百白破疫苗接种的不良反应观察

在现行儿童计划免疫接种的疫苗中 ,百白破疫苗的不良反应较常见。作者对１５６６人次百白破疫苗接种后不良反应进行了观察 ,现报告如下。１材料与方法１．１疫苗来源所用的吸附百白破混合制剂均为武汉生物制品研究所生产。每ｍｌ混合制剂中含百日咳菌８个效力单位 ,精制白喉类毒素２０Ｌｆ,精制破伤风类毒素５Ｌｆ,疫苗均在有效期内使用。１．２接种对象在本院定点接种的３～１２月龄儿童５８８人次（Ａ组） ;在英学、凤凰岗两村卫生所分散接种的同龄儿童９７８人次（Ｂ组）。接种方法相同 ,均于适龄儿童上臂三角肌肌内注射０．５ｍｌ疫苗。…     

吸附无细胞百白破疫苗接种的不良反应和预防方法

目的:观察分析吸附无细胞百白破疫苗接种不良反应,探讨针对性的预防措施.方法:于2020年02月--2021年02月对本院100例预防接种儿童作为课题对象,均接种吸附无细胞百白破疫苗,统计不良反应发生率.结果:有37例儿童出现不良反应,占比37.00％,主要表现为高热、硬结、红肿;接种针次越多的儿童,产生的不良反应就越多...     

无细胞和全细胞百白破疫苗接种不良反应观察

目的比较接种吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）与全细胞百白破疫苗（DTwP）后发生疑似预防接种异常反应的差异。方法对2009年1月-2010年12月在辖区内预防接种门诊接种百白破疫苗出现疑似预防接种异常反应进行回顾性分析。结果 62 214名接种DTaP者发生疫苗疑似预防接种异常反应8例,反应率12.86/10万;62 182名接种DTwP者发生疫苗疑似预防接种异常反应54例,反应率86.84/10万;DTwP反应发生率高于DTaP,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 DTaP的接种副反应较DTwP低、安全性好,接种百白破联合疫苗时最好使用吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）。     

2005～2007年上海市南汇区接种百白破疫苗不良反应监测分析

[目的]分析接种百白破疫苗后不良反应发生情况,寻找减少百白破疫苗接种不良反应的有效措施。[方法]对2005年9月至2007年6月上海市南汇区各级免疫预防机构收集的接种后不良反应资料进行统计分析。[结果]2005年9月至2007年6月,合计接种百白破三联疫苗52 572剂次,发生不良反应137例,发生率为0.26%。其中2005年9~12月百白破三联疫苗不良反应发生率为0.40%,2006年为0.27%,2007年1~6月为0.21%(P<0.05);接种第1剂次为0.11%,第2剂次为0.28%,第3剂次为0.24%,第4剂次为0.47%(P<0.01);接种全细胞疫苗(DTwP)为0.33%,接种无细胞疫苗(DTaP)为0.18%(P<0.01)。[结论]接种百白破三联疫苗后不良反应发生率较高。     

无细胞百白破联合疫苗接种不良反应的分析及预防

目的了解吸附无细胞百白破联合疫苗接种的不良反应及预防措施。方法对我院预防接种门诊2013年1—10月期间接种吸附无细胞百白破联合疫苗的儿童出现不良反应进行分析。儿童接种百白破6330人次,基础免疫4754人次,加强免疫1576人次,对发生不良反应者进行观察。结果接种6330人次中共发生不良接种反应10例,基础免疫1人,加强免疫9人。以注射部位局部红肿、低热为主,未出现严重不良反应。结论疫苗接种前准备充足,接种时严格掌握消毒方法,选择正确的接种部位、接种方法,加强接种后护理,能有效减少不良反应的发生。     

百白破联合疫苗接种反应观察

吸附百白破联合疫苗(WPDT)在我区广泛应用以来,有效地控制了白喉、百日咳、破伤风的发病。但就接种反应来看,它是计划免疫现用疫苗中接种反应发生率较高的疫苗。为了减少接种反应,我区已开始使用新型制剂吸附无细胞百白破联合疫苗(APDT),并对318例使用两种疫苗后的接种反应进行了观察,现报告如下。 一、材料与方法 1.制剂配方 APDT:百日咳抗原15～18μg     

接种百白破疫苗不良反应的分析和处理

吸附百白破联合疫苗是由全细胞或无细胞百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素度精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合疫苗,用于预防百日咳、白喉和破伤风3种疾病,是我国计划免疫程序规定的针次最多、使用最广泛的疫苗,其发生不良反应较其它疫苗高,在预防接种工作中采取有效的处理措施,以减少和避免不良反应的发生。     

减少预防接种百白破不良反应的措施探讨

目的探讨分析百白破不良反应的相关因素以及有效的预防措施,为今后的进一步研究提供可靠性的参考意见。方法将2012年1月-2014年5月到我院进行预防接种的300例儿童作为此次的研究对象,对其进行回顾性分析后,进行比较与总结。结果在不良反应的发生方面,基础免疫组儿童较加强免疫组儿童的发生率较低,且与针刺次数有密切关系。两组比较,P〈0．05,有统计学差异;经进一步研究发现,接种疫苗时的温度与不良反应发生的严重程度也有密切的关系,经Pearson相关系数比较,r=0．223,P〈0．01。两者之间有直线相关性。结论对百白破疫苗接种前实施有效的预防措施,可以降低其不良反应的发生率,还可以提高注射时儿童的依从性,值得进一步研究与应用。     

对预防接种百白破疫苗不良反应护理干预及疗效观察

目的对预防接种百白破疫苗的不良反应进行护理干预,探讨护理干预对疗效的影响。方法选取我中心2014年2月至2015年3月期间接种百白破疫苗的1 000名3~12月龄儿童,随机将其分为A组和B组,各500例。A组接种后采用常规护理,B组在此基础上进行综合护理干预。对比两种护理方法对百白破疫苗接种后儿童的不良反应及疗效的影响。结果护理后,A组出现4例强不良反应,10例中不良反应,17例弱不良反应;B组出现3例弱不良反应。B组的不良反应发生率为0.60%,明显低于A组的6.20%,差异有统计学意义(P<0.05)。B组的发热反应发生率为0.60%,显著低于A组的7.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在百白破疫苗的接种过程中采用护理干预,可有效降低不良反应发生率和发热反应发生率。     

浅谈百白破接种不良反应及预防对策

目的:调查百白破联合疫苗接种不良反应及预防对策。方法:根据我院预防接种门诊2007年10月～2010年10月期间对接种吸附百白破联合疫苗后出现不良反应的案例进行回顾性分析。结果:调查儿童接种百白破疫苗对象12124例,月龄为3月龄～24月龄,发生接种不良反应162例(占1.33%),其中吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应发生125例(占总数77.2%),吸附无细胞百白破联合疫苗不良反应发生37例(占总数22.8%)。吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应率高于吸附无细胞百白破联合疫苗,不良反应集中在7～10月份(占100%),夏秋季不良反应发生率高于冬春季。结论:推荐使用吸附无细胞百白破联合疫苗代替吸附全细胞百白破联合疫苗。接种疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位,进行深部肌肉注射,经常更换接种部位,严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生宣教工作;遇高温天气可适当推迟接种。     

Testing of adsorbed diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) vaccine for freedom from abnormal toxicity

A total of 112 samples of adsorbed DPT vaccine were tested in mice for freedom from abnormal toxicity by three procedures: (a) single human dose by intraperitoneal route; (2) single human dose by subcutaneous route; and (3) half the single human dose by intraperitoneal route. The percentage of samples passing by the three methods was 25, 90 and 54.5, respectively. Method 3, which is being recommended now by the World Health Organization, is supported by the results of this study to be neither very stringent nor very lenient to pass the adsorbed DPT vaccine for freedom from abnormal toxicity.     

Adverse reactions after injection of adsorbed diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) vaccine are not due only to pertussis organisms or pertussis components in the vaccine.

Reactions to adsorbed diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) vaccine have mostly been attributed to the pertussis organisms or pertussis components in the vaccine. Nevertheless reactions may also be due to other factors such as sensitization induced by aluminium adjuvants and impurities present in crude toxoids that cannot be removed by purification of toxoids after formalinization. Aluminium compounds such as aluminium phosphate and aluminium hydroxide are the most commonly used adjuvants with vaccines for human use. Due to the increasing concern about the toxicity of aluminium, other adjuvants like calcium phosphate may be evaluated as an alternative to aluminium adjuvants. To minimize reactions after immunization with DPT vaccine due to impurities in the toxoids, the use of toxoided purified toxins is suggested.     

41例吸附无细胞百白破疫苗疑似预防接种异常反应的监测分析

目的分析吸附无细胞百白破疫苗(adsorbed acellular DTP combined vaccine,DTaP)疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)影响因素,完善疑似预防接种异常反应管理。方法针对2011年1月-2014年12月在本院航海东路社区卫生服务中心接种DTaP发生AEFI 41例进行回顾性监测分析。结果同期DTaP共接种3月龄~2周岁的儿童28 494人,发生AEFI 41例,发生率为0.144%。通过4年来接种DTaP发生AEFI监测数据进行对比,4年间AEFI呈整体下降趋势,差异有统计学意义(χ2=8.614,P=0.035)。结论数据显示,AEFI全年各月份均有出现,以7月、8月居多,呈现出夏季高发的态势,多发生在第3针或第4针。AEFI发生与DTaP疫苗本身固有特性、儿童年龄、接种剂次、接种季节时间、接种技术等相关。因此通过在接种DTaP时要严格规范化安全操作,掌握接种禁忌证,尤其注意AEFI的高发时机,做好接种告知提醒,可以从最大程度上减少AEFI发生。     

Human heterophilic antibodies against equine immunoglobulins: assessment of their role in the early adverse reactions to antivenom administration

The presence of human heterophilic antibodies against horse immunoglobulins (HHA-HI) was determined by ELISA in sera from healthy volunteers and from patients who received equine antivenom for therapy of snake bite envenoming. These patients were selected from two independent clinical studies: one in Colombia in which patients received antivenom constituted by whole IgG (n=25); and the other in Brazil where an antivenom constituted by F(ab')(2) fragments was administered (n=31). Results show that healthy volunteers have antibodies, mainly of the IgG class, able to react with whole equine IgG. Additionally, patients have IgG antibodies that react both with whole equine IgG and F(ab')(2) fragments. In both clinical studies, no significant differences were observed in the HHA-HI titres between the patients who presented early adverse (anaphylactoid) reactions and those who did not develop them. In addition, no variation in titre was observed in samples collected before and after antivenom administration. These results do not support the hypothesis that the incidence of early adverse reactions to antivenom administration correlates with the titre of HHA-HI in the serum of patients. Nevertheless, participation of these antibodies as part of a multifactorial pathogenic mechanism associated with these reactions cannot be ruled out.     

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应和合理应用

目的分析氟喹诺酮类药物在临床应用中不良反应发生的规律．以便采取措施,警惕该类药物不良反应的发生．为临床合理用药提供信息。方法对182例氟喹诺酮类药物不良反应（ADR）报告进行回顾性分析。结果182例不良反应涉及5种氟喹诺酮类药物,左氧氟沙星、环丙杀星和加替沙星分别为81例（44．50％）、45例（24．72％）和38例（20．87％）;不良反应累及人体10个系统,主要表现为皮肤及附件损害69例（37．9％）,其次为消化系统和神经系统分别为42例（23．1％）、23例（12．6％）。结论应对氟喹诺酮类药物引起的不良反应加以重视．及时发现并避免不良反应的发生。     

Antigen dependent adverse reactions and seroconversion of a tick-borne encephalitis vaccine in children

Two randomized, double blind dose comparison studies were conducted in 595 children in Austria and Germany with an albumin-free and thiomersal-free tick-borne encephalitis (TBE) vaccine. Vaccinated subjects of an age between 6 months and 12 years randomly assigned received either the full adult dose or half the adult dose. Results from vaccinated children under 1 year of age at the time of the first vaccination (159 subjects) showed an age dependent immune response. There were significantly fewer adverse systemic events (e.g. fever reactions). In children who received only half the adult dose, while seroconversion was not significantly different (93% versus 98%) after the second vaccination, and 100% for both groups after the third vaccination. Based on these results, it is recommended to vaccinate children between the ages of 1 and 12 years with half the adult dose.     

静脉输血中常见不良反应的护理

目的探讨静脉输血中常见不良反应的处理方法.方法针对静脉输液中常见的诸如溶血反应、致热原反应、过敏反应、病原污染反应等问题,分别作出原因分析,采取不同的措施予以处理.结果94例次中,55例无不良反应,31例次出现致热原反应,8例次出现过敏反应,未出现溶血反应、病原污染反应等其他并发症.结论根据不同的原因,采取不同的措施进行恰当的处理,是保证静脉输血顺利进行的关键.