高效液相色谱法测定肾衰健颗粒剂中大黄成分的含量

目的：建立肾衰健颗粒剂中大黄5种成份的含量测定方法。方法：以HPLC法测定含量，ODS柱为固定相，甲醇—0.5％磷酸(85：15)为流动相，检测波长为254nm，流速为1.0mL.min^-1。结果：平均回收率及RSD分别为芦荟大黄素91.92％，1．65％；大黄酚101．43％，2．08％；大黄素101．77％，1.57％；大黄酚100．93％，0．88％；大黄素甲醚101.09％，2.10％。结论：该方法简便易行，结果准确，重现性好，可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC同时测定排毒胶囊中的2种有效成分

目的 采用HPLC法测定排毒胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量.方法 采用Wondisol C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,以1.0 mL· min-1流速梯度洗脱,检测波长254 nm.结果 大黄素和大黄素甲醚的线性范围分别为7.0～ 105.0、2.0～ 30.0 μg· mL-1(r分别为0.9999、0.9992);加样回收率分别为102.2％、99.2％ (n =6).结论 所用方法操作简单、结果准确、重复性好,可有效地控制该制剂的内在质量.     

高效液相色谱法测定肾衰胶囊中游离大黄酚的含量

目的：建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制制制剂质量。方法：以甲醇提取,HPLC法测定样品中游离大黄酚的含量。结果：样品中大黄酚得到较好分离。其加样回收率为98.67%,RSD为0.97%,结论：本法能有效地控制该制剂的质量。     

伤复宁膏质量标准研究

目的：制定伤复宁膏的质量控制标准。方法：用沉淀反应鉴定制剂中蒽醌和生物碱成分，用TLC法鉴定膏中冰片及大黄素，并用RP-HPLC测定膏中大黄素含量。结果：大黄素在0．064～0．32ug范围内呈良好的线性关系，r=0．9996；平均回收率为103．92％，RSD为1．21％。结论：本法可准确、快速地对伤复宁膏进行定性、定量检测，用于对该制剂的质量控制。     

不同厂家大黄碳酸氢钠片中大黄素、大黄酚的含量考察

目的考察8个厂家大黄碳酸氢钠片中大黄素、大黄酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18（250mm×4．60mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长为254nm,柱温为35℃,流速为1．0ml／min。结果方法线性关系良好,大黄素、大黄酚含量测定的平均回收率分别为96．67％、99．90％,RSD分别为0．57％、0．84％。测定8个厂家生产的15批大黄碳酸氢钠片,结果样品中大黄素和大黄酚含量具有显著性差异。结论大黄碳酸氢钠片的现行标准不能有效控制产品质量,采用HPLC法测定大黄碳酸氢钠片中大黄素和大黄酚的含量,方法简便、准确、重现性好,可以作为大黄碳酸氢钠片的质量控制方法。     

胆安合剂的质量标准研究

目的：建立胆安合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对主药成份进行了定性鉴别,用薄层扫描法对大黄素含量进行了测定。结果：定性鉴别色谱特征明显,大黄素含量测定线性范围0．131－1．05μg,平均回收率为101．35％,RSD为3．6％。结论：建立了该制剂的质量控制标准,其鉴别和含量测定方法准确,实用,并有很好的重现性。     

皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量考察

目的：采用气相色谱法对皮炎平膏中樟脑及薄荷脑的含量进行测定,有效地控制制剂的质量。两种主药成分的平均回收率分别为99．3％,99．6％,RSD分别为0．78％,0．85％（n=6)。     

HPLC法测定胃得安片中橙皮苷的含量

目的:建立准确,稳定的含量测定方法,有效地控制本制剂质量。方法:以甲醇索氏回流提取,HPLC法测定样品中橙皮苷的含量。结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.075-1.2μg范围内,线性关系良好,r=0.9997,回收率为97.60％,RSD为1.11％。结论:本 法可作为制剂质量控制的有效手段。     

RP-HPLC测定弃杖散中大黄素的含量

目的 采用RP—HPIE测定弃杖散中大黄素的含量,以控制该制剂的质量。方法 用C18化学键合硅胶柱分离大黄素,以甲醇-0．1％的磷酸溶液(85：15)为流动相,检测波长290nm。结果 线性范围为0．0195～0．1755μg,大黄素的平均回收率为96．92％,RSD=2．79％(n=5)。结论 该方法简便快捷,精密度和稳定性良好,适合于弃杖散的质量控制。     

清热暗疮片中大黄素与大黄酚的含量测定

目的：建立清热暗疮片中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法：采用HPLC法进行含量测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm，流速为1．0ml·min^-1.结果：大黄素在0．0112～0．0560μg，大黄酚在0．0224～0．1120μg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系。大黄素的平均回收率为98．6％，RSD为1．17％，大黄酚的平均回收率为98．9％，RSD为1．02％。结论：所建立的方法可以有效地控制制剂的质量。可准确、快速地进行定性、定量检测。     

HPLC法测定化症回生片中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立化症回生片中大黄素和大黄酚的含量测定法。方法:用中性氧化铝吸附法制备样品;采用HPLC法测定含量:ODS柱,甲醇—0.1％磷酸(85:15)为流动相,检测波长254nm,流量1.0ml·min~(-1)。结果:大黄素和大黄酚分离完全,加样回收率分别为97.49％和98.75％,RSD分别为2.32％和1.98％。结论:本方法准确,重显性好,可作为化症回生片质控方法。     

复方颠茄氢氧化铝片含量测定方法的改进

目的：改进复方颠茄氢氧化铝片含量测定方法。方法：不需进行沉淀处理,采用锌盐返滴定法。结果：回收率平均值为99.1%,RSD为0.18%(n=6)。结论：该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙连利胆合剂中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定龙连利胆合剂中大黄素、龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为ShimpackC18(150mm×6mm,5μm)。测定大黄素的流动相为甲醇-水-磷酸(850∶150∶0.3),检测波长为287nm;测定龙胆苦苷的流动相为甲醇-水(3∶7),检测波长为258nm。流速均为1.0mL.min-1。结果:大黄素的平均回收率为102.8%(RSD=1.7%,n=9),线性范围为0.05~0.25μg;龙胆苦苷的平均回收率为96.4%(RSD=1.7%,n=9),线性范围为0.125~1.0μg。结论:本方法准确、重现性好,可用于龙连利胆合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68∶32),检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.73%(RSD=1.49%)。结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量。     

RP-HPLC法同时测定加味黄龙颗粒中大黄酸、大黄素和大黄酚含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定黄龙颗粒中3种成分的含量.方法 采用Hypersil ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.05%磷酸(85:15)为流动相,流速:0.8 ml/min,柱温:室温,检测波长:254 nm.结果 大黄酸、大黄素和大黄酚在5.55～90.28 μg/ml、5.24～87.54 μg/ml和6.33～95.78 μg/ml范围内呈良好的线性关系;相关系数分别0.9998、0.9999和0.9999;大黄酸、大黄素和大黄酚的平均加样回收率为98.17%(RSD=1.98%)、98.83%(RSD=2.05%)和96.81%(RSD=0.73%).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于黄龙颗粒的质量控制.     

替硝唑葡萄糖注射液的紫外分光光度测定

为了减小双氯灭痛对胃肠道刺激，减少服药次数，开发新的给药剂型，本研究分别以Ⅱ号丙烯酸树脂和Ⅳ号丙烯酸树脂为包衣材料，将其制成肠溶型级释微丸。体外溶出测定结果表明，该肠溶型缓释微丸在以人工胃液为溶出介质中，12h内无药物释放；在以人工肠液为溶出介质中，12h内最大释药百分率为84．5％，释药75％的时间为6h，达到缓释效果。     

一测多评法测定银黄颗粒中6种咖啡酰奎宁酸的含量

目的:建立以一个对照品同步测定银黄颗粒中6种咖啡酰奎宁酸含量的分析方法及其方法学的验证模式。方法:采用HPLC-DAD以药材中有效成分绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C为指标,在一定的线性范围内,建立绿原酸与后5种成分间的相对校正因子(分别为1.21,0.96,0.84,0.90,0.78),并测定绿原酸的含量,用所建立的校正因子计算其他5个成分的含量;同时采用外标法测定银黄颗粒中6种咖啡酰奎宁酸类成分的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:建立的校正因子重现性良好,15批银黄颗粒中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异(RSD<5%)。结论:在对照品缺乏的情况下,该方法可以作为一个新模式应用于银黄颗粒中咖啡酰奎宁酸类成分的多成分定量。     

HPLC法测定橘红片中甘草酸的含量

目的:建立了橘红片中含量测定方法.方法:采用HPLC法进行测定.结果:峰面积与浓度线性关系良好,回归方程Y=706108X 4336.2,r=0.9999.平均回收率为101.9%,RSD为0.35%.结论:方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

HPLC法测定余甘子胶囊中Vc和没食子酸的含量

目的；建立余基子胶囊中维生素C和没食子酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，Vc检测波长254nm，没食子酸检测波长271nm。结果：平均回收率：Vc为101.25%，RSD1.20%；没食子酸为98.48％，RSD1.24%。结论：本法简单、可行、可有效地控制制剂的质量。