IEP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效对比

目前治疗非小细胞肺癌的化疗方案较多,以含铂类的方案治疗非小细胞肺癌的疗效为人们认可.我们从2000年2月至2001年7月采用IEP方案治疗非小细胞肺癌33例,并与同期MVP方案治疗非小细胞肺癌36例对比,现总结报告如下:     

NP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

我科于2000年1月至2004年1月用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌21例,并与MVP方案随机对比,现报告如下。     

NP与MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察诺维本（NVB）＋顺铂（DDP）（NP方案）与丝裂霉素（MMC）、西艾克（VDS）加顺铂（MVP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：采用NP与MVP两方案分别治疗晚期NSCLC 32例。结果：NP组总有效为43．8％，中位生存期7．7个月，MVP组总有效34．4％，中位生存期9．6个月，NP方案优于MVP方案，但差异无显著性（P＞0．05），两组剂量限制毒性均为骨髓抑制。结论：NP与INP方案是治疗晚期NSCLC的有效方案，经积极处理不良反应可以耐受。NP方案可作为首选方案。     

晚期非小细胞肺癌的MVP与CAP方案疗效比较75例

目的比较MVP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法MVP组38例,MMC6mg/m2静脉注射,第1天;VDS3mg/m2静脉注射,第1、8天;DDP30mg/m2静脉滴注第1～3天。CAP组37例,CTX600mg/m2静脉注射,第1天;ADM或Epi-ADM40mg/m2静脉注射,第1天;DDP30mg/m2静脉滴注第1～3天,21天为1个周期,连用2个周期后进行疗效评估。结果MVP组CR3例,PR14例,总有效率44.7%;CAP组CR1例,PR12例,总有效率35.1%。两组不良反应主要为恶心、呕吐和骨髓抑制,CAP组恶心、呕吐程度较MVP组严重(P<0.05)。结论采用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率高,不良反应可以耐受,价格适中,可作为临床治疗NSCLC的一线方案。     

黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析长葛市人民医院肿瘤内科收治的晚期非小细胞肺癌60例的临床资料。结果观察组近期疗效的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生情况明显低于对照组(P<0.05)。结论黄芪联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效的有效率较好,能更好的改善患者的生活质量,不良反应发生明显降低,值得临床推广使用。     

康莱特联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 比较康莱特联合MVP方案与单用MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的客观疗效、毒副反应及生活质量情况。方法 康莱特联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者(联合组)16例,单用MVP方案(对照组)18例;康莱特注射液200ml静滴,在每次化疗结束后第2天应用,连用10天;MVP化疗方案:丝裂霉素(MMC)6mg/m~2VD、d_1,长春花碱酰胺(VDS)3mg/m~2VD、d_1,顺铂(PDD)25mg/m~2VD、d_(1～3),每21天为一周期。应用2周期后对两组之间的客观疗效、毒副反应及生活质量情况进行对照比较。结果 联合组客观疗效的有效率为25.0％,对照组为22.2％,两组之间比较有效率相似;联合组和对照组生活质量评定改善率+稳定率分别为81.2％、61.1％,联合组明显高于对照组;联合组的不良反应低于对照组,且发生的程度轻。结论 康莱特注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌,能有效地改善患者的生活质量,降低并减轻化疗不良反应。     

白龙片治疗原发性非小细胞肺癌临床观察

目的：观察白龙片配合化疗治疗原发性非小细胞肺癌与单纯化疗治疗的临床效果。方法：将45例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，所有患者均给予MVP联合化疗方案，治疗级在此基础上加服白龙片，4片／次，3次／天。结果：治疗组30例患者治疗后症状改善率为93．33％，病灶缓解率为34．78％，生活质量改善，机体免疫力增强，与对照组比较均有显著性差异（P＜0．01）。结论：白龙片对中晚期肺癌气血两虚型化疗患者有较好疗效，抗癌作用与免疫功能增强，生存质量提高。     

甲孕酮联合MVP方案与单纯MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的　观察患者服用甲孕酮合并 MVP方案与单纯使用 MVP方案化疗治疗初治非小细胞肺癌(non- small cell cancer,NSCL C)的疗效 ,生活质量改善 ,毒性等情况并加以比较。方法　 A组 (2 9例 )接受甲孕酮 MVP方案治疗 ,B组 (2 7例 )接受 MVP方案治疗 ,采用单盲随机分组 ,毒性反应按 WHO标准进行评价。结果　 A、B两组疗效 (CR PR)分别为 2 7.6 %及 2 2 .2 % ,P>0 .0 5。中位生存期 A组 30周 ,B组 2 4周 ,(P<0 .0 1)。白细胞、血红蛋白减少及恶心、呕吐反应 ,B组较 A组明显 ,差异有显著性。两组均未发现其他严重的毒性反应。结论　甲孕酮联合 MVP方案组与单纯 MVP方案治疗组疗效差异无显著性 ,但前者中位生存期长 ,患者生活质量改善 ,毒副反应小     

紫杉醇治疗非小细胞肺癌

综述了紫杉醇的药理作用和药代动力学、单药、联合用药及放疗综合治疗非小细胞肺癌的结果、不良反应、剂量与用法，表明紫杉醇是一个新的前途的抗肿瘤药物。     

化疗方案NP和MVP治疗晚期非小细胞肺癌的对比观察

非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌的80%,确诊时多已失去手术机会,预后不佳,临床多采取以化疗为主的综合治疗[1].盖诺(NVB)是一种半合成长春碱类抗癌药物,其抗癌活性高,抗癌谱广,疗效较高.我们将盖诺与DDP联合治疗NSCLC患者,现报道如下.     

EPI与EP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察EPI(依托泊苷、顺铂、异环磷酰胺)与EP(依托泊苷、顺铂)两种化疗方案对非小细胞肺癌近期疗效。方法：晚期非小细胞肺癌43例，随机分为EPI组22例，EP组21例。EPI组：给予依托泊苷(VP 16)100 mg，静脉滴注, 第1～5天；异环磷酰胺(IFO)2 g，静脉滴注，第1～5天；静脉滴注美司钠0.4 g(于注射IFO后0，4，8 h各用1次)；给予顺铂(DDP)40 mg，静脉滴注，第1～3天。EP组：给予100 mg VP 16，静脉滴注，第1～5天；DDP 40 mg，静脉滴注，第1～3天。以上两组1个疗程均为3周，3个疗程后评价疗效。结果：EPI组完全缓解1例，部分缓解9例，有效率45.4%；EP组完全缓解0例，部分缓解7例，有效率30.0%。两组差异有显著性。不良反应主要为骨髓毒性、胃肠道反应、脱发等，EPI组较EP组发生率高，但差异无显著性。结论：EPI方案对于非小细胞肺癌的有效率较高，可以作为一线方案用于临床。     

IAP方案治疗晚期非小细胞肺癌

异环磷酰胺 (ＩＦＯ)为环磷酰胺的同分异构体 ,但抗瘤普广 ,具有更广泛的抗瘤活性。我院自 1997年 7月至 1999年6月使用异环磷酰胺 (ＩＦＯ)联合顺铂 (ＤＤＰ)及阿霉素 (ＡＤＭ )治疗 5 2例晚期非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 5 2例肺癌病例中 ,男 40例 ,女 12例 ;年龄3 7～ 65岁 ,中位年龄 5 6岁。全组病例均经病理或细胞学活检证实。其中腺癌 2 3例 ,鳞癌 2 9例。Ⅲ期 15例 ,Ⅳ期 3 7例。初治者 14例 ,复治者 3 8例。复治者停止其他抗癌治疗药物 1个月以上。治疗前有可测量的病灶作为疗效判…     

VTP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒性观察

本文总结我科自1994年3月至1995年12月间用VTP方案治疗晚期非小细胞肺癌29例,现将结果报道如下.1 临床资料本组29例,男25例,女4例,年龄42～78岁,平均55.6岁.全部病例均经病理组织学或细胞学诊断,其中腺癌14例、鳞癌14例、大细胞未分化癌1例.按 UICC的临床分期,Ⅲ6期19例,Ⅳ期10例.患者一般状况Karnofsky评分60分以上,既往均未治疗.     

VTP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒性观察

本总结我科自1994年3月至1995年12月间用VTP方案治疗晚期~lEd,细胞肺癌29例，现将结果报道如下。临床资料’本组29例，男25例，女4例，年龄42～78岁，平均55．6岁。全部病例均经病理组织学或细胞学诊断，其中腺癌14例、鳞癌14例、大细胞未分化癌l例。按UICC的临床分期，Ⅲ6期19例，Ⅳ期lO例。患一般状况Karnofsky评分60分以上，既往均未治疗。2治疗方法VTP方案长春碱酰胺(VDS)2．5mg／秆i，v．，第l天；吡哺阿霉素(THP)25mg／秆i．v．，第2天：顺铂(DDP)60mg／次iv．．第5、6天。以上方案每3周重复一次。每疗程前后查肝，肾功能．心电图，胸部x线照片，腹部B超，必要时做胸部CT。疗效评定及毒副反应判断均参照WHO标准，其中完全缓解(CR)指所见肿瘤完全消失并至少维持4周以上；部分缓解-(PR)为肿瘤病灶的最大径及其垂直径(两径)的乘积减少50％以上，并维持4周以上，无新的病变出现；无变化(NC)指肿瘤病灶的两径乘积缩小50％以下或增大25％以下，无新的病变出现；恶化(PD)为肿瘤病灶的两径乘积增大25％以上或出现新病灶。     

EP方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察EP方案同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效及毒副反应。方法：回顾15例局部晚期非小细胞肺癌患者,接受同步放化疗,行三维适形放疗或6mV加速器常规分割放疗,2GY/次,每周5次,DT：60～66GY（6～7周）,治疗范围包括原发灶、同侧肺门和纵隔淋巴结,放疗开始同步使用EP方案化疗2个周期。结果：同步放化疗近期有效率83.38%,1年生存率为66.7%,主要毒副反应为骨髓抑制（66.7%）、胃肠道反应（73.3%）,其次是放射性食道炎（66.67%）和放射性肺炎（40%）。结论：EP方案同步放化疗是目前治疗NSCLC较为理想的治疗方案之一,有较好的近期疗效,生存时间长,不良反应可以接受,值得推广。     

艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法:将64例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,用艾迪联合TP方案治疗;对照组31例,单用TP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组明显优于对照组。结论:艾迪能提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减少化疗毒副作用。     

艾迪加NP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的75%~80%,临床发现时往往患者已处于晚期阶段,丧失根治性手术时机,生存率和预后都很差,化疗是目前治疗非小细胞肺癌的主要手段,据报道NP方案化疗的总有效率为40%。1资料与方法1·1临床资料72例经病理组织及细胞学证实为非小细胞肺癌的患者,男46例,女     

TM_Gp方案与Gp方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：研究 TM_Gp 方案（胸腺五肽;甲地孕酮;吉西他滨;顺铂）与 Gp 方案（吉西他滨;顺铂）对初治Ⅲ_Ⅳ期 NSCLC（非小细胞肺癌）患者的疗效、毒性反应及生活质量的改善情况。方法所有选取的病例按肿瘤多学科联合会诊制度及流程确定。A 组（33例）接受 TM_Gp 方案治疗;B 组（35例）接受 Gp 方案治疗。2组均以4周为1周期,重复3个周期。客观疗效与毒性反应按市、县级医院常见肿瘤规范化诊疗指南（试行）》标准进行评价,生活质量根据临床受益疗效来评价。结果客观疗效（CR ﹢ pR）：A 组为27,3％;B 组为22,9％（p ＞0,05）;中位生存期：A组32周,B 组27周（p ＜0,01）;白细胞减少及恶心呕吐反应 B 组均较 A 组明显（p ＜0,01）;短暂性寒战、发热症状多见于 A 组（p ＜0,01）;2组均未发现其他严重的不良反应。A 组行为状态阳性率45,4％,B 组行为状态阳性率20,0％（p ＜0,05）。A 组体质量阳性率30,3％;B 组体质量阳性率11,4％（p ＜0,05）。A 组临床受益疗效高于 B 组（p ＜0,05）。结论 TM_Gp 方案与 Gp 方案客观疗效无明显差异性;TM_Gp 联合方案中位生存期长,不良反应小,生活质量改善明显。