氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效对比

目的：比较氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选择2012年12月—2013年12月我院收治的哮喘患儿100例,按照治疗方法不同将患儿分为对照组和治疗组,各50例。两组患儿均采取抗炎、平喘、止咳及化痰等常规治疗,在此基础上对照组患儿采取空气压缩泵雾化吸入治疗,治疗组患儿采取氧驱动雾化吸入治疗,均以7d为1个疗程。观察两组患儿临床疗效、症状消失时间及住院时间。结果治疗组患儿总有效率为98.0％,高于对照组的80.0％（P＜0.05）。治疗组患儿呼吸困难消失时间、反复喘息消失时间、胸闷咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组（ P＜0.05）。结论氧驱动雾化吸入较空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,能有效改善患儿临床症状,缩短住院时间。     

超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效对比

目的对比超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2009年2月—2012年2月在永丰县人民医院儿科住院且需要雾化吸入治疗的CVA患儿96例,按患儿入院日期单双号分为氧气组和超声组,各48例。在综合治疗基础上,氧气组患儿采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,超声组采用超声雾化吸入布地奈德混悬液,均以7 d为1个疗程。1个疗程后观察两种患儿临床疗效,记录两组患儿咳嗽、气喘、肺部啰音等主要临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果氧气组总有效率为95.8%,高于超声组的87.5%(P0.05);氧气组咳嗽、气喘及肺部啰音消失时间均短于超声组(P0.05)。氧气组患儿不良反应发生率为33.3%,低于超声组的81.2%(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入治疗儿童CVA的临床疗效优于超声雾化吸入,能快速改善患儿临床症状,且安全性良好。     

布地奈德雾化吸入联合西替利嗪治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的探讨布地奈德雾化吸入联合西替利嗪治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2010年12月—2012年12月我院收治的哮喘急性发作患儿92例,根据治疗方法将患儿分成对照组和观察组,各46例。在对症治疗基础上对照组患儿给予布地奈德雾化吸入;观察组在对照组基础上口服西替利嗪,疗程均为5 d。比较两组患者临床疗效、相关临床症状消失时间及肺功能改善情况。结果观察组患儿总有效率为91.3%,高于对照组的65.2%(P0.05);咳嗽消失时间、喘息消失时间和哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05);第一秒呼气末容积(FEV1)和FEV1占预计值的百分比(FEV1%)高于对照组(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合西替利嗪治疗小儿哮喘急性发作疗效显著,能有效改善患儿肺功能,且药物起效快。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的 探讨布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 对我院收住的100例小儿支原体肺炎随机分为治疗组与对照组,每组50例.两组患儿均给予阿奇霉素抗感染为主的综合治疗,治疗组给予布地奈德雾化吸入.比较两组患儿临床症状体征改善情况,肺部X线显示炎症吸收好转时间及住院时间.结果 与对照组相比,治疗组患儿发热、咳嗽、喘息、肺部干湿啰音或哮鸣音消失时间明显缩短,肺部X线显示炎症吸收好转时间及住院时间减少,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为82%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,能有效地缓解支原体感染引起的顽固性咳嗽和喘息等临床症状体征,效果肯定.     

不同雾化吸入方法治疗毛细支气管炎患儿的护理

目的探讨采用两种不同雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果和护理体会。方法将600例毛细支气管炎患儿根据不同雾化方法分为对照组和观察组,对照组采用超声雾化吸入,观察组采用氧气驱动雾化吸入;雾化药物均采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液,观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果与对照组比较,观察组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短。结论在精心的护理配合下,氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿效果显著。     

氧气雾化吸入与超声雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效对比

目的比较氧气雾化吸入与超声雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月惠州市第一人民医院儿科收治的肺炎患儿80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入治疗,研究组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗;两组患儿均治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、临床症状(咳嗽、肺部啰音、发热)消失时间、住院时间及不良反应发生情况,治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)和白介素4(IL-4)水平。结果研究组患儿临床疗效优于对照组(u=5.380,P0.05)。研究组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、发热消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿血清TNF-α、IFN-γ、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患儿血清TNF-α、IFN-γ、IL-4水平均低于对照组(P0.05)。研究组患儿不良反应发生率为7.5%,对照组患儿不良反应发生率为2.5%,差异无统计学意义(P0.05)。结论氧气雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效优于超声雾化吸入,有利于缩短患儿临床症状消失时间及住院时间,且无严重不良反应。     

超声雾化吸入治疗肺癌呼吸系统症状的疗效观察

目的 观察超声雾化吸入治疗肺癌呼吸系统症状的临床效果.方法 将68例肺癌患者随机分为两组,两组患者均行NP（长春瑞滨＋顺铂）综合化疗,观察组在此基础上采用白介素2（IL-2）、糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,观察两组患者呼吸道症状的疗效.结果 治疗后,观察组患者氧合指数（PaO2/FiO2）高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者有效排痰时间、痰鸣音消失时间、憋喘缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 超声雾化吸入辅助治疗中晚期肺癌,可提高临床疗效,降低毒副作用,有效改善呼吸道症状,值得临床推广应用.     

高渗盐水雾化吸入在毛细支气管炎中的意义

目的观察雾化吸入高渗盐水治疗毛细支气管炎的效果及成本效益。方法对60例患儿采取随机对照方法,分成治疗组和对照组1、对照组2各20例,均在常规治疗基础上分别给雾化吸入高渗盐水4mL、沙丁胺醇1.25mg,氨溴索7.5mg,均q8h,直至出院,比较各组临床咳嗽、喘憋、肺部体征消失时间、住院时间,并计算住院成本。结果所有患儿均治愈出院,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),有效率为95%,无明显毒副作用。结论雾化吸入高渗盐水治疗毛细支气管炎可明显降低患儿临床症状、体征、及住院时间,并节约了住院成本。     

布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2012年3月—2014年3月广东省农垦中心医院儿科门诊收治的哮喘患儿118例,随机分为研究组和对照组,各59例。在常规治疗基础上,对照组患儿给予沙丁胺醇雾化吸入,研究组患儿给予布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间、治疗前后肺功能指标〔第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)及FEV1/用力肺活量(FVC)〕变化、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患儿临床疗效优于对照组,哮鸣音、喘憋、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前FEV1、PEF及FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗后FEV1、PEF及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05)。治疗期间,研究组1例(1.69%)患儿出现咽部轻微刺痛感,经漱口处理后症状消失。结论布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效确切,能有效改善患儿临床症状和肺功能,且安全性高。     

氧气驱动雾化吸入配合综合护理干预治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入配合综合护理干预治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2013年1—6月我院收治的小儿肺炎患者108例,将其随机分为观察组和对照组,各54例。对照组给予常规治疗配合常规护理,观察组在对照组基础上给予氧气驱动雾化吸入治疗并配合综合护理干预,观察两组疗效,并记录两组患儿临床症状消失时间及住院时间。结果观察组总有效率为98.2%(53/54),高于对照组的87.0%(47/54)(P0.05)。观察组喘憋消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。结论在氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎基础上给予综合护理干预措施可以缩短患儿临床体征消失时间,提高治疗效果,值得大力推广使用。     

肾上腺素与布地奈德交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻39例

目的 观察肾上腺素与布地奈德交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效.方法 将78例小儿急性喉炎合并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻患儿随机分为治疗组和对照组,各39例.在综合治疗的基础上,治疗组使用肾上腺素1.0 mg超声雾化吸入与布地奈德0.5～1.0 mg氧气驱动雾化吸入,入院后每15 min 1次,交替使用,连续雾化4次,后每2～4h交替使用雾化吸入1次.对照组仅采用布地奈德氧气驱动雾化吸入,入院后每15 min 1次,连续雾化4次,后每2～4h交替使用雾化吸入1次.结果 与对照组相比,治疗组声嘶、呼吸困难、喉鸣音消失时间及住院治疗时间均短(P均＜0.05).对照组总有效率为89.79％,治疗组为97.44％,两组比较,P＜0.05.结论 肾上腺素联合布地奈德交替雾化吸入治疗急性喉炎合并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻疗效良好.     

雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难临床疗效的对比研究

目的比较雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效。方法选取2011年3月—2013年7月江西省儿童医院收治的急性喉炎并呼吸困难患儿131例,随机分为观察组66例和对照组65例。对照组雾化吸入布地奈德,对照组静脉滴注地塞米松,比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间、治疗24 h后临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿吸气性喉鸣消失时间、犬吠样咳消失时间、声音嘶哑消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05);治疗期间观察组患儿不良反应发生率为4.5%(3/66),对照组为7.7%(5/65),差异无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效优于地塞米松,其能迅速缓解患儿临床症状,且安全性高。     

雾化吸入在小儿哮喘中的应用及护理

目的探讨雾化吸入治疗小儿哮喘效果及护理措施。方法将本院112例哮喘患儿随机分为常规治疗组和雾化吸入组各56例，分别进行常规治疗及雾化吸入治疗。结果雾化吸入组患儿显效率及总有效率均高于常规组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定，正确的护理工作能够提高雾化疗效，明显改善患者症状。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016-01~2016-08该院收治的96例小儿支气管肺炎患者为研究对象,通过随机数字表法分为观察组和对照组各48例。入院后所有患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上雾化吸入盐酸氨溴索,观察组雾化吸入盐酸氨溴索联合布地奈德,两组均连续治疗7 d。结果观察组治愈30例,有效14例,无效4例;对照组治愈18例,有效19例,无效11例。观察组疗效明显高于对照组(P0.01);观察组气促消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温恢复时间以及住院时间均明显短于对照组(P0.01)。结论小儿支气管肺炎通过雾化吸入布地奈德与盐酸氨溴索能够改善患儿临床症状及体征,提高疗效。     

高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察高渗盐水雾化吸入对毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法选取我院住院治疗的毛细支气管炎患儿116例,随机分成治疗组(62例)和对照组(54例),治疗组在常规治疗基础上加用3%高渗盐水4 m L q8h雾化吸入治疗,对照组给予生理盐水4 m L q8h雾化吸入。记录并比较两组患儿治疗后的临床严重程度(CS)评分、喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音吸收时间以及住院天数,评估临床疗效。结果与对照组相比,治疗组治疗24h、48h、72h后CS评分下降更明显(P0.05),治疗组患儿喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音吸收时间,均较对照组短(P0.05),两组住院天数和有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论高渗盐水雾化吸入能更快降低临床CS评分,改善症状体征,但不能明显缩短病程。     

持续正压通气联合雾化吸入治疗重症婴幼儿哮喘的疗效分析

目的探讨正压通气联合雾化吸入治疗重症婴幼儿哮喘的疗效。方法将2006年1月~2009年1月收入河北省儿童医院呼吸病房的重症婴幼儿哮喘患儿168例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组。治疗组患儿在常规综合治疗（解痉平喘、止咳化痰及病因治疗等）基础上,正压通气联合空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液、特布特林。对照组采用在常规综合治疗（解痉平喘、止咳化痰及病因治疗等）基础上辅以面罩吸氧。对两组治疗前后症状、体征、病程及肺功能进行比较。采用SPSS 12.0软件进行统计学分析。结果治疗组在喘息缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失及住院时间缩短方面均明显优于对照组。治疗组治疗后3 d的肺功能指标和血气指标与对照组比较,潮气量（VT）改善非常明显（P〈0.01）,呼吸频率（RR）、达峰时间比（%T-PF）、达峰容积比（%V-PF）、血气指标（PaO2、pH）也明显改善（P〈0.05）。结论正压通气联合雾化吸入治疗重症婴幼儿哮喘临床疗效确切、安全性高,优于面罩吸氧组。     

3%氯化钠溶液雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的临床疗效研究

目的 :探讨单一使用3%的氯化钠雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法以2011年12月~2013年12月期间我院收治的126例婴幼儿肺炎为研究对象,按随机数字表法分为三组,布地奈德组、3%氯化钠组和联合雾化组,分别纳入病例40例、44例和42例。三组在综合治疗的基础上分别使用布地奈德、3%氯化钠和布地奈德联合3%氯化钠雾化治疗,观察三组患儿雾化治疗后咳嗽、肺部湿啰音、哮鸣音症状消失时间、住院天数,并于治疗7天后评定疗效。治愈的患儿出院后随访3个月记录复发次数。结果三组患儿咳嗽、肺部湿啰音、哮鸣音等症状体征消失时间差异均有统计学意义(P0.05)。3%的氯化钠雾化组咳嗽消失时间(6.7±2.0 d)比联合雾化组(5.2±1.5 d)慢,差异有统计学意义(P0.05),但是与布地奈德组(6.5±1.8 d)相当,差异无统计学意义(P0.05);在肺部湿啰音(4.2±1.2 d)和哮鸣音(3.2±1.0 d)的消失时间方面和联合雾化组(3.8±0.9 d,2.9±0.8 d)相当(P0.05),但是比布地奈德组快(4.1±1.2 d),差异有统计学意义(P0.05)。三组患儿住院天数差异没有统计学意义(P0.05)。三组的疗效以联合雾化组治愈率最高,但是三组间疗效比较,差异没有统计学意义(P0.05)。对治愈患儿进行3个月随访,肺炎复发频率差异没有统计学意义(P0.05)。结论在综合治疗的基础上使用3%氯化钠雾化吸入佐治小儿肺炎,症状消失快,疗效显著,有待于临床进一步研究证实。     

博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将64例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组;对照组患儿采用综合治疗,治疗组患儿在在对照组的治疗方案基础上加用博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗;连续治疗7 d后,对比分析2组患儿的临床疗效.结果 治疗组患儿的临床疗效明显优于对照组（P＜0.01）;（2）在24 h内、24-48 h内,治疗患儿的临床缓解率显著高于对照组（P＜0.01）;（3）2组患儿在治疗过程中均未发现明显不良反应.结论 博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,未见明显不良反应.     

个体化综合护理对氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎临床疗效的影响

目的探讨个体化综合护理对氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎临床疗效的影响。方法选取常州市第一人民医院2015年6月—2016年3月收治的肺炎患儿150例,根据护理方式分为对照组与观察组,每组75例。两组患儿均行氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗,对照组患儿予以常规护理,观察组患儿在对照组基础上予以个体化综合护理;两组患儿均连续护理4周。比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及治疗依从性。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音、肺部炎症消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗依从性高于对照组(P<0.05)。结论个体化综合护理在氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎中的应用效果良好,可有效提高患儿临床疗效及治疗依从性,缩短临床症状缓解时间。     

布地奈德雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德(普米克令舒)雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法选择2012年12月—2014年3月我院收治的毛细支气管炎患儿124例,将其随机分为对照组和治疗组,各62例。对照组患儿采用常规综合对症治疗,治疗组患儿在常规综合对症治疗的基础上雾化吸入普米克令舒,均连续治疗1周。记录两组患儿临床症状消失时间,包括:咳嗽消失时间、喘憋消失时间及肺部啰音消失时间。观察两组患儿治疗效果及治疗期间不良反应情况。结果治疗组患儿咳嗽消失时间为(4.8±3.0)d、喘憋消失时间为(2.1±1.1)d、肺部啰音消失时间为(5.1±2.7)d,均短于对照组的(7.0±2.2)d、(3.3±1.4)d、(8.1±1.1)d(P0.05)。治疗组患儿总有效率为93.5%,高于对照组的75.8%(P0.05);治疗组患儿不良反应发生率为4.8%,低于对照组的8.1%(P0.05)。结论普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎具有显著的疗效,能够有效改善患儿临床症状,且操作简易,安全性高,值得临床推广使用。