三种检测抗链球菌溶血素O方法的比较

目的对三种检测抗链球菌溶血素O(ASO)的方法进行比较。方法同时用自动化散射比浊法、乳胶凝集试验和溶血抑制法检测120例临床患者的血清ASO。结果不同方法检测ASO增高率,溶血抑制法为44.17%(53/120),比浊法为40.83%(49/120),乳胶凝集法为34.16%(41/120),三法检测结果呈平行关系(r=0.988～0.997)。ASO水平较高(>1000U/ml)或较低水平增高时,乳胶法和溶血抑制法易有误差。结论比浊法检测ASO敏感性好,结果重复性好,是检测ASO的优选方法。     

抗链球菌溶血素O检测方法的比较研究

本文采用链球菌酶试验(ASTZ),抗链球菌溶血素O溶血试验(ASO溶血)和抗链球菌溶血素O胶乳试验(ASO胶孔),对204例怀疑有溶血性链球菌感染的病人血清进行测定.结果三种方法的阳性率分别为ASTZ36.3%、ASO溶血21.6%、ASO胶乳12.3%.     

血清抗链球菌溶血素O检测在强直性脊柱炎中的临床研究

目的：对血清抗链球溶血素O检测在强直性脊柱炎患者中的意义进行研究。方法选取该院2012年9月—2014年3月期间39例强直性脊柱炎患者和37例同期风湿性疾病的患者作为研究对象,检查所有患者体内的血清抗链球菌溶血素O水平值,同时分析强直性脊柱炎患者的临床表现和影像资料,了解血清抗链球菌溶血素O水平值与强直性脊柱炎患者的关系。结果实验组患者清抗链球溶血素O检测阳性人数为21例,阳性率为53.8%;对照组患者阳性人数为4例,阳性率为10.8%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。阴性组患者的血沉、C反应蛋白以及IgG水平与阳性组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,但其它检测指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）。血清抗链球溶血素O阳性的患者年龄要小于血清抗链球溶血素O阴性的患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;X线分级＞Ⅱ级阳性的患者4字征阳性人数以及X线分级＞Ⅱ级的患者人数高于血清抗链球溶血素O阴性的患者,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论强直性脊柱炎患者的血清抗链球菌溶血素O水平值明显高于其他患者,因此血清抗链球菌溶血素O检查能够对强直性脊柱炎的诊断起到辅助作用。     

免疫透射比浊法测定抗链球菌溶血素O和类风湿因子

抗链球菌溶血素Ｏ (Ａｎｔｉｓｔｒｅｐｔｏｌｙｓｉｎ -Ｏｔｅｓｔ,ＡＳＯ)、类风湿因子 (Ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄｆａｃｔｏｒ,ＲＦ)的测定 ,目前较为普遍采用乳胶凝集法 ,其操作时间长 ,不能定量 ,巳不适应临床要求。我们利用Ｋｏｎｅｌａｂ 60ｉ全自动生化分析仪 ,建立免疫透射比浊法测定ＡＳＯ、ＲＦ获得满意效果。1　材料1.1　仪器Ｋｏｎｅｌａｂ 60ｉ全自动生化分析仪 ,法国巴斯德ＱＭ30 0特种蛋白分析仪。1.2　试剂ＡＳＯ、ＲＦ的工作液 :免疫比浊法试剂盒 (英国ＲＡＮＤＯＸ公司产品批号分别为 :ＬＯ795、ＲＦ790 ) ,ＱＭ30 0免疫比…     

末梢血化学灭活抗链球菌溶血素“O”胶乳法实验

抗链球菌溶血素“O”胶乳法实验，简便，受干扰因素少，但需经静脉采血，血清56℃，30min灭活。我们采用氯化乙酸胆碱化学灭活，末梢微量采血，行抗链球菌溶血素“O”胶乳法实验，结果与原胶乳浊一致，且较原法快速，方便。1材料和方法1．1材料（1）氯化乙酸胆碱稀释液：NaCl（AR）O·85g，氯化乙酸胆碱150mg，加蒸馏水100ml，溶解后置冰箱保存。（2）溶血亲“O”及胶乳试剂由上海医学化验所供应（批号970509）。1．2方法取末梢血0.02ml加入有氧化乙酸胆碱稀液0．5ml的试管中，混合离心后取上清液一滴于反应板方格中，滴加溶血亲“O”液…     

自制培养基对链球菌溶血素O产量的影响

乙型溶血性链球菌产生的溶血素O(streptolysin O,SLO)抗原性强,85%～95%链球菌感染的患者,感染后2～3周至病愈后数月甚至1年内均可检出SLO抗体.临床上常测定SLO抗体作为风湿热活动的辅助诊断[1].SLO是测定SLO抗体不可缺少的试剂,在医学微生物教学中,也是常用的实验材料.为提高实验课教学质量,作者采用自制培养液和几种常用培养液培养2株乙型溶血性链球菌,以获取SLO,并进行溶血实验.发现自制培养液的SLO产量明显高于其它培养液.现将方法介绍如下.     

不同类型的关节炎患者尿酸、抗链球菌溶血素O和类风湿因子含量的比较分析

目的探究不同类型的关节炎患者血液与关节液中尿酸(UA)、抗链球菌溶血素O (ASO)及类风湿因子(RF)含量的比较分析。方法选取2017年5月至2019年5月湛江中心人民医院检验的200例不同类型关节炎患者样本,依据不同疾病类型分为反应性关节炎组、痛风性关节炎组、类风湿性关节炎组和创伤性关节炎组,每组50例。结果痛风性关节炎组血液与关节液中UA含量比较,差异无统计学意义(P0.05)。反应性关节炎组、类风湿性关节炎组和创伤性关节炎组血液中的UA含量高于关节液(P0.05)。4组血液中的ASO含量高于关节液中的含量(P0.05)。类风湿组关节炎组血液与关节液中的RF含量比较,差异无统计学意义(P0.05)。反应性关节炎组、痛风性关节炎组和创伤性关节炎组血液中RF含量高于关节液中RF含量(P0.05)。结论据此研究明确患者血液中UA、ASO及RF含量高于关节液中含量,因此通过对关节液中各项指标的测定能够提升关节炎患者的诊断准确性。     

多发性抽动症患儿血清抗DNA酶B抗体、抗链球菌溶血素O和C反应蛋白的测定及其临床意义

目的探讨A族溶血链球菌（GAS）感染和多发性抽动症（TS）的关系。方法采用抗DNA酶B微量法及免疫比浊法分别测定39例TS患儿和40例非感染性疾病患儿抗DNA酶B抗体、抗链球菌溶血素O（ASO）和C反应蛋白（CRP）以确定链球菌感染。结果 TS患儿抗DNA酶B抗体的阳性率（51%,22/39）高于非感染性疾病对照组（30%,11/40）（P〈0.05）;ASO阳性率（41%,16/39）高于对照组（20%,8/40）（P〈0.05）;CRP的阳性率（31%,12/39）也高于对照组（3%,1/40）（P〈0.01）。结论 GAS感染可能和TS有关。     

速率散射比浊法测定RF和ASO

目的:本文对速率散射比浊法测定血清类风湿因子(RF)和抗链球菌溶血素O(ASO)进行方法学评价.方法:采用速率散射比浊法检测158例患者血清RF含量和96例患者血清ASO含量以及25例健康正常人血清RF和ASO含量,并同时与乳胶凝集法结果对比.结果:批内、批间变异系数RF分别为1.83%和3.82%,ASO分别为2.76%和5.28%.定量检测具有满意的线性响应(RFr=0.987,ASOr=0.995).免疫比浊法ASO阳性率为16.6%,乳胶法为8.3%,RF比浊法阳性率为24.1%,乳胶法为18.4%,比浊法阳性率明显高于乳胶法.测定25例健康正常人,RF均小于20IU/ml,ASO均值为70.7±55.6IU/ml.结论:本方法的重复性、准确性、稳定性、特异性均较好,脂血、溶血、黄疸无明显影响,具有较高的临床应用价值.     

抽动秽语综合征患儿抗链球菌溶血素O、外周血T淋巴细胞亚群、IL-6和IL-8水平测定

目的:观察抽动秽语综合征(TS)患儿抗链球菌溶血素O(ASO)、外周血T淋巴细胞亚群、血清IL -6、IL -8 水平的变化,以探讨其发病的可能机制。方法:选取32例TS患儿和30例正常儿童,分别采用免疫透射比浊法测定 ASO滴度,间接免疫SAP花环法检测外周血T淋巴细胞亚群,ELISA法检测血清IL -6和IL -8水平。结果:TS患儿 T淋巴细胞亚群及IL -8水平与正常儿童比较差异无统计学意义(P>0.05);ASO滴度、IL- 6水平高于正常儿童 (P<0.05)。结论:TS患儿可能存在免疫学方面的改变。     

过敏性紫癜与链球菌感染的关系分析

目的探讨过敏性紫癜(HSP)与链球菌感染的关系。方法选取2014年6月至2015年12月贵州省人民医院儿科收治的78例HSP患儿作为观察组,另选取56例门诊体检正常儿童作为对照组。对两组患儿进行抗链球菌溶血素O(ASO)检测。结果观察组78例中29例(37.18%)ASO阳性,对照组56例中7例(12.50%)ASO阳性;观察组ASO阳性率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=10.11,P<0.05)。29例ASO阳性HSP患儿中,16例给予敏感抗生素抗感染治疗,1个月内复发5例(31.25%);13例未予抗生素抗感染治疗,1个月内复发9例(69.23%)。抗感染治疗者HSP复发率较非抗感染治疗者低,差异有统计学意义(χ2=4.14,P<0.05)。结论链球菌感染是儿童过敏性紫癜的诱发因素之一,抗链球菌感染治疗可减少过敏性紫癜复发。     

肺炎链球菌溶血素的体外表达及活性鉴定

目的 体外扩增肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,S.pn)的溶血素(pneumolysin,ply)基因,在大肠杆菌中高效表达,并验证其生物活性.方法 分离培养D39型肺炎链球菌并提取其基因组DNA,采用PCR技术体外扩增ply基因,体外重组将ply序列克隆到原核表达载体pET28(a)内,测序鉴定后将重组子转化到E.coli Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导大量表达融合6个组氨酸标签的Ply重组蛋白,经Ni-NTA树脂纯化后,获得的重组蛋白经SDS-PAGE鉴定后检测其溶血活性和细胞毒性.结果 克隆的ply序列与GenBank中的数据相符,并实现了Ply蛋白的可溶表达.所获重组蛋白纯度达到95%.溶血实验显示 Ply对人红细胞具有极高的溶血活性,与对照组相比较差异有统计学意义(P＜0.05),并呈剂量依赖.细胞毒实验显示Ply对脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)细胞具有明显抑制作用,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),并呈剂量与时间依赖性,IC50(24h)为1.525 μg/ml.结论 经测序鉴定ply基因正确扩增,并成功表达、纯化出具有高溶血活性和细胞毒性的Ply蛋白.     

抗链球菌溶血素O及类风湿因子定量测定

目的建立胶乳增强免疫比浊法在全自动生化分析仪上定量测定血清中抗链球菌溶血素O(ASO)、类风湿因子(RF)的方法。方法用胶乳增强免疫比浊法定量测定ASO、RF,并对其重复性、准确性、线性范围、试剂稳定性加以评价。结果二种浓度ASO、RF批内CV分别为1.96%,1.06%和2.08%,1.19%;批间CV分别为3.83%,2.89%和3.18%,2.04%;线性范围分别为65U/L~520U/L,25U/L~200U/L;平均回收率分别为99.7%和101.5%;试剂在仪器2℃~8℃的条件下放置至少可用20d。结论本次实验较好的把胶乳增强免疫比浊法和全自动生化分析仪结合在一起,定量测定血清中ASO、RF的含量,特异性强、重复性好、检测灵敏度高、线性范围宽、自动化程度高、操作简便快速。     

新生儿溶血病IgG类抗-A(B)抗体三种检测方法的比较

目的分析三种方法检测新生儿血样游离抗体实验和释放实验中IgG类抗-A(B)抗体的阳性检出率。方法对临床送检的疑为新生儿溶血病的血样进行常规血型血清学分析,对新生儿血样进行游离抗体和放散液IgG类抗-A(B)抗体分别采用凝聚胺、微柱凝胶卡和手工抗人球三种方法进行测定,观察阳性检测率。结果微柱凝胶法和手工改良抗人球法阳性检出率明显高于凝聚胺方法(P<0.05),凝聚胺法漏检率较高,不适用于IgG类抗-A(B)抗体的测定,且微柱凝胶也有漏检现象。结论新生儿溶血病IgG类抗-A(B)抗体三种检测方法中以微柱凝胶法和改良抗人球法为佳,但对弱凝集微柱凝胶有漏检现象,改良抗人球法有操作步鄹较多,影响因素较多的缺点,凝聚胺法阳性检出率最差,不适用于新生儿溶血病的检测,临床建议应用微柱凝胶法和手工抗人球法为佳。