静脉高氧液治疗新生儿缺氧性疾病82例疗效观察

目的探讨静脉输注高氧液对新生儿缺氧性疾病的临床观察疗效.方法选择住院的缺氧性疾病新生儿患者158例,分为治疗组(82例)和对照组(76例).对照组给予药物综合治疗;治疗组在药物综合治疗的基础上给予静脉输注高氧液5~10ml/kg加入5%GS10ml中持续静脉滴注治疗,2次/d,疗程14天.半个月后采用(实用新生儿学)新生儿缺氧性疾病评分标准评定疗效,并进行组间比较(采用x2检验).结果治疗组的显效率比对照组疗效好(P<0.05).结论高氧液加药物综合治疗新生儿缺氧性疾病比单一用药物综合治疗效果更好,静脉输注高氧液操作简单、方便实用、安全可靠,可在基层医疗单位推广应用.     

杏丁注射液加静脉给氧治疗椎-基底动脉供血不足48例临床观察

目的观察杏丁注射液加静脉给氧治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法将96例椎-基底动脉供血不足患者随机分成2组,各48例。治疗组给予杏丁注射液30 mL,静脉输注,1次/d,连用14 d。静脉输注同时,应用医用自动输氧器500 mL,将医用氧溶于静点液中,并以此医用氧作为助推剂完成静点。对照组给予杏丁注射液30 mL,静脉输注,1次/d,连用14 d。结果治疗组:总有效率95.84%;对照组:总有效率70.83%。采用χ2检验(精确概率法)两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论杏丁注射液加静脉给氧比单纯应用杏丁注射液治疗椎-基底动脉供血不足显效快,疗效明显。     

凯时治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 观察凯时(前列地尔,即前列腺素E1脂微球载体制剂,LipoPGE1)治疗急性脑梗死的疗效.方法 112例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组给予凯时注射液10 μg+生理盐水100 mL,静脉注射,1次/d,14 d为1个疗程;对照组给予复方丹参30 mL和维脑路通400 mg加入生理盐水250 mL,静脉点滴,1...     

疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将入选患者随机分为治疗组(48例)和对照组(40例),治疗组在基础及常规治疗上予以疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日同时给予依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉滴注,每日两次,连用21d;对照组仅用同剂量、同疗程疏血通,比较两组治疗前后的临床神经功能缺损程度.结果 治疗组总有效率为95.82%,对照组总有效率为77.50%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 疏血通联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效优于单用疏血通治疗.     

高氧液治疗外伤后急性弥漫性脑肿胀的疗效

目的　探讨早期静脉输注高氧液对外伤后急性弥漫性脑肿胀的疗效。方法　将 78例外伤后急性弥漫性脑肿胀患者随机分为早期静脉输注高氧液组 (40例 )和对照组 (38)例 ,于治疗后评定格拉斯哥昏迷评分 (glas gowcomascales ,GCS)的变化。结果　经高氧液治疗 ,高氧液组GCS明显升高 ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　早期静脉氧疗可显著减轻脑组织的病损程度 ,降低病死率。     

红花注射液治疗急性脑梗死临床分析

目的探讨红花注射液对急性脑梗死的治疗效果。方法选择98例住院患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予红花注射液40mL加5%葡萄糖液500mL,静滴,每日1次,共10～14d。疗程结束后,观察急性脑梗死改善情况。结果治疗组有效率56.5%,对照组有效率23.1%,两组对比差异显著(P0.01)。结论红花注射液对急性脑梗死的治疗效果佳,副作用少,值得推广。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死60例

目的:观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将120例发病12～48h以内的动脉粥样硬化血栓形成性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)及对照组(60例),两组均给予胞二磷胆碱静滴治疗,对照组给予血塞通注射液500mg静滴,1次/d,治疗组给与前列地尔注射液10μg静注,2次/d,14d为1个疗程,连续两个疗程。结果:治疗组在治疗第30、90天神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论 :前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效较好,且无明显副作用。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者48例,应用银杏叶注射液10 ml静脉点滴,1次/d;并与以维脑路通500 mg/d静脉点滴的47例急性脑梗死患者作对照。二组都常规给予综合治疗。结果治疗组总有效率85.4%,对照组为63.8%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应少。结论银杏叶注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低致残率,安全性高。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组50例,对照组45例。治疗组用蕲蛇酶0.75 U加生理盐水250 mL,静脉滴注,1次/d;对照组给予低分子右旋糖酐500 mL+复方丹参20 mL,静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14 d。结果治疗组总有效率92%,对照组78%;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05),治疗14 d后,两组评分较前明显下降,但以蕲蛇酶治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著性差异(P<0.01)。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗死是安全有效的,可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

丹红注射液治疗冠心病疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗冠心病疗效.方法 将60例冠心病病人随机分为两组.治疗组30例用5%葡萄糖或生理盐水500 mL加入丹红注射液20 mL,1次/d,静脉输注;对照组用5%葡萄糖或生理盐水500 mL加入复方丹参注射液20 mL,1次/d静脉输注,两组均以14 d为1个疗程.结果 丹红注射液较丹参用药对照组疗效显著,两组比较具有统计学差异(P＜0.01).结论 瘀血阻滞是冠心病的主要病机,而活血化瘀是治疗的根本,丹红注射液中丹参和红花作用相加,是治疗冠心病明确有效的药物.     

银杏达莫治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法90例急性脑梗死入选病例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20mL加入生理盐水500mL静脉滴注1次,d,15d。对照组给予复方丹参注射液20mL加入生理盐水500mL,静脉滴注,1次／d,15d。治疗前及15d后进行神经功能缺损测定,并行经颅多普勒彩超检测了解血液流变学改变。结果治疗组较对照组临床疗效好、神经功能恢复好、脑血流量增加更明显（P〈0．05）,且临床毒副作用不明显。结论银杏达莫对急性脑梗死恢复及血流量增加效果明显,是治疗急性脑梗死的有效药物之一。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死28例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法56例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各28例,两组患者均给予脱水、脑保护、降压、降糖及维持水电解质乎衡、防治感染及营养支持等对症支持治疗。观察组予奥扎格雷钠80mg溶入250mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,阿司匹林100mg,每日1次;对照组予复方丹参16mL溶入250mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,疗程14d,比较两组的疗效和不良反应。结果治疗结束后,观察组及对照组的有效率分别为92．9％、75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组治疗后的神经功能缺损评分较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应少,值得推广应用。     

桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死56例

目的:观察桂派齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:急性脑梗死病人109例,桂派齐特组(56例)给予生理盐水500ml、桂派齐特240mg静滴,另给予常规治疗,疗程15天。对照组(53例)给予生理盐水500ml 三七总皂苷0.6g静滴,其余治疗同桂派齐特组,疗程15天。结果:桂派齐特组总有效率89%,对照组79%,两组疗效比较P<0.01,差异有显著性。结论:桂派齐特注射液是治疗急性脑梗死安全有效的药物,且临床疗效优于三七总皂苷。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞临床护理观察

目的:探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的临床护理方法。方法:将83例急性脑梗塞患者随机分为两组,两组患者均给予尿激酶静脉溶栓治疗,对照组于治疗期间给予常规护理,实验组给予综合护理。结果:实验组1d、7d、14d的ESS评分均比对照组高,两组差异存在统计学意义(P0.01);实验组、对照组总有效率分别为95.24%、68.29%,两组差异存在统计学意义(P0.05)。结论:对于急性脑梗塞患者,于尿激酶静脉溶栓治疗期间给予综合护理,可提高ESS评分,疗效高。     

血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察血通(丹参川芎嗪)治疗急性脑梗死的疗效。方法:将84例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组48例,对照组36例两组均常规治疗外,对照组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液10ml,静脉点滴,2次/d、15d为1个疗程,疗程间隔3d～5d,共用2个疗程,治疗组用血通注射液(贵州益佰兴业制药有限公司生产)10ml静脉点滴,1次/d,疗程同上。结果:血通治疗组在减少神经功能缺损,促进患肢功能恢复方面优于复方丹参对照组。结论:血通注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

舒血宁联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将70例急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组,每组各35例,两组均常规给予拜阿斯匹林0.1 g,每日1次,尼莫地平20 mg每日3次口服;对照组主要药物为盐酸川芎嗪、胞二磷胆碱、右旋糖酐40等,疗程10~14d;治疗组在口服拜阿斯匹林、尼莫地平基础上,应用生理盐水100 mL+脑蛋白水解物60 mg、生理盐水250 mL+舒血宁20 mL静滴,10~14 d为一疗程。比较两组治疗前、后的血液流变学改变和疗效。结果:治疗组患者血流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后14 d疗效评定,治疗组总有效率为88.57%,对照组总有效率为68.57%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死比传统的低右+川芎嗪疗效更显著,且安全可靠。     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将40例脑梗死患者随机分成两组,治疗组20例给予参麦注射液60mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,葛根素注射液400mg加入5%的葡萄糖注射液500mL静脉滴注1次/d;对照组20例采用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d;2周后观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和45%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应。结论参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,临床疗效优于复方对照组,安全性高。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法72例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组.治疗组36例应用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,14d为1疗程.对照组36例应用复方丹参液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,每日1次,14d为1疗程.结果治疗组总有效率(75%)明显高于对照组(50%),P＜0.05.结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠的药物.     

血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效观察

目的:观察血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液对脑梗死患者的临床疗效。方法:将58例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予血塞通注射液400mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。脑蛋白水解物注射液60mg加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75g加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d;复方丹参针20ml加5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉输注,1次/d。结果:治疗组总有效率、神经功能缺损减少差值均优于对照组,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗脑梗死效果良好。     

阿魏酸钠治疗急性脑梗死50例疗效分析

目的 探讨阿魏酸钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 治疗组给予注射用阿魏酸钠0.3g加入250mL生理盐水,静脉给药,1次/日.对照组给予曲克芦丁0.6g加入250mL生理盐水,静脉给药,1次/日,15d为1个疗程.对比两组治疗前后血流变情况临床疗效及神经功能评分.结果 两组疗效比较,治疗组总有效率与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗前后血液流变学指标比较差异有显著性意义.结论 阿魏酸钠治疗急性脑梗死疗效显著、安全可靠,无明显副作用,有较高的临床应用价值.