青光眼视锥细胞视觉运动功能的变化

目的 观察原发性开角型青光眼患者3种视锥细胞视觉运动觉的变化。方法 应用等亮度随机点的运动觉检查方法,分别通过蓝、绿、红视标显示在黄、紫及青色背景,以分离检查51只青光眼3种视细胞的视觉运动觉功能。结果 3种视锥细胞的方向区分阈值与正常人相比明显受损,发生了弥漫性的损害。其中以蓝视锥细胞的视觉运动觉受损最为严重。结论 原发性开角型青光眼视锥细胞的视觉运动觉,尤其是蓝视锥细胞的视觉运动觉检查,是反映青光眼早期视功能损害的有效测试指标之一。     

青光眼视锥细胞视觉运动觉功能的变化

目的　观察原发性开角型青光眼患者3种视锥细胞视觉运动觉的变化。方法　应用等亮度随机点的运动觉检查方法，分别通过蓝、绿、红视标显示在黄、紫及青色背景，以分离检查51只青光眼3种视锥细胞的视觉运动觉功能。结果　3种视锥细胞的方向区分阈值与正常人相比明显受损，发生了弥漫性的损害。其中以蓝视锥细胞的视觉运动觉受损最为严重。结论　原发性开角型青光眼视锥细胞的视觉运动觉，尤其是蓝视锥细胞的视觉运动觉检查，是反映青光眼早期视功能损害的有效测试指标之一。     

青光眼锥细胞条状视标视觉运动觉的变化

目的 观察开角型青光眼（ＰＯＡＧ）患者３种视锥细腻视觉运动觉的变化。为其视功能损;害的早期诊断提供依据。方法 分别应用蓝、绿、红条状视标明显在黄、紫及青色背景下,同时保持视标与背景间等亮度以排除亮度因素的影响,以充分分离３种视锥细胞的视觉运动觉功能。结果 青光眼３种锥细胞的位移和浆烁阈值与正常人相比,均听显受损。结论 视锥细胞的视觉运动觉检查,是一个能够反映青光眼视神经功能损害的指标。     

老年性黄斑变性锥细胞运动觉功能的变化

目的 观察干性型老年性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)患者三种视锥细胞视觉运动觉的变化。 方法 通过随机点运动觉检查方法，分别应用蓝、绿、红视标显示在黄、紫及青色背景，保持视标与背景间等亮度以排除亮度因素的影响，从而分离检查20只眼AMD三种视锥细胞视觉运动觉功能的变化。 结果 AMD三种视锥细胞的感觉位移和方向位移阈值，与正常人相比明显受损，发生了弥漫性的损害。 结论 视锥细胞的视觉运动觉，是能够反映干性型AMD视功能损害的一个新的测试指标。 (中华眼底病杂志, 1999, 15: 219-221)     

老年性黄斑变性锥细胞运动觉功能的变化

目的　观察干性型老年性黄斑变性（ａｇｅ－ｒｅｌａｔｅｄ ｍ ａｃｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，ＡＭＤ）患者三种视锥细胞视觉运动觉的变化。　方法　通过随机点运动觉检查方法，分别应用蓝、绿、红视标显示在黄、紫及青色背景，保持视标与背景间等亮度以排除亮度因素的影响，从而分离检查２０只眼ＡＭＤ三种视锥细胞视觉运动觉功能的变化。　结果　ＡＭＤ三种视锥细胞的感觉位移和方向位移阈值，与正常人相比明显受损，发生了弥漫性的损害。　结论　视锥细胞的视觉运动觉，是能够反映干性型ＡＭＤ视功能损害的一个新的测试指标。     

视神经病变患者颜色视觉运动觉的变化

目的　观察视神经病变患者视锥细胞颜色视觉运动觉的变化。方法　分别应用蓝、绿条状视标显示在黄、紫色背景上,保持视标与背景间存在着亮度对比,以分离检查26眼视神经病变蓝及绿视锥细胞的视觉运动觉功能。结果　视神经病变患者蓝、绿视锥细胞视觉运动觉的位移和闪烁阈值为1.78mm±0.49mm、0.44±0.38、1.72mm±0.63mm、0.32±0.33,分别与正常值0.57mm±0.24mm、0.96±0.09、0.71mm±0.37mm、0.89±0.18比较,均具有显著性差异(P<0.001)。结论　蓝及绿视锥细胞的视觉运动觉是反映视神经病变早期视功能损害的一个重要指标。     

视觉运动觉的研究及其在眼科的应用

视觉运动觉（MotionPerception）是一种基本的视功能。近年来随着科学技术的发展，尤其是计算机的应用，通过由计算机控制，在显示屏上呈现随机点、条状视标、光栅等运动方法，对视觉运动觉的基本特性、视觉传导途径、运动中枢等的研究以及在视觉网络中的作用有了进一步认识。已发现有些眼病如青光眼、视神经病变、黄斑病变等，常选择性地损伤视觉运动党，利用视觉运动觉检查，可以对这些疾病进行早期诊断，达到早期治疗。     

视觉运动觉的研究及其在眼科的应用

视觉运动觉是一种基本的视功能。近年来随着科学技术的发展，尤其是计算机的应用，通过由计算机控制，在显示屏上呈现随机点、条状视标、光栅等运动方法，对视觉运动的基本特性、视觉传导途径、运动中枢等的研究以及在视觉网络中的作用有了进一步认识。已发现有些眼病如青光眼、视神经病变、黄斑病变等，常选择性地损伤视觉运动觉，利用视觉检查，可以对这些疾病进行早期诊断，达到早期治疗。     

长时间单色光照射对豚鼠视网膜视锥细胞及其视蛋白表达的影响

背景面对视觉环境的不断变化,为获得稳定而有效的信息,动物的视觉系统均应根据需要进行必要的调整。色觉系统面临光谱环境的变化,也应该具有一定的可塑性。在长期单色光照射下,视锥细胞密度和视蛋白的表达是否出现相应的变化目前仍不明确。目的研究长时间单色光照射后豚鼠视网膜视锥细胞密度和视蛋白及其mRNA表达的变化。方法30只出生3d的豚鼠按随机数字表法平均分为绿光照射组、紫光照射组和白色7昆合光照射组,分别暴露于530nm的绿光、400nm的紫光及白色混合光照射环境下饲养8周后,制作视网膜铺片,按照对不同波长敏感的光敏视锥细胞在视网膜的分布特点将视网膜分为背侧、腹侧和混合部,分别行免疫细胞化学单标和双标检测,在荧光显微镜下检测不同光敏视锥细胞的密度变化,应用荧光实时定量聚合酶链反应（real-time PCR）法观察不同波长光照射后豚鼠视蛋白mRNA的变化,Western blot法对视蛋白的变化进行定量检测。结果视网膜背侧单标免疫细胞化学检测显示,3组绿敏视锥细胞密度的差异有统计学意义（F=234．28,P〈0．01）,与白色混合光照射组相比,绿光照射组绿敏视锥细胞密度明显增多（q=389．68,P〈0．01）,紫光照射组明显减少（q=67．11,P〈0．01）。视网膜腹侧单标免疫细胞化学检测显示,3组紫敏视锥细胞的差异无统计学意义（F=3．14,P〉0．05）;视网膜混合区双标免疫细胞化学检测显示,与白色混合光照射组比较,绿光照射组共表达视锥细胞密度明显增多（q=157．55,P〈0．01）,紫光照射组共表达视锥细胞密度明显减少（q=254．85,P〈0．01）。与白色混合光照射组相比,绿光照射组绿敏视蛋白及其mRNA的表达均明显增多（q=4．71,P〈0．05;q=184．45,P〈0．01）;紫光照射组长波长敏感视蛋白（L视蛋白）及其mRNA的表达均明显减少（q=346．66,P〈0．01;q=5．87,P〈0．05）;各组之间短波长敏感视蛋白（s蛋白）及其mRNA的表达差异均无统计学意义（F=3．27,P〉0．05;F=1．24,P〉0．05）。结论长时间单色光照射下,豚鼠视网膜视锥细胞及其视蛋白的表达表现出相应的变化,这可能是视锥细胞选择有利的空间视敏度而对单色光照射环境的一种代偿性反应,说明色觉系统的发育具有一定的可塑性。绿敏视锥细胞密度的升高可能是与过渡区共表达视锥细胞的分化有关。     

论色觉的眼脑二重性

色觉是人们的一种主观感觉,有关色觉的理论很多,人们所公认的是相格—黑姆霍兹三原色学说,三原色学说认为视网膜上有三种视锥细胞含有三种分别对红、绿、兰色光敏感的视色素,每一种视色素只能被一种基本色光引起光化学反应,各种彩色的感觉就是不同有色光线对上述三种锥细胞不同程度刺激的联合效应,如果缺少某种视锥或视色素就为色盲。     

Strabisme Alternant - Etude clinique - traitement

The author defines motor and sensory alternation: the term alternation should not be used in isolation, it should always be accompanied by the name of the parameter concerned. Sensory alternation is always found together with motor alternation but the reverse is not true.The examining criteria for a diagnosis of sensory alternation are given, sensory alternation must not be confused with alternating inhibition. Working from clinical observations of cases of motor alternating strabismus, the author selects 2 types of binocular sensory relations which allow one to differentiate between:- cases of primary alternating strabismus- cases of secondary alternating strabismusThese forms will develop in different ways; in both cases a cure is possible providing that the right treatment is prescribed and once prescribed carefully followed, etc. It is always a case of serious forms of strabismus whose developmental period is spread over several years.According to the authors, the frequency of cases of true primary strabismus is from 1–3%, the frequency of cases of secondary alternating strabismus varies according to the type of therapy practised on cases of monocular strabismus with amblyopia. These latter will become cases of alternating strabismus under the influence of certain types of therapy carried out over several years (penalization, rocking, alternated occlusion, etc...).Experimental data on kittens confirm clinical data; kittens placed in abnormal environments during the sensitive period will show modification in the distribution of cortical cells and the absence of binocular cells (either because the excitation of the two eyes was not simultaneous, or not identical: artificial strabismus, occlusion, opaque glasses). This disturbances become irreversible after a certain period of exposure (a function of age, length of exposure, etc...).It is thus necessary to bear in mind: 1) the iatrogenic risks of certain orthoptic treatments, 2) the necessity for a binocular form of treatment as soon as possible, as once a certain stage is passed, cortical plasticity diminishes and the elaboration of normal binocular relations becomes impossible.

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Effects of Adenosine Agonists on Intraocular Pressure and Aqueous Humor Dynamics in Cynomolgus Monkeys

The effects of single or multiple topical doses of the relatively selective A₁adenosine receptor agonists (R)-phenylisopropyladenosine (R-PIA) and N⁶-cyclohexyladenosine (CHA) on intraocular pressure (IOP), aqueous humor flow (AHF) and outflow facility were investigated in ocular normotensive cynomolgus monkeys. IOP and AHF were determined, under ketamine anesthesia, by Goldmann applanation tonometry and fluorophotometry, respectively. Total outflow facility was determined by anterior chamber perfusion under pentobarbital anesthesia. A single unilateral topical application of R-PIA (20–250 μg) or CHA (20–500 μg) produced ocular hypertension (maximum rise=4.9 or 3.5 mmHg) within 30 min, followed by ocular hypotension (maximum fall=2.1 or 3.6 mmHg) from 2–6 hr. The relatively selective adenosine A₂antagonist 3,7-dimethyl-1-propargylxanthine (DMPX, 320 μg) inhibited the early hypertension, without influencing the hypotension. Neither 100 μg R-PIA nor 500 μg CHA clearly altered AHF. Total outflow facility was increased by 71% 3 hr after 100 μg R-PIA. In conclusion, the early ocular hypertension produced by topical adenosine agonists in cynomolgus monkeys is associated with the activation of adenosine A₂receptors, while the subsequent hypotension appears to be mediated by adenosine A₁receptors and results primarily from increased outflow facility.