过氧化氢低温等离子灭菌质量控制及持续质量改进方法

目的：通过对过氧化氢低温等离子灭菌器质量控制及持续质量改进,确保灭菌物品合格,满足临床和手术需要。方法：严格按照过氧化氢低温等离子体灭菌操作流程,加强人员培训,对器械清洗,包装、装载、机器维护,制定持续改进措施。结果：灭菌物品合格率达100％。结论：物品从清洗到灭菌过程进行严格质量控制和持续质量改进,提高灭菌成功率及灭茵效果,为急需手术器械的灭菌提供可靠的保障。     

品管圈活动在过氧化氢低温等离子灭菌质量控制中的应用

目的：探讨品管圈活动在过氧化氢低温等离子灭菌质量控制中的应用效果。方法：成立品管圈小组,对过氧化氢低温等离子灭菌循环程序中断事件进行原因分析,制定相应对策,对关键环节实施质量控制及持续改进。结果：品管圈活动开展后,灭菌循环程序中断率由3．8％下降为0．87％,显著提高了灭菌循环成功率。结论：应用品管圈管理工具,可做好过氧化氢低温等离子灭菌质量的环节控制。     

品管圈在医疗质量持续改进中的应用研究

品管圈是推动医疗质量持续改进的有效管理工具.通过案例剖析了品管圈的应用过程,并对在医疗领域开展品管圈活动进行了总结和展望.     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果监测

[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器的设备维护管理和灭菌质量监测的效果,确保医院医疗器械和物品的灭菌质量。[方法]采用物理、化学和生物监测方法,对过氧化氢低温等离子灭菌器的性能和灭菌效果进行监测和评价。[结果]监测过氧化氢低温等离子灭菌器631批次,908盒内窥镜器械,5 716件物品,灭菌包外化学指示胶带1件不合格为褐色,4件为黄色偏红(灭菌8 h后变为淡黄色),其余物品全部合格均匀变黄色。包内化学指示物颜色全部合格均匀变黄色。嗜热脂肪杆菌芽胞生物指示物监测合格。物理监测38次灭菌循环程序中断,其它批次灭菌循环程序顺利通过,灭菌参数达标,物理监测合格。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果安全、可靠、有效。     

过氧化氢等离子低温灭菌器在消毒供应中心的应用

目的：探讨过氧化氢等离子低温灭菌器在消毒供应中心的应用。方法：在消毒供应中心随机选取80个灭菌包,平均分为两组,每组40个灭菌包,标记为A组、B组。A组40个灭菌包给予过氧化氢等离子低温灭菌器消毒,B组40个灭菌包给予传统低温灭菌器处理,比较过氧化氢等离子低温灭菌器与传统低温灭菌器的灭菌效果。结果：A组采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌效率为95.0%,B组采用环氧乙烷低温灭菌器灭菌效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌的物品可长期保持无菌,安全有效,多种精密、贵重且不耐高温的器械和物品顺利地应用于手术,对手术的安全性和预防院内感染起到保驾护航的作用。     

持续质量改进在环氧乙烷灭菌质量控制中的应用

目的探讨持续质量改进(Continuous Quality improvement,CQI)在环氧乙烷(EO)灭菌质量控制中的应用。方法对143锅EO灭菌器灭菌物品7 720包进行监测,发现不合格灭菌物品有286包,合格率为96.3%,分析问题发生的原因,采取相应的整改措施。结果实施改进后,EO灭菌包合格率达到99.6%。结论遵循CQI原则,使EO灭菌质量得到有效控制,提高EO灭菌成功率,确保器械安全及周转,提高工作满意度,增强员工职业荣誉感。     

WAYWIN-2000内镜灭菌器在应用中的持续质量改进

目的为了使WAYWIN-2000内镜灭菌器保持正常的运行,保证手术器械的灭菌质量。方法严格执行灭菌器的维护和保养制度,规范器械的清洗灭菌流程,随时进行质量跟踪,发现问题,立即进行持续质量改进。结果在灭菌器运行28个月后出现了器械灭菌质量问题,及时改进,使腔镜手术顺利开展,未发生手术并发症。结论在执行常规化的灭菌器消毒质量管理时,必须进行持续质量改进,才能确保持久的质量安全。     

过氧化氢等离子低温灭菌效果观察

目的观察过氧化氢等离子低温灭菌技术、灭菌效果和临床应用情况。方法对157次使用美国强生STERRAD100S过氧化氢等离子低温灭菌系统进行监测。结果134次灭菌循环运行完成,23次循环被取消,完成灭菌循环的生物检测培养均为阴性,所有化学指示卡均变色完全。结论STERRAD100S过氧化氢等离子低温灭菌系统具有安全可靠的性能,在灭菌周期、药物残留、毒性等方面具有明显的优势,灭菌效果检测方法方便、有效,但过氧化氢等离子灭菌有一定局限性。     

过氧化氢等离子低温灭菌系统在手术室的应用

目的 解决畏热、畏湿的医疗器械的灭菌问题.方法 将清洁干燥后的器械入锅进行低温灭菌.结果 STERRAD灭菌系统同时将过氧化氢和低温等离子技术相结合使用,可快速、安全、环保将大多数医疗器械进行终末灭菌.且不留有任何毒性残余物.结论 灭菌快速安全可靠,不但达到灭菌效果而且对器械损伤减至最低.     

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室的应用

根据手术方案,准备和提供合适无菌的手术器械是手术室护理工作主要职责之一。对于大多数的物品和器械而言,高温高压是消毒灭菌的主要方法。但为了提高手术室的利用率、提高手术器械的使用率、减少设备资金的投入量、减少手术医师的接台等候时间等,对高科技、尖端、精密手术器械的消毒已渐转为低温、低湿、高效、无毒的低温过氧化氢等离子体灭菌方式。现将本院手术室4年来的实际应用情况做一回顾和统计分析,并对低温过氧化氢等离子消毒灭菌效果的相关影响因素进行了实验分析。现将实际使用低温过氧化氢等离子体灭菌器的理解、体会和经验做介绍,以供参考。     

品管圈在产房护理质量持续改进中的应用价值探析

目的 探讨品管圈(QCC)在产房护理质量持续改进中的应用价值。方法 将2019年6月—2020年4月本院实施常规产科护理期间接收的42例待产妇设为对照组,2020年5月—2021年3月开展QCC活动期间接收的42例待产妇设为观察组。对比两组产妇心理状态、妊娠结局及护理满意度。结果 观察组干预后焦虑(SAS)、抑郁(SDS)评分低于对照组,差异有统计学意义[(34.28±6.43) vs (42.15±7.48),t=5.171;(37.66±6.49) vs (44.51±7.80),t=4.375,P均<0.001];观察组不良妊娠结局发生率7.17%,低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(χ2=4.459,P=0.035);观察组护患沟通能力、解决问题能力、专业水平、纽卡斯尔护理服务满意度量表(NSNS)评分均高于对照组,差异均有统计学意义[(95.62±1.17) vs (93.05±1.66),(94.19±1.40) vs (92.33±1.52),(96.22±1.03) vs (94.25±1.28),(90.30±1.12) vs (86.49±1.78),P均<0.001]。结论 QCC活动在产房护理质量持续改进中的应用价值较高,能够改善产妇心理状态,预防不良妊娠结局,从而提高护理满意度。     

持续质量改进在消毒供应中心的应用

目的应用持续质量管理模式,结合消毒供应中心的特点,对其进行持续质量改进。方法采用过程管理模式,建立高效持续质量控制工作团队,健全质量评价体系。结果各项消毒隔离指标符合卫生部《消毒技术规范》的行标要求,无菌物品监测合格率达100.0%,消毒供应中心的感染控制工作更规范化、标准化、科学化。结论持续质量改进在消毒供应中心取得显著成效,提升了护理管理水平。     

H2O2低温等离子灭菌循环取消原因分析与对策

目的 分析H2O2低温等离子灭菌循环取消的原因,探讨相应的改进措施.方法 统计本院2007年1月至2011年10月使用H2O2低温等离子灭菌设备的使用情况,分析循环取消的原因及改进对策.结果 共灭菌1104锅次,循环取消49锅次,成功1054锅次,空锅灭菌1锅次.屏幕显示取消原因为“无法清空箱体”30锅次,显示“H2O2浓度过低”11锅次,显示“电源故障”8锅次.结论 多种因素均能影响H2O2低温等离子灭菌的成功率,重视细节的处理如灭菌物品的干燥、彻底清洁、放置平衡等,能有效提高H2O2低温等离子灭菌成功率.     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌循环取消原因分析

目的 探讨PS-100过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌循环取消的原因,改进操作方法,降低灭菌循环次数及取消率,减少每锅平均灭菌时间.方法 随机选取2010年6-12月使用本灭菌器灭菌1 60锅次为对照组,2011年1-6月改进操作技术后使用本灭菌器灭菌160锅次为观察组,比较两组灭菌循环次数、灭菌循环取消率、每锅平均灭菌时间等.结果 对照组160锅次中循环取消29锅次,占总锅次的18.1％,每锅平均灭菌时间为52.5 min;观察组160锅次中,循环取消11锅次,占6.89％,每锅平均灭菌时间50.6 min;观察组的灭菌效果明显强于对照组(x2 =9.257＞3.84,P＜0.05).结论 查找原因、改进操作方法可有效降低灭菌循环次数,降低灭菌循环率,减少每锅平均灭菌时间,从而提高工作效率.     

Comparison of low-temperature hydrogen peroxide gas plasma sterilization for endoscopes using various Sterrad models

This study compared the effectiveness of sterilizing four types of endoscope using different models of the Sterrad system (Sterrad 50, 100, 100S and 200). Sterilization levels meeting international requirements were attained in all cases with carriers inoculated with Geobacillus stearothermophilus spores. The endoscopes were tested in half cycles ('overkill'). This is the first study to compare the Sterrad models marketed to date in terms of effective sterilization of endoscopes with narrow lumens.     

过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件分析

目的:分析过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件发生情况及原因,为临床灭菌器的安全使用提出改进对策.方法:检索美国食品药品监督管理局(FDA)制造商和用户设备体验(MAUDE)数据库中2010-2020年过氧化氢低温等离子体灭菌器不良事件报告,对检索的2866例不良事件报告进行统计分析,并对山东省内过氧化氢低温等离子体灭菌...     

医疗质量持续改进的探讨

针对全球面临"患者安全"问题的挑战,明确"患者安全"是医疗质量的首要问题和最基本的要求。结合当前医疗质量存在的问题,提出医院实现质量持续改进的意见与建议。     

消毒隔离质控组在感染管理中的持续质量改进作用

目的 探讨消毒隔离质控组如何通过质量检查,促使医院感染管理措施在护理各单元的实施,保证感染管理的持续质量改进.方法 通过质控组对各单元消毒隔离的检查,将检查过程与存在问题资料进行分析.结果 消毒隔离质控组通过检查过程的管理,对感染管理起到了持续质量改进作用,合格率从一季度的80.56％升至四季度的100.00％,存在问题率由6.47％降至2.45％.结论 护理工作贯穿在预防医院感染控制的各个环节,充分发挥消毒隔离质控组的作用,可有效的预防医院感染,促进感染管理持续质量改进.     

医疗质量实时控制与持续质量改进的方法研究

本文重在研究建立医疗质量实时控制的要素管理、过程管理、监测控制管理模式，确定医院病种质量与费用实时控制方法、病案实时控制方法，达到医疗质量的持续改进和提高。     

100NX型过氧化氢低温等离子体灭菌器报警原因分析及改进

分析降低100NX过氧化氢低温等离子体灭菌器报警的原因,并制定相应的改进措施,对医院2018年11月至2019年10月期间使用的100NX型过氧化氢低温等离子体灭菌器循环报警打印纸数据进行分析,整理归纳报警原因,针对原因进行改进,分析改进效果.改进后灭菌器报警率由2.33％降低为0.72％,报警总数、压力检查浓度低于设...