基底动脉尖综合征12例报告

基底动脉尖综合征(TOBS)是一种特殊类型的椎基底动脉系统血管病，其发生率为5％。1998年以来，我院收治TOBS患者12例。现报告如下。     

基底动脉尖综合征六例分析

基底动脉尖综合征（TOBS）系脑干血管疾病的一种特殊类型，其在临床上不常见，且症状表现复杂多样，起病突然，符合脑血管病的卒中式发病过程。现将我科近年来收治的TOBS患者6例总结报道如下。     

基底动脉尖综合征18例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)于1980年由Caplan提出并命名.基底动脉尖部是指以基底动脉顶端为中心的直径在2 cm范围内的5条血管交叉部,即由双侧大脑后动脉、双侧小脑上动脉和基底动脉顶端组成的一个"干"字形结构.由于TOBS早期表现多样,故早期确诊较为困难.现将我科1998年-2004年间诊治的18例TOBS总结报告如下.     

基底动脉尖综合征28例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)是指多种原因所致的基底动脉尖端血循环障碍,出现以中脑、丘脑、枕叶、小脑等部位损伤为主的一种特殊类型的脑血管病.1980年Caplan首先将其作为特殊的综合征加以描述.现对近年收治的28例TOBS临床资料加以分析,以期寻找救治措施.     

磁共振动脉血管成像和磁共振成像在基底动脉尖综合征中的诊断价值

基底动脉尖综合征（top of the basilar syndrome,TOBS）是由1980年Caplan首先报道,是指基底动脉（basilar artery,BA）顶端及其分出的二对动脉即双侧大脑后动脉（posterior cerebral artery,PCA）和双侧小脑上动脉（superior cerebellar artery,SCA））狭窄和（或）闭塞所产生的临床综合征。     

基底动脉尖综合征12例临床分析

基底动脉尖综合征(Top of basilar atery syndmrne，TOBS)是1980年由Caplan发现并命名的一种特殊类型的脑血管病，三年来，我们收治了12例TOBS，现报告及讨论如下。     

基底动脉尖综合征24例分析

目的探讨基底动脉尖综合征的病因、临床表现、发病机制及MRI表现,以加深对该病的认识,避免误诊.方法对24例基底动脉尖综合征的临床及影像学资料进行回顾性分析.结果起病眩晕20例,呕吐13例,意识障碍17例,肢体活动障碍9例,瞳孔改变10例,眼球运动障碍14例.磁共振成像（MRI）均发现后循环区多灶性脑梗死.结论基底动脉尖及其分支供血区域大,其梗死后表现为多病灶症状,MRI是明确诊断的最佳检查方法.     

基底动脉尖综合征临床和MRI特征

目的探讨基底动脉尖综合征的临床特征以及MRI影像学表现。方法分析32例基底动脉尖综合征的临床资料。结果32例患者主要临床表现是意识障碍、眩晕、偏侧肢体活动障碍、共济失调、视觉障碍和瞳孔变化,老年、心血管疾病、脂代谢异常、原发性高血压是主要的危险因素,MRI显示病灶部位在小脑、枕叶、丘脑、中脑、桥脑、颞叶内侧面及胼胝体压部,均显示2～5个病灶,其累及部位以枕叶、丘脑、小脑最为常见。通过综合治疗24例(75%)好转,但遗留有不同程度的后遗症。结论基底动脉尖综合征具有其特征性的临床表现,MRI影像学表现对其诊断具有重要价值,多数患者治疗效果较好。     

基底动脉尖综合征5例报道

目的探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特征、治疗及预后.方法对5例TOBS病人进行回顾性分析.结果 TOBS为急性起病,眼部症状、意识障碍是最常见的症状及体征,采取早期、个体、综合的治疗原则有利于预后.结论 TOBS临床表现及病因多样,及时全面合理的治疗可改善预后.     

基底动脉尖综合征65例临床分析

目的　探讨基底动脉尖综合征 (TOBS)的病因、临床表现和影像学特征。方法　对 6 5例TOBS患者的原始资料进行回顾性分析。结果　发现TOBS患者以老年为主 ,病因及危险因素主要为高血压、糖尿病、心脏病、高血脂等 ,临床表现多以突然眩晕或意识障碍起病 ,合并眼球运动障碍及瞳孔异常、运动障碍、视觉障碍 ,可伴有行为异常等。CT及MRI的重要特征是中脑或丘脑梗死合并其他部位梗死 ,如枕叶、小脑、颞叶。结论　TOBS的诊断主要依赖临床及影像学表现 ,早期积极全面综合治疗可以提高生存率。     

基底动脉尖综合征15例临床分析

基底动脉尖综合征（Top of the basilar syndrome,TOBS）是一种特殊类型的脑血管病,因基底动脉尖端血循环障碍所致。随着影像学的发展,特别是MRI的临床应用,确诊的TOBS渐趋增多。现将我院2004年3月至2009年1月诊治的15例TOBS患者临床资料总结如下。     

基底动脉尖综合征7例临床分析

基底动脉尖综合征(Top of basilar syndrome,TOBS)是基底动脉顶端部位血循环障碍所引起的一组临床综合征,在缺血性脑血管病中占7·6%[1]。本文对2005年3月至9月在宣武医院进修期间,收治的7例基底动脉尖综合征病人分析如下。1临床资料本组7例其中男4例,女3例,年龄40~80岁,平均60·0岁。均经头颅CT及MRI确诊。既往有高血压史5例,冠心病合并房颤史2例,脑梗死史3例,心肌梗死1例,糖尿病史1例,高脂血症1例,吸烟史2例,酗酒史1例,蛛网膜下腔出血恢复期1例,垂体瘤术后1例。6例自发病到高峰4~7天,1例2月后又进展;7例均有意识障碍,其中反复意识障碍…     

基底动脉尖综合征的临床特征(附50例报告)

基底动脉尖综合征（ＴＯＢ）是脑梗塞少见综合征,近年来我们收治５０例,现报告如下。１　临床资料本组男３６例,女１４例;年龄５４～７０岁,平均６４．５０岁。均呈卒中样发病。临床表现为突发意识障碍４０例,病灶侧瞳孔散大、对光反应消失或减弱２０例,垂直注视麻...     

基底动脉尖综合征12例临床分析

目的探讨基底动脉尖综合征（TOB）的临床特点。方法对12例TOB病人的临床资料进行回顾分析。结果意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常是最常见的临床表现，CT／MRI可发现病变，同时有幕上及幕下多处梗死。结论TOB为一种急性重症脑血管病，早诊断、早治疗可提高救治成功率，改善预后。     

基底动脉尖综合征的脑干和体感诱发电位研究

基底动脉尖综合征（topofthebasilararterysyndrome，TOBS）是一种特殊类型的、起病急、预后差的缺血性脑血管病。由于TOBS临床变化快，且症状复杂，治疗效果及预后较难把握。目前，临床上对TOBS病情的变化尚缺乏客观的、能动态反映其病情变化的、简便的检查依据。本文探讨BAEP及SSEP对TOBS的治疗指导作用及预后价值。     

基底动脉尖综合征患者的临床及影像学特点分析

基底动脉尖综合征（TOBS）由Caplan于1980年首先报道，是基底动脉尖部血循环障碍引起的临床综合征。本病临床及影像学表现复杂，患者预后极差。2001年8月-2008年8月，我院收治TOBS患者21例。现将其临床及影像学表现报告如下。     

基底动脉尖综合征12例临床及影像学分析

目的 探讨基底动脉尖综合征的临床及影像学特征.方法 回顾性分析12例基底动脉尖综合征患者的发病年龄、发病形式、临床表现、影像学特征以及预后.结果 基底动脉尖综合征临床表现复杂多样,常见眩晕、意识障碍、肢体不全瘫痪及眼球运动障碍等.影像学特征常为双侧、幕上、暮下多发性梗死灶,多位于丘脑、中脑、小脑等.本组病例治愈1例,好转7例,死亡4例.结论 基底动脉尖综合征的诊断主要依据是临床及影像学表现,其预后较差.     

16例基底动脉尖综合征患者临床及影像学分析

基底动脉尖综合征（TOBS）是一种特殊类型的椎基底动脉系统血管病变。随着临床医师对此病的认识及辅助检查（如头颅电子计算机断层扫描、磁共振成像、磁共振弥散加强成像、磁共振灌注成像、磁共振血管成像、数字减影血管造影）水平的提高,确诊的患者越来越多。现将我院2001年3月～2010年12月收治的16例基底动脉尖综合征患者临床表现及影像学资料报道如下。     

基底动脉尖综合征60例临床分析

2005～2008年，在我院收治的脑梗死患者中，明确诊断为基底动脉尖综合征（TOBS）者60例，现对其临床资料进行回顾性分析。     

基底动脉尖综合征诊治分析

基底动脉尖综合征（top of the basilar syndrome,T0BS）由Caplan（1980）首先报道。其临床表现复杂,易致残、致死,预后极差。如能早期开通闭塞血管,可显著改善预后。现将我院近年收治的15例患者的临床资料报告如下。