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相似文献
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1.
超临界流体色谱法分离手性药物   总被引:14,自引:0,他引:14  
武洁  冯芳 《药学进展》2004,28(7):300-304
综述了超临界流体色谱在手性药物分离方面的研究和应用,介绍了超临界流体色谱手性分离的分离方式、色谱装置及操作条件。超临界流体色谱是一种很有潜力的色谱分离技术,具有高效、快速等特点,可以有效地弥补高效液相色谱和气相色谱在手性药物分离方面的不足。  相似文献   

2.
手性药物的色谱分离方法   总被引:14,自引:0,他引:14  
综述了手性药物常用的色谱分离方法,如气相色谱、高效液相色普、高效毛细管电泳色谱及超临界流体色谱等在手性药物扩分研究中的应用及近年来的研究进展。  相似文献   

3.
超临界流体色谱仪在天然产物研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
超临界流体可以用作色谱的流动相,使混合物质在色谱柱上得到分离,这种分离方法被称为超临界流体色谱(supercritical fluid chromatography,SFC).作为色谱流动相的超临界流体,其作用与超临界流体萃取(supercritical fluid extraction,SFE)类似.超临界流体对物质的溶解能力比一般气体大的多,相当于有机溶剂,但比有机溶剂的扩散速度快、黏度低、表面张力小.超临界流体溶解能力的大小随其压力的变化而改变.由于超临界流体的黏度很低,SFC就可采用比高效液相色谱(HPLC)高的流速,因此具有分析/制备快的优点.  相似文献   

4.
色谱技术在体内药物分析中的应用进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文综述了近年来色谱技术在体内药物分析中的应用进展,包括柱切换技术、手性色谱技术、高效毛细管电泳技术,超临界流体色谱技术以及色谱联用技术。由于这些新技术在进样发离模式、检测手段等方面独特的优越性,从而提高了分析的准确度灵敏度和选择性,使色谱技术成为体内药物分析中最强有力的工具之一,具有广阔的应用前景。  相似文献   

5.
郑卫 《海峡药学》2006,18(3):191-194
本文介绍了超临界流体萃取技术的基本原理和工艺流程、该技术在中草药有效成分提取分离中的应用以及超临界流体色谱技术。  相似文献   

6.
离子对—超临界流体色谱在药物分析中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
潘峰云  张亮 《药学进展》2000,24(6):326-329
针对超临界流体色谱分离强极性和离子型化合物时活脱时间长及色谱峰拖尾状况,发展了离子对-超临界流体色谱,该项技术是超临界流体色谱的一个有效补充手段,扩展了其分析对象的范围。本文就离子对-超临界流体色谱的装置、原理及其在药物分析方面的应用进行综述。  相似文献   

7.
中药所含的化学成分十分复杂,不但种类繁多,而且性质千差万别,如何将我们所关注的有效成分提取分离出来是进行中药研究的关键所在.传统的中药成分分离方法虽然能够达到分离纯化的目的,但是往往存在分离时间长,需要的溶剂量大,成本较高或者分离效率低,纯度不够等缺陷.近几年发展起来的现代分离技术对实现快速、高效的分离制备中药中的活性成分起到了至关重要的作用,现代分离技术主要有分子印迹技术、高速逆流色谱技术、高效制备液相色谱技术、超临界流体萃取技术等.本文对近年来用于中药活性成分分离制备的新技术进行了综述.  相似文献   

8.
朱琳 《药学研究》2020,39(8):484-487
超临界流体色谱是以超临界流体为流动相,依靠流动相的溶剂化能力来进行分离分析的一种色谱,具有分离速度快、效能高、绿色环保等优点,是气相色谱和液相色谱的有力补充,具有广阔的应用前景。本文利用中国知网(CNKI)、ScienceDirect、PubMed等数据库检索了近几年来超临界流体色谱在药物分析中的研究文献,归纳了其在手性药物、天然产物、药物代谢和杂质检测中的应用进展,并对今后的进一步研究提出思考。  相似文献   

9.
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是一种绿色环保高效的分离技术,适于分离分析难挥发和热稳定性差的物质,流动相选择范围广且易得便宜,既可与气相色谱检测器联用也可与液相色谱检测器联用,弥补气相色谱和液相色谱的不足,对于复杂天然产物的分离纯化具备一定优势,对超临界流体色谱在天然产物分析的研究进行了综述。  相似文献   

10.
孙艳华 《黑龙江医药》2011,24(6):947-949
近年现代技术在中药检验中的应用取得了一些进展。如微观形态技术、色谱与质谱联用技术、超临界流体萃取与色谱法联用技术、高效毛细管电泳技术等新技术在中药检验中已有较多的应用。这些新技术能提高分析的准确度、灵敏度和选择性,具有广阔的应用前景。  相似文献   

11.
The nature of calcium dependence of natriuretic fraction (NF)-induced contractions in the rat smooth muscle anococcygeus and a possible correlation between the effect of NF on sodium transport and its natriuretic potency was investigated. NF and noradrenaline-induced contractions were partially dependent on external calcium concentration. Ouabain and potassium (K) free solution (KoPSS)-induced contractions were totally dependent on external calcium and were more effectively inhibited by calcium antagonists than those of NF and noradrenaline suggesting pharmacomechanical coupling as the mode of calcium dependence of NF. Like other agonists which contract by pharmacomechanical coupling, NF stimulated sodium transport (86rubidium uptake) in dog saphenous vein. Such stimulation correlated positively (r = 0.495, n = 17, P less than 0.05) with the natriuretic potency of NF. NF, like noradrenaline, contracts smooth muscle by pharmacomechanical coupling and NF-induced natriuresis is associated with stimulation of the sodium pump.  相似文献   

12.
本文采用聚集指标、聚集指标的模糊聚类分析和空间格局的回归分析等方法,对黄瓜花叶病传毒介体——瓜蚜自然种群动态进行分析,春秋两季瓜蚜种群均为聚集分布;秋季瓜蚜种群空间格局聚集性可划分为前、中、后三种类型;春季瓜蚜分为前、后两种类型。  相似文献   

13.
比较了每12h口服自制磷酸丙吡胺缓释片和对照胶囊各200mg后的稳态血药浓度及波动系数(FI%)。测求稳态时Cmax:CminTmax和血药浓度时间曲线下面积(AUC0-12),结果显示两制剂Tmax、FI%有极显著差异,Cmin有显著差异而Cmax、AUC0-12并无显著差异。缓释片具明显的缓释效果,然而生物利用度与胶囊剂相当。  相似文献   

14.
电渗作用对甲硝唑经皮渗透的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在Ag/AgCl电极的双室扩散池中测定不同电场对模型药物甲硝唑(1)通过离体大鼠皮肤渗透速率的影响。结果表明,1生理盐水饱和液阳极导入时的透皮速率是被动扩散的2.3倍,阴极导入时药物的透皮速率是其被动扩散的45%,说明电渗作用明显促进了分子型药物1的经皮渗透;与药物渗透方向相反的电渗流则明显阻碍其经皮渗透  相似文献   

15.
绞股蓝总甙微丸溶出度及稳定性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用包衣造粒工艺制成绞股蓝总甙微丸,并将此微丸装入硬胶囊制成胶囊剂。用不同的溶出介质对其体外溶出进行了研究,并对其稳定性进行了考察。  相似文献   

16.
本文报道了合浦珠母贝珍珠的体外细胞毒性试验结果。将珍珠粉的浸提液加L_(929)细胞培养瓶中,通过细胞相对增殖率(RGR)及细胞形态观察表明,合浦珠母贝珍珠具有较好的细胞相容性,对L_(929)细胞形态无明显影响,但细胞相对增殖率略低于羟基磷灰石陶瓷。  相似文献   

17.
类胡萝卜素的工业合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
徐勤丰 《中国医药工业杂志》1992,23(11):523-526,495
简要综述几种主要类胡萝卜素的工业合成。  相似文献   

18.
卡马西平多晶型的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
红外吸收图谱与中国药典图谱不符合的卡马西平(A晶),可通过用较高浓度乙醇使其转为B晶而符合规定,经 ̄(13)CNMR、MS、X线衍射分拆,证实该两种晶体为同质异晶。  相似文献   

19.
紫杉醇的化学半合成研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了近年来有关紫杉醇的半合成研究,包括侧链的合成、浆果赤霉素Ⅲ及10-去乙酰浆果赤霉素Ⅲ的修饰、侧链与母核的连接。  相似文献   

20.
鹤草酚(Agrimophol)(Ⅰ)是从植物仙鹤草(Agrimonia pilosa Ledeb)根芽中分离出来的一种驱绦虫有效成分,王根法等发现它有抗血吸虫作用,但减虫率不高,胃肠道反应也较重。鹤草酚是间苯三酚的衍生物,分子中有角甲基,人工合成较复杂。我们企图改变其化学结构,使成为结构简单而又易于制备并有抗血吸虫活性而毒性低于鹤草酚的类似物。文  相似文献   

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