2006年我院115例药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应发生的影响因素，为临床合理用药提供信息。方法：利用网站检索功能和Excel对我院2006年上报的115例药品不良反应报表进行回顾性分析与评价。结果：115例报告涉及142个药品。抗微生物药、注射剂、输液给药方法和中药注射剂是引发药品不良反应的4个主要因素。不良反应损害主要为皮肤及其附件（59．02％）和全身性损害（20．49％）。结论：应加强不良反应监测工作，提高不良反应监测水平，指导临床合理用药。减少药品不良反应的重复发生。     

2005年我院42例药物不良反应总结分析

药品不良反应（ADR）监测是合理用药的重要依据，是关系到广大人民群众用药安全、有效的一件大事。本文就我院2005年收集上报的42例ADR进行统计，分析并总结了一些药物ADR的一般规律和特征，为临床合理用药提供依据。     

某院96例药品不良反应报告的分析

目的分析药品不良反应发生的情况,为临床合理用药和开展药品不良反应监测工作提供参考。方法对我院2010年至2012年上半年96例药品不良反应报表进行统计分析。结果不良反应涉及的药品主要是抗精神分裂类药物,其次是抗抑郁症药物。结论加强药品不良反应监测,提高临床监护水平,促进临床合理用药。     

我院276例药品不良反应报告分析

目的：分析总结近年来医院药品不良反应的发生情况，为临床合理用药及正确评价药品不良反应的发生提供参考。方法：对我院2006．08-2007．12．31收集的276例药品不良反应报表进行统计分析。结果：抗菌药物的ADR发生率最高，有161例，占58．33％；ADR的临床表现以皮肤系统损害最为常见，有159例，占57．61％，经过相应的治疗均恢复正常。结论：临床应根据患者具体情况，合理使用抗生素；联合用药应注意配伍禁忌；儿童使用中药注射剂应慎重。监测药品不良反应，预防药品不良反应的发生，是促进合理用药及保障用药安全的有效手段。     

2007年佛山市药品不良反应监测报告分析

目的探讨2007年佛山市药品不良反应的发生和分布情况,为临床合理用药提供科学依据,为药品不良反应监测工作提供参考。方法采用病例回顾性研究方法,利用广东省药品不良反应网络管理平台,对2007年佛山市药品不良反应监测中心收到的753例药品不良反应报表进行统计分析。结果药品不良反应涉及的药品以抗微生物药最多;不同给药途径中以静脉给药引起的ADR最多见。结论应开展全方位的ADR监测工作,指导临床合理用药,尽量避免或减少ADR的发生。     

529例药品不良反应/事件表中的不合理用药现象分析

目的对我院529例药品不良反应/事件表中不合理用药现象进行分析,为临床用药提供参考。方法利用全国不良反应信息网络中我院上报信息,对2008年1月至2012年05月数据在EXCEL表中进行分析,参考药品说明书对报告中不合理用药情况进行分析。结果共有66例不合理用药现象发生,溶媒使用不当是发生频次最高的一种不合理用药现象,占不合理用药现象的比例为62.12%。抗菌药物和中药注射剂是最易发生不合理用药现象的两种药品类别,分别引起的不良反应比例分别为27.27%和19.70%。结论重视药品说明书的法律意义,避免不合理用药现象的发生,减少由此引起的不良反应/事件发生率。     

254份药品不良反应报告分析

总结分析药品不良反应（ADRs）报告，是研究其发生、临床特征、防治措施的重要方法，是ADRs监测的重要内容，对临床安全用药和ADRs的防治具有积极作用。2004年下半年，我院建立了“药品不良反应监测网络”，由临床医师、药师及护理人员共同组成ADRs监测小组，由专人负责收集、整理和上报。现将我院2004～2006年上报的254份ADRs报告表进行回顾性分析总结，旨在发现ADRs发生的特点及规律，以期为临床安全、合理用药提供参考，最终保障患者用药安全。     

167例药品不良反应报告的分析

目的了解药品不良反应(ADR)发生情况病例报告的分析,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究,对我院2013年度监测上报的药品不良进行分析。结果在2013年167例药品不良反应中以静脉给抗菌药物为主、其次是营养类药物、中成药、抗肿瘤药物、心血管系统药物。结论加强对药品不良反应监测与用药监护,减少ADR对患者的危害,促进临床合理用药。     

80例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及引发的相关因素,为临床合理用药提供依据,保障临床用药安全。方法：对我院2014年上报的80例ADR报告进行归纳和分析。结果：涉及药品共43种,抗菌药物引起的ADR居首位,共27例,占32.15%,其次为中成药和中枢系统用药,分别占25.00%及22.62%;给药途径以静脉注射为主,占98.75%;临床表现以皮肤及附件反应最为常见,占35.09%。结论：ADR的发生与多种因素有关,各相关单位应积极配合,加强ADR的监测工作,为临床合理用药提供参考,减少ADR。     

我院203例药品不良反应报告分析

为了加强药品的合理使用和安全监管．确保人体用药安全有效，保障患者用药的安全。我院于2000年启动了药品不良反应监测工作，并于2004年建立了药品不良反应（ADR）监测网。4年来共收集到的ADR报表203份．为进一步加强ADR的工作，提高临床医师用药的安全性意识。现对所收集的报表从上报人员、药品种类等方面进行统计和分析。以对今后工作的开展提供参考。