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相似文献
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1.
目的 观察联用沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗中、重度支气管哮喘的效果。方法  6 8例中、重度支气管哮喘发作期患者随机分为两组 ,治疗组 38例采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入 ,对照组 30例单纯雾化吸入沙丁胺醇。治疗时间 1周 ,分别于治疗前后测定呼气峰流速。结果 治疗组总有效率 (86 .84% )高于对照组 (6 3 33% ,P <0 .0 5 ) ;两组呼气峰流速都有明显增加 ,但治疗组增加量明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 联用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入能有效治疗中、重度支气管哮喘 ,疗效优于单纯雾化吸入沙丁胺醇  相似文献   

2.
我们于 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 1年 12月采用沙丁胺醇、溴化异丙托品联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作 ,取得了很好的疗效 ,现报道如下 :1 资料与方法1.1 临床资料 :选择在我院儿科哮喘专科门诊就诊的轻、中度哮喘急性发作患儿 112例。全部病例均符合1998年全国儿科哮喘防治协作组制定的哮喘诊断及分度标准[1] ,且在就诊前未使用过氨茶碱、沙丁胺醇等支气管扩张药物及抗胆碱能药物。将 112例患儿按就诊顺序随机分为三组 ,观察组 4 0例 ,对照I组 36例 ,对照Ⅱ组 36例 ,患儿的一般情况见表 1。表 1 三组哮喘急性发作患儿一般情况  n年…  相似文献   

3.
普米克令舒 (布地奈德吸入雾化混悬液 )为吸入型糖皮质激素 ,喘乐宁 (沙丁胺醇雾化溶液 )为β2 -受体激动剂 ,溴化异丙托品 (爱喘乐雾化吸入液 )为抗胆碱药物。 1999年 10月~2 0 0 1年 1月 ,我们试用三者联合应用治疗儿童哮喘急性发作 ,取得了较好的疗效 ,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 病例均为符合哮喘防治常规 (试行 ) [1 ] 的急性发作 6 0例患儿 ,随机分成两组 ,治疗组 30例 ,男 2 0例 ,女10例 ,年龄为 0 .8~ 11.3岁 ,平均 4.5 0岁 ;对照组 30例 ,男18例 ,女 12例 ,年龄 0 .9~ 11.5岁 ,平均 4.5 4岁。两组患儿发病的严重程…  相似文献   

4.
目的 观察在沙丁胺醇、布地奈得联合雾化治疗的基础上加用溴化异丙托品雾化吸入后的疗效及副作用。 方法 将 114例急性支气管哮喘患儿随机分成治疗组和对照组 ,治疗组 (5 8例 )在沙丁胺醇、布地奈得联合雾化基础上加溴化异丙托品雾化吸入治疗 ,对照组 (5 6例 )则只用沙丁胺醇、布地奈得联合雾化 ,使用临床哮喘积分法对两组疗效进行比较。 结果 治疗组在咳嗽缓解、喘息减轻、肺部哮鸣音吸收等方面与对照组相比均有显著差异 (P <0 .0 0 1)。 结论 加用溴化异丙托品雾化吸入治疗支气管哮喘可缩短疗程、安全有效。  相似文献   

5.
目的 :探讨联合吸入沙丁胺醇及溴化异丙托品治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 :随机分为两组。治疗组 (80例 )用 0 .5 %沙丁胺醇每次 0 .0 2ml/kg ,0 .0 2 5 %溴化异丙托品 0 .0 4ml/kg ,生理盐水 2ml共同以氧气驱动雾化吸入 ,氧流量 5~ 6L/min ,每天 4次。对照组 (70例 )单用沙丁胺醇 ,剂量同治疗组。 3天判断治疗效果。结果 :治疗组完全缓解 6 9例 ,部分缓解 11例。对照组完全缓解 49例 ,部分缓解 2 1例。治疗组较对照组疗效差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :联合吸入沙丁胺醇及溴化异丙托品比单纯吸入沙丁胺醇疗效更好  相似文献   

6.
张艺 《广州医药》2000,31(1):68-68
哮喘是一种严重危害小儿身心健康的慢性气道炎症性疾病,近年来发病率呈上升趋势。我们于1997年7月-1998年8月间采用0.5%喘乐宁溶液剂(沙丁胺醇)与0.025%爱喘乐(溴化异丙托品)吸入液联合雾化吸入治疗中、重度小儿哮喘急性发作50例,取得显著疗效,现报告如下。1资料与方法1.1对象:收集1997年7月~1998年8月我院符合1992年10月全国儿童哮喘协作组制定的(儿童哮喘诊断标准和治疗常规)[1]的住院哮喘患儿100例,男60例,女40例。年龄3-14岁,平均4.2岁;病程5月~7年,平均3年。病情中度64例,重度36例。随机分成两组,两组在年…  相似文献   

7.
张川琳  王莹 《实用新医学》2001,3(7):596-597
目的:观察胆碱能受体阻滞剂治疗我童哮喘急性发作的临床疗效。方法:治疗组用溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,而对照组单用沙丁胺醇雾化吸入治疗。溴化异丙托品剂量为0.06ml/kg/次,沙丁胺醇剂量为0.03ml/kg/次,两组均为每天3次,比较两组疗效。结果:治疗组能较快缓解急性发作,缩短住院时间,两组比较有显性差异(P<0.05);结论:溴化异丙托品与沙丁胺醇联合应用较单用沙丁胺醇,其扩张支气管的作用更强,维持时间更长,副作用少。  相似文献   

8.
沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化治疗哮喘急性发作疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
朱永芳  韦汉才  黄碧君  黄纯芬 《四川医学》2002,23(11):1160-1160
我院慢性支气管炎、哮喘病防治中心于 2 0 0 0年 4~ 12月用 0 5 %沙丁胺醇及 0 0 2 5 %溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期病人 10 0例 ,疗效显著 ,并改变了传统的全身给药途径 ,减少了药物毒副作用 ,提高了疗效 ,现报告如下。1 临床资料1 1 病例选择及分组 :将 15 0例哮喘急性发作期病人按随机化原则分为治疗组 10 0例和对照组 5 0例。两组病人对比见表 1。表 1 两组病人对比组别n男 /女 年龄 (岁 )<2~ 8~ 1 4~ 2 0 >2 0病情分度 [Ⅰ ]轻度中度重度治疗组 1 0 0 54/ 4 6 1 5 1 6 1 0 1 2 4 772 1 72对照组 50 2 6…  相似文献   

9.
陈青广 《河北医学》2001,7(6):540-541
我们于 1998年 9月至 2 0 0 0年 9月用沙丁胺醇和溴化异丙托品两种溶液联合雾化吸入的方法治疗急性发作的哮喘患儿 ,取得了显著的疗效 ,现报告如下。1 对 象根据儿童哮喘诊断标准 ,选择符合标准的哮喘患儿 6 6例 ,男 35例 ,女 31例 ;年龄 5~ 13岁 ,平均 7.3岁。病程最短 3个月 ,最长 6年。有 2 6例有哮喘家族史。将病人随机分为两组进行研究 ,治疗组 39例 ;对照组 2 7例。2 方 法2 .1 治疗方法 :两组的基础治疗 (抗感染、氧疗、对症处理 )基本相同。治疗组以 0 .5%沙丁胺醇溶液 (商品名喘乐宁 ,由葛兰素威康公司生产 ) ,每次剂量为 <8…  相似文献   

10.
李小文 《基层医学论坛》2014,(16):2054-2054,2153
目的:观察沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将74例支气管哮喘患者分为2组各37例,对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇0.2 mg和溴化异丙托品0.25 mg加生理盐水10 mL用氧气为动力做雾化吸入(氧流量为8 L/min),每日2次,7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为94.5%,对照组总有效率为81.1%,治疗组疗效优于对照组。结论沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作无不良副作用,使用安全,用药量少,疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
沙丁胺醇加溴化异丙阿托品雾化吸入治疗毛细支气管炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
潘泽群 《广东医学》2005,26(1):105-106
目的 探讨沙丁胺醇和溴化异丙阿托品雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法 将 88例患儿随机分成观察组 ( 4 6例 )和对照组 ( 4 2例 )。两组在抗炎对症治疗的同时 ,观察组雾化吸入 0 5 %沙丁胺醇溶液加0 0 2 5 %溴化丙阿托品 0 5ml加生理盐水至 2ml;对照组雾化吸入糜蛋白酶 5mg加生理盐水至 2ml,用法同观察组 ,均采用德国进口PARIBOY压缩吸入机进行吸入治疗 ,每次 5~ 10ml,2次 /d ,共 3~ 7d。结果 观察组总有效率为 94 1% ,对照组总有效率为 72 6 % ,差异有显著性。主要临床症状、体征消失时间、住院时间观察组均较对照组明显缩短 (P <0 0 1)。结论 雾化吸入沙丁胺醇加溴化异丙阿托品能提高毛细支气管炎的治愈率 ,缩短病程。  相似文献   

12.
我科 1997年以来采用医用微型气泵气雾吸入喘乐宁、溴化异丙托品治疗婴幼儿哮喘 4 3例 ,并与同期4 1例作对比观察 ,现将结果报告如下 :1 资料及方法1 .1 病例选择 :观察期间婴幼儿哮喘 84例 ,男 4 6例 ,女 38例 ,年龄 6月~ 3岁。婴幼儿哮喘诊断标准 ,参照全国儿科哮喘防治协作组 1993年修订的诊断标准。1.2 方法 :84例病人按入院先后随机分为治疗组 4 3例 ,对照组 4 1例。两组年龄、性别、起病时间、临床症状等经统计学处理无显著性差异。治疗组使用 0 5%喘乐宁 0 2 5ml加 0 0 2 5%溴化异丙托品 0 2 5~ 0 5ml加生理盐水配成 2…  相似文献   

13.
目的观察溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将113例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组57例和对照组56例,对照组雾化吸入2.5 m L等渗溴化异丙托品及0.9%氯化钠溶液,治疗组雾化吸入2.5 m L沙丁胺醇联合等渗溴化异丙托品溶液。干预前及干预后10、30、120和240 min,比较两组患者肺功能及临床症状的改善情况。结果干预后10、30、120、240 min,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较干预前明显增加(P0.05或P0.01),临床症状评分明显降低(P0.01),但治疗组增加、降低幅度均显著大于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入能有效改善支气管哮喘急性发作期患者的肺功能,缓解临床症状,值得推广和应用。  相似文献   

14.
为探讨雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德和沙丁胺醇三种雾化溶液对儿童哮喘急性发作的疗效 ,我们对近年来我科收治确诊的急性哮喘发作患儿 ,采用上述三种雾化溶液吸入 ,并以雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇二种雾化溶液作对照 ,进行疗效观察。现将结果报告如下。1 资料与方法1.1. 临床资料 入选患儿 70例 ,均为我科 2 0 0 1年 1月—2 0 0 2年 12月哮喘门诊收治的急性发作患儿。诊断依据 1998年全国儿科哮喘防治协作组修订的儿童哮喘防治常规[1] ,并发有呼吸衰竭、心力衰竭的极重度患儿、先天性心脏病、结核感染、支气管异物及 4 8h内应用茶碱及…  相似文献   

15.
目的 观察溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法 将 69例支气管哮喘患者随机分为 2组 ,治疗组 35例 ,对照组 34例。在常规治疗基础上 ,治疗组应用溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入并与单用沙丁胺醇对照组比较。结果 治疗组与对照组在临床症状及FEV1 (1秒钟用力呼气量 )改善率两方面均有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论 同时应用 β2 受体激动剂及M受体抑制剂可使中小气道都得以扩张 ,更有利于减少气道黏液 ,降低气道阻力 ,改善肺功能。在有效改善肺功能临床症状同时 ,还可延缓 β2 受体敏感性下降  相似文献   

16.
边明 《中原医刊》2003,30(19):18-19
目的 :探讨沙丁胺醇和溴化异丙托品联合溶液氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法 :将3 9例住院哮喘急性发作患儿随机分为 2组 ,均给予吸氧 ,镇静 ,止咳 ,化痰 ,氨茶碱 ,激素 ,抗感染等综合治疗。治疗组在此基础上再加用沙丁胺醇和溴化异丙托品联合溶液氧驱动雾化吸入治疗。结果 :3日后观察患儿临床症状及体征 ,治疗组和对照组的有效率分别为 91 3 %和 75 % ,差异显著 (P <0 0 5 )。结论 :在吸氧 ,镇静 ,止咳 ,化痰 ,氨茶碱 ,激素 ,抗感染等综合治疗基础上加用沙丁胺醇和溴化异丙托品联合溶液氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作能更好地改善症状 ,缩短病程  相似文献   

17.
吸入疗法是控制哮喘急性发作及慢性气道炎的首选方法。 1 999年 1月~ 2 0 0 0年 1 2月我们应用舒喘灵 (喘乐宁 )及溴化异丙托品 (爱喘乐 )联合吸入治疗婴幼儿哮喘 38例 ,现报告如下。1 资料和方法1 1 一般资料 :符合婴幼儿哮喘诊断标准[1 ] 的住院患儿共 73例 ,男 41例 ,女  相似文献   

18.
目的:探讨采用溴化异丙托品与沙丁胺醇胫对成人支气管哮喘急性发作期的联合雾化吸入治疗效果。方法:从本院于2014年5月~2017年10月收治的众多支气管哮喘急性发作期成人患者中随机抽取74例作为本次研究对象,并根据临床治疗方案的不同将其分别分为相对应的两组进行差异性治疗(单一组:沙丁胺醇;双重组:沙丁胺醇+溴化异丙托品),而后由医护人员就两组患者的临床疗效以及治疗前后的肺功能变化情况进行对比分析。结果:经差异性治疗后,两组患者在上述一系列临床相关指标的数据中均存在显著性的统计学差异(双重组均优于单一组,P0.05)。其中,双重组与单一组患者的临床治疗总有效率分别为97.30%和72.97%。结论:在采用沙丁胺醇对支气管哮喘急性发作期成人患者进行单一性常规治疗的基础上联合溴化异丙托品对其进行综合性治疗,不仅能够显著提高临床疗效并且还有利于进一步优化其肺功能,值得临床推广。  相似文献   

19.
①目的观察溴化异丙托品雾化吸入与特布他林吸入联合治疗儿童支气管哮喘急性发作的效果.②方法应用定量气雾剂特布他林吸人后,再用空气压缩泵将0.25g/L的溴化异丙托品溶液雾化吸入,治疗中重度支气管哮喘急性发作病儿30例.③结果溴化异丙托品与特布他林联合应用较单用特布他林治疗儿童哮喘效果好(u=78.60,118.37,P<0.001).④结论溴化异丙托品与特布他林联合治疗儿童支气管哮喘急性发作的效果好,副作用少.  相似文献   

20.
李珍  张琪 《河北医学》2000,6(6):520-522
评价在哮喘急性发作期沙丁胺醇和溴化异丙托品联合用药与单用沙丁胺醇的疗效。方法:分两组,A组雾化吸入沙丁胺醇并溴化异丙托品,B组雾化吸入沙丁胺醇,两组共计60例。评价两组的PEF值及临床症状缓解。结论显示两药联合应用比单一用药吸入疗效更好。  相似文献   

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