HPLC同时测定归芍疏肝散中芍药苷阿魏酸和甘草酸铵的含量

目的:建立同时测定归芍疏肝散中芍药苷、阿魏酸和甘草酸铵含量的高效液相色谱法。方法:采用Amethyst C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为237 nm,柱温为30℃。结果:在线性范围内3种成分线性良好(r≥0.9998),精密度RSD均<2%;重复性RSD均<3%;平均回收率98.81%~100.25%,RSD均<2%。结论:该方法快捷,操作简便,结果可靠,可用于归芍疏肝散的质量控制。     

归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定

目的建立归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定归芍浓缩丸中芍药内酯苷和芍药苷的含量。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果高效液相色谱法测定芍药内酯苷在0.67~2.02μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.5%,RSD=0.29%(n=7);芍药苷在0.41~1.63μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD0.37%(n=7)。结论该方法简便快速、精密度高、准确度好,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相HPLC法测定归芍合剂中阿魏酸的含量

采用HPLC法，对医院制剂归芍合剂中主药当归的阿魏酸的含量进行了测定。以甲醇－四氢呋喃－水－醋酸（20：10：70：0．5→30：10：70：0．5）梯度洗脱，梯度变化速率为0．285％／min，其它成分对测定无干扰。样品回收率为98．5％。     

HPLC法测定归芍疏肝散中芍药苷的含量

【摘　要】目的：建立高效液相色谱法测定归芍舒肝散中芍药苷的含量。方法：采用ＢＤＳＨＹＰＥＲＳＩＬＣ１８色谱柱（２５０ｍｍ×４.６ｍｍ,５μｍ）;以甲醇－０.１％磷酸溶液（２６∶７４） 为流动相,流速为１.０ｍＬ／ｍｉｎ;柱温：３０℃;检测波长：２３０ｎｍ。结果：芍药苷浓度在５.２１～１０４.１１μｇ范围内与峰面积呈良好线性关系,ｒ＝０.９９９９,平均回收率为９８.９４％ （ＲＳＤ为１.２％）。结论：本方法准确、快速、简便可靠,结果稳定,可用于归芍舒肝散中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定健脾口服液中芍药苷的含量

目的　建立健脾口服液中芍药苷含量测定方法。方法　采用HPLC法测定健脾口服液中芍药苷的含量 ,色谱柱为AlltimaC18柱 ,流动相为乙腈 水 (13∶87) ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 30nm ;柱温 :35℃。结果　进样量在 0 .16 5～ 6 .6 0 0 μg范围内芍药苷量与峰面积响应值呈良好的线性关系 ,r =0 .9997;平均回收率为 99.4 % ,RSD为 0 .7% (n =5 )。结论　本方法简便、准确 ,可作为该制剂的质控方法     

HPLC法测定芍芪双苷软胶囊中芍药苷的含量

目的：建立芍芪双苷软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，VP-OBS柱；流动相：甲醇-0．5mol／L磷酸二氢钾(40：65)；检测波长：230nm。结果：芍药苷在0.14～0．70μg呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率97．72％，RSD=1．67％（n=9)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂的含量测定。     

HPLC测定芍地兰片中芍药苷的含量

芍地兰片由赤芍、生地、熟地、党参、麻黄等10味中药组成,具有助阳扶阴,透发毒邪,解毒作用,是我院治疗慢性乙型肝炎、肝硬化、黄疸型肝炎的常用医院制剂,疗效较好.赤芍为该药中的君药,其有效成分芍药苷具有显著的生理活性,故以芍药作为质量控制的定量指标之一[1],用高效液相色谱法测其含量,结果满意.     

RP-HPLC测定芍甘颗粒中芍药苷的含量

目的：测定D－101大孔树脂提取芍甘颗粒中芍药苷含量，方法：采用RP－HPLC法测定其含量：C18柱，甲醇：磷酸二氢钾：乙酸：异丙醇（288：300：5：4）为流动相，柱温30℃和检测波长230nm。结果：平均回收率为99．4％，RSD为1．0％，结论：本法准确，重现性好，可作为芍甘颗粒质控方法。     

HPLC法同时测定妇科分清丸中阿魏酸和芍药苷

目的 建立妇科分清丸(当归、白芍、川芎、地黄、栀子、黄连等)中阿魏酸和芍药苷的测定方法.方法 采用Phenomsil C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸(17∶83)为流动相;体积流量1.0 ml/min;检测波长为230 nm.结果 阿魏酸在3.61 ～28.88 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.96％,RSD为1.58％;芍药苷在8.55 ～68.4 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.64％,RSD为1.17％.结论 本法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于妇科分清丸的质量控制.     

HPLC法测定妇科白凤口服液中芍药苷的含量

妇科白凤口服液收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十四册,为妇科经血药。原标准中仅收载两个化学鉴别反应,为了更好地控制成品质量,对其芍药苷成分的含量测定方法进行了研究。     

HPLC法测定香芍助孕颗粒剂中的芍药苷含量

目的:建立香芍助孕颗粒剂中芍药苷的HPLC定量方法。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250mm×4mm,5μm),以乙腈-水(14∶86)为流动相,检测波长230nm,流速:1.0mL.min-1。结果:芍药苷在0.09381～0.7504μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为为99.98%(RSD为1.62%,n=6)。结论:该方法简便可行,精密度高,重复性好,结果可靠,可用于香芍助孕颗粒剂的质量控制。     

HPLC测定血府逐瘀口服液中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定血府遥瘀口服液中芍药苷含量的方法。方法：固定相为C18XDB拄;流动相为甲醇：水：冰醋酸=25：75：0．2;检测波长230nm。结果：芍药苷对照品线性关系好,r=0．9999．样品平均回收率为98．57％,RSD=0．41％。结论：该法操作简便、灵敏、准确,可作为本制荆的质量控制方法之一。     

HPLC测定补肾活血颗粒中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测定补肾活血颗粒(淫羊藿、当归、白芍等)中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量方法。方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,同时测定制剂中阿魏酸,芍药苷,淫羊藿苷的含量,检测波长分别为230 nm,320 nm,270 nm。结果:补肾活血颗粒中的芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的平均回收率为96.7%,97.5%,99.6%,RSD为1.37%,3.13%,0.96%;在选择的HPLC条件下,芍药苷在0.159～3.970μg,阿魏酸在0.048～1.200μg,淫羊藿苷0.207～5.175μg范围呈良好的线性关系。结论:方法简便,可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

活血合剂中阿魏酸和芍药苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法同时测定活血合剂(丹参、当归、赤芍、丹皮、黄芪和鸡血藻)中阿魏酸、芍药苷的含量.方法采用反相高效液相法.色谱条件阿魏酸ZORBAx*ODS色谱柱;流动相甲醇-0.5%HAC水溶液(4258),检测波长为313nm,流速1.0mL·min-1.芍药苷ZORBAX×ODS色谱柱;流动相甲醇-水(2575),检测波长为230nm,流速1.0mL·min-1.结果阿魏酸、芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,阿魏酸在0.125～1.0μg范围内;芍药苷在0.25～2.0μg范围内,线性关系良好.结论方法简便、准确,重现性好,可作为活血合剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定参芍颗粒中芍药苷的含量

目的　建立参芍颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法　高效液相色谱法 (HPL C) ,VP- ODS柱 ,流动相甲醇 - 0 .5 m ol/L磷酸二氢钾溶液 -醋酸 -异丙醇 (6 7∶ 1 73∶ 4∶ 4 ) ,检测波长 2 30 nm。结果　芍药苷在 0 .2 4μg～ 1 .2 0μg呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率 97.98% ,RSD 1 .6 7 (n=9)。结论　本法简便、准确、灵敏度高、重复性好 ,可用于该制剂成分的含量测定     

归芍软胶囊质量标准研究

目的:建立归芍软胶囊(白芍、当归、川芎等)的质量标准。方法:用TLC对归芍软胶囊中的白芍、白术、川芎、泽泻和当归进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中芍药内酯苷和芍药苷进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药内酯苷在0.53μg~1.06μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%;芍药苷在0.29μg~2.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.49%。结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于归芍软胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。     

HPLC测定活血Ⅱ号口服液中芍药苷的含量

活血Ⅱ号口服液是我院研制的纯中药制剂,它具有活血化瘀,消肿止疼的作用,主要用于跌打损伤及骨伤后的愈合.此制剂于1995年经三门峡市卫生局批准生产,一直是我院骨外科的一常用品种.其处方组成为赤芍15 g、红花12 g、元胡10 g、乳香8 g、没药8 g、香附12 g、金银花20 g、葛根15g,以上诸药经精制加工制成100 mL口服液.处方中赤芍清热凉血,散瘀止疼,为主药,芍药苷为其主要活性成分[1].为制定本品的质量标准,我们对本制剂中芍药苷含量的测定方法进行了研究,结果表明,以芍药苷含量作为活血Ⅱ号口服液的质量控制标准,方法有效可行,准确度高.     

RP-HPLC法测定柴芍散结片中芍药苷的含量

目的:建立柴芍散结片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸(15∶85)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL/min。结果:芍药苷在0.0875~0.700μg范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率为99.4%(n=5),RSD为0.77%。结论:此方法简便、准确、重复性好,可用于柴芍散结片的质量控制。     

不同提取溶剂对白芍中芍药苷含量测定结果的影响

目的 :考察水饱和的正丁醇与甲醇对芍药苷的提取差异。方法 :用 HPL C法 ,对不同溶剂提取得芍药苷样品进行测定。结果 :以水饱和的正丁醇提取的效果优于甲醇提取。结论 :对含淀粉较多的药材 ,以水饱和的正丁醇提取为佳