正交试验法优选中药巴布剂基质配方

目的选择以聚乙烯醇、明胶、聚丙烯酸钠、丙二醇制备巴布剂的最佳基质配比。方法采用L9(34)正交试验法,以成型巴布剂基质的剥离强度为衡量指标,评定不同基质配比下巴布剂的质量。结果巴布剂的最佳基质配比为明胶-聚丙烯酸钠-丙二醇(5∶5∶6)。结论采用此最佳基质配比可制备质量较佳的巴布剂基质。     

类风关巴布剂中雷公藤甲素的提取方法研究

目的研究并优化类风关巴布剂中雷公藤甲素的提取方法,并测定其含量。方法 HPLC测定类风关巴布剂中的雷公藤甲素含量,采用正交试验设计法考察甲醇浓度、甲醇体积、浸渍时间、提取时间对雷公藤甲素提取率的影响。结果最佳提取条件为用100 mL的60%甲醇,浸渍4 h,加热回流2 h提取效率最高。结论本方法为类风关巴布膏的质量控制提供了可靠的方法。     

基于UPLC-MS/MS的特征多肽识别技术鉴别中成药中的阿胶

目的 建立基于超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)的特征多肽识别技术检测中成药中阿胶成分的专属鉴别方法.方法 将中成药供试品进行提取及胰蛋白酶酶解,以阿胶特有的特征多肽离子对m/z 539.8(双电荷)→612.4和m/z 539.8(双电荷)→923.8作为鉴别离子对,采用UPLC-MS/MS液质联...     

反相高效液相色谱法测定中成药中淫羊藿苷的含量

本文采用水提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙晴—水(27:73)为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。方法简便,准确,重复性好,可作为中成药中淫羊藿苷含量的测定方法。     

生姜酊的制备和质量控制

目的：制备生姜酊并建立其质量控制方法。方法：以乙醇为溶媒,采用浸渍法提取生姜中的有效成分姜辣素制备生姜酊;并选用香草醛作对照标准,用紫外分光光度法测定生姜酊主要成分姜辣素的含量。结果：对照品香草醛检测浓度的线性范围为2—10ug·ml^-1（r=0．9997）,平均回收率为99．88％（RSD=1．08％,n=5）。结论：生姜酊的制备工艺简单,质量控制方法可行。     

两性霉素B长循环脂质体冻干剂的制备工艺研究

目的:对两性霉素B长循环脂质体的冻干工艺进行研究,制备两性霉素B长循环脂质体的冻干剂.方法:采用薄膜-超声法制备了两性霉素B长循环脂质体混悬液.以冻干品再分散后的粒径、包封率为评价指标,考察了不同种类的冻干保护剂和浓度对脂质体冻干品的影响,并对冻干工艺参数进行了优化.结果:选择海藻糖为冻干保护剂,冻干效果较好.制备的冻干剂的平均粒径为(116.8±1.6)nm,药物包封率为(76.0±1.9)%.结论:通过冻干保护剂的筛选和优化冻干工艺参数可以获得最佳的两性霉素B长循环脂质体的冻干品.     

抗风湿类中成药中添加糖皮质激素的检测

目的：建立检测抗风湿类中成药中可能添加5种糖皮质激素的定性、定量方法。方法：随机抽查市场上销售的十种抗风湿类中成药，采用TLC、HPLC法进行定性、定量分析。结果：硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（385：60：15：2）为展开剂，喷以碱性四氮唑蓝试液显色，供试品与醋酸泼尼松对照品呈相同位置与颜色斑点，R，值为0．62。流动相：以乙腈-水为流动相，采用剃度洗脱，样品与对照品均实现基线分离。HPLC法对醋酸泼尼松定量分析，线性范围50—200mg·L^-1，R=0．9993。结论：本法简便、快速、分离效果好、精密度、准确度高，可用于中成药复杂化学环境中添加糖皮质激素的定性、定量分析。     

苯妥英钠片紫外光谱鉴别的影响因素考察

目的：考察苯妥英钠片紫外光谱鉴别过程中的各种影响因素。方法：对苯妥英钠片的辅料、供试品溶液的制备过程、正庚烷溶剂进行考察及用不同器具试验。用紫外-可见分光光度法在200～300nm的波长处扫描并测定其最大吸收及吸光值。结果：苯妥英钠片辅料中的糊精、供试品溶液的浸渍时间与研磨时间及用不同的器具试验对紫外吸收有明显影响。结论：苯妥英钠片紫外光谱鉴别的影响因素较多,容易误判,建议对本法进行修订。     

厚朴、黄芪精含量测定方法改进

中药定量分析是中药质量控制的发展方向。但目前国家药品标准已收载的中药含量测定项目操作起来时遇不足之处。笔者尝试改进了厚朴、黄芪精的含量测定方法 ,收到较好效果 ,现报道如下。1　厚朴含量测定中提取方法的改进厚朴收载于《中国药典》 2 0 0 0年版一部。其含量测定中供试品溶液的提取制备 ,系采取于样品粉末中加入甲醇浸渍 2 4ｈ的做法[1] ,操作起来费时过长 ,况且用冷浸法提取也未必完全 ,加之夏秋季节长时间在室温放置也会影响到溶液的稳定性。鉴此 ,笔者试以超声法代替浸渍法 ,对供试品的提取作了有效改进。1 1　基本实验条件1 1…     

清热止咳颗粒的定性鉴别

目的:探讨中药清热止咳颗粒定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,将本品颗粒提取制备成供试品溶液,另取对照品按处方比例制备成对照溶液,点样于硅胶G薄层板,选择不同的展开剂,展开、取出晾干。结果:供试品色谱中在与对照品色谱相应位置上均显相同颜色斑点。结论:此方法用于该药品的质量定性鉴别可行,为临床提供安全有效,疗效稳定的药物。     

六种中药微生物限度检查方法验证

目的：建立六种中药微生物限度检查方法。方法：采用常规法、培养基稀释法、离心集茵法、离心集茵培养基稀释法对六种中药进行方法验证。结果：复方川见精片用常规法,复方丹参片用培养基稀释法,复方黄连素片和复方仙鹤草肠炎胶囊用离心集茵法,复方鱼腥草片和维C银翘片用离心集菌加培养基稀释法进行微生物限度的细菌检查。结论：确立了六种中药微生物限度检查方法。保证微生物限度检查方法的有效性。     

高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为HypersilBDS-C18,流动相为甲醇-水(49∶51),流速为1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:人参皂苷Rg1进样量在0.2μg～8.0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为101.25%(RSD=1.54%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于本品的质量控制。     

基于真实世界的基层医院心血管系统疾病中西药联合应用情况研究

目的:通过基层医院真实医疗数据,了解心血管系统疾病治疗的中西药联合应用情况,旨在为基层医院中西药合理应用提供依据.方法:选取2019—2020年北京市延庆区12家基层社区医院信息系统中90064张门诊处方,遴选出33234张心血管系统疾病处方以及9649张中西药联合应用处方中心血管系统疾病患者的相关信息.对心血管系统疾...     

LC/MS鉴定中药三七及其复方制剂

目的建立中药三七及其在复方丹参制剂中的特征图谱。方法用LC/MS分析方法,采集三七、人参和西洋参的LC/MS总离子流色谱,从总离子流色谱中提取三七主要化学组分的提取离子流色谱,选择相对稳定、3种药材间差异显著的提取离子流色谱作为三七药材的特征图谱。在相同条件下对比复方丹参的提取离子流色谱与三七的特征图谱;同时用LC/MS/MS对三七中的主要组分进行定性分析。结果与人参皂苷Rg1(m/z 800)和Re(m/z 946)具有相同m/z的提取离子流色谱在3种药材间差异显著,稳定可靠,在复方中有较好的重现性,复方丹参中其他共有成分对其无显著影响。结论三七的LC/MS特征图谱可作为鉴定复方丹参中三七的特征,也可作为鉴别三七和同属其他药材的特征。     

治疗冠心病、心绞痛的4种中成药限定日剂量数分析

目的：通过比较长江流域6城市近3a治疗冠心病、心绞痛的中成药用药特点及趋势,为医院合理用药及医保用药提供参考。方法：依据上海、南京、杭州、武汉、成都、重庆6城市样本医院用药数据库中4种药物的用药数量、金额,根据各自的限定日剂量(DDD)值分别计算出各药的DDDs及每DDD价格,同种药物不同规格的DDDs分别计算,然后合并成该药的总的DDDs。结果：地奥心血康的每DDD价格最具优势,而复方丹参滴丸的用药成本最高；上海、杭州、南京的用药成本低于武汉、成都及重庆；大剂量包装的药物的每DDD价格相对更低。结论：DDDs可为中成药合理用药及医保用药提供参考。     

中药巴布剂产业化问题探讨

目的:促进中药巴布剂的产业化进程。方法:结合中药巴布剂的特点及制备工艺,探讨影响其产业化的关键技术问题及对策。结果与结论:应从巴布剂的基质、成型工艺的标准化、科学客观的评价标准及定型设备等方面综合考虑,从而加快中药巴布剂产业化进程。     

HPLC法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在0.645～6.450μg(r=0.999 8)、0.54～5.40μg(r=0.999 7)和0.605～6.050μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为100.59%(RSD=2.03%)、98.70%(RSD=1.46%)和98.99%(RSD=1.19%)。结论:本方法灵敏度高、简便、准确,可用于益心复脉颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定珍黄片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定珍黄片的含量。方法：采用高效液相色谱法对制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量进行测定。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为1．144～11．440μg（r=0．9999）、0．948～9．480μg（r=0．9999）和0．434-4．340μg（r=0．9998）,平均回收率分别为96．46％（RSD=1．01％）、98．17％（RSD=1．02％）和96．27％（RSD=1．16％）。结论：该方法简便、灵敏、准确,适用于珍黄片的含量测定。     

薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1含量

目的 :采用薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1 含量。方法 :样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上 ,以氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (18∶40∶22∶20)10℃以下放置的下层溶液为展开剂 ,10 %硫酸乙醇显色 ,单波长反射法锯齿扫描 ,λ=530nm。结果 :通过方法学考察 ,点样量在1 2μg～6.0μg范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为 :y=—223 4 +1468.8x ,r=0.9993 ;平均回收率为98 80 % ,RSD=0 69 %。结论 :此方法简便、灵敏、准确     

人参皂苷Rg3抗肝癌作用研究进展

2018年GLOBOCAN数据显示,肝癌发病例数位居恶性肿瘤第4位,死亡例数位居第2位。中晚期肝癌患者推荐中医中药辅助肝癌的治疗。人参皂苷Rg3是一种四环三萜达玛烷型稀有人参皂苷,存在20（R）和20（S）两种对映异构体。以人参皂苷Rg3单体为主要成分的抗癌新药参一胶囊于2003年上市,主要应用于肺癌、肝癌的辅助治疗。人参皂苷Rg3体内外研究均证实其有良好的抗肝癌活性。人参皂苷Rg3抗肝癌的作用机制是多方面的,包括诱导肝癌细胞凋亡、调控自噬逆转耐药、抑制细胞侵袭及转移、抑制血管生成。本文就人参皂苷Rg3治疗肝癌的临床前及临床研究进展进行综述,以期对后续研究提供参考。