托吡酯单药治疗癫痫31例

目的：观察托吡酯（TPM）单药治疗癫痫的效果及安全性。方法：31例患者入组,TPM目标维持剂量100mg,基础期4周,记录痫发作次数;加药期4－8周;稳定期12周,坚持服用维持剂量,记录发作次数及不良反应。结果：30例患者癫痫总有效率为86．6％,其中显效73．3％,无效占13．4％。治疗各种类型的癫痫有效率均＞75％。不良反应发生率60％,多数较轻微且短暂。结论：TPM单治癫痫疗效明显,且较为安全。     

托吡酯治疗癫痫32例

目的 :对托吡酯抗癫疗效进行初步临床观察。方法 :采用 8周加量疗程 ,对 3 2例合适的癫患者每天口服托吡酯 2 5～ 40 0mg。结果 :起效时间 (17.81± 16)d ,随访时间 (6.5± 3 .5 )个月 ,维持药量 (12 6.5± 81)mg·d-1;疗效 :无发作 12例 (3 7.5 % ) ,显效 16例 (5 0 .0 % ) ,有效 3例 (9.4% ) ,无效 1例 (3 .1% ) ,总有效率 96.9% ;副作用 :头昏、体重减轻各 1例。结论 :托吡酯抗癫取得了良好疗效 ,可作为一线广谱药物试用     

托吡酯治疗脑梗死性癫痫32例

目的 评价托吡酯治疗脑梗死性癫(癎)患者的疗效与安全性.方法 将52例脑梗死性癫(癎)患者随机分为治疗组32例和对照组20例,治疗组给予托吡酯片口服,每次25 mg·d-1,bid,持续7 d,以后按每周25～50 mg·d-1的量逐渐增加,依临床疗效调整剂量,最大剂量为375～500mg·d-1;对照组给予卡马西平片口服,每次0.1 g,tid,逐渐加量,依临床疗效调整剂量,最大剂量为1.0～1.2 g·d-1.两组观察期均为20周.结果 治疗组总有效率(84.4%)明显高于对照组(60.0%)(P＜0.05).治疗组中小面积梗死的总有效率(95.5%)明显高于大面积梗死患者(60.0%)(P＜0.05).治疗组不良反应发生率21.9%,对照组不良反应发生率40.0%,不良反应均随着治疗时间的延长而消失.结论 托吡酯单药治疗脑梗死性癫(癎)患者疗效较好,安全,尤其对小面积脑梗死型癫(癎)疗效较好.     

托吡酯单药及合并用药治疗癫痫32例

目的：观察托吡酯单药及合并用药治疗癫痫的临床疗效。方法：对11例癫痫患者采用托吡酯单药治疗,对21例难治性癫痫患者采用托吡酯附加治疗,观察治疗前后癫痫发作频率变化。同时观察脑电图和药物的不良反应。结果：单药治疗组发作频率减少72．50％,总有效率为81．83％;托吡酯合并用药治疗组发作频率减少78．59％,总有效率为85．71％。脑电图明显改善。结论：托吡酯单用及合用其他药治疗各型癫痫均有效,未见明显不良反应,有较高的临床应用价值。     

托吡酯对儿童癫痫临床疗效观察

目的研究小儿癫痫使用托吡酯的治疗效果以及可能产生的并发症。方法 58例小儿癫痫确诊患儿随机分为观察组和对照组,每组29例,观察组患儿使用托吡酯进行治疗,对照组患儿使用传统的治疗方法 ,治疗药物为丙戊酸钠,实验结果衡量指标为两组治疗后的效果以及患儿出现的不良反应。结果观察组患儿治疗后的总有效率为86.21%,对照组患儿总有效率为68.97%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.34%,不良反应率为24.14%,两组不良反应率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论托吡酯单药治疗儿童癫痫有确切的疗效,推荐广泛应用。     

托吡酯治疗癫痫143例临床疗效观察

目的 探讨托吡酯对癫痫的治疗效果及安全性情况,以促进临床合理用药。方法 回顾性分析143例癫痫患者的临床资料,均给予托吡酯单药治疗,并观察用药后癫痫发作情况及不良反应。结果 托吡酯治疗癫痫的总有效率为77.6%。其中,单纯部分性发作的总有效率(95.0%)明显高于复杂部分性发作(63.0%)、全面性发作(77.2%),且差异均有统计学意义(P<0.05)。少数患者出现记忆力下降、体重减轻、言语障碍、嗜睡、恶心、头昏、头昏等不良反应,全部出现在加量期,后未经特殊处理,症状均自行消失。同时治疗前后患者的血、尿常规、肝、肾功能等检查结果均无明显变化。结论 托吡酯治疗癫痫的临床效果好,无严重不良反应,安全性高,故可作为一线抗癫痫药单独使用。     

托吡酯治疗癫痫50例

目的 观察托吡酯治疗癫痫的疗效.方法 选取癫痫患者50例,给予托吡酯治疗,并在用药前及用药6月后评价疗效、进行生活质量调查.生活质量调查采用癫痫患者生活质量评定量表-31(QOLIE-31).结果 与用药前比较,癫痫患者应用托吡酯6月后总有效率为81.82%,完全控制率为47.73%,不良反应轻.QOLIE-31量表的生活质量总得分、担心发作、生活满意度、药物影响,随访期得分均高于基线期,具有显著性差异(P<0.05).结论 托吡酯能控制癫痫发作且不良反应轻微,可以提高癫痫患者的生活质量.     

托吡酯治疗难治性癫痫临床观察

癫痫是神经系统的常见病、多发病、患病率为5～6％迄今为止虽然药物治疗有所进步，大约60～80％病人用抗癫痫药物控制发作，但仍有20％左右病人不能控制、变成难治性癫痫、预后差。本文作者将癫痫病患儿在用原抗癫痫病药无效的情况下，用西安杨森制药厂的新抗癫药，托吡酯(妥泰)治疗、取得不同效果。有的尚在观察治疗中。在用药的同时。出现伴随症状，是药品说明所不具备的。五名患儿用药不到半年的时间里均收到良好的效果、控制癫痫的发作。     

关于托吡酯治疗癫痫的安全性评价分析

目的:分析托吡酯治疗癫痫的安全性。方法:选取2018年1月—2020年12月78例医院收治癫痫患者的临床资料进行回顾性分析,根据用药方法的不同分为观察组(采取拉莫三嗪联合托吡酯治疗,共计39例)和对照组(采取单药拉莫三嗪治疗,共计39例)。比较两组患者临床疗效、药物不良反应发生率的差异以及治疗前后T细胞亚群以及胶质酸性纤维蛋白(GFAP)以及神经元特异性烯醇化酶水平(NSE)的变化。结果:观察组与对照组的总有效率分别为92.3%和76.9%,观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05);观察组与对照组的药物不良反应发生率分别为10.3%和7.7%,两组患者药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后CD₄⁺分别为(30.2±5.4)%和(36.6±6.3)%,治疗前后CD₈⁺分别为(31.2±7.4)%和(24.1±4.8)%,治疗前后CD₄⁺/CD₈⁺分别为(1.1±...     

托吡酯治疗难治性癫痫32例

目的：观察托吡酯辅治难治性癫痫的药效和安全性。方法：对32例难治性癫痫患者进行加用托吡酯治疗开放性自身对照研究。结果：发作减少≥50%例,减少26％－49％4例,疗效较佳;各种类型癫痫之间发作减少差异不显著;与不同抗癫痫药物合用疗效无差异。结论：托吡酯是一种有效的广谱抗癫痫药,能与常用抗癫痫药物合用。     

托吡酯影响成年癫痫患者甲状腺激素的前瞻性研究

目的：探讨托吡酯（TPM）对成年癫痫患者甲状腺激素水平的影响。方法：入选患者分为试验组63例和健康对照组40例，试验组用TPM进行单药治疗，测定对照组和试验组治疗前及治疗后3，6及12个月时的血清甲状腺激素水平，并进行比较。结果：未经治疗的癫痫患者的甲状腺激素水平与对照组比较无统计学差异（P〉0．05）；TPM治疗后3，6及12个月时的甲状腺激素水平与治疗前及对照组比较无统计学差异（均P〉0．05）。结论：癫痫本身并不引起甲状腺激素的改变；TPM对成年癫痫患者的甲状腺激素没有影响，安全性好。     

加用托吡酯治疗难治性癫痫的临床疗效分析

目的分析应用托吡酯作为添加治疗难治性癫痫的临床疗效。方法 64例难治性癫痫的临床确诊病例,分为治疗组和对照组各32例,治疗组予卡马西平与托吡酯联合治疗,对照组予卡马西平治疗,随诊3年,观察2组的临床疗效与不良反应。结果治疗组癫痫症状控制总有效率90.6%明显优于对照组71.9%;皮疹、头晕嗜睡、纳差、体质量减轻等不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论托吡酯作为难治性癫痫的添加治疗疗效确切,不良反应发生率低,具有较好的安全性和耐受性。     

托吡酯治疗癫痫的现况及前景

托吡酯为一种单糖基右旋果糖衍生物,具有多重的抗癫痫作用机制,在动物模型及临床试验中均显示了广谱的抗癫痫疗效。其不仅可有效的添加治疗难治性癫痫,而且可单药替换原有抗癫痫药物治疗非难治性癫痫。近年来,越来越多的临床试验研究发现托吡酯用于单药治疗新诊断癫痫也可取得较好的疗效,且不良反应更少,耐受性更好。同时研究发现托吡酯还有助于控制肥胖、偏头痛等癫痫合并症。本文就托吡酯临床应用于治疗癫痫的现况及前景进行综述。     

添加托吡酯治疗癫痫的临床研究

目的：观察新型抗癫痫药托吡酯（妥泰）添加治疗癫痫的临床疗效和脑电图（EEG）变化。方法：进行开放性自身对照临床试验，对47例经临床和EEG确诊的癫痫患者在原有抗癫痫药物治疗不变的基础上，添加妥泰治疗，初始剂量为50mg.d^-1，2周后为100mg.d^-1，分2次服用，维持剂量200－400mg.d^-1。以治疗前3个月的发作频度和EEG改变为基础，治疗3个6个月后，分别观察发作频度和EEG的变化，并与治疗前进行比较。结果：添加妥泰治疗3和6个月后，发作次数明显减少，尤以治疗6个月后显著（P＜0．01），总有效率（显效＋有效）分别为61．70％和82．98％，差异显著（P＜0．01）；EEG异常率（高度和中度不正常）也由原来的23．4％和25．5％变为治疗3和6个月后的17．0％和19．1％以及0和10．6％，总异常率由原来的70．2％下降至59．6％和29．8％，差异有显著性（P＜0．01）／。结论：妥泰作为一种辅助抗癫痫药物，不仅能明显减少癫痫的发作频度，使EEG异常率显著降低，而且不良反应少，值得临床推广应用。     

联用托吡酯治疗难治性癫痫临床观察

目的:观察联用托吡酯(TPM)治疗难治性癫痫(IE)的疗效与安全性.方法:采用开放性试验的方法,对20例IE患者进行治疗,以加用TPM前3个月的月均发作频率为基数,并与加用TPM后3个月的稳定期月均发作频率进行比较,同时观察其不良反应.结果:联用TPM治疗IE,总有效率达到75.0%,显效率为55.0%,其中3例(15.0%)完全控制;不良反应发生率为30.0%,为一过性,主要涉及中枢神经系统,其中2例出现体重减轻.结论:联用TPM对IE有良好疗效,安全性好.     

托吡酯对癫痫病人胰岛素及瘦素水平的影响

目的:研究托吡酯对癫痫病人的胰岛素和瘦素水平的影响。方法:选取35例未服用托吡酯(对照组)及55例服用托吡酯(托吡酯组)的癫痫病人,应用放射免疫技术检测其空腹胰岛素和瘦素水平并进行比较。结果:托吡酯组空腹胰岛素水平低于对照组(P<0．05);托吡酯组女性病人的空腹胰岛素水平低于对照组女性(P<0．05);2组内男性病人的瘦素水平均低于女性(托吡酯组P<0．05,对照组,P<0．01)。结论:托吡酯可显著降低非肥胖女性癫痫病人的空腹胰岛素水平,对瘦素水平无显著影响。     

托吡酯的临床应用

托吡酯(topiramzte；妥泰topamax)是一种新型、广谱、高效、具有多种机制的抗癫痫药，有独特的三重作用机制：①通过状态依赖性阻断电压，依赖性钠通道限制持续反复放电；②通过对γ-氨基丁酸(GABA)-A受体部位的作用，增强GABA介导的抑制性作用；③通过海人草酸／AmpA亚型谷氨酸受体(NMDA)抑制兴奋性氨基酸的激动作用。因此，在各种发作类型癫痫和癫痫综合征中，无论是添加治疗还是新发病例初次治疗都取得较满意的疗效。托吡酯具有线性药物动力学特征，血药浓度与剂量呈正相关，生物利用率高，     

托吡酯治疗儿童难治性癫痫28例报告

为验证托吡酯治疗儿童顽固性癫痫的疗效，对28例儿童顽固性癫痫进行添加治疗，以治疗前3个月发作频度为基础，添加托吡酯治疗后观察3个月。结果 发作频率减少＞50％的患儿占75％（21／28），显示托吡酯对多种类型的发作有效，且耐受性较好，偶有嗜睡等副反应。     

托吡酯治疗各类癫痫的疗效观察

目的:观察托吡酯单药治疗各类癫痫的临床疗效及安全性。方法:将我院2007年1月-2010年1月250例癫痫患者使用托吡酯单药治疗后的疗效进行统计、分析,并评价其安全性。结果:治疗后发作完全控制者68例(27.2%),显效64例(25.6%),有效56例(22.4%),总有效率为75.2%。治疗期间分别发生记忆力下降(13.6%)、体重减轻(8.8%)、恶心(7.2%)、言语障碍(5.6%)、嗜睡(4.8%)、头昏(4.4%)、低热(3.2%)、肾结石(2.8%)等不良反应。结论:托吡酯单药治疗癫痫疗效显著,完全控制率高,不良反应较轻。