米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的一临床效果。方法随机选取120例中期妊娠要求终止者应用米非司酮联合利凡诺为观察组，另120例单用利凡诺为对照组，两组效果进行比较。结果米非司酮联合利凡诺引产观察组以流产时间和清宫率明显小于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果良好，值得一临床推广。     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产34例

目的研究利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年3月至2014年3月66例瘢痕子宫中期妊娠引产患者的临床资料,其中利凡诺治疗32例（对照组）,利凡诺联合米非司酮治疗34例（治疗组）,比较两组患者的疗效和安全性。结果治疗组宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、出血量和胎盘残留率均显著低于对照组（P〈0.01）;两组软产道裂伤率和引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

剖宫产后中期妊娠引产方式探讨

目的：探讨与分析终止剖宫产后中期妊娠的引产方式。方法：选取2008～2009年需终止剖宫产后中期妊娠的患者90例,随机分为治疗组与对照组两组,治疗组给予米非司酮联合利凡诺引产,对照组给予单用利凡诺引产。结果：治疗组的引产成功率为100%,对照组的引产成功率为95.6%,两组引产疗效经比较（χ^2=7.55,P〈0.05）,差异有统计学意义。两组用药至宫缩时间、软产道损伤经比较,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺作为剖宫产后中期妊娠的引产方式安全性高,效果好,并发症少,值得临床推广使用。     

瘢痕子宫中期妊娠两种引产方法的观察

目的：探讨瘢痕子宫中期妊娠分别采用米非司酮配伍米索前列醇,联合利凡诺引产及单独采用利凡诺引产的效果比较。方法：选择本院2007年1月～2009年1月中期妊娠引产的孕妇56例作为研究对象,全部患者根据引产方式不同随机分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇,联合利凡诺引产）及对照组（单独利凡诺引产）各28例,观察比较两种引产方法的引产效果。结果：观察组的总产程持续时间及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义,产后24h出血量及软产道损伤的发生率明显低于对照组,且观察组引产成功率明显高于对照组,经统计学分析显示,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：利凡若配米非司酮、米索前列醇引产,产程短,成功率高,产后出血量少,并发症发生率低,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的疗效观察及护理

目的研究米非司酮协助利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察及护理措施。方法因计划外怀孕自愿要求终止妊娠者21例,随机两组,第一组（对照组）11例,行羊膜腔注射利凡诺引产,第二组（观察组）10例米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射引产,比较两种方法的临床效果和不良反应。结果10例孕妇宫缩痛明显减轻,产程缩短、胎盘、蜕膜残留明显减少,清官率降低。结论米非司酮协助利凡诺用于中期妊娠引产效果好,护理措施简单,值得推广应用。     

米非司酮联合乳酸依沙丫啶用于中孕引产的临床效果

目的 探讨米非司酮联合利凡诺（乳酸依沙丫啶）终止中期妊娠的临床疗效。方法 90例14-24周终止妊娠孕妇资料,随机分为观察组及对照组,各45例,两组患者均采用羊膜腔内注射利凡诺100 mg引产,观察组患者同时口服米非司酮150 mg,比较两组患者产程、用药至规律宫缩时间,同时记录产后24 h内出血量及胎盘、胎膜残留、引产成功情况。结果 观察组产程时间为（7.23±1.26）h,用药至规律宫缩时间为（25.44±8.74）h均短于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组24 h内出血量为（63.55±31.57）ml,引产成功率为95.6%,胎盘胎膜残留率为20.0%,与对照组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠产程短、孕妇术后不良反应发生率低,方法简单安全,值得在临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产的观察

目的了解米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠引产与单纯注射利凡诺引产的效果。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射利凡诺后口服米非司酮;对照组(60例)单用利凡诺羊膜腔内注射。结果观察组一次引产成功率100%,对照组98.33%。两组在引产时间、产后出血量、胎盘残留比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产能明显提高引产的效果,减少引产并发症发生。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产80例分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,对比单用利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法将160例妊娠15~27周的健康妇女,随机分为观察组与对照组各80例,观察组用羊膜腔注射利凡诺100 mg,联合口服米非司酮75 mg,6 h1次,总量150 mg.对照组单用羊膜腔注射利凡诺100mg,观察两组从注药到宫缩发动时间,宫缩至胎儿胎盘排出时间,产后2 h出血量,胎盘胎膜残留及宫颈撕裂情况。结果米非司酮联合利凡诺引产组注药到宫缩发动时间、产程时间均短于对照组,胎盘胎膜残留,宫颈撕裂均少于对照组,产后2 h出血量两组差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,效果明显,副作用少,优于单用利凡诺引产。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果

目的探讨了米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法回顾性分析我院2010年4月至2012年4月自愿要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇90例,随机将全部患者分为两组,各45例,观察组采用羊膜腔注射利凡诺联合口服米非司酮进行引产,对照组单纯使用羊膜腔注射利凡诺进行引产。观察两组用药前、后12h的宫颈Bishop评分,引产效果及不良反应。结果用药后4h、8h、12h,观察组与治疗组比较,有显著性差异(P<0.05)。引产成功率观察组显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。无效率和并发症发生率比较观察组显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮终止妊娠引产是一种简单易行安全有效中期妊娠引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产的效果观察及护理

目的：探讨在中期妊娠引产过程中联合应用米非司酮与利凡诺的效果和护理方法。方法从2014年1月～2015年8月来我院进行引产的中期妊娠孕妇中选出110例,将其分为对照组和观察组各55例。对照组孕妇仅提供利凡诺进行引产观察组则提供米非司酮和利凡诺联合引产。分别记录两组孕妇引产成功率、并发症率和引产时间。结果观察组引产成功率为100％,明显高于对照组90．91％（50／55）;观察组并发症率为14．55％（8／55）,明显低于对照组58．18％（32／55）,同时观察组孕妇胎儿娩出时间和总引产时间均低于对照组。两组数据存在明显差异,具有统计学意义（P＜0．05）。结论采用米非司酮联合利凡诺进行中孕引产的成功率较高,并且孕妇并发症率较低。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果分析

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法随机将该院220例要求终止妊娠的孕妇(孕13~30周)分为研究组110例和对照组110例。研究组采用米非司酮口服配伍利凡诺羊膜腔内注射,对照组单独使用利凡诺羊膜腔内注射。对比两组孕妇用药后至宫缩开始时间、总产程、一次性引产成功率等。结果研究组孕妇给药后至宫缩开始时间、总产程均短于对照组,且前者一次性引产成功率高于后者,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇用药后不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。且两组孕妇均无并发症。结论米非司酮配伍依沙吖啶明显缩短引产时间,引产成功率高,是目前用于中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮与生化汤应用于中期妊娠引产的疗效比较

目的:比较米非司酮与生化汤对中期妊娠引产的疗效。方法:选取我院2009年1月-2011年7月300例中期妊娠引产的妊娠者,随机均分为米非司酮组和生化汤组,2组均应用利凡诺中期引产,米非司酮组于注射利凡诺后口服米非司酮75mg,qd,共服2d;生化汤组从手术当天起口服生化汤,每日1剂,共服5d。比较2组患者引产成功率、引产时间、阴道流血量、胎盘胎膜残留情况及并发症发生情况。结果:2组引产成功率及胎盘胎膜残留情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);米非司酮组胎儿引出时间及总产程显著短于生化汤组,阴道流血量也少于生化汤组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);生化汤组产后出血发生率显著低于米非司酮组(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:中期妊娠引产中应用米非司酮与生化汤引产成功率及胎盘胎膜残留情况无显著性差异,米非司酮相比生化汤可明显缩短引产时间,减少术中阴道流血量,但产后出血发生率较高。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠的疗效。方法：选择2010年1月～2011年6月来本院要求终止妊娠的孕12～16周的孕妇120例,按照随机对照的原则将其分为观察组和对照组各60例。观察组服用米非司酮50mg,早晚各1次,连服2d,后于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg;对照组采用羊膜腔内注入利凡诺100mg终止妊娠;观察比较两组的临床疗效和安全性。结果：观察组完全流产率为85.00%,对照组为66.67%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;流产时间观察组为（6.42±2.31）h,对照组为（60.54±3.90）h,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;阴道出血量观察组为（34.67±5.21）ml,对照组为（78.69±21.34）ml,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止孕12～16周妊娠效果优于利凡诺羊膜腔内注射,值得临床推广应用。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法：选择孕16-27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇200例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果：观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有显著性（P〈0．05）。结论：利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

瘢痕子宫妊娠引产方法研究

目的探讨终止瘢痕子宫（均为子宫下段剖宫产术后）中晚期妊娠的方法。方法选取2012年8月～2013年8月在我院收治的瘢痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠的60例患者,按不同引产方式将患者分为三组,A组观察组患者28例,主要采用利凡诺尔羊膜内注射的方法进行引产;B组观察组患者16例,主要选择水囊引产的方法;C组观察组患者16例,主要选择米非司酮＋米索前列醇的方法对患者进行引产。选取同期在我院接受非瘢痕子宫引产患者60例,分为三组,A组对照组21例,主要选择利凡诺尔羊膜腔内注射的方法进行引产,B组对照组患者25例,主要采用水囊引产的方法;C组对照组患者14例,主要采用米非司酮＋米索前列醇的方法进行引产。比较两组患者胎儿、胎盘娩出时间和患者分娩过程中出血量以及产道损伤情况。结果A观察组和A对照组、B观察组和B对照组、C观察组和C对照组之间胎儿娩出时间以及产时出血量比较,均无统计学意义（P〉0．05）。结论剖宫产术后半年后瘢痕子宫中晚期妊娠引产可以在严密观察下实施经腹羊膜腔内注射利凡诺、联合应用米非司酮与米索前列醇或者水囊引产法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效。方法 52例患者随机分为观察组和对照组各26例。观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予依沙吖啶引产。观察2组引产效果、产后2h阴道出血量、引流产时间。结果观察组引产成功率为88.5%高于对照组的69.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组引流产时间短于对照组,阴道出血量≤月经量所占比例为69.2%高于对照组的23.1%,观察组阴道出血量〉月经量所占比例为30.8%低于对照组的76.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止高危妊娠安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮用于高危中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮在高危中期妊娠引产中的作用。方法将我院高危中期妊娠患者6例分为观察组4例和对照组2例。观察组服用米非司酮100mg,每天2次,连用2d,于第1次服药后32～36h行单膜腔内注射依沙吖啶（利凡诺）100mg;对照组只注射利凡诺100mg。比较2组宫缩出现时间、胎儿胎盘娩出时间、产时产后出血量、引产成功率和并发症发生情况。结果观察组宫缩出现及胎儿胎盘娩出时间均短于对照组;观察组引产成功率及并发症发生率均优于对照组。2组中各有1例产时或产后出血量〉200ml。结论米非司酮用于高危中期妊娠引产,安全有效,成功率高,患者痛苦少,避免了并发症的发生,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。