乳腺恶性淋巴瘤6例报道

恶性淋巴瘤主要原发于淋巴结,但10～35％的恶性淋巴瘤可原发于淋巴结外的组织或器官,其中以原发于胃肠道者最为常见;原发于甲状腺、唾液腺、骨胳、皮肤、眼、乳腺、睾丸和卵巢者均罕见。原发于乳腺的恶性淋巴瘤约占淋巴结外恶性淋巴瘤的2.3％,占乳腺恶性肿瘤的0.04～0.53％。此病临床诊断困难,洽疗方法不一,预后难以判定。兹将我院1963～1978年间收治的6例报道如下:     

原发性乳腺恶性淋巴瘤临床病理特点

原发于乳腺的恶性淋巴瘤很少见,文献报道约占所有乳腺恶性肿瘤的0.04%～0.74%,占结外所有NHL的2%左右,占所有NHL的0.7%左右.该病的临床表现大多缺乏特征性,与乳腺其它恶性肿瘤不易区分,术前诊断较困难.现将我们遇到的1例原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床病理资料报道如下,并结合文献就该肿瘤的临床表现、形态结构特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后进行讨论,旨在加深认识.     

结外恶性淋巴瘤临床、病理组织学及细胞表面标记的探讨

对18例结外淋巴瘤进行了临床、病理组织学及细胞表面标记的探讨，结果表明，结外淋巴瘤缺乏临床固有特征，误(漏)诊率高，病理组织学上几乎都是弥漫性NHL，从原发部位看，咽淋巴环者最多，组织学均为网状细胞肉瘤，原发于肺者与文献报道的绝大多数为小细胞型淋巴瘤相一致。从表面标记看，B细胞淋巴瘤占多数。胃肠道、肺及甲状腺原发者绝大多数为B细胞性。皮肤原发者与文献报道一致，为Thelper细胞淋巴瘤。甲状腺原发T细胞淋巴瘤，文献尚未见报道，本文1例甲状腺原发淋巴瘤，细胞表面标记检测证实为T细胞性。     

结外恶性淋巴瘤临床、病理组织学及细胞表面标记的探讨

对18例结外淋巴瘤进行了临床、病理组织学及细胞表面标记的探讨,结果表明,结外淋巴瘤缺乏临床固有特征,误(漏)诊率高。病理组织学上几乎都是弥漫性NHL。从原发部位看,咽淋巴环者最多,组织学均为网状细胞肉瘤。原发于肺者与文献报道的绝大多数为小细胞型淋巴瘤相一致。从表面标记看,B细胞淋巴瘤占多数。胃肠道、肺及甲状腺原发者绝大多数为B细胞性。皮肤原发者与文献报道一致,为T helper细胞淋巴瘤。甲状腺原发T细胞淋巴瘤,文献尚未见报道,本文1例甲状腺原发淋巴瘤,细胞表面标记检测证实为T细胞性。     

原发性卵巢淋巴瘤临床资料及预后分析——附46例文献复习

目的　总结原发性卵巢淋巴瘤的临床特点和预后因素。方法　通过光盘检索收集近十年来在国内杂志上公开发表的原发性卵巢淋巴瘤报道 6 2例 ,加上我院 1例共 6 3例 ,就其临床资料进行回顾性分析。结果　总的 1 5年、5年生存率分别为 84 78%和 34 78% ,其预后较卵巢继发性淋巴瘤为佳 ,手术切除卵巢原发灶加上放疗和 /或化疗可取得良好效果。结论　原发性卵巢淋巴瘤的预后较继发者为佳 ,以手术为主的综合治疗方案为最佳治疗方案     

乳腺原发淋巴瘤的诊治

乳腺原发淋巴瘤（ primary breast lymphoma,PBL）临床少见,占所有乳腺恶性肿瘤的0．04%～0．50%,占非霍奇金淋巴瘤的比例不足1%,占所有结外非霍奇金淋巴瘤的1．7%～2．2%,本文回顾性总结了本院收治的3例PBL的临床资料,并结合文献探讨其病理特征、组织学类型、鉴别诊断,治疗与预后。     

骨原发恶性淋巴瘤5例临床分析

骨原发恶性淋巴瘤（Primary lymphoma of bone,PLB）是一种罕见类型的结外淋巴瘤,占所有非霍奇金淋巴瘤（NHL）的1%,占结外NHL的4%～5%,占全部骨原发肿瘤的7%.现总结我院2000年1月～2007年1月收治的5例PLB患者的临床资料,结合文献分析其临床特征、诊断、治疗和预后.[第一段]     

原发性卵巢淋巴瘤临床资料及预后分析

目的总结原发性卵巢淋巴瘤的临床特点和预后因素。方法通过光盘检索收集近十年来在国内杂志上公开发表的原发性卵巢淋巴瘤报道62例，加上我院1例共63例，就其临床资料进行回顾性分析。结果总的1.5年、5年生存率分别为84.78%和34.78%，其预后较卵巢继发性淋巴瘤为佳，手术切除卵巢原发灶加上放疗和/或化疗可取得良好效果。结论原发性卵巢淋巴瘤的预后较继发者为佳，以手术为主的综合治疗方案为最佳治疗方案。     

转移性卵巢瘤

其它器官的癌瘤转移至卵巢,谓之转移性卵巢瘤。卵巢是转移瘤的好发部位,事实上,任何癌瘤都能转移至卵巢而形成继发性肿瘤。据统计,有10～30%卵巢癌是转移性的(1)。卵巢转移瘤大约3/4起源于胃肠道、乳腺和子宫。胃肠道占20～47%、乳腺占14～39%、宫体占12～27%。淋巴瘤、绒癌、黑色素瘤、宫颈癌、输卵管癌、肾癌、甲状腺癌等的卵巢转移率则相当低。还有一些不明原发部位的癌瘤侵犯卵巢形成继发性肿瘤(1)。     

原发性胃恶性淋巴瘤

淋巴瘤是一种淋巴结和含有淋巴结的器官原发的恶性肿瘤。一般还可以分为何杰金氏和非何杰金氏淋巴瘤,以后者多见。而原发性胃恶性淋巴瘤系指原发于胃壁淋巴滤泡的恶性肿瘤,不包括累及胃的全身性淋巴瘤。胃是原发性胃肠淋巴瘤常累及的器官,它是不常见的恶性肿瘤,仅占胃肠癌的1％,在所有胃恶性肿瘤中不到5％,占淋巴结外淋巴瘤的24％。     

球后B小细胞性非霍奇金淋巴瘤1例报告

原发于眼眶的非霍奇金淋巴瘤是一种较少见的结外恶性淋巴瘤,占全部淋巴瘤的1％以下,占所有眼眶肿瘤的10％。发病部位为泪腺、结膜、眼睑及球后等,其中以泪腺最为常见。2007年4月本科收治1例球后非霍奇金淋巴瘤患者,结合文献,分析其临床特征,以期提高对球后非霍奇金淋巴瘤诊治的认识。     

原发纵隔大B细胞淋巴瘤1例并文献复习

原发纵隔大B细胞淋巴瘤（primary mediastinal large Bcell lymphoma,PMBL）是从20世纪80年代才被逐步认识的高度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）。临床少见,约占所有NHL的5%。现将我科经病理证实的原发纵隔大B细胞淋巴瘤1例报道如下。1临床资料患者,男性,36岁,因＂胸闷2月余,加重伴气急20余     

原发性卵巢淋巴瘤临床资料及预后分析——附46例文献复习

目的 总结原发性卵巢淋巴瘤的临床特点和预后因素。方法 通过光盘检索收集近十年来在国内杂志上公开发表的原发性卵巢淋巴瘤报道62例，加上我院1例共63例，就其临床资料进行回顾性分析。结果 总的1.5年、5年生存率分别为84.78%和34.78%，其预后较卵巢继发性淋巴瘤为佳。手术切除卵巢原发灶加上放疗和/或化疗可取得良好效果。结论 原发性卵巢淋巴瘤的预后较继发为佳。以手术为主的综合治疗方案为最佳治疗方案。     

原发性卵巢淋巴瘤5例及文献复习

目的探讨原发性卵巢淋巴瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法对5例原发性卵巢淋巴瘤的临床资料进行分析总结,并结合近10年来国内外文献进行讨论。结果近几年原发卵巢淋巴瘤的总生存率较以往提高,免疫组化试验提高了其诊断率。结论免疫组化试验对原发卵巢淋巴瘤的诊断具有重要意义,治疗趋向联合化疗加手术、放疗的综合治疗。     

67例胸部淋巴瘤的临床病理分析

淋巴瘤原发或继发性侵犯纵隔、肺、胸膜、心脏和胸腺称为胸部淋巴瘤。由于胸腔内结构的特殊性,文献报道侵犯肺的何杰金病人40％无临床表现,所以诊断比较困难,影响临床分期和疗效。本文将67例胸部淋巴瘤患者临床和X线表现,以及其中30例尸检资料予以分析,如下:     

原发女性生殖系统恶性淋巴瘤21例临床分析

为了探讨原发女性生殖系统恶性淋巴瘤(primaryfemalegenitalsystemlymphoma,PFGSL)的临床特点、治疗方法及预后,回顾性分析1991~2004年收治的21例原发女性生殖系统恶性淋巴瘤临床资料。结果显示PFGSL占同期恶性淋巴瘤的0.7%,以宫颈恶性淋巴瘤最为常见,占61.9%;病理类型以B细胞来源为主,占66.7%。治疗方法采用手术、化疗和放疗相结合的综合治疗。全组患者中位生存时间(MST)21个月,5年生存率19.0%。PFGSL预后与分期、原发部位有一定关系,晚期病例(MST11个月)的预后明显差于早期病例(MST5年),两者差异有统计学意义,P=0.0004。原发卵巢的患者MST仅8个月,预后最差;原发子宫及阴道的相对较好,MST50个月,两者相比有统计学意义,P=0.0019。初步研究结果提示,PFGSL是罕见的结外淋巴瘤,治疗方法应采用化疗及手术为主的综合治疗,分期及原发部位是预后的影响因素。     

1例原发睾丸淋巴瘤的临床特点与诊治分析

睾丸淋巴瘤发病率占睾丸肿瘤1%~9%, 全部非霍奇金淋巴瘤(NHL)的1%~2%。病理以弥漫大B细胞淋巴瘤最常见。临床主要表现为单侧睾丸无痛性肿大, 呈进行性加重, 有发热、盗汗、体重减轻的B症状者占25%~41%。局部阴囊部位多受累, 中枢神经系统复发常见。治疗多采用以R-CHOP联合预防性鞘注化疗及对侧睾丸放疗治疗为主的综合治疗模式, 可明显改善患者的无进展生存期及总生存期。现介绍天津医科大学附属肿瘤医院淋巴瘤科收治的1例睾丸原发的恶性淋巴瘤及其诊治的多学科综合讨论供大家参考。      

巨大原发性肺淋巴瘤1例并文献复习

正淋巴瘤在肺部的表现分为原发性和继发性两种。原发性肺淋巴瘤(primary pulmonary lymphoma,PPL)临床少见,其发病率约占恶性淋巴瘤的1%左右。现将我科经病理证实的巨大原发性肺淋巴瘤1例报道如下。     

原发肠道恶性淋巴瘤诊断和治疗的新观点

原发胃肠道恶性淋巴瘤（primary gastrointestinal lymphoma，PGIL）是最常见的结外淋巴瘤，占非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）的12％，占所有结外原发淋巴瘤的30％～40％．原发肠道恶性淋巴瘤（primary intestinal lyrephoma，PIL）占PGIL的20％～30％与所有结外NHL的5％。近年来PIL发病率有所增加。     

卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与鉴别诊断

目的:研究卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断、鉴别诊断及临床特点.方法:用免疫组织化学及组织病理学方法观察39例卵巢恶性肿瘤,包括初次病理诊断的2例恶性淋巴瘤和37例具有小圆形细胞为主要特征的卵巢恶性肿瘤.结果:发现5例组织病理学特点、免疫组织化学标记符合卵巢原发恶性淋巴瘤,所有病例临床均诊断为畸胎瘤或腹部包块,临床特点以腹痛,腹部包块为主或无症状.结论:卵巢原发恶性淋巴瘤罕见、起病隐袭、症状不典型,临床及病理诊断很困难,单凭组织化学方法很难与其它小圆形细胞肿瘤鉴别,免疫组织化学标记有重要价值.