丹参等对实验性肝纤维化鼠血浆氨基酸和白蛋白代谢的作用探讨

应用人血浆白蛋白(HSA)制备大鼠免疫性肝纤维化模型,并观察丹参注射液和重组白细胞介素2(IL-2)对血浆氨基酸、前白蛋白和白蛋白代谢的作用。结果显示丹参治疗组酪氨酸、苯丙氨酸减少,BCAA/AAA比值和前白蛋白、白蛋白高于肝纤维化对照动物和秋水仙硷治疗对照组。提示丹参注射液可促进免疫性肝纤维化大鼠前白蛋白和白蛋白的合成,并纠正其氨基酸代谢紊乱,改善肝功能。     

丹参注射液对实验性肝纤维化动物免疫功能的影响

本文用人血白蛋白（ＨＳＡ）制备大鼠免疫性肝纤维化模型，并观察丹参注射液对动物免疫功能的作用。结果表明ＨＳＡ攻击同时用丹参注射液治疗，动物血清免疫复合物（ＩＣ）阳性率和因过敏性休克死亡率明显低于肝纤维化对照组和秋水仙碱对照组。丹参组淋巴细胞转化功能，较后两组有显著性差异。丹参组和秋水仙碱组肝纤维化程度度均显著低于对照组。丹参组肝内炎细胞浸润程度明显减轻，提示丹参可减轻ＨＳＡ所致的免疫损伤，对免疫性肝     

丹参和白细胞介素2防治大鼠免疫性肝纤维化的实验研究

用人血清白蛋白（ＨＳＡ）制备大鼠免疫性肝纤维化模型，探讨丹参注射液和重组白细胞介素２（ＩＬ－２）的防治作用。结果显示：丹参和ＩＬ－２联合组及丹参组血清透明质酸水平和免疫复合物阳性率明显低于对照组和秋水仙硷组。对照组肝组织羟脯氨酸含量和肝纤维化程度均显著高于联合组、丹参组和秋水仙硷组。联合组肝胶原和网状纤维增生程度较另三组降低。提示丹参注射液与ＩＬ－２联合治疗，可减轻ＨＳＡ导致的兔疫损伤，防治免疫性肝纤维化的作用优于秋水仙硷和单独应用丹参注射液。     

丹参对大鼠非酒精性脂肪性肝炎和脂质代谢的作用

目的观察丹参注射液对大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)脂质代谢和糖代谢的干预作用。方法高脂饲料建立大鼠NASH模型,设正常组,模型组,复方甘草甜素对照组,低剂量丹参组和高剂量丹参组,检测大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血糖(GLU)水平,参照2006年2月NAFLD诊疗指南中脂肪肝分度和炎症分级的组织病理学标准进行量化计分。结果高、低剂量丹参组比模型组及对照组血清GGT、AST水平显著下降;与对照组及低剂量丹参组比较,高剂量丹参组血清TC、GLU及肝组织炎症计分水平均显著下降。结论高剂量丹参注射液对高脂饮食诱发的大鼠脂肪性肝炎和脂肪代谢紊乱有一定的防治作用。     

林蛙油对大鼠肝纤维化的影响

目的 探讨林蛙油对大鼠肝纤维化的治疗效果.方法 用林蛙油治疗CCl4诱导的肝纤维化模型,观察它对肝细胞实验室检查及氧化和抗氧化能力指标的影响.结果 林蛙油能降低肝纤维化大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨基转移酶(GGT)、羟脯氨酸(Hyp)及丙二醛(MAD),增加超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px).结论 林蛙油能改善其肝脏损伤程度,减少肝纤维化大鼠肝组织中胶原的增生,增加抗氧化能力,延缓肝硬化的形成,对大鼠肝纤维化有很好的治疗作用.     

丹参素治疗肝纤维化及其作用机制研究

目的 研究丹参素对大鼠免疫性肝纤维化的治疗作用及其怍用机制。 方法 用猪血清制作大鼠肝纤维化动物模型,自第8周起给予丹参素组大鼠腹腔注射丹参素300 mg·kg-1·d-1,同时给予模型对照组和正常对照组相同体积的双蒸水腹腔注射。第12周动物实验结束时,除留取一只模型组大鼠用原位循环灌流法提取肝星状细胞(HSC)外,其余大鼠全部处死提取血清检测透明质酸(HA)以及取肝脏标本切片做HE、VG染色。以MTT法观察不同浓度丹参素对HSC的增殖抑制作用,用流式细胞仪分析丹参素作用后HSC所处周期。 结果 丹参素干预组HA为(231.4±41.1)ng/ml,模型组(398.7±54.5)ng/ml,F=154.796,P<0.05。HE及VG染色示丹参素干预组肝纤维化程度明显轻于模型组;细胞试验表明50、100、200 mg/L丹参素对HSC作用后的MTT值(A值)分别为1.60×102±8.17×10-4、1.10×10-2±1.41×10-3和6.75×10-3±3.30×10-3,细胞对照组A值为7.18×10-2±1.71×10-3,F=1154.221,P<0.05。 结论丹参素对大鼠免疫性肝纤维化有明显的防治怍用。其主要机制为丹参素对HSC明显的增殖抑制作用。     

苦碟子注射液用于肝纤维化大鼠疗效观察及其作用机制探讨

对10只肝纤维化大鼠模型(苦蝶子组),采用苦碟子注射液腹腔注射(0.4 mL/100 g,1次/d),连用2周后检测大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(AJb)含量,肝组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,并观察其肝脏内α-平滑肌蛋白(α-sMA)表达.结果与模型组比较,观察组显著降低肝血清ALT、AsT含量及肝组织中MDA水平明显降低,使血清Alb含量及肝组织中SOD活性显著升高(P＜0.01);肝脏内α-SMA阳性细胞数明显减少(P＜0.01),认为苦碟子注射液具有抗肝纤维化的作用,其机制可能为抗脂质过氧化及降低HSC活化.     

苦参碱注射液联合丹参注射液对肝纤维化大鼠肝脏病理组织学的影响

目的:观察苦参碱注射液联合丹参注射液治疗肝纤维化的疗效.方法:以四氯化碳联合高脂饲料和酒精造成大鼠肝纤维化模型,观察苦参碱注射液、丹参注射液及苦参碱注射液联合丹参注射液治疗对大鼠肝脏病理组织学的影响.结果:苦参碱注射液、丹参注射液及苦参碱注射液联合丹参注射液治疗均能改善肝维化大鼠肝脏病理组织学,其中以苦参碱注射液联合丹参注射液效果明显.结论:苦参碱注射液联合丹参注射液改善肝纤维化效果优于单独应用苦参碱注射液或丹参注射液.     

RNA抗肝纤维化的实验研究(摘要)

目的:观察RNA抗肝纤维化作用。方法:应用乙基亚硝胺(DEN)腹腔注射制造大鼠肝纤维化模型,分别选用RNA和COQ_(10)进行治疗,另设正常对照组和病理对照组,观察其对肝纤维化的影响。结果:RNA治疗组血清谷丙转氨酶、单氨氧化酶(MAO)、N—乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)及血清5种意义较大的氨基酸水平的升幅较小,与病理     

甘肃产藏药五脉绿绒蒿有效部位对肝纤维化大鼠抗氧化系统的影响

目的探讨甘肃产藏药五脉绿绒蒿有效部位对肝纤维化大鼠抗氧化系统的影响。方法在给药的基础上,采用四氯化碳(CCl4)、喂饲高脂低蛋白复合饲料并饮用20%乙醇来复制肝纤维化大鼠模型,6 w后处死大鼠,对大鼠肝脏纤维化程度评分,检测血清和肝组织各项指标,对甘肃产藏药五脉绿绒蒿各提取部位防治肝纤维化疗效进行评价。结果复合因素肝纤维化造模结束后,模型组大鼠肝组织病理结果显示其肝纤维化处于Ⅱ^Ⅲ期;与模型组比较,甘肃产藏药五脉绿绒蒿醇提物、黄碱组以及总黄酮能显著降低大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)与肝组织中丙二醛(MDA),明显升高肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT),显著改善大鼠肝纤维化的抗氧化系统;同时发现总黄酮的抗肝纤维化作用显示出一定的量效关系,而生物碱的作用不明显。结论甘肃产藏药五脉绿绒蒿醇提物及其中的总黄酮对CCl4复合因素诱导的肝纤维化大鼠抗氧化系统有一定的保护作用。     

罗格列酮对免疫性肝纤维化大鼠肝组织IGF-1表达的影响

目的探讨免疫性肝纤维化大鼠肝组织中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达变化,并观察罗格列酮对其的影响。方法应用猪血清腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,适时给予罗格列酮干预。采用ELISA法检测血清IGF-1水平和免疫组织化学法检测肝组织IGF-1的表达。结果与对照组相比,第4、6、8周模型组大鼠血清及肝组织IGF-1水平均显著升高(P<0.05);与模型组相比,8周罗格列酮组大鼠纤维化程度减轻(P<0.01),血清及肝组织IGF-1表达水平降低(P<0.01)。结论随肝纤维化进展,大鼠血清和肝组织IGF-1的表达均增强,罗格列酮可降低肝组织IGF-1的表达,因而能减轻大鼠肝纤维化。     

丹参煎液对肝纤维化大鼠肝脏肾素-血管紧张素系统的影响

[目的]研究肝纤维化大鼠与肝脏局部肾素-血管紧张素系统(RAS)的关系,丹参煎液的抗肝纤维化作用及对CCl4肝纤维化大鼠RAS的影响。[方法]采用CCl4造模的同时,分别给以丹参煎液及氯沙坦灌服,共6周,光镜下观察病理改变;检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)水平;血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的水平;检测大鼠肝组织中-αSMA蛋白和AngⅡ1型受体(AT1R)mRNA表达。[结果]丹参煎液可促使大鼠肝组织的炎症和纤维化程度减轻;使肝组织中血浆AngⅡ水平降低(P0.01);AT1R mRNA、-αSMA蛋白表达降低(P0.05,0.01),肝功能改善(P0.05,0.01);肝组织纤维化程度减轻(P0.05,0.01)。[结论]丹参煎液具有一定的保护肝细胞、改善肝功能、抗肝纤维化的作用。其抗肝纤维化作用的机制之一可能与其降低肝纤维化大鼠血浆AngⅡ水平,抑制肝组织AT1R的基因表达有关。     

丹参和白细胞介素2防治大鼠免疫肝纤维化的实验研究

用人血表白蛋白(HSA)制备大鼠免疫性肝纤维模型,探讨丹参注射液和重组白细胞介素2(IL-2)的防     

丹参提取物抗CCl_4诱导大鼠肝纤维化的作用(摘要)

目的:研究丹参水溶性提取物抗肝纤维化的作用。方法:采用CCl_4大鼠肝纤维化模型,设立低、中二种不同剂量的丹参提取物组,以秋水仙碱和丹参原生药为对照。观察项目包括:肝脏的病理组织学变化;肝组织羟脯氨酸(Hyp)、一氧化氮(NO)含量;血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性和白蛋白(A1b)含量。结果:①各丹参提取物组肝纤维化病理     

罗格列酮对免疫性肝纤维化大鼠转化生长因子β1表达的影响

我们采用猪血清诱导大鼠免疫性肝纤维化模型，观察罗格列酮对免疫性肝纤维化大鼠转化生长因子β1（TGF-β1）表达的影响．     

丹参抗CCl4及DMN诱导的大鼠肝纤维化的研究

目的:探讨丹参防治肝纤维化的效果和机理。方法:分别采用四氯化碳(CCl_4)及二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化模型,以秋水仙碱作对照,观察肝组织病理学,Ⅰ、Ⅲ型胶原免疫组化,检测肝组织Hyp、MDA、SOD及血清肝功能。结果:丹参和秋水仙碱在两种模型实验中皆显示有良好的抗肝纤维化效果。其中丹参有显著的提高肝SOD活性,降低MDA含量的作用。结论:丹参抗脂质过氧化的作用是其抗肝纤维化的重要机理,对胶原代谢也有直接的作用。     

丹参注射液对慢性乙型肝炎患者血清血管紧张素Ⅱ水平的影响

目的:观察丹参注射液对慢性乙型肝炎患者血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响,进一步探讨丹参抗肝损伤、肝纤维化治疗作用及其机制。方法:实验分阳性对照组、丹参注射液治疗组各50例。观察患者肝功能、纤维化指标及血清AngⅡ水平。结果:两组患者治疗前各项指标无明显差异(P>0.05)。治疗后,治疗组与对照组相比血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)和AngⅡ的水平降低差异显著(P<0.05,或P<0.01)。结论:丹参注射液对肝损伤和肝纤维化有防治作用;丹参注射液能够降低肝病患者血清AngⅡ水平,可能是其减轻肝损害和抗肝纤维化的作用机制之一。     

丹参注射液联合谷胱甘肽液治疗对脂肪肝大鼠脂质损伤的保护作用

[目的]探讨丹参注射液联合谷胱甘肽(古拉啶)溶液治疗对脂肪肝大鼠脂质损伤的保护作用.[方法]用高脂饲料建立大鼠非酒精性脂肪肝模型,并用丹参注射液联合古拉啶溶液进行治疗,观察药物对脂质损伤保护作用的影响.[结果]丹参注射液、古拉啶溶液及联合用药后血清总胆固醇(TC)水平分别与模型组比较差异均有统计学意义(P＜0.01,＜0.05);丹参注射液、古拉啶溶液治疗后组织中三酰甘油(TG)水平分别与模型组比较P＜0.05及P＜0.01.丹参注射液降低血清中丙二醛(MDA)水平(P＜0.05),联合用药降低组织中MDA水平(P＜0.05),古拉啶溶液升高组织中超氧化物歧化酶(SOD)水平(P＜0.05).[结论]丹参注射液、古拉啶溶液及联合用药均具降血脂、改善脂质过氧化作用;联合用药在阻止肝纤维化增生方面略有优势.     

鳖甲煎丸对肝纤维化模型大鼠转化生长因子β1的影响

[目的]探讨鳖甲煎丸抗肝纤维化的作用机制.[方法]采用复合因素建立肝纤维化大鼠模型,观察鳖甲煎丸对肝纤维化模型大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)等各项指标的影响及光镜下肝组织病理学变化,用免疫组化方法观察其对肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.[结果]鳖甲煎丸能明显降低血清ALT、AST活性[分别为(83.13士13.21)、(197.45±23.18)U/L,与模型组比较,P＜0.01],减轻模型大鼠肝组织纤维化,抑制模型大鼠肝组织TGF-β1的表达(17.23±3.81,与模型组比较,P＜0.01).[结论]鳖甲煎丸可有效防治大鼠肝纤维化,其作用机制可能是通过抑制肝纤维化组织TGF-β1的表达实现的.     

丹参黄芪合剂抗肝纤维化的实验研究(摘要)

目的:探讨丹参黄芪合剂抗肝纤维化的作用机理。方法:观察丹参黄芪合剂对二甲基亚硝胺所致SD大鼠肝纤维化模型的影响。结果:丹参黄芪合荆对SD大鼠的肝纤维化有明显的干预作用,血清白球蛋白的比值上升,血清透明质酸和羟脯氨酸