米索前列醇不同给药途径预防剖宫产术出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇通过不同给药途径预防剖宫产术出血的疗效情况。方法：筛选2009年3月至2012年3月我院收治的有产后出血高危因素的126例需剖宫产孕妇作为研究对象,随机分为三组各42例,分别宫腔内给药、口服给药、直肠给药,观察三组孕妇剖宫产术中出血量、术后2h出血量、用药前后孕妇血压变化以及不良反应情况。结果：宫腔内给药组和口服给药组术中出血量相似,且均明显低于直肠给药组,差异显著（P〈0.05）;三组术后2h出血量接近,差异不明显（P〉0.05）。三种给药途径均未引起大幅度血压变化,但宫腔内给药组未发生不良反应,口服给药和直肠给药均有极少不良反应。结论：米索前列醇能有效预防剖宫产术中和术后出血,宫腔内给药途径疗效更佳,其是妊娠高血压孕妇,值得推广使用。     

米索前列醇不同给药方法在产后出血预防中的效果研究

目的探讨米索前列醇不同给药方法在产后出血预防中的效果。方法选取2009年12月至2010年11月于本院进行生产的120例产妇为研究对象,将其随机分为A组（直肠给药组）40例、B组（口服给药组）40例和C组（舌下含服组）40例,后将3组产妇的第三产程时间、产后24h出血量、产后出血发生率、产前及产后Hb、不良反应发生率进行统计及比较。结果 A组的第三产程时间短于B组及C组,产后24h出血量少于B组及C组,产后出血发生率和不良反应发生率低于B组及C组,产后Hb高于B组及C组,P均〈0.05,均有显著性差异,B组与C组无显著性差异（P均〉0.05）。结论米索前列醇直肠给药在产后出血预防中的效果较好,值得临床推广应用。     

米索前列醇直肠给药与口服给药预防产后出血的效果比较

目的探讨米索前列醇直肠给药与口服给药治疗产后出血的效果。方法选取商丘市睢阳区妇幼保健院2013年4月至2015年5月产科收治的顺产产妇60例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各30例。给予对照组产妇口服米索前列醇,观察组产妇采取直肠给药米索前列醇。比较两组产妇产后出血量及不良反应发生率。结果治疗后观察组产妇的产时、产后2 h及产后24 h出血量均少于对照组,不良发应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用米索前列醇直肠给药治疗产妇产后出血效果优于口服给药,可明显降低产妇产妇出血量,值得临床推广使用。     

米索前列醇直肠给药预防产后出血的效果分析

目的分析米索前列醇直肠给药预防产后出血的效果。方法选取驻马店市中心医院收治的86例顺产产妇,根据给药方式不同分为对照组和观察组,各43例。胎儿娩出后,对照组口服米索前列醇,观察组通过直肠接受米索前列醇治疗。比较两组产妇生产过程中的出血量以及不良反应发生情况。结果观察组分娩时、分娩后2 h以及分娩后24 h出血量均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇直肠给药预防顺产产妇产后出血,可减少产后出血量,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

米索前列醇不同给药途径预防产后出血的对比分析

目的：探讨米索前列醇口服给药和直肠给药对预防产后出血临床效果差异,以选择最佳给药途径。方法：收治分娩产妇660例．随机分成口服给药组和直肠给药组各330例。直肠给药组：当胎儿娩出后立即注射10U催产素,当胎盘娩出后立即给予0．4mg米索前列醇塞进肛门;口服给药组：当胎儿娩出后立即注射IOU催产素,当胎盘娩出后立即给予0．4mg米索前列醇口服。结果：直肠给药组产后2小时出血量103．2±28．1ml,产后2～24小时出血量147．2±42．6ml,发生产后出血6例（1．8％）,发生药物不良反应21例（6．4％）;口服给药组直肠给药产后2小时出血量118．2±33．1ml,产后2～24小时出血量181．2±55．2ml,发生产后出血21例（6．4％）,发生药物不良反应57例（17．3％）,两组比较有差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：米索前列醇直肠给药预防产后出血疗效显著,不良反应少。     

不同给药方式对米索前列醇治疗产后出血患者出血量及不良反应的影响

目的 对比评价米索前列醇不同给药方式（口服给药、直肠给药）对产后出血患者出血量、不良反应发生情况等的影响。方法 选择凌源市中心医院2020年5月—2021年3月治疗的120例产后出血患者,按照随机数字表法分组,对照组（n=60）采取米索前列醇口服给药,观察组（n=60）采取米索前列醇直肠给药。比较2组患者产后2 h、24 h出血量、临床疗效、不良反应发生情况、舒张压（DBP）、收缩压（SBP）以及D-二聚体（D-D）、血钙、纤维蛋白原（FIB）。结果 观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为95.00%,差异不明显（P>0.05）。观察组呕吐、恶心不良反应发生率为3.34%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05)。观察组产后2 h、24 h出血量均明显少于对照组（P<0.05）。2组DD、血钙以及FIB水平,DBP、SBP水平差异均不明显（P>0.05）。结论 米索前列醇口服给药、直肠给药治疗产后出血效果相当,但在产后出血量、用药不良反应方面直肠给药更为理想。     

米索前列醇直肠给药预防产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇不同给药途径对产后出血的临床效果。方法选择2009年10月-2011年10月于我院进行分娩的124例产妇为研究对象,所有产妇均已被判断为高危或先兆产后出血,随机分为实验组和对照组,实验组使用缩宫素和米索前列醇直肠给药,对照组仅使用缩宫素。结果两组产妇术中出血量无统计学意义（P〉0．05）,实验组术后2h、24h出血量明显少于对照组（P〈0．01）,两组产妇均无明显不良反应。两组产妇术后收缩压和舒张压比较均无统计学意义（P〉0．05）。结论在常规使用缩宫素的基础上采用直肠给药能够有效预防产后出血,且其安全性较高．值得临床广泛使用。     

米索前列醇应用于产后出血的临床效果及药理分析

目的：探索米索前列醇不同给药方式联合缩宫素对产后出血的预防治疗效果。方法：选取我院在2011年1月至2012年4月期间收治的180例初产妊娠产妇,将全部病例随机分为三组：观察一组、观察二组和对照组各60例,对照组产妇在胎儿娩出后给予缩宫素缓慢静脉推注,观察一组在对照组治疗基础上加用米索前列醇直肠给药,观察两组在对照组治疗基础加用米索前列醇舌下含化,分别记录3组产妇于产后2h及24h的出血量。结果：3组产妇均未出现产后出血,其中观察一组、观察两组产妇在产后2h及24h内出血量方面均显著少于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义;观察一组与观察两组产妇在产后2h及24h内出血量方面比较差异性不大（P〉0.05）。结论：米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效更佳,且安全性高。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效。方法将98例剖宫产产妇均分为2组,分别使用米索前列醇和缩宫素预防产后出血,观察2组产后出血情况。结果米索前列醇组2 h内和24 h内出血量均明显少于缩宫素组;产后出血率为2.0%,明显低于缩宫素组（10.2%）;第三产程时间（3.6±1.5）min,明显短于缩宫素组（[6.0±2.2）min];不良反应发生率（2.0%）,明显低于缩宫素组（12.2%）,差异均有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论米索前列醇直肠给药用于预防剖宫产产后出血疗效肯定,不良反应少,第三产程短,疗效优于缩宫素,值得临床进一步研究推广。     

米索前列醇片两种用法预防产后出血对比观察

目的观察米索前列醇舌下含服及直肠给药方式对预防产后出血的效果。方法 2012年1月—8月在我院分娩的产妇中,选择足月妊娠正常分娩、单胎头位、未用过前列腺素抑制剂的自然临产产妇,分为米索前列醇舌下含服组、米索前列醇直肠给药组。观察产后2 h出血量、第三产程时间及第三产程出血量、产后出血率。监测产妇产后的血压、脉搏和不良反应。结果舌下含服米索前列醇第三产程时间、第三产程出血量、产后2 h出血量明显低于直肠给药组(P<0.01),产后出血率的发生无明显差异,且产妇用药前后的血压、脉搏无明显变化。结论米索前列醇舌下含服预防产后出血具有安全、简便、有效的特点值得推广。     

Clinical observation of misoprostol with different routes of administration for bleeding prevention after cesarean section

目的:观察米索前列醇口服、直肠、宫腔内给药用于预防剖宫产术中,术后出血量的临床效果.方法:选择有产后出血高危因素的孕妇120例随机分成米索前列醇宫腔内给药组、口服给药组、直肠给药三组,每组40例,观察三组剖宫产产妇术中及术后2h出血量,用药前后血压变化及副反应情况.结果:米索前列醇宫腔内给药组、口服给药组术中出血量少于直肠给药组(P＜0.01);宫腔内给药组和口服给药组术中出血量比较无差异(P＞0.05),三种途径给药术后2h出血量比较无统计学意义(P＞0.05),口服给药组副反应较高.结论:米索前列醇宫腔内给药是一种较好的预防剖宫产术出血的方法,尤其对于妊娠期高血压产妇,值得在临床上推广应用.     

缩宫素及米索前列醇预防产后出血临床观察

目的对缩宫素及米索前列醇在预防产后出血中的临床效果进行观察。方法根据随机双盲法将我院2011年11月—2013年11月收治的88例产妇分为观察组与参考组,各44例。2组产妇娩出胎儿后均预防性使用缩宫素,观察组在此基础上加用米索前列醇。对2组患者分娩后2 h、24 h出血量,不良反应发生情况进行比较。结果分娩后2 h、24 h观察组出血量均少于参考组（P〈0.01）,产后大出血发生率明显少于参考组（P〈0.05）;2组产妇产后不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论缩宫素联合米索前列醇有助于预防产后出血的发生,促进宫缩效果好,且不良反应发生率低。     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床疗效观察

目的探讨米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床疗效。方法选择我院2007年12月-2008年12月住院足月妊娠有产后出血高危因素的123例产妇,随机分为治疗组和对照组。对照组在胎儿娩出后第三产程早期给予缩宫素,治疗组在对照组基础上应用米索前列醇直肠给药。观察两组产后出血量和产后出血发生率。结果治疗组产后出血量及产后出血发生率明显少于对照组,观察组产后出血例数1例占1．6％,对照组产后出血例数3例,占5．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血,临床疗效显著,值得临床借鉴。     

米索前列醇不同给药途径用于预防剖宫产术出血临床观察

目的:观察米索前列醇口服、直肠、宫腔内给药用于预防剖宫产术中,术后出血量的临床效果。方法:选择有产后出血高危因素的孕妇120例随机分成米索前列醇宫腔内给药组、口服给药组、直肠给药三组,每组40例,观察三组剖宫产产妇术中及术后2 h出血量,用药前后血压变化及副反应情况。结果:米索前列醇宫腔内给药组、口服给药组术中出血量少于直肠给药组(P<0.01);宫腔内给药组和口服给药组术中出血量比较无差异(P>0.05),三种途径给药术后2 h出血量比较无统计学意义(P>0.05),口服给药组副反应较高。结论:米索前列醇宫腔内给药是一种较好的预防剖宫产术出血的方法,尤其对于妊娠期高血压产妇,值得在临床上推广应用。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果

目的 探讨米索前列醇在预防剖宫产产后出血中的临床疗效.方法 选取2009年10月～2011年7月在我院剖宫产产妇76例,随机分为治疗组和对照组各38例,其中治疗组在胎儿娩出后,直肠置入400 μg米索前列醇,对照组子宫体肌注催产素20 IU,比较两组产后2h和24 h的出血量.结果 两组产妇在术中的出血量无显著性差异,P＞0.05,治疗组术后2h、24 h的出血量均显著低于对照组,血红蛋白减少量也显著低于对照组,P＜ 0.05;产后出血的产妇例数治疗组仅1例,占2.63％,显著低于对照组7例(18.42％),P＜0.05,两组产妇产后出血的主要原因均为宫缩乏力.结论 应用米索前列醇预防剖宫产产后出血,效果明显,能有效减少剖宫产产后的出血量和出血例数,增加产后子宫的收缩力度,且直肠给药副作用较小.     

米索前列醇不同用药途径对经阴道自然分娩产后出血的预防效果

目的探讨米索前列醇不同用药途径对经阴道自然分娩产后出血的预防效果。方法收集2016年8月至2017年8月徐州矿务集团总医院妇产科住院并进行顺产的孕妇600例,按随机分组原则分为口服给药组(n=200)、含服给药组(n=200)和直肠给药组(n=200),分别给与三组产妇缩宫素+米索前列醇口服给药治疗、缩宫素+米索前列醇含服给药治疗和缩宫素+米索前列醇直肠给药治疗,比较三种不同用药途径对经阴道自然分娩产后出血的预防效果以及安全性。结果三组产妇第三产程时间以及产后出血情况对比直肠组与舌下组无明显差距(P 0.05),但均明显比口服组时间短(P0.05);且2 h、24 h出血量口服组明显高于其余两组(P0.05);口服组产后出血6例;舌下组及直肠组产后出血各4例,两组产后出血率对比无明显差异(P 0.05),且舌下给药组产后不良反应较其余两组发生率较少,差异显著且有统计学意义(P0.05)。结论米索前列醇以舌下含服的方式给药对经阴道自然分娩产后出血的预防效果更好,能有效降低产后的不良风险的发生,值得推广。     

米索前列醇直肠给药联合应用缩宫素预防剖宫产术后出血60例临床观察

目的:观察米索前列醇600μg直肠放置联合应用缩宫素预防剖宫产术后出血的临床疗效。方法:选择2011年3月~2012年9月在产科住院采用腰硬联合麻醉方式行剖宫产术分娩产妇120例,随机分为实验组和对照组各60例,方案为剖宫产术中胎儿娩出后,实验组即刻宫体注射缩宫素20 U,将米索前列醇600μg放入直肠,深度5~6 cm。对照组宫体注射缩宫素20U,同时静脉滴注缩宫素20 U。观察两组产后2 h、产后24 h出血量及产后出血的例数。结果:两组产后2 h、24 h出血量及产后出血发生率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:米索前列醇直肠给药联合应用缩宫素预防剖宫产术后出血优于单纯应用缩宫素,价格低,使用简便,值得在基层医院推广应用。     

催产素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效分析

目的分析催产素联合米索前列醇对剖官产产后出血的预防效果。方法将72例实施剖宫产分娩的产妇随机分为两组,观察组37例,采用肛门塞米索前列醇＋宫壁及静脉注射催产素预防措施;对照组35例,采用单纯注射催产素预防措施,观察两组产后出血率。结果观察组产后出血率低于对照组（P〈0．05）;两组第三产程时间、不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组产后2h、24h出血量均少于对照组（P〈0．01）。结论采用催产素注射联合肛门塞米索前列醇为预防措施可有效减少剖宫产产后出血量,值得临床推广应用。     

口服米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的观察口服米索前列醇联合缩宫素预防及减少产后出血的临床效果。方法将足月妊娠正常分娩、单胎、头位无并发症产妇300例，随机分成三组，每组100例，分别分为口服米索前列醇联合缩宫素给药组（实验组），单纯缩宫素给药组（对照组A）及口服米索前列醇给药组（对照组B）。观察三组产后出血量，用药前后血压变化及不良反应的发生情况。结果实验纽子宫收缩明显加强，产后出血量明显少于对照组（P〈0．01），各组产妇用药产后的血压变化差异无统计意义（P〉0．05）。结论 口服米索前列醇联合缩宫索可有效减少产后出血量，且不良反应少，对血压无明显影响，方法简易，安全。     

米索前列醇直肠用药和护理干预预防剖宫产后出血的效果评价

目的:观察米索前列醇直肠用药和护理干预预防剖宫产后出血的效果,为临床用药方案提供参考。方法:选择笔者所在医院2008年4月-2011年3月收治的剖宫产产妇158例,随机分为对照组和观察组各79例,均给予米索前列醇直肠用药,观察组患者同时进行系统的护理干预。观察并比较两组产妇术后2h出血量、24h出血量、产后出血发生率和不良反应发生率的差异。结果:两组产妇术后2h出血量、24h出血量比较差异均无统计学意义(P0.05);产后出血发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组产妇不良反应发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇直肠用药可有效促进子宫收缩,预防和减少剖宫产术后出血,护理干预可有效减少不良反应,值得临床推广应用。