酶联免疫吸附试验检测甲型肝炎抗原

自从应用免疫电镜法(IEM)检测甲型肝炎抗原以来,其他灵敏检测技术如免疫粘附血凝试验(IAHA)、固相放射免疫试验(SPRIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)等也相继建立,其中以 ELISA 检测甲型和乙型肝炎抗原和抗体较为简便、特异、灵敏。本文介绍ELISA 检测甲型肝炎抗原,并与 IEM 和 SPRIA 进行比较。     

酶联免疫吸附试验检测伤寒杆菌抗原

伤寒病的诊断主要依靠血培养分离伤寒杆菌,但需几天时间。由于一些患者在采取标本前就已接受了抗生素治疗,因此血培养可能是阴性。此时伤寒的诊断除根据临床表现外,还要取决于伤寒抗体是否阳性。尽管有许多检测伤寒抗体的免疫学试验,但最常用的仍是肥达氏反应。由于肥达氏反应常出现假阳性和假阴性结果,所以其实用价值受到一定的限制。鉴于上述情况,作者设计了一种能检测伤寒杆菌抗原的酶联免疫吸附试验     

用酶联免疫吸附法测定多抗甲素含量的探讨

作者采用酶联免疫吸附测定(ELISA)夹心法及二步竞争法,测定多抗甲素的含量。经实验条件的优化,均采用微滴板上烘干包被兔抗体,结合多抗甲素后,分别加入辣根过氧化物酶标记的免抗体或该酶标记的多抗甲素,再显色测定。除包被一步外,均在4小时内完成测定,比常规补体结合法快速,包被的微滴板4℃储存3个月仍不影响使用。灵敏度:夹心法为0.64～7.4μg/孔;二步竞争法为0.6～1.2μg/孔。     

酶联免疫吸附法测定黄曲霉霉素B1

目的检测食品、饲料中黄曲霉毒素B1。方法采用先进的Agra Quant^TM黄曲霉毒素检测试剂盒和Stat Fax 303 Plus酶标读数仪，联合分析黄曲霉毒素B1。结果该方法与薄层层析法等各种方法相比具有灵敏度高、干扰少、测定步骤简便、快速、操作安全、设备投资少、测定结果准确可靠的优点。结论该方法的测定结果令人满意，是目前测定黄曲霉毒素B1较为理想的方法。     

酶联免疫吸附法测定黄曲霉毒素B1

目的　检测食品、饲料中黄曲霉毒素B1 。方法　采用先进的AgraQuantTM黄曲霉毒素检测试剂盒和StatFax 3 0 3Plus酶标读数仪 ,联合分析黄曲霉毒素B1 。结果　该方法与薄层层析法等各种方法相比具有灵敏度高、干扰少、测定步骤简便、快速、操作安全、设备投资少、测定结果准确可靠的优点。结论　该方法的测定结果令人满意 ,是目前测定黄曲霉毒素B1 较为理想的方法     

五种抗原用酶联免疫吸附试验诊断血吸虫病的研究

本文对用5种血吸虫抗原作ELISA诊断血吸虫病的效果进行比较研究.除盐水浸提成虫抗原SEW外,其余4种抗原(可溶性虫卵抗原SEA,尿素溶性虫卵抗原JEU,可溶性成虫抗原SWA,尿素溶性成虫抗原JWU)均具较高的敏感性(88.24%～90.20%)和特异性(86.84%～94.73%),这4种抗原间的敏感性和特异性均无显著性差异(P>0.05).结果表明用本文方法制备的2种尿素溶性抗原JEU和JWU,其制备方法简便、抗原产量高、诊断效果好,使通常废弃的沉渣得到利用,为抗原来源增辟新途径,具有较好的实用和经济价值.     

酶联免疫吸附试验

酶联免疫吸附试验是70年代初提出的一项免疫血清学试验。它是一种敏感、快速、简便、应用范围广泛、不需要特殊设备、易于掌握的新技术;继续加以改进及推广试用,看来很有发展前途。本文重点综述这方法的因素及条件,以供从事该项工作者参考。     

酶联免疫吸附法测定乙酰胆硷受体抗体

重症肌无力(MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆硷受体(AchR)的自身免疫性疾病。1976年始用放射免疫测定(RIA)、1980年始用ELISA测定MG病人血清中AchR Ab。 作者应用ELISA测定25例经病史、查体、新斯的明试验,和部分经肌电图重复电刺激试验,确诊的MG病人,24例对照者(其中12例为正常献血员,12例为非MG神经科病     

酶联免疫吸附测定检测儿童粪便幽门螺杆菌抗原

目的:探讨酶联免疫法检测粪便标本幽门螺杆菌抗原(HpSA)诊断儿童Hp感染的应用价值.方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)检测2005年1月至2006年1月门诊、住院的86例患儿怀疑Hp感染的粪便标本,同时与临床试验(快速尿素酶试验、13C-呼气试验)进行比较评价.结果:以快速尿素酶试验、13C-尿素呼气试验联合检测阳性为Hp感染的临床诊断标准,HpSA试验诊断准确率90.7%.粪便抗原试验的敏感度为87.9%,特异度为95.2%,阳性预测值为96.7%,阴性预测值为83.3%.经配对资料x2检验,HpSA检测与联合检测结果差异无统计学意义(x2=0.8,P＞0.05,x0.052=3.84).HpSA试验与13C-尿素呼气试验检测结果差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05),HpSA试验与快速尿素酶试验检测结果差异有统计学意义(x2=4.92,P＜0.05).结论:粪便标本HpSA试验诊断儿童幽门螺杆菌感染有较高的准确率、敏感度和特异度,为新的简便易行的非侵入性方法.     

应用酶联免疫吸附试验检查腺病毒抗原的研究

儿童腺病毒感染极为普遍,其临床表现有的为急性呼吸道感染,有的可发展为致死性肺炎。关于腺病毒疾病的早期快速诊断,已有应用免疫萤光技术,从病毒性肺炎的婴儿咽壁脱落细胞中检查腺病毒抗原的报告。但由于需要萤光显微镜设备,而未获得广泛的应用。近年来,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检查病毒抗原的方法颇引人注意,已有报导的病毒有轮状病毒、肝炎病毒及疱疹病毒等,关于腺病毒尚未见有报导。为了解决腺病毒疾病早期快速的诊断,我们拟用ELISA双抗体夹心法检查腺病毒抗原,以期建立一种敏感、简便的诊断方法。现将实验结果报告如下:     

酶联免疫吸附试验法测定抗结核菌抗原的IgG抗体在诊断肺结核中的意义

本以酶联免疫吸附试验法对痰菌阳性肺结核、痰阴性肺结核、矽肺合并活动性肺结核患和正常健康组血中抗结核菌抗原的IgG抗体进行测定。阳性率分别为94．4％、90．8％、89．5％和6％。结果表明，该抗体的测定对肺结核的诊断具有一定的临床意义。对矽肺和合并结核具有鉴别和诊断性的意义。     

酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎e抗原和e抗体

应用酶联免疫试验(ELISA)检测e抗原、e抗体,是一种特异性强、敏感度高、重复性好的方法。较ID法大大提高了检出率。     

酶联免疫吸附试验检测狂犬病病毒抗原研究及其应用

采用两株亲和力强、特异性高的狂犬病病毒抗体建立狂犬病病毒抗原酶联免疫吸附试验（EnzymelinkedimmunosorbentassayELISA）双抗体夹心法，经方阵试验选择出最佳包被抗体浓度为3mg／ml．酶标抗体为1：300.用本法测定432份送检犬唾液标本，检出阳性率为21％，该检测结果与用法国巴斯德试剂盒检测结果一致．表明用ELISA双抗夹心法除了同样具有高特异性和高重复性外，而且还不需要昂贵的荧光显微镜，甚至在无酶标议的情况下也可肉眼判断结果。方便、快速，适用于狂犬病的常规诊断和现场大样本的流行病学调查，有较高的推广、普及价值。     

酶联免疫吸附试验检测单纯疱疹病毒抗原方法的建立

<正> 单纯疱疹病毒(HSV)是人类广泛感染的一种病毒,可引起角膜——结膜炎、龈口炎、皮肤生殖器疱疹、脑炎等疾病。目前,HSV感染的发病率逐步上升,引起人们日益重视。由于近来HSV感染药物治疗有一定疗效,因此,     

不同抗原对肺吸虫病酶联免疫吸附试验的适用性

抗原的纯化与活性是影响酶免疫分析法精确度的关健问题之一。本文报告应用五种不同肺吸虫成虫抗原对阳性参考血清、阴性参考血清、10例肺吸虫虫卵阳性病人及20例正常人血清进行了ELISA(间接法)检测,结果如下。     

用自来水代替洗涤液进行酶联免疫吸附试验

自1971年Engvall等创建酶联免疫吸附试验(ELISA)以来,由于该法灵敏、特异、微量、快速,因此发展很快,目前已广泛用于传染病、寄生虫病、肿瘤和自身免疫性疾病的诊断。在ELISA中,最为繁琐的部分就是洗涤。由于洗涤液用量大、有效期短、配制费时费事,因此许多学者努力在洗涤液方面进行改进。本研究用自来水和蒸馏水代替洗涤液进行正LISA检测血清和脑脊液中的特异性IgG,以探讨其在ELI-SA中的实用价值。     

用粗制人棘球蚴液抗原酶联免疫吸附试验诊断人体包虫病

本研究应用酶联免疫吸附试验(ELISA)技术于包虫病诊断,为国内第一篇报道。以粗制人棘球蚴液抗原,对37例手术证实、4例临床诊断的包虫病人,36例其它疾病,20例血吸虫病,7例囊虫病和绦虫病,以及34例正常人血清进行ELISA。正常人的消光值范围为0.15～0.49;包虫病者0.33～4.44,其它疾病者0.10～0.77,血吸虫病者     

用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中乙型肝炎病毒核心抗原

乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)的测定是判定病毒在体内复制的一个指标。一般情况下,外周血中不能直接查到,必须在裂解剂作用下,才能检测。1983年我们参照陶其敏等方法建立了酶联免疫吸附法(ELISA),以检测血清中HBcAg。通过对110例乙型肝炎HBsAg阳性血清中HBcAg和HBV-DNA的实验观察,以及与DIA法比较,结果满意。