先天性阑尾缺如一例

女患,50岁右下肤持续性隐痛1个月,加重4天,以慢性阑尾炎急性发作入院。查体:T37.8℃,Bp96/64mmHg。右下肤压痛(+),反跳痛(+),肌卫(±)。未扪及包块。化验:血、尿、粪常规均在正常范围内, 入院后行阑尾切除术。术中见盲肠正常,顺盲肠的三条结肠带向下寻找阑尾,在川条结肠带会聚处无阑尾及其痕迹;将回肠远端提出切口,在回肠和盲肠交界处的间隙亦未发现阑尾,回肠无憩室等其它畸形,肠系膜淋巴结不肿大;切开盲肠部后肤膜,游离     

先天性阑尾缺如一例

患者男,56岁。因转移性右下腹疼痛3天入院。体检:阳性体征可见,右下腹有压痛及反跳痛,肌卫不明显。化验检查:白血球28500/mm~3,中性92％,淋巴8％。诊断:急性阑尾炎术中见腹腔有少许炎性渗液,顺结肠带找阑尾未能如愿,盲肠升结肠浆膜下亦未触及到条索状阑尾,探查末端回肠100厘米亦未发现异常将后腹膜打开亦未发现阑尾,唯发现部分盲肠、有轻度充血、水肿,术后诊断盲肠炎,先天性阑尾短如。     

先天性阑尾缺如一例报告

先天性阑尾缺如是一种非常罕见的先天性畸型。有文献记载,国外曾报道过54例。国内文献报道甚少,韩积义等曾报告在2786例急、慢性阑尾炎手术中发现2例阑尾缺如,魏宝林也曾报道过一例。我们在尸体解剖中发现一例,先天性阑尾缺如,报告如下。本例为男尸,年龄在50岁左右。在尸体解剖前,腹壁完整无损,未见任何手术切口后之疤痕。打开腹腔,见盲肠位于右髂窝内,回盲     

先天性阑尾缺如一例报告

阑尾是消化管的退化器官,而先天性阑尾缺如极为罕见,报道甚少。韩积义等在2786例急、慢性阑尾炎手术中曾发现2例阑尾缺如,但未详细描述阑尾缺如的解剖。我们在局部解剖教学中发现阑尾缺如一例,报道如下。本例为一成年男尸,在解剖观察腹腔脏器中,按常见的五种阑尾位置(回盲前、后位,盲肠下位,盆位,盲肠后位)寻找,均未见到。切开腹后壁的壁层腹膜,于盲肠后腹膜外寻找亦未见到。再沿回结肠动脉发出的盲肠前、后动脉追查,未见阑尾系膜及走在回肠末端后方的阑尾动脉。继续检查,在回盲连接处下方4厘米处,触及一三角形的硬结区,硬结区的范围呈一等腰三角形,其底边长2厘米,两边长为1.5厘米。在三角形的顶端可见回结肠动脉     

先天性阑尾缺如1例

1病例报告 患者,女,63岁,因"右下腹疼痛5小时"于2001年4月16日急诊入烷.腹痛呈持续性,逐渐加重,无尿频、尿急、尿痛、恶心、呕吐及发热.既往无腹部手术史;10年前曾有类似发作,在院外行抗感染治疗好转.查体:36.8℃,P90次/min,R20次/min,BP17/11Kpa;右下腹有压痛,肌紧张,反跳痛,以麦氏点处最明显;双肾区无叩痛.     

盲肠炎伴先天性阑尾缺如一例报告

患者男性,32岁。主诉右下腹反复隐痛一年余。6个月前曾因阑尾包块首次入院.当时体温38.7℃,白细胞16,400,中性83％,A超示右下腹有2×3×4cm均质性之肿块。经静注氨基苄青霉素、庆大霉素、氯霉素等抗生素非手术疗法后,体温恢复正常,肿块缩小后出院,建议3～6月后行阑尾切除术。出院后仍时有右下腹隐痛,因而于1986年10月8日以“慢性阑尾炎”再次入院。体检:体温正常,心肺无明显异常,腹平坦、软,右下腹无明显压痛、反跳痛和肌卫,也无肿块     

先天性阑尾缺如1例报道

患者 ,男 ,79岁 ,因右下腹部疼痛二天于 2 0 0 2年 5月 1 6日入院。二天前无明显诱因出现右下腹持续疼痛阵发性加剧。无牵扯痛及放射痛 ,伴恶心、干呕、大便次数增多。轻度畏寒发热、乏力、小便正常、无尿路刺激症。入院查体 :体温 38 1℃ ,急性痛苦病容、神差、心肺无异常、右下腹压痛、反跳痛明显、轻度肌紧 ;闭孔内肌试验 (一 ) ,结肠充气试验 (+ ) ,腰大肌试验(- ) ;B超检查 :肝、胆、脾、肾、输尿管及膀胱正常 ,心电图正常 ;血化验 :白细胞 1 2 6× 1 0 9/L ,中性 0 81 ,小便常规正常。入院诊断 :急性阑尾炎。在持硬麻醉下行阑尾…     

先天性阑尾缺如3例报告

先天性阑尾缺如３例报告王大强，刘新英（吉林市第二人民医院１３２００２）１病历摘要例１：女性，１３岁。因高热伴右下腹痛２ｄ，诊为急性阑尾炎收入院。查体：Ｔ３９．２。咽赤，双侧扁桃腺Ⅱ°肿大。右下腹压痛、反跳痛明显。实验室检查：ＷＢＣ１７．６×ｌ０９／Ｌ...     

先天性阑尾缺如1例报告

先天性阑尾缺如临床较少见,笔者遇见1例,现报告如下.     

先天性阑尾缺如2例报告

先天性阑尾缺如是一种罕见的异常。我院自1952年建院至现在，在阑尾切除手术中，发现先天性阑尾缺如2例，现报告如下。并结合有关文献加以讨论。     

先天性胫骨缺如一例

先天性胫骨缺如是一种罕见的先天性骨骼发育畸形疾病,我院遇到一例,结合文献,报告如下: 男,25岁。左小腿渐进性缩短、变细、弯曲及左足内翻、跛行22年。体格检查:左小腿肌肉萎缩、变细、呈凹面向前外方的钩状弯曲,仅18cm长,较对侧短24cm;触诊仅有胫骨上下端及腓骨存在, 腓骨上端突出到膝的外上方,其下端突出到足的外侧,腓骨呈弓状弯曲。膝部呈曲屈位,活动尚存,但不能完全伸直,髌骨较对侧小。左足呈弓状,长约21cm,较对侧短4.5cm,且内收内翻,足跟部有胼胝形成;足背伸运动尚好,     

先天性胆囊缺如一例

<正> 患者男性,49岁,农民,因右上腹疼痛、发烧、黄疸两天,于1979年9月6日入院。患者于入院前五天开始出现心窝部胀痛和闷感,呈持续性并陈发性加重,向右肩部放散。两天后疼痛加重并进而转为绞痛,伴有寒热、恶心。自述尿呈浓茶色。既往患心窝部疼痛已二十余年,时作时止,时轻时重。     

先天性胆囊缺如一例

患者,女,52岁.因间歇性右上腹隐痛3年余而入院.3年以来经常感右上腹部隐痛,且迁涉至右背部不适.病史中无发热、无黄疸、无呕吐.发病以来一直门诊治疗,病程中无食欲减退及体重下降.过去患过肝炎已愈.     

先天性右肺缺如一例

患儿,相明明,男,38天。因咳喘、低热2天入院。第二胎,第二产,足月顺产,新法接生,生后口唇紫绀,经拍打后紫绀改善。每次吃奶后均有憋喘及口唇轻度紫绀。体检:发育营养差,体重3000g。体温37.5℃,呼吸50次,鼻翼扇动,口唇紫绀,胸部右侧较左侧塌陷,肋间隙变窄。左肺可闻及干罗音。心率172次,节律整齐,心音左胸骨右缘第四肋间隙最响,未闻及杂音,腹软,肝在右肋下可扪及1.5cm。实验室检查,Hb130g/L,白     

先天性胆囊缺如一例

先天性胆囊缺如一例王建华蔡同年孙佩波附属甘泉医院普外科（上海，２０００６５）关键词胆囊；畸形；病例报告中图号Ｒ６５７．４１临床资料患者女性，４０岁，主诉右上腹轻度胀痛８个月，无发热，无黄疸。曾行Ｂ超检查，诊断为慢性萎缩性胆囊炎、胆结石。患者要求手术而...     

先天性胆囊缺如一例

先天性胆囊缺如是一种罕见的先天性胆道系统畸形。我们在1988年收治一例,现报道如下: 李某,女性,66岁。因间歇性右上腹疼病3月余,复发加重伴寒颤高烧一天入院。查体:T39.8℃,巩膜轻度黄染,右上腹压痛,余无特殊体征,B超检查:胆囊44mm×22mm×18mm大小,内有大小不等强光团伴声影,诊断胆囊多发结石。口服加     

先天性心包缺如一例报告

先天性心包缺如罕见,多发现于剖检或手术时。本例经手术证实,报道如下: 男,12岁,自幼发现心前区杂音,易疲倦。体检胸骨左缘2肋间闻及双期连续杂音,肺动脉第2音亢进。胸骨右缘2、3肋间有Ⅲ/Ⅳ级收缩期杂音向颈部传导。胸骨上切迹有收缩期震颤。两维超声心动图、心导管检查及主动脉造影均证实为动脉导管未闭、主动脉瓣狭窄、降主动脉起始部有限局性狭窄。右上肢血压90/60mmHg,右下肢100/70mmHg。     

先天性双侧桡骨缺如一例

患儿男，5岁。自出生后即发现双腕部畸形伴功能障碍，随着年龄增长，患儿双手功能障碍更趋明显。患儿去年8月份曾到我院就诊，嘱给予按摩、手法板正，继之用石膏夹板将手固定于中央位置3个月，双手功能有所改善。查体：除双上肢外，全身发育正常，营养中等，智力发育如同龄儿。心肺听诊无异常，生理反射存在，病理反射未引出。心电图、肝胆胰及泌尿系B超均未见异常。骨科检查：双……     

先天性胆囊缺如一例报告

女患,54岁。反复右上腹疼痛4年伴发热,皮肤黄染4天,于1990年4月30日入院。T39℃,P100次/分,R22次/分,BP12.79/8.5kPa。急性痛苦面容,皮肤、巩膜黄染。右上腹肌紧张、压痛反跳痛,胆囊来触及,墨非氏征(±)。肠鸣音弱。WBC12×10~(?)/L.N0.86.L0.14。胆囊造影检查均未显影。B 超检查提示胆囊结石,左右肝管结石,肝管扩张。入院后诊断胆囊炎,胆石症,于5月14日手术治疗。术中见肝肿大,表面光滑。肝内外均未见胆囊,肝总管直接进入十二指肠,上段明显扩张直径约3cm,内有2×2cm、1.5×1cm、1×1cm 三颗棕竭色堆集成团的     

先天性双侧桡骨缺如一例

先天性拐状手可分为尺侧拐状手和桡侧拐状手二种,在临床上较少见,其中以桡侧拐状手更为少见,本院遇见一例为双侧桡侧拐状手,特报告如下。患儿刘××,男性,出生刚3天,因发现双上肢畸形而由其父亲抱来医院诊治。该患儿为第2胎足月分娩,产程顺利。父母体健,非近亲结婚。母亲在妊娠期无异常发热及皮疹病史。检查:营养状况良好,体重3,200g,两侧前