替硝唑注射液与其他注射剂配伍后稳定性研究进展

替硝唑(Tinidazole)系硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药，为甲硝唑同系物，其抗厌氧菌活性是甲硝唑的2-4倍，对90％厌氧菌的最低抑菌浓度(MIC)为2ug／ml，维持体内有效血药浓度时间也比甲硝唑长约6倍，而消化道不良反应等毒副作用比甲硝唑轻微，病人耐受性好，是甲硝唑的理想换代产品。本品在口腔科，妇产科.     

替硝唑注射液与常用注射液配伍的稳定性

目的：介绍替硝唑注射液与常用注射液的配伍情况，指导临床合理用药。方法：查询有关替硝唑注射液与常用注射液的配伍方面的文献和资料，加以整理、分析和综述。结果：总结了替硝唑注射液与常用注射液配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌。结论：应用替硝唑注射液与常用注射液的配伍时要谨慎，尽量单独使用，以确保临床用药安全。     

替硝唑注射液与3O种常用药物的配伍稳定性

替硝唑(tinidazole)是一种疗效高,疗程短,耐受性好的抗厌氧菌及抗原虫药,临床应用广泛.为提高疗效,临床上常与其它药物配伍使用.为指导临床合理用药提供方便,本文简要综述替硝唑注射液与30种临床常用药物的配伍稳定性,现将已发表的部分文献列表综合如表1.     

替硝唑注射液与30种常用药物的配伍稳定性

替硝唑(tinidazole)是一种疗效高,疗程短,耐受性好的抗厌氧菌及抗原虫药,临床应用广泛。为提高疗效,临床上常与其它药物配伍使用。为指导临床合理用药提供方便,本文简要综述替硝唑注射液与30种临床常用药物的配伍稳定性,现将已发表的部分文献列表综合如表1。     

替硝唑洗液的稳定性试验

替硝唑(Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ,ＴＮＺ)是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,为甲硝唑同系物。为满足临床需要,自制替硝唑洗液。本文采用经典恒温加速法对其稳定性进行研究,以预测其有效期限,确保该制剂的有效性和安全性。1　仪器与试药ＵＶ-2401ＰＣ型紫外分光光度计(日本岛津),电热恒温水浴锅(江苏省医疗器械厂),替硝唑(浙江可立思安制药公司,批号:960117,0.02%ｇ/ｍｌ),替硝唑洗液(自制)。2　实验方法与结果2.1　紫外吸收光谱的测定按文献[1],精密称取替硝唑适量,用水制成10ｍｇ/Ｌ溶液,在200～350ｎｍ波长范围内扫描,在317ｎ…     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定配伍的稳定性

目的,考察室温,27度下8h内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢拉定配伍的稳定性,方法：采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间替硝唑与头孢拉定的含量,同时观察外观并测定PH值,结果：室温37度下8h内,配伍液外观澄明无变色,未见混浊,沉淀及气泡,PH值及含量均无明显变化。结论：室温,37度下8h内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢拉定可以配伍使用。     

注射用头孢拉定与替硝唑注射液的配伍稳定性

头孢拉定(cefradine,Cef)为一半合成第1代头孢菌素,广泛用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的敏感菌感染.替硝唑(tinidazole,Tin)是新一代硝基咪唑类化合物,具有抗菌活性高、半衰期长、不良反应少等特点.头孢拉定能否与替硝唑配伍,目前我们尚未见报道,为此我们进行了实验.1 仪器与试药UV—2401紫外分光光度计(日本岛律),PHS—3C酸度计(上海雷磁仪器厂).注射用Cef(中山市小榄制药有限公司,批号970913),Tin注射液(本院自制,规格250ml/0.5g,批号980210),Tin标准品(中国药品生物制品检定所).2 实验方法与结果     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠的配伍稳定性考察

替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠的配伍稳定性考察文绍荣文湘雄（湖南省石门县人民医院４１５３００）替硝唑是继甲硝唑后，活性更强的抗厌氧菌、抗滴虫药［１］，Ｔ１／２长，耐受性好，临床上常与抗菌药联用。本实验对替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍进行了...     

头孢他啶与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

头孢他啶为半合成的第 3代头孢菌素 ,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用 ;但对厌氧菌 ,如脆弱拟杆菌、梭状芽胞杆菌耐药。替硝唑是新一代硝基咪唑类化合物 ,具有抗厌氧菌作用强、半衰期长、不良反应少等特点。故临床上常将两药配伍使用 ,治疗革兰阴性菌与厌氧菌的混合感染。由于头孢他啶能否与替硝唑配伍 ,目前尚未见报道 ,为此我们进行实验 ,用紫外分光光度法考察两药配伍的稳定性 ,为临床合理用药提供理论依据。1　仪器与试药75 2 0型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ - 3Ｃ型酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。注射用头孢他啶 (深圳九新…     

替硝唑葡萄糖注射液与3种药物配伍的稳定性

目的;研究替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法：在室温下观察配伍液的外观、ＰＨ值及替硝唑紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果：各配伍液在温下外观,ＰＨ值、紫外吸收图谱以及含量均无显著变化。结论：替硝唑葡萄糖注射液与３种注射液配伍后在８ｈ内稳定、可配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与六种注射液配伍的稳定性

目的：研究替硝唑(tinidazole,TNI)葡萄糖注射液与维生素C等六种注射剂配伍的稳定性,为临床用药提供科学依据。方法：选择25℃在4h内观察配伍液的外观、pH及TNI紫外吸收光谱的变化,用紫外分光光度法测定TNI的含量。结果：配伍液都稳定。结论：在25℃4h内,与六种注射剂配伍都稳定可用。     

加替沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用,对肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体也有效。替硝唑是继甲硝唑之后研制成的疗效更高,疗程更短,耐药性更好的抗厌氧菌药物[1],两药合用,不仅增大了抗菌谱,且提高了疗效,临床上常用于腹腔手术后控制感染和泌尿系感染的治疗。为配合临床用药,我们对其配伍后的稳定性进行了试验。本文应用差式紫外分光光度法测定加替沙星、替硝唑的含量,以观察配伍后两者的稳定性。1仪器与试药1.1仪器UV-2102紫外分光光度计(日本岛津);PHS-3C酸度计(上海雷磁仪器厂);HH-S21…     

替硝唑（TINIDAZOLE）抗厌氧菌及抗原虫作用

替硝唑（ＴＩＮＩＤＡＺＯＬＥ）抗厌氧菌及抗原虫作用乐永箕（湖北省梨园医院４３００７７）尹玉萍（武汉市第一医院４３００２２）替硝唑（Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ，ＴＮＺ）商品名“服净”（Ｆａｓｉｇｙｎ），是继甲硝唑（Ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ，ＭＮＺ）后研制的...     

盐酸雷尼丁与替硝唑葡萄注射液配伍的稳定性考察

目的：考察盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：按临床常用剂量将雷尼替丁注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍，观察配伍液在0～24h内的物理变化(外观、pH)；采用双波长分光光度法不经分离直接测定盐酸雷尼替丁和替硝唑萄萄糖注射液配伍前后的含量变化。结果：在室温条件下，0～24h内其外观、pH无明显变化；替硝唑含量几乎无变化，盐酸雷尼替丁的含量在2．4h内有下降趋势，但不超过10％。结论：盐酸雷尼替丁与替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用。     

头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

采用紫餐分光光度法考察了头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。结果在室温条件下,０～６ｈ内其外观、ｐＨ值及含量均无明显变化。     

替硝唑注射液与5种注射剂的配伍稳定性

目的：考察替硝唑注射液与5种注射液（消旋山莨菪碱、地塞米松、KCl（100mg／mL）、维生素C、西米替丁）的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察替硝唑注射液与上述5种注射液配伍后6h内含量变化情况，同时观察外观并测定pH值。结果：在室温条件下，替硝唑注射液与上述药物配伍0～6h内其外观、pH及含量均无显著变化。结论：6h内替硝唑注射液与上述5种注射液配伍稳定。     

替硝唑葡萄糖注射液与3种注射剂的配伍稳定性

目的 研究替硝唑（tinidazole,TNZ)葡萄糖注射液与氨茶碱、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠3种注射液配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 选择室温在6h内观察配伍液的外观、测定配伍液的pH值，并用紫外分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液与3种配伍液的含量。结果 替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮的配伍稳定，与氨茶碱6h内配伍不稳定。结论 在室温6h内，替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠、头孢哌酮的注射液配伍稳定可用，与氨茶碱注射液6h内配伍不稳定。     

头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的：研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：在室温条件下（25℃）采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在6小时内含量变化，并观察外观，测定pH值。结果：头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、pH及含量 均无显著变化。结论：头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应用。     

替硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性考察

目的考察替硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性。方法采用分光光度法和双波长分光光度法，测定25和30℃下6 h内配伍液中替硝唑及氨茶碱的含量变化，同时观察配伍液的外观、微粒数及pH值变化。结果25和30℃下，配伍液6 h内外观、pH值、含量及微粒数均无明显变化。结论替硝唑与氨茶碱注射液的配伍液质量稳定。     

头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性考察

考察头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性,结果表明37℃8h其外观、PH和含量无明显变化。