大蒜挥发油微型胶囊的初步研究

大蒜主要成分为大蒜辣素、大蒜新素等多种烯丙基、丙基和甲基组成的硫醚化合物,系挥发性植物杀菌素。本文介绍了大蒜油微囊的制备方法,认为该剂型能提高药物稳定性,减少大蒜油的刺激味,很值得进一步深入研究。     

荆条叶挥发油微型胶囊制备工艺简介

荆条叶为马鞭科植物荆条Vitexnegundo L.var.heterophylla(Franch.)Rehd.的叶经水蒸汽蒸馏而得的挥发油。具有祛痰、镇咳、平喘作用,用于慢性支气管炎。近年来经过临床观察,起效时间较快,疗效较好。根据北京中药四厂的一份临床疗效分析,有效率平均为96.86%,显效率平均为70.75%。中草药中挥发性油类和挥发性固体在临床上应用很广,但由于容易挥发,不能保质保量,气味浓重不受患者迎欢。北京中医研究院中药研究所于一九七五年十月编印的《复凝聚法微型包囊资料专辑》中报导了“微型胶囊”这一新剂型的有关工艺。     

气相色谱-质谱联用法测定中药姜花块根挥发油化学成分

目的 研究姜花块根挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取姜花块根挥发油,用气相色谱-质谱联用仪对其进行分离测定,结合计算机检索对分离的化舍物进行结构鉴定.应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 水蒸气蒸馏提取物得率为0.12%,分别鉴定出46个化学成分.结论 姜花块根挥发油成分主要为萜类及倍半萜衍生物.     

四种缬草生药挥发油化学成分的气相层析—质谱联用鉴定

用气相层析－擀谱联用鉴定了缬草、蜘蛛香、黑水缬草和宽叶缬草挥发油的化学成分。     

气相色谱法测定香茅挥发油中柠檬醛

目的建立气相色谱法测定香茅挥发油中柠檬醛的方法。方法采用水蒸气蒸馏法提取香茅挥发油,同时采用气相色谱法对挥发油中柠檬醛进行定量测定。SE-54石英毛细管色谱柱(0.25mm×30m,0 25μm);以50℃为起始温度程序升温,先以5℃/min升温至80℃,再以3℃/min升温至110℃,最后再以12℃/min升温至230℃,保持4 min;进样口温度230℃;检测器温度250℃;进样量为1μL,分流比为50∶1。结果柠檬醛的进样质量浓度在0.506 84～10.1368mg/mL(r=0 9999)范围内与内标物环己酮呈良好线性关系;平均回收率为97.2%(n=9)。结论建立的气相色谱法具有简便、快速、准确等优点,可作为香茅药材的质量控制方法。     

中药山奈挥发油主要成分的测定

目的:分析并测定中药山奈挥发油中的主要成分.方法:采用水蒸气蒸馏法从市售中药山奈中提取出山奈挥发油,经重结晶后,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)等方法进行分析和结构鉴定.结果:质谱中出现m/z=205的准分子离子峰,紫外-可见光谱中波长304nm处有最强吸收峰,证明分子中有大共轭体系,结合核磁共振氢谱、碳谱化学位移、耦合常数和红外光谱振动吸收峰的数据最终确定了山奈挥发油的主成分是反式对甲氧基桂皮酸乙酯.结论:用先进的分离、分析手段对中药山奈的挥发油主成分进行结构的测定,方法可靠,数据详尽.     

复凝聚法制备芎归挥发油微型胶囊工艺的研究

目的 优选芎归挥发油微型胶囊的最佳制备工艺条件.方法 采用复凝聚法制备芎归挥发油微型胶囊.以包封产率做为评价指标,正交设计法优选微囊制备工艺条件.结果 制备芎归挥发油微型胶囊的最佳工艺条件为:明胶、阿拉伯胶和挥发油按1∶1∶0.4(g∶g:ml)配比,成囊温度为50℃.结论 此工艺操作简易,收率较高,可以推广应用.     

复凝聚法制备芎归挥发油微型胶囊工艺的研究

目的优选芎归挥发油微型胶囊的最佳制备工艺条件。方法采用复凝聚法制备芎归挥发油微型胶囊。以包封产率做为评价指标，正交设计法优选微囊制备工艺条件。结果制备芎归挥发油微型胶囊的最佳工艺条件为：明胶、阿拉伯胶和挥发油按1：1：0．4（g：g：ml）配比，成囊温度为50℃。结论此工艺操作简易，收率较高，可以推广应用。     

气相色谱法测定草果挥发油及其桉油精的含量

目的:检测云南不同产区草果挥发油的含量,并建立测定草果挥发油中桉油精含量的气相色谱方法。方法:采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取,用GC法桉油精进行含量测定。结果:不同产区草果挥发油及桉油精含量差别较大;桉油精在0.3811~3.8115μg范围内呈良好线性关系(r0.999 5),平均回收率(n=6)为99.53%,RSD=1.28%。结论:该方法简便、准确,分离快速,可为草果挥发油的质量控制提供依据。     

复凝聚法制备野坝子挥发油微型胶囊的工艺研究

目的:研究野坝子挥发油微型胶囊的最佳制备工艺。方法:采用复凝聚法制备野坝子挥发油微型胶囊。以微型胶囊的包封率和收率为评价指标,用正交设计法优选野坝子挥发油微型胶囊的制备工艺条件。结果:正交实验最佳的工艺条件为明胶、阿拉伯胶与挥发油的配比为1∶1∶0.5,成囊温度为40℃,搅拌速度为80r/min。结论:通过实验研究的制备工艺,微型胶囊的包封率和收率较高,可以推广应用。     

气相色谱法测定草果挥发油中桉油精的含量

目的 :建立草果挥发油中桉油精含量测定方法。方法 :采用气相色谱法测定桉油精的含量。色谱柱 :10 % PEG2 0 M(Shimalite W.6 0 - 80 )不锈钢柱 3mm× 3m。载气 :高纯氮流量 :4 0 ml/min氢气 :4 2 k Pa空气 :4 2 k Pa柱温 :10 0℃ (3min) 1 0℃ / min16 0℃气化室 :180℃检测室 :180℃桉油精在 1.0 2 4 4～ 5 .12 2 0μg范围内线性关系良好 ,精密度试验 RSD为1.81% ,加样回收率为 99.8% ,RSD为 3.33% ,并对不同地区草果挥发油含量和挥发油中桉油精进行定量分析研究。结果 :草果挥发油中桉油精的含量在 30 %～ 5 0 %之间 ,草果中桉油精的含量在 0 .4 0 %。结论 :所建立的方法准确可行 ,重现性好 ,为草果质量标准研究提供了参考依据。     

柠檬烯胶囊中柠檬烯的气相色谱测定

目的 :完善柠檬烯胶囊的质量标准。方法 :以十八烷为内标 ,色谱柱为毛细管柱 (30 m× 0 .2 5 mm,0 .2 5 μm) ,高纯氦气为载气 ,FID为检测器。结果 :柠檬烯在 0 .0 5～ 0 .2 5 μg范围内 ,线性关系良好 (r=1)。平均回收率为 10 0 .4 % ,RSD为1.4 1% ,n=5。结论 :该法准确 ,重现性好 ,可作为柠檬烯胶囊质量控制方法。     

水丸用中药细粉中纤维的处理

水丸用中药细粉中如含有过多的中药纤维，泛丸时这些纤维很难附着在模上，而是借助泛丸机的离心作用聚集在泛丸机口部；有的纤维还自成模子，结果形成许多大小不一、形状各异的“怪丸”。现介绍处理方法。１不粉碎富含纤维的药材中药细粉中的纤维主要来自富含纤维的药材，...     

毛细管气相色谱法测定臭冷杉挥发油中柠檬烯含量

目的 建立臭冷杉挥发油中有效成分柠檬烯的毛细管气相色谱测定方法。方法 色谱条件为SE-54毛细管色谱柱，程序升温，分流比为40：1，FID检测器，内标为萘。结果 柠檬烯浓度在0．60132～1.40308mg／mL呈线性关系(r=0．9996)，平均加样回收率为99．62％(RSD=2．41％)。结论 该法简便，灵敏，易操作，可用于臭冷杉生药的质量评价。     

气相色谱法测定乳香挥发油中乙酸辛酯的含量

目的建立气相色谱法测定乳香挥发油中乙酸辛酯的含量。方法以10%PEG-20M作固定相,程序升温。以对茴香醛为内标,FID检测。结果线性范围3~15μg;加样回收率100.59%,RSD为1.36%(n=6)。结论该法精密度高,重现性好。     

大蒜挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用法测定

目的测定大蒜挥发油化学成分。方法采用超声波技术和水蒸气蒸馏法提取大蒜挥发油，用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温法测定。结果共鉴定出了30种化合物，占挥发油总成分的95．72％。主要成分为大蒜辣素（25．37％）、蒜氨酸（12．19％）、十二烷醇（10．61％）、蒜糖醇（8．78％）等。结论没有经过贮存的新鲜大蒜中蒜氨酸的含量较高；超声波预处理法对挥发油的提取不破坏主要化学成分，但提高了挥发油的提取速度。     

安宫牛黄胶囊中冰片的气相色谱法测定

为分析安宫牛黄胶囊中冰片的总含量,采用气相色谱法,以正辛醇作为内标。结果显示冰片在0.006-23.0mg/ml范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9994。日内偏差（RSD）为1.1％,日间偏差为3.2％。回收率为95.2％-97.7％。本方法可用于制剂的质量控制。     

气相色谱法测定康力欣胶囊中丁香酚的含量

目的:建立气相色谱法测定康力欣胶囊中丁香酚的含量。方法:采用HP-Innowax毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),载气为氮气,流量2.0 m L·min-1;进样口温度230℃,柱温箱温度190℃,FID检测器温度为250℃;进样体积为1μL,分流比10:1。结果:丁香酚在0.049~1.199 mg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.2%(RSD为1.8,n=9)。结论:该法准确、高效,可用于康力欣胶囊的质量控制。     

气相色谱-质谱联用法测定走马胎挥发油成分

目的 研究走马胎挥发油的化学成分,为走马胎的开发利用提供理论依据.方法 运用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术( GC- MS) 对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量.结果 共鉴定出22个化学成分,占挥发油总量的99.769%,其中黄樟素的相对含量高达94.070%,是其主要成分.结论 该法简便、快速、灵敏度高,分离度好,是分析走马胎挥发油成分的有效手段.     

气相色谱法测定温郁金挥发油中5种成分含量

目的:同时测定温郁金中5种成分含量,为郁金挥发油制定质量标准。方法:采用气相色谱法,HP-5MS气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm Aglient),分流不分流进样口:温度250℃,FID检测器:温度300℃,H2:40 m L·min~(-1),空气:400 m L·min~(-1),流速1 m L·min~(-1),程序升温条件:70℃,10℃·min~(-1)至130℃,1℃·min~(-1)至140℃,5℃·min~(-1)至145.5℃,0.1℃·min~(-1)至146℃,2℃·min~(-1)至154℃0.1℃·min~(-1)至155℃,10℃·min~(-1)至280℃。结果:建立了同时测定温郁金中五种成分的气相色谱法。β-榄香烯、莪术醇、异莪术醇、吉马酮、莪术二酮的线性范围分别为13.75~220.00μg·mL~(-1)、5.41~86.50μg·mL~(-1)、15.75~252.00μg·mL~(-1)、3.44~55.00μg·mL~(-1)、14.75~236.00μg·mL~(-1)。精密度、重复性、24 h稳定性、加样回收率良好。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于温郁金挥发油质量控制。