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5年来,我室对440例疑有遗传性疾病的患者进行了外周血染色体检查,现将其中20例原发性闭经患者的染色体作以下分析。 20例原发性闭经患者均来自我院妇产 相似文献
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目的:探讨并总结闭经女性外周血染色体核型的异常情况及临床意义。方法选取就诊于贵阳医学院附属医院的闭经患者220例,采用常规的外周血淋巴细胞培养,制备G显带,对患者进行外周血染色体核型分析。结果220例闭经患者中,原发性闭经患者147例,其中检出52例异常核型,占原发性闭经患者的35.4%;继发性闭经73例,其中核型异常3例,占继发性闭经患者的4.1%。结论临床上常见的闭经中原发性闭经较常见,染色体异常是导致原发性闭经的重要原因之一,早期对有临床症状的患者进行染色体核型分析并进行早期的干预治疗,有较好的临床意义。 相似文献
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闭经是妇科中常见的疾病,诊断比较容易,但明确病因却较复杂。在闭经患者中,染色体异常占有重要的地位。我们于1990-1995年对32例原发性闭经患者进行了染色体检查。1临床资料32例均系在我院就诊的原发性闭经病人。采外周血ZInl,加肝素抗凝,然后按外周血染色体常规制作方法进行接种、培养、制片、显带及染色,每个病人计数30个分裂相,结果如下。豆.146,m3例:对例患者均为女性表型,第二性征发育正常或不良,智力基本正常。其中妇科检查发现子宫发育不良17例,另外6例为先天性无子宫、无阴道。该对例患者属于子宫性闭经,染色体正常… 相似文献
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5年来.我室对440例疑有遗传性疾病的患进行了外周血染色体检查。现将其中20例原发性闭经患的染色体作以下分析。 相似文献
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<正>1资料与方法1.1检查对象1983-07~2007-12进行的3665例外周血染色体检查对象中因原发性闭经而就诊的患者201例,占受检人数的5.48%。1.2方法每例患者均取外周血常规淋巴细胞培养、制片及G显带处理,油镜下记数30个中期分裂相,分析5个核型,特殊患者辅以C带、N带检测。2结果2.1核型分布在201例原发性闭经患者外周血淋巴细胞 相似文献
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我校自1987年~2001年对86例原发闭经患者的外周血淋巴细胞染色体进行分析 ,现将结果报道如下。1对象与方法我校在进行遗传咨询中遇到的相关病例和医院妇产科诊断为原发闭经的患者86例 ,年龄17~29岁。常规时进行外周血淋巴细胞培养 ,制备染色体标本。经G显带后进行分析。2结果在受检的86例原发闭经患者中 ,29例核型异常 ,占受检人数的33 7% ,异常率与Sarto报道36 %略低 ,比陈应芳等报道的33 9 %接近。见表1。导致原发闭经的染色体异常类型较多 ,表1中列出的多种染色体畸变类型可归为两大类 :(1)X… 相似文献
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我院从1987年3月开展男性不育门诊以来,在289例男性不育患者中,对50例无精者进行外周血染色体检查和激素测定,检出染色体异常者25例,并将其与激素分泌的内在联系作一探讨。 相似文献
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目的探讨闭经患者与染色体异常的关系。方法选择闭经患者116例,其中原发性闭经98例,继发性闭经18例,对其外周血淋巴细胞培养,按常规方法G显带制备染色体(必要时行C显带或N显带),并进行染色体的核型分析。结果116例闭经患者中发现47例染色体异常核型,占受检总数的40.52%。原发性闭经98例,异常核型44例,占44.90%;继发性闭经18倒,异常核型3例,占16.67%。无论是原发闭经还是继发闭经患者,核型为46,XX最多见69例占受检总数的59.48%。异常核型全部涉及X染色体,其中以X染色体的数目异常23例,结构发生改变6例,嵌合体18例。X染色体的数目异常中以46,XY12例和45,X8例最多见分别占受检异常核型的25.53%、17.02%。X染色体结构发生变化包括染色体等臂、缺失及倒位等,其中以核型46,X,i(Xq)染色体结构发生变化多见,嵌合体中核型45,X/46,XX占比例最高为8.51%。结论结合临床体征和染色体检查,不仅为闭经患者寻找病因提供理论依据,而且有利于指导闭经患者的治疗。 相似文献
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常州地区闭经患者细胞遗传学分布特点 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨常州地区闭经患者细胞遗传学分布情况。方法:按常规染色体核型分析方法进行外周血染色体核型分析。结果:201例闭经患者进行了细胞遗传学检查,发现59例异常,占29.4%,原发闭经55例,继发闭经4例。其中X染色体数目异常26例,占44.1%;单纯X染色体结构异常16例,占27.1%;出现Y染色体12例,占20.3%;X合并常染色体结构异常4例,占6.8%;常染色体异常1例,占1.7%。结论:原发性闭经与染色体异常密切相关,细胞遗传学检查有助于明确病因、有效治疗。 相似文献
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闭经表现为无月经或月经停止.根据有无月经来潮分为继发闭经和原发闭经两类.原发闭经较少见,多由遗传学原因和先天性发育缺陷引起.本文总结了2004年7月至2009年7月来我院就诊的56例原发闭经患者外周血染色体的分析情况,以探讨原发闭经与染色体异常的关系. 相似文献
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目的对贵州省1218例遗传咨询者进行细胞遗传学研究和分析。方法对受检者进行常规病史询问、体格检查、抽取外周血,在含25%小牛血清的1640份培养基中培养68-72小时, 低渗、固定、制片、G显带,每例镜下观察30个分裂像,分析3个核型,对异常者加大记数和分析量。结果在1218例遗传咨询中因妊娠胎儿丢失者495例;不孕不育者365例;性发育异常者63例,原发性闭经者53例;智力低下儿143例,孕前进行优生咨询者99例,其中检出染色体核型正常者1142 例,异常者76例,占6.24%。76例异常者中因妊娠胎儿丢失者29例,不孕不育者13例,性发育异常者8例,原发性闭经者7例,智力低下儿18例,孕前进行优生咨询者1例。结论妊娠胎儿丢失、不孕不育是遗传咨询最常见的原因,其染色体异常又以平衡易位为主。性发育异常者,一般以第二性征发育不良为就诊原因,异常染色体核型主要为47,XXY。原发性闭经患者主要为Turner综合征。智力低下儿大部分为21-三体综合征患者。因此,应积极宣传推广孕前进行优生遗传咨询,及时了解染色体异常情况,并参与产前诊断可选择性生育健康后代。 相似文献
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80例原发闭经的细胞遗传学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
月经周期的建立有着广泛的遗传学基础,原发性闭经是妇科常见病,病因复杂。一直为临床所关注,其中染色体异常是闭经的重要原因之一,在原发性闭经患者中,染色体异常者占1/3-1/2,而各种异常核型的患者所表现的临床症状、体征又不尽相同。本科自2001年1月-2004年3月对126例就诊者进行遗传咨询.对其中80例染色体高危患者采用细胞遗传学技术检查了 相似文献
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