HPLC法测定红参总皂苷中人参皂苷-Rh_2的含量

目的 :采用高效液相色谱法 ( HPLC)测定红参总皂苷中人参皂苷 - Rh2 的含量。方法 :乙醇提取红参中总皂苷 ,乙醚萃取 ,硅胶柱层析分离。纯化制备人参皂苷 - Rh2 ,色谱柱为惠普 ZobaxODX( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇∶水∶磷酸 ( 87∶ 1 3∶ 0 .2 )。结果 :红参总皂苷中人参皂苷 - Rh2 的含量为 0 .2 5 %。结论 :HPLC法简便 ,准确度高     

人参提取液、药渣压滤液、药渣中人参皂苷含量对比研究

【目的】对比观察人参提取液、药渣压滤液、药渣中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的含量。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法检测5批次人参提取液(按2005版中国药典所述方法进行提取)、药渣压滤液和药渣中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的含量。【结果】人参药渣压滤液中人参皂苷Rg1、Rb1和Re含量与人参提取液比较差异均无统计学意义(P>0.05),但药渣中人参皂苷含量较人参提取液和人参药渣压滤液均显著减少(P<0.01),人参药渣中残留有较多的人参皂苷等有效成分,占提取的20%以上。【结论】药渣压滤液和药渣中均含有较高的人参皂苷Rg1、Rb1和Re等有效组分,药渣压滤液应与提取液混合入药,人参提取后药渣应加以开发利用。     

朝鲜红参中人参皂苷类成分含量测定及指纹图谱研究

目的:建立可同时测定朝鲜红参中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Re、Rg15种成分含量和指纹图谱的HPLC方法。方法:采用DiscoveryC18(4.6×250mm,5μm)柱,流动相为水(A)-乙腈(B)梯度洗脱;流速1.0ml min-1,柱温为25℃,检测波长为203nm,并用计算机辅助相似性评价系统对指纹图谱进行了相似度分析。结果:朝鲜红参中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Re、Rg1的线性范围分别为1.077~5.385μg,1.046~5.230μg,0.0953~0.4765μg,1.018~5.090μg,0.973~4.865μg,相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9995,0.9995,0.9996。人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Re、Rg1平均回收率分别为96.55%、101.4%、99.08%、99.92%、96.00%;RSD分别为1.6%、1.2%、1.5%、1.2%、1.3%。不同规格的朝鲜红参之间及朝鲜红参与国产红参都具有较好的相关性。结论:该方法重复性好,可以用来同时测定朝鲜红参中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Re、Rg1五种成分的含量,14批不同规格的朝鲜红参中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Re和Rg15种成分含量存在差异,但总体而言,朝鲜红参与国产红参在人参皂苷含量和指纹图谱上无明显差异。     

HPLC法同时测定林下参、鲜人参、生晒参和红参中14种人参皂苷

目的 建立同时测定林下参、鲜人参、生晒参和红参中14种中性和酸性皂苷量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法,以COSMOSIL 5 C₁₈-MS柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）为分析柱,乙腈-0.05 mol/L 磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,柱温25 ℃,体积流量为1 mL/min,检测波长203 nm。结果 人参皂苷在0.010～0.640 mg/mL内线性关系良好;加样回收率为97.4%～103.6%。结论 本法简便、准确、分离度好,可作为林下参、鲜人参、生晒参和红参的质量评价的方法,并首次发现了林下参中酸性皂苷的存在。     

高效液相色谱法快速测定人参中8种主要皂苷类成分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定人参Panax ginseng C.A.Mey.中8种主要皂苷类成分的含量。 方法:人参药材以甲醇超声30 min提取。采用Agilent Zorbax SB-C18 色谱柱(3.0 mm×100 mm,3.5 μm),流动相为乙腈(A)和水(B),梯度洗脱;A相含量随时间的变化为18%～20%(0～14 min),20%～29%(14～20 min),29%(20～25 min),29%～37%(25～34 min),37%～55%(34～40 min);流速0.6 ml/min;检测波长203 nm;柱温25℃;进样量10 μl。 结果:8种人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1在35 min内基线分离,线性良好(r=0.999 9)。方法学考察表明,日内日间精密度,最低检测限和定量限的范围均符合相关标准,加样回收率(n=3)分别为101.07%、98.72%、101.57%、101.71%、102.12%、99.58%、98.62%、100.12%。测定了3个厂家6个批次人参药材中8种人参皂苷的含量。结论:该方法快速简便,稳定可靠,可以用来对人参药材进行质量控制。     

养生方破壁粉粒的药效学观察

[目的]观察养生方破壁粉粒保肝、增强免疫和活血的药效学作用.[方法]采用四氯化碳致小鼠急性肝损伤、血清溶血素测定以及对大鼠血液流变学的影响等指标观察养生方破壁粉粒的药效学作用,并与养生方饮片进行比较.[结果]养生方破壁粉粒中、高剂量组能抑制血清谷丙转氨酶(AST)和谷草转氨酶(ALT)的升高,改善肝脏的病理学损伤;升高...     

比色法测定人参中人参总皂苷的含量

目的：建立人参中人参总皂苷的含量测定方法。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为15．0～75．0μg,相关系数γ=0．9997;平均回收率为100．61％,RSD为1．51％(n=6)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于人参药材及含人参制剂的含量测定。     

HPLC法测定人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量

目的 建立人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法，固定相为kromasailCl8柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（19：81），紫外检测波长203nm。结果 人参皂苷Rgl在0．0524-0．524mg／ml范围内线性关系良好r=0．9999（n=5），平均加样回收率为96．86％（n=9），RSD=1．19％。结论该方法简便、快捷、准确，可用于人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定。     

芪白平肺胶囊中3种人参皂苷类成分含量测定

目的 建立高效液相色谱法配备蒸发光散射检测器 (HPLC－ELSD) 测定芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量,并通过优化ELSD参数,获得最佳分离检测条件。方法 采用色谱柱为Hypersil ODS XB-C8柱(4.6 mm?250 mm,5 μm)和Hypersil ODS XB-C18柱(4.6 mm?250 mm,5 μm),以乙腈为流动相A,以水为流动相B进行梯度洗脱;洗脱程序( 0～40 min,A 19%;40～55 min,A19%～40%),流速为1. 2 mL.min-1,柱温为30 ℃。ELSD参数优化: 漂移管温度分别设为50℃,70℃,90 ℃和110℃,载气流量分别设为1.0 L.min-1,1.2 L.min-1,1.4 L.min-1和1.6 L.min-1。结果 通过对比研究,最终采用Hypersil ODS XB-C8柱作为分析柱,漂移管温度为90℃,载气流量为1.2 L.min-1时,3种人参皂苷的含量检测最佳。人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的加样回收率分别为98.3%、99.1% 和101.8%,RSD分别为0.67%、RSD为1.03% 和1.22%。结论 色谱柱的选择研究和ELSD参数的优化对人参皂苷类成分的含量测定具有一定的指导意义,该方法准确度高,重现性好,亦可用于芪白平肺胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定荭叶心通软胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的: 建立荭叶心通软胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的测定方法.方法: 应用高效液相色谱 - 蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,采用C18柱,以乙腈 - 水(20∶ 80)为流动相,流速1 mL/min,柱温40 ℃,测定荭叶心通软胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量.结果: 三七皂苷R1在0.025～0.40 g/L范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.62%,RSD为2.1% (n=5) ;人参皂苷Rg1在0.098～1.56 g/L范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.68%,RSD为1.9%(n=5).结论: 高效液相色谱-蒸发光散射法简便、快速、重现性好,可用于荭叶心通软胶囊的质量控制.     

人参、三七在复方芪术调经散中的高效液相色谱法鉴别

[目的]建立芪术调经散中人参和三七的鉴别方法.[方法]以三七皂苷R1和人参皂苷Rf为指标,采用高效液相色谱法对芪术调经散中人参和三七进行鉴别.[结果]通过利用人参特征性成分人参皂苷Rf和三七特征性成分三七皂苷R1,并综合人参和三七中共有成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1,可对芪术调经散中人参和三七进行鉴别.[结论]该方法简便可行,可用于芪术调经散中人参和三七的同时鉴别.     

高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量

本文采用高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量，平均回收率为９９．５４％，芍药甙进样量０．３７６μｇ￣１．８８μｇ有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９。实验结果表明：此法操作简单，准确，灵敏、迅速，重现性好。     

高效液相色谱法测定坤安丸中芍药苷的含量

【目的】建立坤安丸中芍药苷含量测定的方法。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC)，色谱条件为Hypersil ODS色谱柱；流动相为V乙睛：V水=17：83；检测波长为230nm；流速为1．0mL／min。【结果】芍药苷在0．0968～0．4840μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为97．84％，相对标；住差SR=1．44％。【结论】该方法简便、重复性好，可作为坤安丸质量控制方法。     

高效液相色谱法测定瘿气灵片中甲巯咪唑的含量

[目的]建立复方中药制剂瘿气灵片中甲巯咪唑的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC)测定的色谱条件是色谱柱为C18 Gravity 5μm(4.6mm×250mm);流动相为V早醇:V水=10:90;流速为1.0mL／min;检测波长为258 nm。[结果]甲巯咪唑在0.16-0.64μg范围内有良好的线性关系;回归方程为Y=9.1393+54.9018X(r=0.99987);回收率为101.01％(相对标准差sR=2.21％);精密度试验的sR为1.04％;样品含量测定结果为0.4841 mg／片,sR=0.78％。[结论]HPLC法在上述色谱条件下测定瘿气灵片中甲巯咪唑含量是可行的。     

高效液相色谱法测定两面针不同药用部位氯化两面针碱的含量

[目的]比较广东、广西产两面针不同部位中氯化两面针碱的含量差异.[方法]采用体积分数70%甲醇超声提取,高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm);以乙腈为流动相A,1.22 g/L甲酸-三乙胺(pH4.5)为流动相B,梯度洗脱.[结果]氯化两面针碱的...     

温度及灌流液改性剂对青藤碱微透析探针体外物质转移系数的影响

【目的】考察温度及灌流液改性剂对青藤碱微透析探针体外物质转移系数的影响。【方法】采用高效液相色谱仪分别测定不同温度下灌流液中乙醇的不同浓度对探针体外相对回收率的影响,并计算物质转移系数(k)。【结果】随着温度及乙醇比例的增加,相对回收率增加,物质转移系数亦随之增加。【结论】温度及乙醇比例可明显影响青藤碱微透析探针的相对回收率及物质转移系数。     

双波长高效液相色谱法测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷的含量

【目的】建立同时测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷含量的方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以甲醇—体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长为327 nm(绿原酸)、283 nm(柚皮苷)。【结果】绿原酸、柚皮苷的保留时间分别为9.53、30.12 min,两者浓度分别在9.7～77.6μg/mL、100.6～804.8μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 8、0.999 9,平均加样回收率分别为99.01%、98.47%,sR分别为2.80%,2.42%。【结论】本研究方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于银实润肠颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定益心片中阿魏酸和丹酚酸B的含量

【目的】建立益心片中阿魏酸和丹酚酸B的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC),样品以100倍甲醇为溶媒,超声30min,在C18柱上以乙腈-磷酸(体积分数为0．05％)水溶液为流动相梯度洗脱,于波长320nm处检测。【结果】阿魏酸在0．02432～0．72960μg线性关系良好,r=0．9999,丹酚酸B在0．4168．12．5040μg线性关系良好,r=0．9999,P平均回收分别为100．95％、99．35％。【结论】本法灵敏准确,简便易行,重现性好。     

HPLC法测定中药连香胶囊小檗碱的含量

高效液相色谱法测得连香胶囊中盐酸小檗碱的含量为（１５．６６±０．７０）％，加样回收率为（１０２．１０±１．８３）％，变异系数为２．２４％。本方法测定盐酸小檗碱的含量具有分离效果好、重复性好、稳定、操作简便迅速等特点，可作为制剂质量控制。