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相似文献
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1.
原发于肺的恶性黑色素瘤极为罕见,仅占肺部肿瘤的0.01%,国内公开报道且资料完整的有13例。我院于2011年收治1例,经电子支气管镜活检病理确诊为原发性肺恶性黑色素瘤,现结合文献并报道如下。  相似文献   

2.
黑色素瘤又称恶性黑色素瘤,以皮肤黑色素瘤多见,而原发于肺部者极其罕见。肺黑色素瘤在临床上容易引起误诊,现结合我院近期收治的1例肺部黑色素瘤病例,并复习国内文献报道如下。  相似文献   

3.
雾化吸入治疗肺转移瘤的现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺是最常见的恶性肿瘤转移部位之一。在死亡的恶性黑色素瘤患者中,有2 9%是死于肿瘤肺转移。尸体解剖结果显示:死于肺转移的恶性黑色素瘤患者中,2 0 %只在肺发现转移瘤。骨和软组织肉瘤的转移往往只发生在肺[1] 。肺转移瘤的治疗一直受到临床的重视,但治疗效果不甚满意。对大多数肺转移瘤患者来说,手术是惟一真正有希望的治愈方法。可是只有1/ 3的患者具有手术治疗的适应证(能控制或完全切除原发病灶、没有肺外转移、能够切除全部肺内转移灶以及患者能够耐受手术等)。手术切除原发病灶后,化疗也许可控制全身微转移灶。但是,化疗对肺转移瘤的…  相似文献   

4.
目的 总结出肺恶性黑色素瘤的有效诊断方法。方法 回顾性分析5例经病理证实的肺恶性黑色素瘤患者的临床表现、影像检查、病理检查资料。结果 5例肺恶性黑色素瘤患者中,4例为转移性肺恶性黑色素瘤,1例为原发性肺恶性黑色素瘤。临床表现上多为无症状或单纯发热,影像学表现为肺结节影及阻塞性肺炎和纵隔淋巴结肿大,肿瘤标志物中铁蛋白相对升高。病理检查结果:肿瘤细胞以梭形、卵圆形或上皮样为主,弥漫性或结节状及巢状分布,核分裂象易见,部分细胞可见明显核仁,胞质嗜酸性,多见黑色素沉积;组织病理切片免疫组化检测结果显示Viemntin、HMB45、Mela-A、S-100两种或以上阳性。结论 肺恶性黑色素瘤临床表现不典型,组织病理免疫组化检测出Viemntin、HMB45、Mela-A、S-100提示肺恶性黑色素瘤。  相似文献   

5.
<正>恶性黑色素瘤是最具侵袭性和高度转移性的癌症之一,恶性程度高,远期生存期较短,远处转移最常见的部位是软组织、肺、肝、皮肤和脑,仅极少数患者发生胆囊转移~([1]),胆囊恶性黑色素瘤比较少见,针对近期收治的1例胆囊原发性恶性黑色素瘤,结合文献,对其临床特征、诊断及治疗进行探讨。1病例资料患者女性,56岁,因"持续性右上腹痛2 d"于2016年3月9日就诊于西安医学院。查体:右上腹轻度压痛,Murphy征阳  相似文献   

6.
恶性黑色素瘤是由皮肤等器官黑色素细胞产生的肿瘤,该病多见于中老年人,其常见发生部位为皮肤、眼部、肛周等,少数可发生于鼻腔、鼻窦、口腔、喉部、脑脊膜、胆囊、消化道、骨、肺、肾上腺等,原发于肝脏的恶性黑色素瘤临床极为罕见。原发性黑色素瘤主要临床表现为肝大、黄疸、消瘦、肝区叩击痛等,表现特异性不强,其诊断需借助于病理学及免疫组织化学染色支持,并结合临床排除其他部位恶性黑色素瘤生长可能。在治疗方面,目前国内外肝脏原发性恶性黑色素瘤无特效的治疗方法。对于单发或肿瘤体积相对较小的个体可考虑积极手术治疗,多发及体积较大者可行放射及化学治疗、免疫调节治疗。但一般情况下,原发性黑色素瘤预后相对较差。  相似文献   

7.
原发于肝脏的恶性黑色素瘤极其罕见,临床表现及计算机断层扫描表现无明显特异性,明确诊断困难.本例患者术前诊断为良性肿瘤,最终病理切片才明确诊断.手术治疗为肝脏原发性黑色素瘤的首选治疗方法.  相似文献   

8.
众所周知,胃肠道恶性黑色素瘤是很罕见的。现报道1例我科确诊的胃恶性黑色素瘤,病理提示恶性黑色素瘤,经HMB-45、S-100蛋白免疫组化染色证实。  相似文献   

9.
胃转移性恶性黑色素瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨胃转移性恶性黑色素瘤的临床病理特征、鉴别诊断及治疗与预后.方法:报道1例胃转移性恶性黑色素瘤, 取胃活检经HE染色及免疫组织化学染色诊断. 并复习国内外相关文献.结果:活检组织切片光镜下见胃黏膜固有层弥漫浸润的小细胞, 部分呈巢状排列, 细胞胞质较丰富, 核偏位, 核仁大而明显, 仅少部分细胞的胞质内可见黑色素颗粒. 免疫组织化学染色显示vimentin(+), S-100(+), HMB45(+),AE1/AE3(-). 病理诊断为胃(底、体交界)恶性黑色素瘤, 结合病史考虑为转移性.结论:恶性黑色素瘤转移到胃时没有典型临床表现, 若出现与原发肿瘤不相关的症状, 要高度怀疑转移. 主要与胃原发性肿瘤鉴别. 预后差. 对远处转移的最初部位为胃的患者, 进行根治性手术能有效缓解症状, 并可能对延长生存期有帮助.  相似文献   

10.
人体大多数原发瘤在发病过程中都可向肺内转移。医生必须确定究竟这种胸腔内病变或X线阴影是转移瘤或是新生原发瘤,并与非肿瘤性疾病,诸如结核、霉菌感染、肺栓塞伴发肺梗死、间发细菌感染或充血性心力衰竭相鉴别。最易发生肺部转移的癌症是肺、乳腺、胃肠道和泌尿生殖系统的肿瘤。恶性黑色素瘤、骨肉瘤、滋养叶细胞瘤、肾癌和甲状腺癌容易通过血行播散,产生散在的转移性肺结节。肝、胰、胃和乳腺的肿瘤可通过淋巴管播散,产生胸腔积液、局灶性肺不张、或弥漫性间质性和淋巴管性浸润的X线改变。孤立的肺转移瘤比较少见,但可发生于乳腺、子宫、睾丸、结肠、肾和膀胱的原发瘤和恶性黑色素瘤。在淋巴网细胞瘤,支气管内转移并非罕见。除X线检查(胸片、断层摄影、血管或支气管造影等)以外,还有多种技术可选择应用,以阐明可疑肺内阴影的性质。  相似文献   

11.
张毅  魏翔  潘铁成 《临床肺科杂志》2009,14(12):1633-1634
目的探讨原发性肺恶性黑色素瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断以及外科治疗。方法分析我院1980至2008年间5例原发性肺恶性黑色素瘤患者的相关临床治疗,并结合文献复习。结果5例患者中男2例,女3例;年龄41-72岁,平均51.6岁;左上叶2例,右上、中和下叶各1例;症状包括咳嗽、咳痰、胸痛和胸闷不适。术后病理诊断为原发性肺恶性黑色素瘤。无手术和术后住院期死亡。结论原发性肺恶性黑色素瘤临床罕见,诊断主要依据影像学检查和病理检查,治疗首选外科手术完整切除。  相似文献   

12.
恶性黑色素瘤转移至胃肠道常见的部位为小肠结直肠肛门,同时转移至小肠、系膜淋巴结及颅内者未见文献报道.本例恶性黑色素瘤伴有系膜淋巴结转移及脑转移,没有典型的临床表现,术中所见颅内肿物与小肠及系膜淋巴结肿物颜色质地不一致,术后病理对确定腹部及颅内肿物来源至关重要,患者病史对鉴别原发或转移性黑色素瘤意义重大.  相似文献   

13.
肺炎性假瘤转变为恶性淋巴瘤1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
肺炎性假瘤(inflammatory pseudotumors,IPT)临床较少见,转变为肺原发中.高度恶性淋巴瘤更罕见,我院收治1例曾诊断为IPT,10年后转变为肺原发中一高度恶性淋巴瘤,病情发展和治疗结果介绍如下,并结合文献复习进行讨论。  相似文献   

14.
恶性黑色素瘤是来源于黑色素细胞的一种高度恶性的肿瘤,其中结膜恶性黑色素瘤是一种罕见的单侧性恶性肿瘤,尤其结膜表面光滑、结节孤立者更为罕见,因其对视力影响小,不易引起注意。本文分析收治的1例结膜恶性黑色素瘤患者的临床资料。  相似文献   

15.
原发性食管合外十二指肠球邸恶性黑色素瘤临床较为罕见,为探讨其病理特征、临床诊断及治疗而避免误诊误治,报道1例上消化道恶性黑色素瘤。上消化道黑色素瘤恶性程度高,预后不良,治疗以根治手术切除为主,辅以放疗。  相似文献   

16.
消化道恶性黑色素瘤非常罕见,现报道1例于首都医科大学宣武医院消化科确诊的原发性食道恶性黑色素瘤(primary malignant melanoma of the esophagus,PMME),病理提示为恶性黑色素瘤,经S-100蛋白免疫组化染色证实。  相似文献   

17.
恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)为一种较罕见的软组织肉瘤,约占软组织肉瘤的5%[1],好发于四肢(尤其是下肢),其次为腹膜后及腹腔、乳腺,原发于肺内者更为罕见。本文结合我院肺恶性纤维组织细胞瘤1例,复习国内外文献,  相似文献   

18.
原发性食管恶性黑色素瘤罕见,大多数患者就诊时临床症状与食管癌类似。现报道1例经胃镜确诊的原发性食管恶性黑色素瘤患者。  相似文献   

19.
正直肠肛管恶性黑色素瘤是一种恶性程度高、预后差、病死率高的疾病,其发病率在恶性黑色素瘤中低于皮肤、眼内~([1]),由于本病缺乏特异性临床表现,因此诊断时多已为疾病晚期。临床中需重视结肠镜检查的重要性,早期诊断和治疗可延长患者生存期,提高临床疗效。本文报道1例经病理及影像学检查证实的直肠肛管恶性黑色素瘤(anorectal malignant melanoma,AMM),希望借此病例提高医师对此病的认识。  相似文献   

20.
恶性黑色素瘤是一种恶性肿瘤,占胃肠道恶性肿瘤的1-3%[1],分为原发性和转移性。现我们报道1例原发性食管恶性黑色素瘤伴十二指肠转移的病例并复习相关文献知识。  相似文献   

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