高效液相法测定当归补血片中阿魏酸的含量

当归补血片由当归、黄芪等构成，主治气血不足、心虚惊悸等，具有补血、养血安神的功效。在此片剂中，当归为主要成分，阿魏酸又为当归的主要成分。所以我们采用高效液相色谱法对制剂中的有效成分阿魏酸的含量进行测定，以建立当归补血片的质量控制标准的定量方法，该法具有简单、快速、准确、灵敏等特点。     

阿胶当归颗粒质量标准研究

目的建立阿胶当归颗粒的质量标准。方法采用TLC法对方中当归、白芍、黄芪进行薄层鉴别,并采用HPLC法对制剂中白芍所含芍药苷进行了含量测定。结果当归、白芍、黄芪的TLC结果好,阴性无干扰。芍药苷在0.16-0.80μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率101.59%,RSD为1.42%（n=5）。结论所建立的TLC法和HPLC法对当归、白芍、黄芪和白芍所含芍药苷可准确地进行定性、定量测定,从而用于该制剂的质量控制。     

含川芎、当归中成药中藁本内酯的检测分析

目的建立含当归、川芎中成药中藁本内酯的薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）检测分析方法。方法选择常用16种含当归、川芎的中成药,系统建立其藁本内酯TLC定性检测以及HPLC定量分析方法,对各中成药中藁本内酯进行检测分析。结果建立了中成药中藁本内酯TLC定性检测和HPLC定量分析方法,测定了各中成药,结果准确可靠。结论建立的藁本内酯TLC和HPLC方法简便,准确,重现性好,可用于含当归、川芎中成药的检测分析。     

扶肾颗粒质量标准研究

[目的]建立扶肾颗粒的质量标准.[方法]采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中黄芪、当归、丹参、大黄、陈皮药材,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中淫羊藿苷的含量.[结果]TLC斑点清楚,专属性强.淫羊藿苷0.048 5～0.97 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9);平均回收率分别为97.0％,相对标准偏差(RSD)分别为0.7％.[结论]所建标准可用于扶肾颗粒的质量控制.     

愈糖舒冲剂质量标准的研究

目的：建立愈糖舒冲剂质量控制方法。方法：采用HPLC法定量制剂中丹参酮ⅡA含量。用TLC法、分光光度法对处方中丹参、南瓜、黄芪进行鉴别;结果：HPLC法测定愈糖舒冲剂丹参酮IIA平均含量0.0042%,平均回收率98.72%,变异系数0.68%;TLC色谱检出制剂中丹参酮ⅡA、β-胡萝卜素、黄芪甲苷;用分光光度法测定制剂中丹参酮ⅡA特征吸收峰。结论：应用HPLC法、TLC法可以快速、准确对制剂进行定性、定量分析。     

光线对复方当归注射液中阿魏酸稳定性的影响

【目的】观察光照对复方当归注射液中阿魏酸稳定性的影响。【方法】采用HPLC法测定复方当归注射液中阿魏酸的含量。【结果】复方当归注射液在自然光下放置5d转化基本达到平衡时，阿魏酸的含量下降为最初含量的92．5％。【结论】阿魏酸对光敏感，因此在含阿魏酸的中药制剂制备过程中，要注意避光操作，同时在选择包装时应尽量采用棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光储存。     

蓝翘解毒口服液质量标准的改进

目的对蓝翘解毒口服液的质量标准进行改进。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中的板蓝根,气相色谱法(GC)鉴别制剂中的广藿香,高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中连翘苷的含量。结果 TLC法鉴别供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;GC法检测供试品色谱中呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰;HPLC法含量测定中连翘苷在9.387~300.4μg/m L质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),加样回收率为99.62%,RSD为1.21%(n=9)。结论本研究建立的方法结果准确,稳定性好,专属性强,改进后的质量标准可用于蓝翘解毒口服液的质量控制。     

八味舒脉胶囊质量标准研究

目的:建立八味舒脉胶囊的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中药味进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中黄芪甲苷进行含量测定。结果:TLC可鉴别出制剂中的丹参、当归、川牛膝,鉴别特征清晰,阴性对照无干扰;HPLC含量测定结果显示,黄芪甲苷在0.2128~1.7024μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为99.4%(RSD1.71%)。结论 :所建立的方法简便、可靠、准确,能较好地控制八味舒脉胶囊的质量。     

基于指纹图谱及化学模式对当归酒洗前后的比较分析

目的建立当归酒洗前后的HPLC指纹图谱,并结合主成分分析、定量分析及出膏率对当归酒洗前后做比较分析,为其质量控制提供参考。方法采用HPLC法,以InertSustainSwiftTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长230 nm,体积流量1 mL/min,进样量15μL,分别建立当归酒洗前后指纹图谱,并且采用指纹图谱相似度评价,主成分分析,定量分析及出膏率进行比较研究。结果分别建立了当归和酒洗当归HPLC指纹图谱,标定了30批次16个共有峰;15批酒洗前后的当归分别与对照图谱比较,相似度均大于0.9,当归和酒洗炮制品的对照图谱相似度也大于0.9;主成分分析中当归酒洗前后样品都聚集一起;对15批当归酒洗前后指标性成分阿魏酸进行含量测定,酒洗后阿魏酸含量较生品降低;同时该15批生当归的出膏率高于酒洗当归。结论本研究所建立的方法稳定可行,为比较当归酒洗前后的相似性和差异性及其质量控制提供了依据,同时结合多种方法,更有助于当归酒洗前后的评价。     

工艺环节对当归注射液中阿魏酸含量的影响

目的探讨工艺环节对当归注射液中阿魏酸含量的影响。方法采用反相高效液相色谱法（HPLC）测定当归静脉注射液生产工艺各步骤中阿魏酸的含量。结果阿魏酸在2.0-40.0μg／ml范围内线性关系良好，r=0．9991；随着工艺流程的进行，阿魏酸含量逐渐减少。结论当归静脉注射液中阿魏酸的含量随工艺环节而降低。