窄谱中波紫外线对寻常型银屑病患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨窄谱中波紫外线对寻常型银屑病患者外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法将纳入的108例寻常型银屑病患者随机分为观察组和对照组各54例。对照组予以餐后口服阿维A10mg/次,2次/d,;观察组在对照组用药基础上加用窄谱中波紫外线照射。2组患者疗程均为6周。结果观察组总有效率为88.89%,明显优于对照组74.07%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.927,P<0.05)。治疗后观察组CD3+(57.18±2.50)和CD4+(34.30±2.43)较对照组(56.20±2.32;33.36±2.34)明显升高,观察组患者CD8+(24.23±2.16)较对照组(25.10±2.24)明显降低,两组三项指标比较差异有统计学意义(tCD+3=2.192、tCD4+=2.048,tCD8+=2.055,P均<0.05)。结论窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病起效快,疗效高,安全性好,为一种较好的治疗寻常性银屑病的方法,值得临床选用。     

窄谱中波紫外线联合复方甘草甜素注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的比较窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草甜素注射液（美能）与单用NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将78例银屑病患者分为联合治疗组（n=40）和单一光疗组（n=38）,2组患者均给予NB—UVB照射治疗,共8周,联合治疗组同时给予复方甘草甜素注射液60ml加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠溶液250ml中静滴,1次／d,疗程为3周。结果联合治疗组和单一治疗组有效率间差异有统计学意义（P〈0．05）。联合治疗组NB-UVB平均累积照射剂量明显低于单一光疗组（P〈0．01）。结论NB—UVB联合复方甘草甜素注射液治疗寻常型银屑病疗效较单用NB-UVB的疗效显著。     

应用单克隆抗体研究寻常性银屑病患者外周血中T细胞及其亚群

随机选择30例寻常性银屑病患者和10例正常人,以抗人T细胞表面抗原的单克隆抗体CD_3,CD_4和CD_8用间接免疫荧光法检测其外周血T细胞及其亚群。患者分成7组,进行期、静止期、退行期,点滴状型和斑块状型,受损面积不足10％和10％以上。每组10例。对照组为10例健康成人。结果表明:1.与对照组相比,各组外周血CD_3~+、CD_4~+和CD_8~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+细胞比率未见明显差异(均P>0.05)。2.点滴状与斑块型组间及受损面积不足10％与10％以上组间的CD_3~+、CD_4~+和CD_8~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+细胞比率未见明显差异(均P>0.05)。3.进行期和静止期组CD_4~+/CD_8~+细胞比率,经方差分析证实明显地低于退行期组(F=3.73 P<0.05)。结合该发现,就寻常性银屑病的发病机理进行了分析和讨论。     

寻常型银屑病患者的外周血T淋巴细胞亚群和血清肿瘤坏死因子α的变化及临床意义

目的了解寻常型银屑病患者的外周血T淋巴细胞亚群和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的变化和临床意义。方法采用流式细胞术测定了50例银屑病患者和32例正常对照组的T淋巴细胞亚群。用酶联免疫吸附试验测定血清中TNF-α的含量。结果寻常型银屑病组的CD4+百分率和CD4+/CD8+比值均低于对照组(P<0.01和P<0.05)。血清TNF-α含量与正常对照组相比较有显著增高(P<0.01)。结论银屑病患者T细胞免疫功能发生紊。TNF-α是一种与银屑病免疫炎性反应密切相关的细胞因子,T淋巴细胞亚群和TNF-α在银屑病的发生、发展及维持中起着重要的作用。     

甘草锌联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合甘草锌治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 67例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组:对照组31例口服阿维A胶囊,同时外用薇诺娜柔润保湿霜;治疗组36例,在对照组治疗方法的基础上口服甘草锌颗粒。两组疗程均为30 d。用PASI评分法评价银屑病的病情严重程度及临床疗效。结果治疗组有效率为86.11%,而对照组有效率为54.84%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。在不良事件发生率方面,两组不良反应均较轻微。治疗组发生1例(1/36,2.8%),对照组发生8例(8/31,25.8%),二者差异具有统计学意义(P<0.01)。结论甘草锌联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效高于单用阿维A,且两药联用可减少阿维A的不良反应。     

银屑病患者用小红参治疗外周血T淋巴细胞亚群的变化

目的 探讨银屑病外周血Ｔ淋巴细胞亚群的变化及小红参治疗银悄病的免疫学机理。方法 单克隆抗体间接免疫芝光法测定３２例进行期银屑病患者在小红参治疗前后外周血Ｔ淋巴细胞亚群的变化。结果 ①进行期银屑病外周血中ＣＤ８＾＋Ｔ细胞升高ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值降低。②ＣＤ＾＋Ｔ细胞经小红参治疗后降至正常（Ｐ〈０．０１）,ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋比值也恢复正常。③小红参治疗前后ＣＤ３＾＋,ＣＤ４＾＋及ＣＤ２＾＋Ｔ     

黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎疗效及对T细胞亚群的影响

慢性乙型肝炎(简称慢乙肝)长期迁延不愈的原因,除了与感染病毒的类型有关外,还与病人机体的免疫功能有关,后者往往是形成病程迁延、反复发作的主要原因.为此我们选用中药黄芪注射液提高其细胞免疫功能,并检测在治疗前后患者外周血T细胞亚群的变化,并分析黄芪注射     

复方甘草酸苷对寻常型银屑病患者外周血辅助性T细胞17相关细胞因子影响的研究

<正>银屑病是一种由T细胞介导的免疫性皮肤病,主要与辅助性T细胞(Th)1、Th17相关,而近年来研究发现白细胞介素(IL)-23/Th17轴在银屑病的发病中起重要作用,Th17细胞分泌IL-17、IL-22等细胞因子,是重要的炎症介质[1,2]。IL-23作为一个前炎症因子,促进Th17细胞的分化、活化,并且对     

消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病

目的观察消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将本院2009年1月～2011年6月收治的63例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组29例,口服消银胶囊5粒,3次/d,转移因子胶囊3mg,2次/d,同时外用复方氟米松软膏。治疗组34例在此基础上加用复方甘草酸苷片50mg,3次/d,两组均治疗6周观察疗效。结果治疗组治疗后PASI评分为（3.61±2.26）分,低于对照组的（7.3±1.7）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后的有效率分别为85.3%、65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结论消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病可明显提高疗效,值得临床应用。     

达力士软膏治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察达力士软膏治疗寻常型银屑病的疗效.方法:外用达力士软膏,2次/d,连续6周.结果:33例患者中,PASI评分显著下降,总有效率75.8%.结论:达力士软膏治疗寻常型银屑病安全、有效.     

防风通圣散为主治疗银屑病临床研究

目的探究防风通圣散在治疗银屑病中的疗效。方法将2006年3月至2010年11月间在潜江市皮肤病防治院接受治疗的寻常型银屑病患者128例随机分为治疗组和对照组,两组常规治疗外,治疗组给予防风通圣散加减汤剂口服加外洗治疗,对照组采用西药依曲替酸治疗,连续用药4周后观察疗效并进行对比分析,并随访6个月以上观察复发情况。结果两组患者治疗后均较治疗前好转,其中治疗组痊愈48例,好转12例,无效0例,治愈率为80.0%,有效率为100.0%;对照组痊愈32例,好转30例,无效6例,治愈率47.6%,有效率为91.2%,两组治愈率有显著差别(P<0.05),但有效率无显著差别(P>0.05)。随访后治疗组复发率为3.3%(2/60),对照组复发率为10.3%(7/68)(P<0.05)。结论防风通圣散治疗寻常型银屑病患者效果显著,具有治愈率高,复发率少,不良反应少的优点,值得临床进一步研究。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察及药物经济学评价

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效和安全性，并进行药物经济学评价。方法：86例寻常型银屑病患者随机均分为2组，对照组给予综合药物治疗，治疗组在对照组的基础上，同时静滴复方甘草酸苷100mL·d^-1 ，疗程均为3周。结果：治疗组与对照组的有效率分别为72．1％和41．9％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗组2例，对照组1例出现轻微不良反应，均不影响治疗；治疗组成本效果比低于对照组。结论：复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病安全、有效、经济。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床观察及药理分析

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及药理分析。方法选取2012年～2013年收治的寻常型银屑病患者90例作为研究对象,将患者随机分为观察组及对照组,各45例。两组患者均应用维A酸乳膏、糠酸莫米松乳膏、窄谱中波紫外线治疗,其中观察组患者在此基础上加用复方甘草酸苷静脉滴注,总疗程8周,采用银屑病面积与严重性指数（PASI评分）标准对两组患者的治疗效果进行评价。同时测定患者治疗前后血清IL-17、IL-22、IL-23水平。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后血清IL-17、IL-22、IL-23水平明显降低,与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效确切,能纠正患者的免疫紊乱状态。     

恶性肿瘤患者外周血T淋巴细胞CD25的测定与临床检验学研究

目的探讨恶性肿瘤患者T淋巴细胞CD25＋水平的临床意义。方法用流式细胞仪检测70名正常人和274例恶性肿瘤患者外周血CD4＋CD25＋和CD8＋CD25＋水平。结果恶性肿瘤患者外周血CD4＋CD25＋水平比正常人高,差异有统计学意义（P〈0.05）;恶性肿瘤患者外周血CD8＋CD25＋水平与正常人比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。其中,食管癌、肝癌和肺癌的CD4＋CD25＋水平与正常人比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;肠癌、胃癌和鼻咽癌的CD4＋CD25＋水平与正常人比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论恶性肿瘤患者外周血CD4＋CD25水平的增高可作为恶性肿瘤免疫诊断的参考指标。     

阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的：分析本院收治的寻常性银屑病患者的临床资料,探讨阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病的临床效果。方法：选取2007年5月~2009年4月在本院门诊治疗的银屑病患者96例,将患者随机平均分为两组,对照组进行阿维A治疗,观察组加用迪银片治疗。结果：观察组患者经过8周的治疗后,基本愈合18例（37.50%）、显效23例（47.92%）、好转7例（14.58%）、无效0例（0.0%）,与对照组相比,在基本愈合、显效和总有效率方面差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病,基本愈合率能够显著提高,有效提高显著疗效,相比单一服用阿维A胶囊具有良好的临床效果,副作用较轻,具有推广价值。     

尿毒症维持性血液透析患者T细胞亚群监测的临床意义探讨

目的观察尿毒症维持性血液透析患者不同透析阶段各T淋巴细胞亚群的分布状况。方法通过流式细胞术(FCM)检测20例尿毒症维持性血液透析患者不同透析阶段外周血中CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+CD25+T细胞亚群的水平,16例正常外周血作为对照。结果透析前患者外周血中CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+T细胞亚群的比例均明显低于正常对照,透析后各T细胞亚群均较透析前明显上升(P<0.05),达到正常水平,而各透析阶段之间的分布情况未能显示出统计学差异。并且不同透析阶段的CD4/CD8比值均保持平衡状态。不同透析阶段患者CD4+CD25+T细胞均低于正常对照,而透析1年后的CD4+CD25+T细胞比率明显减低(P<0.05)。患者首次透析前体内的低白蛋白、高尿素氮水平与各T细胞亚群低下明显相关。结论尿毒症患者透析前存在严重的T细胞亚群低下,透析后CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+T细胞水平得到提高,但不能改善CD4+CD25+T细胞的低下。监测患者T细胞亚群的变化,一定程度上反映了患者体内的T细胞免疫功能状态。     

寻常型银屑病光量子血疗的效果和安全性

目的观察寻常型银屑病的光量子血疗疗效和安全性。方法采用随机双盲、平行对照试验方法,分别于治疗前后对两组银屑病患者皮损进行PASI评分。采用ELISA法检测银屑病患者治疗前后和正常对照者血清中TNF-α、IL-8的表达水平变化。结果光量子血液治疗108例寻常型银屑病患者有效率为96.2%,治疗后PASI评分显著下降(P<0.05),患者血清中TNF-α、IL-8水平较治疗前明显下降(P<0.05);治疗前明显高于正常对照组(P<0.05),患者体内TNF-α、IL-8表达水平与PASI积分呈正相关(P<0.01)。结论光量子血疗对寻常型银屑病的治疗是一种有效的、安全的方法。     

复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的疗效研究

目的观察复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床疗效和不良反应。方法选取我院2010年2月—2012年3月收治的200例寻常型银屑病患者。随机分为观察组和对照组,每组各100例。对照组患者单纯给予复方甘草酸单铵静脉滴注,1次/d,同时使用外用药物治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上同时给予雷公藤多甙片口服,3次/d,同时使用外用药物治疗。两组患者均治疗1个月,治疗过程中严密观察患者发生的任何不良反应,在治疗结束时评价疗效,并复查肝肾功能。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗过程中,两组患者均未见明显的不良反应发生。结论复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病疗效满意。复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病,疗效明显,且较为安全,不良反应小,值得向临床推荐。