而两组在治疗前、治疗30,60d,HAMD、HAMA评分均无显性差异(P>0.05)。结论:氟西汀能够改善卒中后非抑郁患的神经功能,其机制的确与抗抑郁作用无关,可能是氟西汀能提高突触间隙5-羟色胺(5-HT)的浓度,促进5-HT突触的传递作用,来改善神经运动功能,促进脑损伤后神经功能的恢复。  相似文献   

12.
目的:观察抗抑郁剂氟西汀(百优解)对脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响。方法:对46例脑卒中后抑郁患者,随机分为氟西汀治疗组(23例)和对照组(23例)。在治疗前和治疗后3周、6周分别进行改良爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:与对照组相比,治疗组HAMD评分和MESSS评分的减分率均较高,疗效明显优于对照组。结论:氟西汀可明显改善脑卒中后抑郁症状,也能促进神经功能的康复,且副作用小。  相似文献   

13.
黄继蔷 《中国误诊学杂志》2010,10(12):2819-2820
目的:比较西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:60例诊断为抑郁症的老年患者随机分成两组,分别用西酞普兰与氟西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组疗效和HAMD评分差异无统计学意义,西酞普兰不良反应少。结论:西酞普兰是一种安全有效地抗抑郁药,适合老年患者应用。  相似文献   

14.
氟西汀对脑卒中后抑郁症患者总体康复的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:总结氟西汀对脑卒中后抑郁症患者总体康复的影响.方法:在脑卒中后2周137例患者中检测出抑郁症64例,随机分为两组,即氟西汀治疗组32例和对照组32例.我们给予对照组常规治疗,氟西汀治疗组加服氟西汀20mg/d,每日1次,总共治疗8周.在氟西汀治疗前、治疗1周末、4周末和8周末分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、脑血管病后神经功能的改良斯堪的纳维亚(SSS)评分和Barthel指数评分.结果:氟西汀治疗组治疗4、8周末HAMD评分、SDS抑郁量表评分、斯堪的纳维亚量表评分、Barthel指数评分与治疗前评分相比病情显著改善,差异有统计学意义(P<0.01).对照组治疗4、8周末评分下降,上述各项指标与治疗前评分相比也有明显好转(P<0.05);与对照组比较,治疗4、8周末氟西汀治疗组优势显著,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:氟西汀治疗脑卒中后抑郁症安全有效,能加快脑血管病后神经功能恢复,加快患者康复.  相似文献   

15.
氟伏沙明和氟西汀治疗老年期抑郁症的对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨氟伏沙明治疗老年期抑郁症的疗效和安全性.方法:将符合入组标准的60例老年期抑郁症患者分为氟伏沙明组(n=30)和氟西汀组(n=30),分别给予氟伏沙明和氟西汀治疗8周.并于治疗前和治疗后的第1、2、4、8周末采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定两种药物的疗效和副反应.结果:治疗8周后,氟伏沙明组和氟西汀组治疗的有效率、显效率差异均无统计学意义(P>0.05);氟伏沙明组治疗后第1周末和第2周末HAMD得分显著低于氟西汀组;氟伏沙明组HAMD中焦虑因子得分在第1周末显著低于氟西汀组(P<0.05);氟伏沙明组恶心的发生率显著低于氟西汀组(P<0.05).结论:氟伏沙明和氟西汀治疗老年期抑郁症的疗效相当,但前者起效更快,对焦虑症状的疗效更好,且副作用少.  相似文献   

16.
舍曲林与氟西汀治疗抑郁症对比分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用的:评价舍曲林与氟西汀治疗焦虑症的疗效和分析。方法:将符合ICD-10诊断标准的104例门诊与住院的抑郁症患者,随机平分两组,分别给予舍曲林和氟西汀治疗,疗程10周。分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:舍曲林与氟西汀对抑郁症治疗接近,但舍曲林可改善强迫状态、改善社交焦虑、不良反应明显低于氟西汀。  相似文献   

17.
盐酸氟西汀、阿米替林对抑郁症患者生活质量的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
孙丽娟 《中国临床康复》2003,7(30):4156-4156
目的 探讨盐酸氟西汀、阿米替林对抑郁症患者生活质量的影响。方法 对符合中国精神疾病分类诊断标准第2版(CCMD-Ⅱ-R)诊断标准的抑郁症患者112例,在分别使用盐酸氟西汀(n=56)、阿米替林(n=56)治疗3个月期间,用汉密顿抑郁量表(HAMD)观察患者的抑郁症状,用生活质量综合评定问卷(GQOLI)分析患者的生活质量。结果 盐酸氟西汀在改善抑郁情绪方面与阿米替林相当;治疗3个月前后相比,盐酸氟西汀组躯体健康、心理健康及社会功能维度得分明显高于阿米替林组,均有显著差异(P&;lt;0.01)。结论 盐酸氟西汀改善抑郁症患者的生活质量优于阿米替林。  相似文献   

18.
目的探讨盐酸氟西汀、阿米替林对抑郁症患者生活质量的影响。方法对符合中国精神疾病分类诊断标准第2版(CCMD-Ⅱ-R)诊断标准的抑郁症患者112例,在分别使用盐酸氟西汀(n=56)、阿米替林(n=56)治疗3个月期间,用汉密顿抑郁量表(HAMD)观察患者的抑郁症状,用生活质量综合评定问卷(GQOLI)分析患者的生活质量。结果盐酸氟西汀在改善抑郁情绪方面与阿米替林相当;治疗3个月前后相比,盐酸氟西汀组躯体健康、心理健康及社会功能维度得分明显高于阿米替林组,均有显著差异(P<0.01)。结论盐酸氟西汀改善抑郁症患者的生活质量优于阿米替林。  相似文献   

19.
目的了解氟西汀联合阿立哌唑治疗躯体形式障碍的疗效和安全性。方法选取56例躯体形式障碍患者,随机分为氟西汀联合阿立哌唑组(治疗组)和氟西汀组(对照组),分别给予氟西汀20 mg/d+阿立哌唑5 mg/d和氟西汀20 mg/d治疗8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,以副反应量表(TESS)评价药物的安全性。结果两组在治疗前HAMD评分差异无显著性,治疗8周后HAMD评分均明显减少,治疗前后比较差异有显著性,第8周两组HAMD评分差异也有显著性(P〈0.05)。治疗组有效率为85.2%,对照组为60.7%,差异有统计学意义(P〈0.05),而两组的副反应评分差异无显著性。结论氟西汀联合阿立哌唑治疗躯体形式障碍疗效比单用氟西汀更好,而药物副作用并不增加。  相似文献   

20.
目的探讨盐酸氟西汀联合利培酮对难治性抑郁症患者负面情绪与睡眠质量的作用。方法选择2016年2月~2017年2月我院收治的难治性抑郁症患者130例作为研究对象,随机分为观察组与对照组各65例。对照组给予单一盐酸氟西汀治疗,观察组给予盐酸氟西汀联合利培酮治疗,比较两组治疗前后的HAMD评分、PSQI评分、治疗有效率以及不良反应发生情况。结果治疗前两组HAMDPSQI评分比较,无显著性差异(P0.05),治疗后观察组HAMD评分与PSQI评分均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对难治性抑郁症患者采用盐酸氟西汀联合利培酮治疗可有效缓解患者抑郁程度,提高睡眠质量与治疗有效率,减少不良反应的发生。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号