补佳乐配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床观察

目的探讨补佳乐配伍米索前列醇用于绝经后取环的临床效果。方法对240例绝经后须取环的妇女随机分成4组,补佳乐组41例,取环前1周每日口服补佳乐3片;米索前列醇组40例,手术前2h给予米索前列醇600μg阴道用药;两者联合组39例,术前补佳乐及米索前列醇联合使用,方法同前;对照组40例,术前不用任何药物。结果术中宫颈扩张情况和取环顺利率补佳乐组、米索前列醇组及两者联合组均优于对照组;与对照组比较,补佳乐组、米索前列醇组及两者联合组术中综合反应程度相对较轻;药物不良反应方面,补佳乐组中有2例感心悸,可以忍受;米索前列醇组及两者联合组各有3例用药后出现恶心症状,未呕吐,均未用药自行缓解。结论补佳乐配伍米索前列醇,协同增效,可有效改善生殖器的施术条件,应用于绝经后取环安全、有效,成功率高。     

补佳乐联合米索前列醇及双氯芬酸钠用于绝经后取环的疗效观察

目的探讨补佳乐联合米索前列醇片、双氯芬酸钠栓用于绝经后取环术前准备的疗效观察。方法对32例绝经后取环的患者行补佳乐联合米索前列醇片、双氯芬酸钠栓用于术前准备,观察宫颈软化效果,术中不良反应及手术难度。结果补佳乐联合米索前列醇片、双氯芬酸钠栓用于绝经后取环术前准备有效率100%。结论补佳乐联合米索前列醇片、双氯芬酸钠栓用于绝经后取环效果显著,术中不良反应小,取环成功率高,是一种简单可行的方法。     

补佳乐与米索前列醇联合用于绝经后取环失败60例临床效果观察

目的：探讨补佳乐与米索前列醇联合用于绝经后取环术常规前用药的可行性。方法回顾性分析近年绝经后取环失败60例患者,经口服补佳乐,术前3 h阴道后穹隆放置米索前列醇后再次取环成功率。结果除1例进入宫腔后未探及节育器,转上级医院宫腔镜手术,1例放弃取器,其余均成功,成功率达96.7%。结论补佳乐联合米索前列醇用于绝经后取环安全、有效。     

绝经后妇女困难取宫内节育器应用补佳乐配伍米索前列醇的效果观察

目的:为有效将绝经后困难取宫内节育器妇女将宫内节育器取出,临床探究补佳乐配伍米索前列醇用于困难取宫内节育器的可行性、优越性.方法:选取我站144例绝经后到站取宫内节育器困难的妇女,采用双盲法随机分为观察1组、观察2组、观察3组,每组48例.观察1组服用补佳乐后取宫内节育器,观察2组服用米索前列醇后取宫内节育器,观察3组服补佳乐配伍米索前列醇后取宫内节育器,观察三组取宫内节育器成功率、手术情况,同时对术中不良反应、宫颈扩张程度进行统计.结果:观察3组较其他两组术后疼痛时间短、取宫内节育器耗时短、出血量少,P<0.05,观察1组、观察2组术后疼痛时间、取宫内节育器耗时、出血量比较差异无统计学意义,P>0.05;观察1组宫颈扩张优秀率、术中轻度不良反应率、取宫内节育器成功率分别为91.7%、81.3%、89.6%,观察2组分别为93.8%、83.3%、91.7%,观察3组分别为100.0%、95.8%、100%,观察3组较其他两组宫颈扩张度好、不良反应少、取宫内节育器成功率高,P<0.05,观察1组与观察2组宫颈扩张度、不良反应、取宫内节育器情况比较差异无统计学意义,P>0.05.结论:临床对绝经后取宫内节育器困难的妇女,采用补佳乐配伍米索前列醇能有效使宫颈松弛、增加宫颈弹性,取宫内节育器成功率高.     

补佳乐联合米索前列醇在绝经期妇女取环术中的应用

目的探讨补佳乐联合米索前列醇在绝经期妇女取环术中的临床应用效果;以寻找一种理想的绝经后取环方法。方法回顾性分析我站2009年6月至2011年3月收治的118例绝经期要求取环的妇女;将其随机分为对照组与联合组,每组各59例,对照组妇女取环前不给予任何处理;补佳乐联合米索前列醇组妇女取环前口服补佳乐2mg/d,连用5d;并在取环前2 h阴道放置米索前列醇400μg。比较两组绝经期妇女的临床效果。结果补佳乐组联合米索前列醇组妇女宫颈扩张程度、术中不良反应程度、取环成功率上均优于对照组,且两组相比,差异均具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论补佳乐联合米索前列醇协同增效,可有效改善生殖器的手术条件,提高患者取环的成功率,减轻患者取环过程中的不良反应,值得临床广泛推广和应用。     

戊酸雌二醇配伍米索前列醇用于绝经后取环效果观察

目的 探讨绝经后取环术前使用戊酸雌二醇(补佳乐)联合米索前列醇软化及扩张宫颈的临床效果.方法 68例绝经期取环患者随机分为观察组36例和对照组32例,观察组于术前应用补佳乐及米索前列醇,对照组常规取环,观察2组临床效果.结果 观察组宫颈松弛度优于对照组,手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,痛苦程度小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组取环满意率和成功率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 补佳乐与米索前列醇在绝经期取环术前的应用,能降低手术难度,减轻患者痛苦,提高绝经期取环成功率,简便、易行、有效,值得推广.     

戊酸雌二醇配伍米索前列醇用于绝经后取环效果观察

目的探讨绝经后取环术前使用戊酸雌二醇(补佳乐)联合米索前列醇软化及扩张宫颈的临床效果。方法 68例绝经期取环患者随机分为观察组36例和对照组32例,观察组于术前应用补佳乐及米索前列醇,对照组常规取环,观察2组临床效果。结果观察组宫颈松弛度优于对照组,手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,痛苦程度小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组取环满意率和成功率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论补佳乐与米索前列醇在绝经期取环术前的应用,能降低手术难度,减轻患者痛苦,提高绝经期取环成功率,简便、易行、有效,值得推广。     

米索前列醇片在绝经后妇女取器术中的应用

目的观察米索前列醇片在绝经后妇女取器术中的临床效果。方法 52例绝经后行取器术妇女,术前8h阴道后穹窿放置米索前列醇0.6mg,8h后行取器术。观察术后成功率及不良反应。结果 所有患者均一次取器成功,成功率为100%,术后1周随访,未见不良反应。结论 米索前列醇局部用药用于绝经后妇女取器术,效果好,药物不良反应少。     

补佳乐联合米索前列醇和利多卡因用于绝经后取IUD 169例临床研究

目的：探讨补佳乐联合米索前列醇和利多卡因用于绝经后宫内节育器取出的临床疗效。方法：将169名绝经后拟取器妇女随机分为两组,取器术前补充补佳乐联合米索前列醇和利多卡因为观察组（88例）,其余直接行手术取器者为对照组（81例）。结果：观察组宫颈软化或部分软化;一次性取器成功率达94．32％,与对照组相比P〈0．05,有显著性差异;观察组手术时间为2．37&#177;0．94min,对与对照组相比P〈0．05,有显著性差异。结论：联合用药更加安全、简单且成功率高,值得临床推广。     

戊酸雌二醇配合米索前列醇用于绝经后取环的体会

目的探讨一种降低绝经后妇女宫内节育器取出困难性的方法。方法选择2009年1月至2010年12月于我院门诊要求取环的绝经后妇女80例。按患者知情、同意的原则分为二组,40例一组。第一组(观察组)用戊酸雌二醇(补佳乐)1mg,日1次口服,连用10d,术前2h舌下含服米索前列醇400μg;第二组(对照组)直接取环。比较两组取器时患者疼痛程度、取器结果。结果观察组患者痛苦小,全部成功取出。对照组取器明显感觉痛苦,成功取出30例。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于绝经后妇女,取器前采用补佳乐口服,米索前列醇舌下含服确实能达到软化宫颈、缩短手术时间、减轻患者痛苦、提高手术成功率、降低手术难度的良好效果。     

米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用

2001年1月～2003年12月我科应用米索前列醇阴道上药2小时后手术取环取得较满意效果,现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用

官内节育器（IUD）是我国育龄妇女普遍采用的一种长效避孕器具，约占所有避孕措施的40％左右。但绝经后妇女因卵巢功能衰退，子宫及官颈萎缩，探针通过子宫颈内口困难，使取环存在很大困难。为了便于取环，减少受术者的痛苦，我们对2002年12月～2005年7月来我院自愿取环的绝经后患者112例采用米非司酮配伍米索前列醇术前口服，取得了满意的效果，现报道如下。     

绝经后取环术应用雌激素配伍米索前列醇的临床观察

目的探讨绝经后取环术应用雌激素配伍米索前列醇的方法及效果。方法将2009年8月至2011年8月来我中心自愿要求取环的绝经后妇女80例随机分为观察组40例(用药后再常规取环)和对照组40例(常规取环),对两组的手术情况进行对比。结果两组宫口扩张直径相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组的手术成功率为100%(40/40),对照组的成功率为82.50%(33/40),两组的成功率相比差异具有显著性(P<0.01)。结论绝经后取环术应用雌激素配伍米索前列醇可以明显改善宫颈条件,提高取环的成功率。     

米索前列醇在妇女绝经后取环术中的应用

目的：观察绝经期妇女取环术中应用米索前列醇的临床效果。方法：将本组56例分为A、B两组,各组28例。A组（观察组）术前4h121服米索前列醇0．6mg,服药前后进禁食2h。B组（对照组）术前不用任何药物。结果：①出血量,A组（2．16±0．43）ml;B组（32＋0．35）ml。A组与B组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。②取环失败率,A组为17％,B组为85％。结论：米索前列醇应用于绝经妇女取环术,减轻了患者的痛苦,提高了取环成功率,值得推广。     

米索前列醇对绝经后取器术的应用价值

目的 探讨绝经后妇女取器术前两种给药途径应用米索前列醇进行宫颈准备的效果.方法 选择绝经后取器妇女273例,分为三组,每组91例.A组术前1h舌下含服米索前列醇200μg;B组术前2h口服米索前列醇400 μg,服药前后2h禁食;C组术前不用任何药物.比较三组取器术的效果.结果 A、B组取器顺利者高于C组[A组82例(90.1％),B组80例(87.9％),C组41例(45.1％),P＜0.01].A、B组手术时间、术中出血量低于C组(P＜0.01),A、B组宫口扩张顺利.结论 绝经后妇女取器术前1h舌下含服米索前列醇200 μg和术前2h口服米索前列醇400 μg,均可提高取器成功率.     

米索前列醇与绝经后取环

目的减轻绝经后妇女取节育器时的痛苦,预防取器并发症的发生,提高取器成功率。方法清晨空腹口服米索前列醇600μg,2～4h后取器。结果 30例用药后均在常规取器下操作成功。结论应用米索前列醇于绝经后妇女取节育器困难者,可减少患者取器时的痛苦,提高取器成功率。     

米索前列醇在绝经后取环术中临床应用

目的:探讨米索前列醇在绝经后取环中的临床应用。方法:对46例绝经后取环患者进行回顾性分析。结果:46例患者中应用米索前列醇后取环成功40例,占86.9%。结论:米索前列醇用于绝经后取环可减少手术并发症及患者痛苦,达到顺利取环目的。     

米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用

目的探讨米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用。方法选择因绝经取环的妇女168例,随机分成米索组及对照组各84例,米索组术前口服米索前列醇0．6mg,而对照组术前不用任何药物,直接进行取环术,手术后观察两组术后效果。结果米索组宫颈软化率为96．43％,手术成功率为100％;对照组宫颈软化率为23．81％,手术成功率为70．24％。米索组成功率明显优于对照组,统计学处理后有显著性差异（P〈0．05）。结论术前口服米索前列醇用于绝经妇女取环术中,可提高手术成功率,减轻患者疼痛感,降低了术后不良反应和并发症,安全性高,值得临床推广。     

米索前列醇在绝经后取器困难中的应用

目的利用米索前列醇(简称米索)减轻妇女绝经后取器的难度。方法对80例绝经妇女随机分为观察组与对照组,观察组于术前1h将米索200μg一次塞入阴道后穹隆,对照组不用任何药物。结果1.宫颈软化效果好,观察组软化率80%、对照组软化率为0。2.减轻取器过程的综合反应程度。3.降低取器困难程度。取器困难率,观察组只有12.5%,对照组高达85%。结论米索用于绝经后取器困难,能使宫颈软化,减轻患者痛苦,降低取器困难程度,提高取器成功率。     

米索前列醇术前口服在绝经后取环中的应用

目的 探讨绝经后妇女取环术术前口服米索前列醇的临床应用.方法 随机将拟行取环术的已绝经妇女74 例分为两组各37 例,观察组术前2h 口服0.4mg 米索前列醇,对照组不给予任何药物.结果 观察组宫颈松弛总有效率91.89%(34/37),明显高于对照组64.86%(24/37)(χ2=7.94,P ＜ 0.01);观察组中重度反应发生率为18.92%(7/37),明显低于对照组64.86%(24/37)(χ2=16.04,P ＜ 0.01).观察组取环顺利率83.78% 明显高于对照组51.35%(19/37)(χ2=8.88,P ＜ 0.01).结论 对绝经后妇女给予米索前列醇术前口服更利于取环术顺利开展.